疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效

目的探讨疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将104例患者随机按1∶1配对分为治疗组和对照组,治疗组给予疏血通注射液6mL静滴,对照组给予血塞通注射液10mL静滴,两组疗程均为14d。治疗14d后通过比较治疗前后的神经功能缺损评分、血液流变学指标和临床疗效来评价。结果神经功能缺损评分比较,治疗组与对照组相比有显著性差异(P<0.01);临床疗效比较,治疗组与对照组的总显效率(基本治愈+显著进步)分别为78.85%和53.85%(P<0.01);血液流变学指标比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液治疗缺血性脑血管病有较好的疗效,值得临床推广使用。     

灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗偏头痛的临床疗效。方法:将81例偏头痛患者随机分为2组:治疗组42例,给予灯盏花素注射液20mL加入5%葡萄糖注射液300mL中静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予盐酸氟桂利嗪胶囊10mg,每晚口服1次。14d为1个疗程,每疗程后休息15d继续治疗,共2个疗程,连续观察6个月以上。比较2组临床疗效,并观察2组治疗前、后血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后2组血液流变学指标变化比较有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:灯盏花素注射液治疗偏头痛疗效确切,且能够明显改善血液流变学指标。     

血塞通治疗老年糖尿病合并脑梗死的疗效分析

目的探讨血塞通治疗老年糖尿病合并脑梗死的临床疗效。方法选择我院2008年至2011年收治的老年糖尿病合并脑梗死患者86例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各43例。两组患者在常规降糖基础上,观察组给予血塞通注射液400mg+0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;对照组给予曲克芦丁400mg+0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1次/d,14d 1个疗程,共2个疗程。比较两组患者治疗前后症状改善情况、血液流变学指标。结果两组患者血液流变学指标治疗后均显著好于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血液流变学指标显著好于对照组(P<0.05),观察组治疗后神经缺损改善总有效率达81.4%,显著高于对照组51.2%(P<0.05)。结论血塞通可显著改善血液粘稠度,降低纤维蛋白原含量,改善脑部血运和缺血状况,加速老年糖尿病合并脑梗死患者的恢复速度,值得临床推广。     

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。     

血塞通注射液联用丹参注射液治疗老年急性脑梗死39例

目的观察丹参注射液联合血塞通注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者69例,随机分为治疗组(39例)和对照组(30例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果治疗组显效率为84.62%,总有效率为94.87%,显著优于对照组的73.33%和90.00%(P<0.05);在改善血液流变性方面治疗组亦优于对照组。结论血塞通注射液联合丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善患者的血液流变性。     

舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法:将150例脑梗死急性期患者随机均分为3组,对照组给予西医常规治疗,中药组加用舒血宁注射液,针药组在中药组基础上加用针刺治疗,比较3组临床疗效、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善情况。结果:针药组临床疗效及神经功能缺损程度评分改善均显著优于中药组和对照组(P<0.05);血液流变学指标改善显著优于对照组(P<0.05),与中药组疗效相近(P>0.05)。3组均未见严重不良反应发生。结论:舒血宁注射液联合针刺治疗脑梗死恢复期患者疗效确切,且安全性较好。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察血塞通注射液对急性脑梗死的疗效性和安全性。方法 96例患者随机分为2组,治疗组56例在常规西医治疗基础上加用血塞通注射液,对照组30例单纯采用西医常规治疗。结果治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组(P<0.01),其血液流变学指标对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

舒血宁注射液治疗脑梗塞疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效。方法将52例符合脑梗死诊断的患者随机分为2组,治疗组(n=30)采用舒血宁注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖注射液中静滴;对照组(n=22)采用丹香冠心注射液20mL加入50g.L-1葡萄糖液中静滴,观察血液流变学指标及临床疗效。结果血液流变学指标均有改善,但以治疗组为明显,全血黏度、红细胞压积差异有非常显著性(P<0.01),血浆黏度差异也有显著性(P<0.05);临床疗效治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论舒血宁治疗脑梗死有较好的疗效。     

丹参参麦活血通脉联用治疗冠心病的疗效分析

目的探讨丹参滴丸、参麦注射液活血通脉胶囊治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法56例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注硝酸甘油,治疗组静脉滴注参脉注射液,口服丹参滴丸、活血通脉胶囊,观察临床症状,心电图,血液流变学等变化。结果两组临床症状,心电图无显著差异性（P〉0.05）,血液流变学有显著差异性（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹参滴丸、参麦注射液、活血通脉胶囊联用无不良反应,作用协同,具有扩张冠脉,降低血液黏度,抑制血小板等,改善临床症状,是治疗冠心病有效药物。     

氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的:研究氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效及对患者血液流变学指标与炎性因子水平的影响.方法:选取我院治疗的急性脑梗死患者86例,根据治疗方案不同分组,各43例.对照组给予氯吡格雷治疗;观察组给予氯吡格雷+前列地尔治疗.统计对比两组临床治疗效果及治疗前后血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率)及炎症因子[超敏C反应蛋白(hsCRP)]水平.结果:观察组治疗有效率为95.35%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、hs-CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死临床效果显著,能明显降低血液流变学指标水平及炎性因子水平.     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

血塞通软胶囊改善脑梗死患者生活自理能力的疗效观察

目的：观察血塞通软胶囊改善脑梗死患者生活自理能力的疗效和安全性。方法：将我院2009年1—9月110例脑梗死患者随机分成试验组（83例）和对照组（27例），试验组口服血塞通软胶囊，每次2粒（每粒100mg），每日3次，同时口服银杏叶胶囊模拟剂，每次2粒（每粒0．2g），每日3次；对照组口服银杏叶胶囊和血塞通软胶囊模拟剂，用法用量同试验组。2组疗程均为28d，比较2组患者治疗0、14、28d时日常生活自理能力总评分并评价安全性。结果：日常生活自理能力总评分2组患者组内14d与0d、28d与14d比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；各时间点组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。2组患者呼吸、体温、血压、心率等比较差异均无统计学意义（P〉0．05），且2组患者均未见严重不良反应发生。结论：血塞通软胶囊对脑梗死患者的生活自理能力有较大改善，且安全性也较好。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

银杏达莫联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞80例临床观察

目的:评价银杏达莫联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:确诊脑梗塞患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予银杏达莫注射液15mL/次,1次/天静滴;治疗组在对照组用药基础上加用洛伐他汀20毫克,1次/天口服。两组患者分别治疗14天后评价临床疗效,神经功能缺损血小板聚集功能指标和生活能力评定指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和82.5%,两组组间比较具有显著性差异(P0.05);神经功能缺损程度评分治疗前后比较具有非常显著性差异(P0.01),治疗后组间比较具有显著性差异(P0.05);两组患者治疗后日常生活能力改善率分别为89.2%和59.4%,组间比较具有非常显著性差异(P0.01)。结论:银杏达莫注射液联合洛伐他汀治疗急性脑梗塞疗效确切。     

血塞通应用于脑梗死治疗的临床效果及机制探讨

目的 探讨血塞通注射液对于脑梗死患者神经功能的影响.方法 将本院收治的60例急性脑梗死患者随机分为实验组与对照组,两组患者均给予脑梗死常规治疗措施,实验组患者在此基础上给予血塞通注射液.比较两组患者治疗前后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分及日常生活能力评分（Barthel评分）,并评价两组患者的临床疗效.结果 实验组患者治疗后血浆纤维蛋白原水平、神经功能缺损评分显著低于对照组（P 〈 0.05）,治疗有效率、Barthel评分显著高于对照组（P 〈 0.05）.结论 血塞通能够显著改善脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,提高患者的临床疗效,值得临床推广应用.     

血塞通注射液治疗脑梗死的临床疗效观察

目的探讨血塞通注射液对脑梗死患者的临床疗效及安全性,探讨其临床价值。方法 95例急性脑梗死按照随机分组的方法分为治疗组(n=50)和对照组(n=45),治疗组患者用血塞通注射液静滴,对照组患者给予丹参注射液静滴,对比两组的疗效及不良反应发生率。结果对照组治疗总有效率低于治疗组(P<0.05),对照组的日常生活活动能力评分显著低于治疗组(P<0.05),两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论血塞通注射液治疗脑梗死有显著的疗效,无严重不良反应发生,值得推广。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：58例急性脑梗死患者随机分为舒血宁注射液治疗组（n=28）和血塞通注射液对照组（n=30）。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及疗效。结果：治疗组的总有效率为89.3%,对照组的总有效率为70.0%,两组患者治疗后疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应较少,是目前治疗急性脑梗死较好的药物,可在临床进一步推广使用。     

灯盏花素对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的:探讨灯盏花素注射液对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法:将我院2006年1月-2010年2月收治的急性脑梗死患者158例,随机分为对照组(78例)与治疗组(80例)。2组均进行一般常规治疗,对照组在此基础上采用血栓通注射剂450mg,bid治疗;治疗组采用灯盏花素注射液15mL,qd治疗。2组均2周为1个疗程。治疗1个疗程后,观察2组临床疗效、神经功能缺损、血液流变学指标和不良反应情况,并进行统计、分析。结果:治疗组临床总有效率为90.0%,明显高于对照组的79.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的神经功能评分情况和血液流变学指标均明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:灯盏花素注射液治疗脑梗死疗效确切,神经功能及血液流变学指标明显改善,且不良反应少。     

血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死 58 例疗效观 察简

目的 探讨血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各58例.两组患者均给予常规综合治疗,治疗组加用奥扎格雷钠注射液80 mg,静脉滴注,注射用血塞通冻干粉400 mg稀释后静脉滴注,均每日1次,疗程10～14 d;对照组加用复方丹参注射液20 mL稀释后静脉滴注,胞二磷胆碱1.0稀释后静脉滴注,均每日1次,连用10～ 14 d.结果 治疗组总有效率为94.83％ （55/58）,对照组总有效率为86.21％ （50/58）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后临床神经功能缺损程度评分对比差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 血塞通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以提高治愈好转率、改善生活质量,且具有疗效显著、见效快、安全可靠、不良反应小等优点,值得临床推广.     

血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的疗效观察

目的:观察血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的临床疗效及安全性。方法:将120例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组在常规脱水、康复训练等对症治疗基础上,治疗组应用血塞通注射液联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗。2组均治疗14d,治疗后观察2组神经功能缺损程度评分、疗效及不良反应并进行比较。结果:治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为76.7%,对照组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应发生。结论:血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血疗效、安全性较好,且可显著改善患者神经功能。