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相似文献
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1.
目的观察还原型谷胱甘肽联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合1999年WHO诊断2型糖尿病的标准及Mogensen诊断分期标准的早期糖尿病肾病患者62例,分为两组洛汀新治疗组及还原型谷胱甘肽联合洛汀新治疗组。用药3个月后检测血压(BP)、血脂、微量白蛋白尿(UAER)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、C-反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(GHbAl)及尿β2微球蛋白(β2-MG)的变化,了解还原型谷胱甘肽对肾脏的保护作用。结果两组治疗后均对BP、血脂、UAER、CRP、糖化血红蛋白及尿β2微球蛋白有明显改善,P<0.05,还原型谷胱甘肽联合洛汀新治疗组在微量白蛋白尿、CRP、GHbAl及β2-MG方面作用更显著,两组差异有显著性P<0.05,治疗前后SCr、BUN均在正常范围内。结论还原型谷胱甘肽联合洛汀新能通过减少UAER、CRO、GHbAl、β2-MG水平,延缓糖尿病肾病的进展。  相似文献   

2.
目的 观察缬沙坦和洛汀新对糖尿病肾病患者尿α1-MG及β2-MG的影响,探讨不同药物应用对早期糖尿病肾病的保护作用。方法 46例2型糖尿病肾病患者,随机分为两组,缬沙坦组(23例)和洛汀新组(23例) ,分别给予缬沙坦和洛汀新治疗。于服药前及后4周、8周、12周测定患者尿α1-MG及β2-MG。结果 缬沙坦和洛汀新均能明显降低2型糖尿病患者尿α1-MG、β2-MG的排出,但缬沙坦的降低作用更显著(P<0.01)。结论 缬沙坦和洛汀新均能够阻止或延缓早期糖尿病肾病的发展,适用于糖尿病肾病患者,但缬沙坦的效果更佳。  相似文献   

3.
曲波 《中国当代医药》2012,(4):59+61-59,61
目的探讨黄蛭合剂应用于糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取糖尿病肾病患者130例,随机分为有可比性的两组,其中对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上给予黄蛭合剂口服。监测两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)。结果两组患者治疗后FPG、2hPG、SCr、BUN、UAER、β2-MG、TC、TG均较治疗前明显改善(P〈0.05);其中FPG、2hPG、SCr两组改善程度无明显差异(P〉0.05);BUN、UAER、β2-MG、TC、TG观察组改善程度较对照组更为明显(P〈0.05)。结论给予糖尿病肾病患者黄蛭合剂口服,在有效控制血糖的同时,可以明显改善肾功能,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的 观察木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法 将90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和研究组,每组45例,对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔治疗,研究组患者在对照组基础上口服木丹颗粒治疗。比较两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、尿β2-MG、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、空腹血糖(FPG)变化,并评估临床疗效。结果 与对照组比较,研究组患者治疗4周后总有效率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后UAER、血β2-MG、尿β2-MG、TC、TG、FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组治疗后UAER、血β2-MG、尿β2-MG、TC、TG和FPG明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 木丹颗粒联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病临床疗效明显,药物安全性和依从性较好。  相似文献   

5.
目的探讨中西医结合治疗气阴两虚型糖尿病肾病的疗效。方法将160例早期气阴两虚型糖尿病肾病患者随机分为两组,其中80例单用西医治疗为对照组,另80例采用中西医结合治疗为研究组。比较两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)的变化以及临床疗效。结果治疗后,研究组Scr、BUN、UAER改善程度优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为97.5%,显著高于对照组的86.3%(P<0.05)。结论单纯西医治疗气阴两虚型糖尿病肾病的疗效有限,中西医结合治疗可显著提升疗效。  相似文献   

6.
尿视黄醇结合蛋白在糖尿病肾病早期的诊断意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)在糖尿病肾病早期的诊断意义.方法采用酶联免疫法(BLISA)测定78例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者和30例健康人的尿RBP,同时测定尿微量白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG).结果NIDDM患者RBP较正常对照组增高,尿RBP与尿A1b、尿β2-MG呈正相关.结论尿RBP可作为诊断早期糖尿病肾病的敏感指标.  相似文献   

7.
目的 探讨尿视黄醇结合蛋白(RBP)在糖尿病肾病早期的诊断意义。方法 采用酶联免疫法(ELISA)测定78例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者和30例健康人的尿RBP,同时测定尿微量白蛋白(Alb)和尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)。结果 NIDDM患者RBP较正常对照组增高,尿RBP与尿Alb、尿β_2-MG呈正相关。结论 尿RBP可作为诊断早期糖尿病肾病的敏感指标。  相似文献   

8.
目的观察玉丹参桂胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例早期糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组服用玉丹参桂胶囊,4粒,口服3次/d。对照组在基础治疗方案上不服用其他药物,两组疗程均为30d。观察两组空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbAlC),尿微量白蛋白(UAER),血肌酐(Scr),尿β2微球蛋白(β2-MG)及疗效和用药后不良反应情况。结果早期糖尿病肾病患者应用玉丹参桂胶囊治疗,其FPG、2hPG、HbAlc、UAER、Scr、β2-MG均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组UAER、β2-MG较对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论在基础治疗基础上联合应用玉丹参桂胶囊具有改善糖尿病肾病的临床症状,提高临床疗效,无明显不良反应等优点,对糖尿病肾病的进程有一定的防治作用。  相似文献   

9.
目的:观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)和血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法:将早期糖尿病肾病患者60例随机分为两组,对照组30例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗;治疗组30例,在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液2周。比较两组治疗前后UAER、尿β2-MG和CRP等变化。结果:治疗组治疗后UAER、尿β2-MG和CRP水平明显降低(P<0.05);而对照组无明显变化(P>0.05)。两组比较,具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液能减少糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和β2-MG的排泄,降低CRP水平,对肾功能有保护作用。  相似文献   

10.
唐晖 《中国医药指南》2011,9(11):132-133
目的探讨知柏地黄汤加活血化瘀药肾病的临床效果。方法选取糖尿病肾病患者100例,随机分为有可比性的两组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予知柏地黄汤加活血化瘀药治疗。3个月后测定两组患者的UAlb(尿微量白蛋白)并计算UAER(尿白蛋白排泄率),Uβ2-MG(尿β2微球蛋白)、TC(总胆固醇)TG(三酰甘油)以及血液流变学指标,并进行比较。结果 UAER、Uβ2-MG、TC以及TG 4组资料,观察组治疗后较自身治疗前以及对照组治疗后均有显著降低,两组患者血流动力学治疗后较各自治疗前均有显著降低,另外治疗后观察组较对照组亦明显较低,观察组治疗效果明显优于对照组。各组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论知柏地黄汤加活血化瘀药可以显著提高糖尿病肾病的治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

11.
吴江雁  吴致安 《中国药房》2011,(40):3786-3787
目的:观察银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将我院2005年1月-2009年8月收治的50例糖尿病肾病患者随机1:1分为治疗组和对照组,2组均采用常规降糖药物治疗,治疗组加用活血通络方、银杏达莫注射液(30mL,qd,静脉滴注)治疗。2组疗程均为4周。治疗结束后观察2组的疗效及各项生化指标。结果:治疗组总有效率为84%,对照组为72%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组空腹血糖、餐后2h血糖、尿素氮和肌酐的改变比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后治疗组尿蛋白排泄率较治疗前降低了大约35%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病疗效明显优于单纯降糖药物治疗,并可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能。  相似文献   

12.
张丽梅 《中国药房》2010,(35):3350-3351
目的:观察益肾蠲湿合剂治疗糖尿病肾病的疗效。方法:96例糖尿病肾病患者随机分为治疗组48例,对照组48例。2组在一般治疗处理的基础上,治疗组予益肾蠲湿合剂加减口服,对照组予血管紧张素转换酶抑制剂口服,共治疗3个月,观察2组治疗前、后的临床疗效。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:应用益肾蠲湿合剂治疗糖尿病肾病疗效满意。  相似文献   

13.
夏松柏  郭衍坤 《中国药房》2011,(38):3600-3601
目的:探讨血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗药替罗非班对糖尿病肾病患者血小板活性和肾功能的影响。方法:20例健康体检者为对照组(CON组),33例糖尿病肾病患者随机分为替罗非班治疗组(TM组)和糖尿病肾病组(DN组),分别检测3组治疗前和治疗后1个月的血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板激活复合物-1(PAC-1)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白(MAU),并分析3组间的相关性。结果:与CON组比较,DN组的MPV、PAC-1、HbAlc、BUN、Scr、MAU水平明显增高(P<0.05);与DN组比较,TM组的MPV、PAC-1、BUN、Scr、MAU水平明显降低(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者血小板活性增高,小剂量替罗非班治疗能够抑制血小板活化,改善糖尿病肾病患者的肾功能。  相似文献   

14.
目的:观察抽动1号口服液治疗多发性抽动症的临床疗效.方法:将65例多发性抽动症患儿随机分为2组,治疗组35例采用口服抽动1号口服液,对照组30例服用传统中药煎剂,观察2组的疗效.结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组为96.7%,2组总有效率比较,差异无统计意义(P>0.05).结论:抽动1号口服液疗效接近于传统中药饮片煎剂.  相似文献   

15.
目的:从胰腺血液循环障碍的角度探讨清胰汤治疗急性胰腺炎(AP)的机制。方法:将56例AP患者分为观察组(30例)及对照组(26例),前者给予西药联合清胰汤治疗,后者单纯给予西药治疗,比较血管活性物质一氧化氮(NO)及血栓素B2(TXB2)的含量,同时比较白细胞计数(WBC)、血清胰淀粉酶(AL)、C反应蛋白(CRP)的含量。结果:治疗前两组患者的NO显著降低,治疗后呈不同程度回升,且观察组高于对照组(P〈0.05);治疗前两组TXB2、WBC、AL及CRP显著升高,治疗后有所下降,且观察组低于对照组(P〈0.05)。结论:清胰汤可能是通过增加NO含量、降低TXB2含量,以缓解血管阻力,改善胰腺血液循环,减轻胰腺组织坏死,从而发挥治疗AP的作用。  相似文献   

16.
目的观察复方丹参注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)蛋白尿的疗效。方法将93例早期DN患者随机分为3组:对照组、缬沙坦组和联合组,每组各31例。3组均给于基础治疗,在此基础上,缬沙坦组加用缬沙坦,联合组加用复方丹参注射液和缬沙坦,4周后测定各组患者的尿白蛋白排泄率(UAER)和尿白蛋白/肌酐值(ACR)。结果缬沙坦组和联合组治疗后较治疗前,UAER和ACR均明显好转;缬沙坦组和联合组治疗后加对照组,两项指标均显著下降;且联合组与缬沙坦组治疗后比较两项指标明显改善。结论复方丹参注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿,疗效确切,两者联合应用对肾功能有更好的保护作用。  相似文献   

17.
目的 评价中药汤剂联合柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎的疗效.方法 将40例军人强直性脊柱炎随机分为两组,观察组(20例)用中药汤剂加柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤治疗,对照组(20例)用甲氨蝶呤加柳氮磺吡啶治疗.观察治疗前后两组临床指标,包括腰背痛指数、晨僵时间、外周关节痛指数、胸廓活动度、Schober试验、Bath强直性脊柱炎活动性指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能性指数(BASFI)、红细胞沉降率、C反应蛋白、骶髂关节X线分级等.结果 两组治疗后临床指标均比本组治疗前显著改善(P<0.05);治疗后两组比较,除腰背痛指数、晨僵时间、外周关节痛指数差异有统计学意义(P<0.05)外,其余指标差异均无统计学意义.观察组主要不良反应发生率均低于对照组(P<0.05).结论 中药汤剂联合柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎有较好的临床效果,且不良反应少而轻.  相似文献   

18.
目的 探讨补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将50例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组30例和对照组20例.对照组仅予以贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服补阳还五汤治疗.治疗2个月后比较2组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 补阳还五汤联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著.  相似文献   

19.
目的观察黄芪地黄汤重用黄芪用于治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将本院2011年6月~2012年5月收治的早期糖尿病肾病患者70例随机分为对照组与观察组,对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组采用黄芪地黄汤重用黄芪治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组临床总有效率为94.29%,明显高于对照组(71.43%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黄芪地黄汤重用黄芪治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可明显改善患者临床症状,延缓或阻止糖尿病肾病的发展,值得临床推广和应用。  相似文献   

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