HPLC测定白花蛇舌草注射液中芦丁的含量

目的 采用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中的芦丁.方法 以芦丁为对照品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm)为固定相,甲醇-1%冰醋酸(80:20)为流动相,检测波长为310 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芦丁在10～50μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为99.88%,RSD=0.24%(n=5).结论 所用方法简便快速、结果准确,可有效控制白花蛇舌草注射液的质量.     

高效液相色谱法测定4个不同产地白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定4个产地白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用ZorbaxSB-C18（250μm×4．6mm,5．0μ）,流动相为乙腈-0．2％磷酸（体积比30：70）。检测波长为370nm,流速：1mL·min^-1.结果槲皮素在0．05～0．40btg范围内与峰面积成良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．40％．RSD为0．94％（n=9）。结论 本法快速、灵敏、准确,测定了四个产地白花蛇舌草中槲皮素的含量：福建〉广西〉湖北〉江西,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据。     

HPLC法测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的含量

目的:建立测定白花蛇舌草中槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(60∶40,V/V),检测波长为254 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。结果:槲皮素-3-O-β-d-吡喃葡萄糖苷的质量浓度在5.24⁵2.40μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1.97%;平均加样回收率为99.57%,RSD=1.28%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草药材中黄酮类活性成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定广东产白花蛇舌草中槲皮素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定广东产白花蛇舌草的槲皮素含量。方法色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（30∶70）,检测波长370 nm,流速1 mL/min。结果槲皮素进样量在0.05～0.5μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为100.19%,RSD为0.81%（n=6）。结论该法快速、简便、准确,为评价白花蛇舌草的质量提供了科学依据。     

HPLC法同时测定白花蛇舌草中7种活性成分的含量

摘 要 目的： 建立同时测定白花蛇舌草中去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚7种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法: 采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相为0.05%醋酸水溶液（A） 0.05%醋酸乙腈（B）,线性梯度洗脱[0 ~ 50 min,5%BSymbolnB@80%B],流速为1.0 ml·min^-1;柱温为35℃;检测波长分别为238 nm（乙酰车草酸酐和车叶草苷）、347 nm（秦皮乙素）、306 nm（4 香豆酸）、322 nm（阿魏酸）、369 nm （槲皮素和山奈酚）。结果: 去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚的浓度分别在2.940~58.700μg·ml^-1,2.650~52.900μg·ml^-1,0.762~15.200 μg·ml^-1,0.448~8.960μg·ml^-1,0.794~15.900 μg·ml^-1,0.897~17.900 μg·ml^-1,0.489~9.780 μg·ml^-1范围内均呈良好线性关系（r≥0.999 7）;日内、日间精密度良好,RSD均小于1.95%（n=6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.16%~101.88%之间,RSD均小于1.88%（n=6）;白花蛇舌草中去乙酰车草酸酐、车叶草苷、秦皮乙素、4 香豆酸、阿魏酸、槲皮素和山奈酚含量分别为（42.48±1.43）μg·g^{-1、（63.76±1.01）μg·g-1、（1 765±0.69）μg·g-1、（881.9±0.74）μg·g-1、（86.99±1.65）μg·g-1、（1 395±0.731）μg·g-1和（902.2±0.82）μg·g-1。结论:本文方法简便可靠,重复性好,可全面反映白花蛇舌草中各种极性较高的成分的含量,适用于白花蛇舌草质量控制。}     

福建产白花蛇舌草活性成分提取与含量测定

目的 研究福建产白花蛇舌革多糖和总黄酮的提取与含量测定。方法 采用苯酚-硫酸法测定多糖含量,采用亚硝酸钠-三氯化铝法测定总黄酮含量。结果 测得多糖含量为9．26％．总黄酮含量为10．33％。结论 与其它产地白花蛇舌草比较,福建产白花蛇舌草多糖和总黄酮的含量较高．适用于工业化制备。     

高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中两组分的含量

目的 :建立白花蛇舌草中齐墩果酸与熊果酸的含量测定方法。方法 :色谱柱为NucledureC18 柱 ,流动相为乙腈 -磷酸盐缓冲液 (45∶55) ,检测波长为220nm。结果 :齐墩果酸的平均回收率为 (96 79±2 42) % ,熊果酸的平均回收率为 (97 15±2 33) %。结论 :本方法可同时测定齐墩果酸和熊果酸的含量 ,可用于药材质量控制     

HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量。方法采用ODS柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为15∶85)为流动相,在254 nm波长处检测。结果3,4-二羟基苯甲酸甲酯质量浓度在5.0~50.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994);样品的加样回收率为99.3%(n=9),方法精密度及重现性良好,RSD小于1.3%。结论方法适用于白花蛇舌草注射液中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量测定。     

白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性

目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物(SCD)的体外抗肿瘤活性。方法 以MTT法测定SCD对体外培养的肿瘤细胞增殖的抑制作用、对人外周血单个核细胞的增殖促进作用及增强自然杀伤细胞杀伤肿瘤细胞的作用。结果 100μg／ml SCD对KB、BGC、B16、HBL-60、SMMC-7721、HELA、A549的增殖仰制率分别为30．53％、42．82％、23．77％、63．93％、39．40％、46．33％、42．56％；250μg／ml SCD可促进PBMC增殖97．33％；联合Con A或者LPS作用时，在0．25μg／ml的低浓度下增殖率分别达344．13％和152．18％；高浓度SCD未明显增强NK的杀伤作用。结论 SCD对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用，SCD可以显著促进PBMC增殖。     

HPLC法同时测定蒙药菟丝草中3种成分的含量

目的:建立同时测定蒙药菟丝草中槲皮素、金丝桃苷和山柰酚3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS-2(300 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58∶42,V/V),检测波长为281 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min。结果:槲皮素、金丝桃苷和山柰酚的质量浓度分别在10⁵0、2.550、2.5³0、2.530、2.5³0μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 7、0.999 5、0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为98.90%、97.60%、97.39%,RSD分别为1.23%、1.37%、1.40%(n均为6)。结论:该方法简便、快速、准确,可为蒙药菟丝草的质量评价提供依据。     

高效液相色谱法测定不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的分析不同产地白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸含量,为药材及其制剂的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱柱AgilentC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(91.5∶8.5∶0.04∶0.1),检测波长210nm,流速0.80ml/min,柱温20℃。结果齐墩果酸和熊果酸分别在20.4～326.4μg/ml(r=0.9991)和39.2～627.2μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;齐墩果酸和熊果酸的平均回收率在98.0%～99.0%,相对标准差(RSD)分别为0.87%和1.22%。结论本方法准确、简便、重现性好,可同时测定白花蛇舌草中齐墩果酸和熊果酸的含量,能够应用于药材及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134～1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。     

HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

HPLC法测定白花蛇舌草药材中2种环烯醚萜类成分含量

目的建立白花蛇舌草药材中去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷的含量测定方法。方法色谱柱:Pinnacleu C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1 mol.L-1冰醋酸(3∶2∶95);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL·min-1。结果去乙酰基车叶草苷酸与鸡屎藤次苷质量浓度分别在12~240μg.mL-1(r=0.999 7)和10.8~216μg.mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为101.1%和99.8%,RSD分别为2.8%和2.3%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定白花蛇舌草药材中上述2种环烯醚萜类成分含量。     

高效液相色谱法测定金毛耳草中芦丁的含量

目的采用HPLC法测定金毛耳草中芦丁的含量。方法采用Dikma C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%冰醋酸（18∶82）,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm,柱温：25℃。结果芦丁的质量浓度在5.3μg·mL-1~85.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为97.88%,RSD为0.75%。结论本方法简便、准确,重复性好,可作为金毛耳草药材的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定腹可安片中槲皮素含量

目的建立高效液相色谱法测定腹可安片中槲皮素的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（150×4.6mm,5μ）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（52∶48）,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果槲皮素进样量的线性范围是0.2～2.0μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）;平均加样回收率为99.88%,RSD=0.93%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于腹可安片的质量控制。     

不同产地白花蛇舌草中对香豆酸含量测定的快速方法

目的建立实用的不同产地白花蛇舌草中对香豆酸的高效液相色谱含量测定方法。方法采用AgilentEclipse×DB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL,测定了6批不同来源的白花蛇舌草药材。结果线性范围4～64μg·mL-1,r=0.9998,平均回收率(n=6)为96.86%,RSD=0.22%。结论本法简便快速,重现性良好,可作为白花蛇舌草药材质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定黄芩中5种黄酮类成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄芩中5种黄酮类成分含量的方法,并采用该方法分析天津市15家零售药店中黄芩的质量。方法:色谱柱为AgilentZorbaxSB-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水溶液(梯度洗脱),检测波长为278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A的进样量分别在0.085～2.727μg(r=0.9999)、0.021～0.672μg(r=0.9999)、0.037～1.181μg(r=0.9999)、0.016～0.504μg(r=0.9993)、0.006～0.185μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.5%(RSD=2.63%)、97.09%(RSD=2.49%)、102.1%(RSD=2.87%)、97.5%(RSD=2.41%)和100.4%(RSD=2.86%)(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芩药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol/L柠檬酸-乙腈(85∶15),检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:盐酸左氧氟沙星检测浓度在3.88～38.78μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998);平均加样回收率为99.4%(n=9)。结论:本方法准确、可靠,能有效控制盐酸左氧氟沙星软膏的质量。