酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定

目的建立酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，分析柱为Hypersil C18柱，以乙腈和水为流动相的二元梯度洗脱方法，检测波长为201nm，流速为1 mL／min。结果酸枣仁皂苷A进样量在0．50-1．98μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998，n=5），平均回收率为99．41％；酸枣仁皂苷B进样量在0．66～2．09μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998，n=5），平均回收率为99．34％。结论该法简便、快速、重现性好，适用于酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B的定量分析。     

酸枣仁皂苷提取物的制备与酸枣仁皂苷A和B的含量测定

目的优化酸枣仁总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺;并进一步建立RP-HPLC法同时测定酸枣仁皂苷提取物中酸枣仁皂苷A和B的含量。方法采用单因素方法对纯化工艺条件进行优化,得到酸枣仁皂苷提取物,进而建立RP-HPLC法对酸枣仁提取物中酸枣仁皂苷A和B进行含量测定。结果最佳纯化工艺为:采用AB-8型大孔吸附树脂进行纯化,上样吸附时间为1.5 h,洗脱流速为1.0 mL.min-1,体积分数为70%的乙醇溶液洗脱160 mL。采用此纯化方法得到的酸枣仁皂苷提取物中皂苷的质量分数为52%,测得其酸枣仁皂苷A和B的含量质量分数分别为2.298%和0.789%。酸枣仁皂苷提取物中酸枣仁皂苷A和B的质量浓度分别在14.7～293.0 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)、7.2～144.0 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为103.7%、101.9%。结论该工艺稳定可行且提取物中皂苷含量高,具有广泛的应用前景;建立的RP-HPLC法可为酸枣仁皂苷提取物质量标准的建立提供一定依据。     

HPLC法同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷的含量

目的:建立同时测定舒眠胶囊中酸枣仁皂苷A和槲皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18反相柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-乙腈-缓冲液(20:30:50,V/V/V),流速为1.5ml/min,检测波长为256nm,进样量为20μl。结果:酸枣仁皂苷A、槲皮苷检测质量浓度分别在10.168～101.68mg/L(r=0.9998)、9.285～92.85mg/L(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.7%、99.5%,RSD分别为1.98%、2.21%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重复性及回收率均理想,可用于舒眠胶囊的质量控制。     

睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定

目的:为睡安口服液建立专属性酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法.方法: 采用HPLC法测定,色谱柱为Kromasil C18柱.结果: 睡安口服液中酸枣仁皂苷A在0.928～4.604μg范围内线性关系良好, 酸枣仁皂苷B在0.468～2.340μg范围内有良好线性关系,回收率分别为97.6%,97.5%,RSD分别为0.9%、1.9%.结论: HPLC法可做为睡安口服液中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B的含量测定方法.     

HPLC-DAD-ELSD法同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A和B的含量

目的:建立同时测定酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A和B含量的HPLC-DAD-ELSD方法。方法:采用Grace BravaC18-BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,二极管阵列检测器的检测波长为335 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度为100℃,载气流速为2.9 L.min-1,柱温为25℃,。结果:斯皮诺素、酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为59.40~594.0μg.mL-1(r=0.9996),49.50~900.0μg.mL-1(r=0.9998),20.36~407.2μg.mL-1(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为96.9%(RSD=1.8%),101.2%(RSD=2.5%),100.3%(RSD=2.9%)。结论:该方法准确、可靠,在同一色谱条件下实现多指标成分的同时测定,为酸枣仁的全面质量评价提供参考。     

HPLC-ELSD测定酸枣仁汤不同配伍情况下酸枣仁皂苷A和B的含量

目的:建立HPLC-ELSD测定酸枣仁汤不同配伍情况下各组方中酸枣仁皂苷A和B含量的方法。方法:采用GraceBrava C18-BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,载气流速2.9 L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A和B浓度分别在49.50～900.0"g.mL-1和20.40～407.2"g.mL-1范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.9%(RSD=2.3%)和100.7%(RSD=3.0%)。结论:酸枣仁与其他药味配伍后,酸枣仁汤中酸枣仁皂苷A和B的含量发生一定变化,其他药味的存在不同程度地影响其溶出。     

HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量

目的：建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法。方法：Hypersil BDS C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈（A）-水（B）二元梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长203nm；柱温：室温。结果：三七皂苷R1，人参皂苷Rb1，Rb2，Rc，Rd，Rg1，Re的线性范围分别为5．6～140μg·ml^-1（r=0．9992）5．8～144μg·ml^-1（r=0．9991）、5．9-148μg·ml^-1（r=0．9997）、6．1～152μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～144μg·ml^-1（r=0．9992）、5．8～146μg·ml^-1（r=0．9990）、5．8～144μg·ml^-1（，=0．9994）；回收率98．5％～100．1％。结论：HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷。     

高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定酸枣仁中酸枣仁皂苷A及B的含量

建立酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量测定方法,为该药材提供质量控制标准。方法：应用高效液相色谱法－蒸发光散射检测器（ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ,ＡｌｌｓｐｅｒｅＯＤＳ－２（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ,５μｍ）色谱柱,甲醇－水－冰醋酸（）７０：３０：１）为流动相,测定了酸枣仁中酸枣仁皂苷Ａ及Ｂ的含量。结论方法快速简便,重现性良好,可用于酸枣仁药格的质量控制。     

RP-HPLC-ELSD法同时测定中药及保健食品中酸枣仁皂苷A和B含量的方法验证

目的建立测定中药及保健食品中酸枣仁皂苷A和B的高效液相含量测定方法。方法色谱柱Agilent zorbaxC18（4.6mm×250mm,5μm）,柱温25℃;流动相为0.5%冰醋酸-甲醇（32∶68）,流速1.0ml/min;蒸发光散射检测器,飘移管温度105℃,氮气流速2.4L/min。在以上条件下制备对照品及供试品溶液,并观察比较其测定效果。结果酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为4.37～39.20μg和4.25～38.60μg;最低检测限分别为0.63μg和0.85μg;定量限分别为2.11μg和2.73μg;加样回收率（n=5）分别为96.35%和97.12%;12h内稳定性良好;仪器精密度良好;重复性良好。结论RP-HPLC-ELSD法简便、灵敏、准确、重复性良好,可用于含酸枣仁中药及保健食品中2种以上成分的含量测定和产品质量控制。     

HPLC法同时测定铁包金不同药用部位中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立同时测定铁包金不同药用部位芦丁、槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为迪马ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:芦丁和槲皮素的进样量分别在0.01¹.88、0.011.88、0.01⁰.23μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;芦丁、槲皮素的平均加样回收率分别为99.48%、102.34%,RSD分别为2.06%、2.37%(n=6)。结论:铁包金叶与藤茎部位中芦丁、槲皮素的含量均较高。该方法简单、稳定,结果准确、可靠,可用于铁包金的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定心神宁片中酸枣仁皂苷A和B的含量

目的:建立测定心神宁片中酸枣仁皂苷A和酸枣仁皂苷B含量的HPLC-ELSD方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK MG C₁₈柱,流动相为甲醇-水（70:30）,检测器为蒸发光检测器,流速为0.6 ml·min^-1,进样量为10μl,柱温为30℃。结果:酸枣仁皂苷A进样量在0.409～4.092μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.7%,RSD=1.7%;酸枣仁皂苷B进样量在0.398～3.980μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%。结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于心神宁片的含量测定。     

HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量

目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006～mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。     

HPLC法同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定复方土茯苓胶囊中落新妇苷和芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为WatersSymmetry-C1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85,V/V),检测波长为291nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:落新妇苷和芦丁的检测浓度分别在2.00～20.00、47.96～239.80mg·L-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);二者平均加样回收率分别为100.40%和101.51%,RSD分别为1.61%和0.66%(n均为9)。结论:本方法简便、准确、稳定,可用于复方土茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法测定金线莲中芦丁的含量

目的：建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.2%磷酸溶液（40∶60）为流动相;检测波长：257 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）。平均加样回收率为96.65%（RSD=1.67%,n=9）。结论：本法简便、快速、专属性强、重复性好。     

高效液相色谱法测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量

目的建立测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Capcell pak mg C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),检测器为蒸发光检测器,流速为0.6 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃。结果酸枣仁皂苷A进样量在0.415 6～4.156 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 4),平均加样回收率为98.81%,RSD=2.02%。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于安神胶囊的质量控制。     

藏药材荨麻中绿原酸和芦丁的含量测定

摘 要 目的：建立一种测定植物荨麻中绿原酸和芦丁含量的方法,评估荨麻质量。方法: 采用高效液相色谱法,色谱条件：CAPCELL PAK C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸,梯度洗脱。检测波长：340 nm;流速：1.0 ml·min^-1;进样量：10 μl。 结果: 绿原酸在2.360~23.600 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),芦丁在6.208~62.080μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。芦丁、绿原酸的加样回收率分别为99.20%、100.40%,RSD分别为1.2%、1.1%（n=6）。结论:本法快速、有效、简便,准确,重复性好,可用于测定荨麻中的绿原酸和芦丁的含量。     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

HPLC-ELSD测定天王补心丸中酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立高效液相色谱法联合蒸发光检测器(HPLC-ELSD)测定天王补心丸中酸枣仁皂苷A含量的方法,为该制剂质量标准提供依据。方法:采用HPLC-ELSD方法,固定相为Agilent TC(2)-C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温:30℃;ELSD检测雾化温度45℃,气体流速为1.6 L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A的线性范围为22.5～360μg.mL-1,r2=0.999 6,平均回收率为99.24%,RSD=1.37%(n=6)。结论:本法简便,灵敏度高,重复性好,可作为天王补心丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定百花膏中芦丁含量

目的：建立测定百花膏中芦丁含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法：采用以控制百花膏质量的HPLC。色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB C8(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相：甲醇∶水∶冰醋酸(29∶68.3∶2.7)，柱温20℃，流速：1.0 mL·min 1，在360.0 nm波长处紫外检测。结果：该方法线性范围为5.54～66.48 μg·mL 1，平均加样回收率为101.97%，RSD＝0.79%(n＝5)。结论：该法测定百花膏中芦丁的含量，简便、快捷、重现性好，可作为该产品的质量控制方法。