他克莫司软膏治疗成人和儿童特应性皮炎51例

目的:评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法:运用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组(每组均15例),分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂;将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏(21例)和赋形剂(21例)。每日2次,疗程为3wk。结果:成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为100%,80%和27%;儿童他克莫司软膏0.03%组和赋形剂对照组的有效率分别为85%和33%。成人和儿童他克莫司软膏治疗组的有效率均显著高于赋形剂组(P<0.01),症状和体征显著缓解。成人他克莫司软膏0.1%组,0.03%组和赋形剂对照组不良反应发生率分别为47%,40%和27%(P>0.05)。不良反应主要为用药部位的灼热、瘙痒、红斑等,大部分可自行消退。结论:0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎是有效和安全的。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

丹皮酚软膏联合他克莫司治疗皮肤瘙痒症的临床研究

目的 探讨丹皮酚软膏联合他克莫司软膏司治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法 选取2020年2月—2023年1月在廊坊市人民医院就诊的92例皮肤瘙痒症患者,根据计算机随机排列法将92例患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组将他克莫司软膏涂抹于患处,2次/d,2次间隔12 h;治疗组患者在对照组治疗的基础上将丹皮酚软膏涂抹于患处,1次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒症状和血清因子水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率93.48%明显高于对照组的总有效率78.26%(P<0.05)。治疗后,两组的发作频次、每次持续时间低于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组发作频次、每次持续时间均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清β-内啡肽、5-羟色胺、白细胞介素-4(IL-4)水平低于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组的血清β-内啡肽、5-羟色胺、IL-4水平低于对照组（P<0.05）。结论 丹皮酚软膏联合他克莫司软膏治疗皮肤瘙痒症的疗效确切,能显著减轻瘙痒症状,降低血清因子水平,且安全性较好。     

他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓的效果观察

目的观察他克莫司软膏局部用药治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法选择2006年6月～2008年6月在丽水市人民医院口腔科就诊的患者共54例,男19例,女35例,随机分成治疗组（应用他克莫司软膏局部涂搽）和对照组（应用口腔溃疡散局部涂搽）,疗程8周。结果用药1个月后治疗组有效率85%,对照组有效率70%;用药6个月后治疗组有效率81%,对照组有效率44%。治疗组同对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论他克莫司软膏局部涂抹治疗糜烂型口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效。     

他克莫司软膏治疗慢性唇炎临床研究

目的：探讨他克莫司软膏治疗慢性唇炎的临床疗效。方法：选取68例慢性唇炎患者,以随机数字表法分为两组各34例,对照组给予丁酸氢化可的松软膏外涂,观察组给予0.1%他克莫司软膏外涂,比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率、治疗后症状总积分、3个月复发率等指标均优于对照组（P＜0.05）。结论：他克莫司软膏治疗慢性唇炎疗效显著,可降低复发率,值得临床推广。     

他克莫司软膏治疗头面部银屑病临床疗效

目的探讨他克莫司软膏外用治疗头面部银屑病的临床安全性和有效性。方法选取2012年12月-2013年12月收治的74例头面部银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予0.1%他克莫司软膏和5%松馏油软膏进行治疗,比较评价治疗前及治疗后2、4、8周患者治疗效果。结果治疗后2、4、8周,治疗组总有效率分别为90.0%、92.5%和95.0%,均高于对照组的总有效率67.4%、73.5%和76.5%,差异均具统计学意义（P〈0.05）;使用0.1%他克莫司软膏的治疗组患者并无出现明显不良反应。结论 0.1%他克莫司软膏用于临床治疗头面部银屑病安全有效。     

0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎疗效观察

目的：探讨0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎的疗效与安全性。方法：选择2017年11月至2018年12月在我院确诊的慢性唇炎患儿45例，按随机数表法分为观察组23例和对照组22例，分别外用0.03%他克莫司软膏和0.1%丁酸氢化可的松软膏治疗，均每日2次，连续治疗3周，观察两组患儿治疗第1、2、3周的临床疗效及治疗结束后第1、2、3个月的复发情况。结果：观察组失访2例，未纳入结果统计。治疗第1、2、3周观察组的总有效率分别为38.1%、71.4%、85.7%，对照组分别为40.9%、68.2%、90.9%，两组比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。治疗结束后第1、2、3个月的复发率观察组分别为9.5%、14.3%、23.8%，对照组分别为22.7%、45.5%、54.5%，观察组第2、3个月的复发率均低于对照组（P均<0.05）。观察组患儿主要不良反应为用药部位灼热、刺痛感等一过性不适，治疗前后实验室检查未发现异常改变。结论：0.03%他克莫司软膏治疗儿童慢性唇炎安全、有效且复发率低。     

0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效观察

目的:评价0.1%他克莫司软膏短期治疗肛周湿疹疗效及安全性。方法:将69例肛周湿疹患者随机分为2组,治疗组37例,外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,疗程为2周;对照组32例,外用0.1%哈西奈德乳膏,每日2次,连用2周。结果:两组患者总有效率及不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效满意,不良反应少而轻微,是治疗肛周湿疹较好外用药之一。     

复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的临床疗效

目的 观察复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的疗效. 方法 慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹患者各90例,病变程度相同的两部位皮损采用自身单盲对照研究 方法 进行,治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用糠酸莫米松乳膏,用药前清洗患处;将药物均匀涂于患处,并轻轻按摩,早晚各1次,疗程为4周.分别于治疗前和治疗后1,2,4周末进行疗效判定,并详细记录不良反应. 结果 4周末慢性单纯性苔藓治疗组痊愈率为47.8%,对照组为10.0%(P<0.05); 治疗组显效率为41.1%,对照组为48.9%(P<0.05);治疗组总有效率为88.9%,对照组为58.9%(P<0.05).慢性肥厚性湿疹治疗组痊愈率为40.0%,对照组为17.8%(P<0.05);治疗组显效率为44.4%,对照组为57.8%(P<0.05);治疗组总有效率为84.4%,对照组为75.6%(P<0.05). 结论 复方氟米松软膏治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的疗效优于糠酸莫米松乳膏.     

他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效观察

目的对他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的临床疗效进行观察研究。方法以2010年3月至2012年3月在我院进行治疗的51例口腔糜烂型扁平苔藓患者为研究对象,随机分成观察组和治疗组,观察组25例,采用他克莫司软膏进行治疗,对照组26例,采用丙酮缩去炎松软膏进行治疗,两组患者治疗开始一个月每日三次涂抹,早、中、晚各一次,在治疗1个月后改为每天涂抹2次治疗,分别为早晨和晚上各一次,2个月后改为每天一次。随访观察治疗半年后的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率为92%,明显高于对照组73.07%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.0%,明显低于对照组两组相比差异有统计学意义(P<0.05),而两组复发率相比无明显差异,统计分析差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓临床疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

窄谱UVB治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的临床疗效观察

目的观察窄谱UVB治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的临床疗效。方法选取我院2011年4月至2013年4月期间确诊的慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹患者共85例为研究对象,对窄谱UVB治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的临床疗效进行回顾性分析。将85例患者设为治疗组,应用复方氟米松软膏联合窄谱UVB治疗;另随机选取85例确诊为慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹的患者为对照组,仅使用复方氟米松软膏进行治疗。于治疗40 d后对疗效进行判定,记录不良反应。结果治疗组总有效率为94.12%,对照组总有效率为69.42%,两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论窄谱UVB治疗慢性单纯性苔藓和慢性肥厚性湿疹安全有效,值得推广应用。     

冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床分析

目的：探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果：观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为50%（22/44）,两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.01）。结论：冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。     

二重血浆置换及免疫吸附联合IL-2受体单抗方案处理致敏肾移植受者的临床研究

目的:评估应用二重血浆置换(DFPP)、免疫吸附(IA)联合IL-2受体单抗方案处理致敏肾移植受者的临床效果。方法:将56例致敏肾移植受者分为2组,35例试验组应用DFPP、IA联合IL-2受体单抗方案,21例对照组未进行上述处理。采用酶联免疫吸附(ELISA)方法检测肾移植受者体内群体反应性抗体(PRA)水平,比较2组急性排斥反应(AR)和肾功能延迟恢复(DGF)的发生率,随访2组人/肾1a存活率及术后6个月和12个月的血肌酐情况。结果:试验组PRA明显下降,PRA降为阴性者14例;试验组与对照组术后AR发生率分别为28.6%、42.9%(P<0.05),DGF发生率分别为8.6%、14.3%(P>0.05),1a人存活率分别为100.0%、95.2%(P>0.05),移植肾1a存活率分别为94.3%、76.2%(P<0.05),随访6个月/12个月血肌酐分别为(115.2±16.6)/(121.2±28.6)μmol.L-1和(128.4±27.4)/(134.6±33.7)μmol.L-1(P<0.05)。结论:DFPP、IA联合IL-2受体单抗方案可选择性去除受者体内的致敏抗体,可降低致敏受者术后AR的发生率,提高术后肾移植受者1a移植肾存活率,术后6个月和12个月的血肌酐水平也较低。     

夫西地酸钠治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌骨科感染的疗效观察

目的:比较夫西地酸钠与万古霉素治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)骨科感染的临床疗效。方法:86例MRSA感染患者随机分为治疗组(46例)与对照组(40例),分别给予夫西地酸钠、万古霉素治疗,均采用静脉滴注给药。记录2组的疗效、细菌清除率及药品不良反应。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为91.3%、92.5%(P>0.05),细菌清除率分别为87.0%、87.5%(P>0.05)。治疗组无明显不良反应发生,对照组不良反应发生率为7.5%。结论:夫西地酸钠治疗MRSA骨科感染效果与万古霉素相当,且其不良反应较少。     

维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣的疗效观察

目的：观察维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣的疗效。方法：选择信阳职业技术学院附属医院2008年2月～2009年1月收治的83例扁平疣患者,随机分为观察组（43例）和对照组（40例）,对照组采用单纯维A酸乳膏治疗,观察组采用维A酸乳膏与左旋咪唑联合治疗。比较分析两组的疗效。结果：观察组总有效率为97．67％,对照组总有效率为85．00％,两组间比较,差异有统计学意义（X^2=4．3107,P〈0．05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（X^2=2．6233,P〉0．05）。结论：维A酸乳膏联合左旋咪唑治疗扁平疣疗效满意,安全可靠,值得推广应用。     

联合应用热淋清治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探讨联合应用热淋清颗粒等药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：采用随机对照临床观察的研究方法将慢性前列腺炎137例（其中细菌性前列腺炎24例,非细菌性前列腺炎113例）分为单纯化学药对照组（52例）和热淋清颗粒治疗组（85例）。对照组应用敏感抗生素、α1受体阻滞剂及温水坐浴等物理治疗;治疗组在上述治疗基础上,同时服用热淋清颗粒4g,每日3次。采用美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎症状评分标准（CPSI）和两杯判定试验（PPMT）法及细菌学检查结果进行分析及疗效评价。结果：137例平均随访8.3个月,治疗前后进行NIH-CPSI、PPMT及细菌学检查结果比较。治疗组痊愈14.1%（12/85）、显效55.3%（47/85）、有效20%（17/85）、无效10.6%（9/85）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.7（28.5±4.2）及13.2（12.9±3.6）,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组痊愈7.7%（4/52）、显效17.3%（9/52）、有效46.2%（24/52）、无效28.8%（15/52）。治疗前后NIH-CPSI分别为27.2（27.8±3.6）及17.3（17.54±2.7）,治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前后PPMT总有效率（WBC转为正常）治疗组与对照组分别为68.2%和34.6%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。但两组治疗后细菌培养转阴率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：联合应用热淋清颗粒及化学药治疗慢性前列腺炎可迅速改善症状,疗效显著。     

贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察贞芪扶正胶囊联合化疗治疗胃肠道肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的胃肠道肿瘤患者60例,随机分为2组,每组30例。实验组接受贞芪扶正胶囊联合化疗方案的治疗。其中贞芪扶正胶囊1.4g,每日2次,至化疗结束,同时联合FOLFOX4方案化疗,14天为1个周期。对照组只接受FOLFOX4方案化疗。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC310版标准评价不良反应。用药1周期即可评价不良反应,2周期后方可评价疗效。结果：实验组食欲减退、疲乏、卧床时间等生活质量改善明显好于对照组（P〈0.05）。实验组总缓解率（50.0%）高于对照组（43.3%）,疾病控制率（90.0%）高于对照组（86.7%）,但差异无显著性（P〉0.05）。实验组患者不良反应如白细胞计数减少、乏力的发生率比对照组低（P〈0.05）。其余不良反应比对照组略低。结论：贞芪扶正胶囊联合化疗可以改善和稳定胃肠道肿瘤患者的生活质量,疗效确切,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹合并老年糖尿病的疗效评价

目的：评价腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹合并老年糖尿病的临床疗效。方法：138例合并老年糖尿病带状疱疹患者随机分为2组,治疗组以腺苷钴胺500μg肌内注射,每日1次,对照组以维生素B12500μg肌内注射,每日1次。共4周。2组患者同时口服阿昔洛韦片200 mg,每日5次,共7天。结果：治疗组止疱、结痂、疼痛缓解及痊愈时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;治疗第28天,治疗组和对照组的痊愈率分别为73.9%和37.7%;有效率分别为89.9%和69.6%,两组差异均有显著性（P〈0.01）。后遗神经痛的发生率两组分别为10.1%（治疗组）和30.4%（对照组）,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论：腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗合并老年糖尿病带状疱疹起效快、疗效高、安全性好。     

鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛疗效观察

目的:观察鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛的疗效及安全性。方法:160例绝经后骨质疏松症所致骨痛妇女随机分为3组,治疗组鼻喷鲑降钙素500IU每日1次,并口服仙灵骨葆胶囊1.5g,每日2次;对照组Ⅰ鼻喷鲑降钙素500IU,每日1次;对照组Ⅱ口服仙灵骨葆胶囊1.5g,每日2次。3组均口服钙尔奇D,每日1片。以30d为1疗程,连续使用3个疗程。评定3组骨痛性质和程度变化,记录药品不良反应发生情况。结果:治疗组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ的总有效率分别为92.59%、69.81%、67.92%,治疗组总有效率与对照组Ⅰ、对照组Ⅱ比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为18.52%、16.98%、11.32%,3组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鲑降钙素联合仙灵骨葆治疗绝经后妇女骨质疏松症所致骨痛疗效确切,能有效增加患者骨密度,缓解骨质疏松症所致骨痛,是一种安全、有效的方法。     

恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型病毒性肝炎对肝纤维化指标的影响

目的:观察恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)对肝纤维化指标的影响。方法:140例CHB患者随机分为治疗组与对照组,分别给予恩替卡韦+大黄蛰虫丸、恩替卡韦治疗12个月。观察2组肝功能指标、肝纤维化血清学指标、不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为88.9%、73.5%(P>0.05),总胆红素复常率分别为88.2%、91.7%%(P>0.05);治疗组治疗后玻璃酸、层黏蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原肽的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05);治疗组有2例发生了轻度的药品不良反应。结论:恩替卡韦联合大黄蛰虫丸治疗更有利于阻滞或逆转肝纤维化的形成和发展。