他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病30例

目的探讨他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病的临床疗效。方法将60例寻常性斑块型银屑病患者随机分为两组,各30例,治疗组外用他扎罗汀凝胶与益肤清乳膏,对照组仅单纯外用益肤清乳膏,两组疗程均为12周。结果治疗组总有效率为86.67%,明显高于对照组的60.00%(P<0.05);不良反应发生率治疗组为10.00%,对照组为6.67%。结论他扎罗汀凝胶联合益肤清乳膏治疗寻常性斑块型银屑病疗效好、安全性高。     

糠酸莫米松他扎罗汀治疗寻常性银屑病

目的观察糠酸莫米松他扎罗汀治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 80例寻常性银屑病患者随机分为对治疗组和对照组各40例。治疗组外用糠酸莫米松他扎罗汀,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率90.00%,对照组70.00%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应率为6.56%,对照组为21.22%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常性银屑病治疗效果好,安全性高。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效观察

目的:观察替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:100例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组62例外用替硝唑螺内酯乳膏治疗,对照组38例外用他扎罗汀乳膏治疗,4周后进行疗效观察。结果:治疗组总有效率91.94%,总显效率85.48%,对照组总有效率81.59%,总显效率57.89%,经统计学处理,寻常痤疮治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮安全有效。     

咪喹莫特联合他扎罗汀治疗扁平疣的临床观察

目的:探讨5%咪喹莫特乳膏联合0.05%他扎罗汀凝胶治疗扁平疣的临床疗效和安全性。方法:以随机分配原则将扁平疣患者分为两组,联合组32例,接受5%咪喹莫特乳膏、0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗;对照组3 l例接受单纯0.05%他扎罗汀凝胶治疗,疗程8周。根据观察疣体数目变化,评判疗效。结果:同时使用5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合组有效率明显高于单纯使用的0.05%他扎罗汀凝胶的对照组(P<0.05)。结论:5%咪喹莫特乳膏和0.05%他扎罗汀凝胶联合治疗扁平疣安全有效,且疗效优于单纯应用0.05%他扎罗汀凝胶。     

他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜治疗寻常性斑块银屑病疗效观察

目的:探讨他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜联合治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效及安全性。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组采用0.05%他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜外用,根据皮损变化判定疗效。结果:治疗组有效率为83.33%,对照组有效率为46.67%。结论:他扎罗汀凝胶与丙酸氯倍他索霜治疗寻常性斑块状银屑病具有临床疗效好,安全性高。     

0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮60例疗效观察

目的探讨0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的安全性和效果。方法将我院2011年6月至2012年6月收治的痤疮患者按随机性原则分为观察组30例和对照组30例,观察组口服罗红霉素胶囊250mg,患处外擦0.1%的他扎罗汀乳膏;对照组口服罗红霉素250mg,患处外擦环丙沙星乳膏,均1次/天。结果观察组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为56.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗期间不良反应均少见。结论 0.1%的他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

中药消痤汤联合维A酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:86例寻常性痤疮患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用中药消痤汤煎服,1剂/d,对照组口服琥乙红霉素0.25 g,tid;两组均每晚1次用0.025%维A酸乳膏外涂,疗程6周。比较两组疗效与药品不良反应。结果:观察组和对照组愈显率分别为69.77%和41.86%,差异有统计学意义(P<0.01);总有效率分别为88.37%和69.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组复发率分别为10.00%和22.22%,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:中药消痤汤内服联合0.025%维A酸外用治疗寻常性痤疮有较好的临床疗效,安全性好。     

替硝唑螺内酯乳膏治疗寻常痤疮68例效果观察

目的:观察对寻常痤疮给予替硝唑螺内酯乳膏治疗的疗效.方法:对2013年1月～2015年12月我院收治的136例寻常痤疮患者进行观察,观察组68例采用替硝唑螺内酯乳膏治疗,对照组68例采用他扎罗汀乳膏治疗,治疗一月,观察治疗效果.结果:观察组丘疹、粉刺、脓疱等皮损减少率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组并发症明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:替硝唑螺内酯乳膏对寻常痤疮的疗效明显,使用方便、刺激性小,缩短了治疗时间,值得推广.     

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0．1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法，0．1％他扎罗汀乳膏或0．1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次，疗程8周。在治疗前、治疗2，4和8周进行观察。入选病例142例，其中0．1％他扎罗汀乳膏组71例，完成8周观察64例。0．1％阿达帕林凝胶组71例，完成8周观察67例。结果他扎罗汀乳膏组有效率72．3％，阿达帕林凝胶组有效率62．7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激，发生率分别为28．70％和23．50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。     

他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的有效性

目的观察他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮患者46例,随机分为治疗组23例,外用0.1%他扎罗汀凝胶每晚1次,连用8周;对照组23例,外用迪维霜每1晚1次,连用8周,停药后观察疗效。结果治疗组痊愈9例,显效11例,总有效率80%;对照组痊愈6例,显效9例,总有效率60%。结论他扎罗汀凝胶治疗寻常型痤疮是一种安全、有效的药物。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮52例的疗效

目的：观察0．05％尼扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法：52例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0．05％尼扎罗汀乳膏,每晚1次;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid,连续用药6周;对治疗前及治疗后进行疗效评定。结果：治疗组和对照组有效率分别为87．6％,57．7％;结果有统计学差异（P〈0．05）。结论：0．05％尼扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,无明显不良反应。     

消痤乳液对兔耳痤疮模型治疗作用的实验研究

目的：建立兔耳痤疮模型,观察消痤乳液对实验性痤疮的治疗作用.方法：将50%煤焦油溶液外涂于兔耳内侧导管开口处约2 cm×2 cm,连续14 d,制备痤疮模型 痤疮模型制备成功后将家兔分为6组,分别在兔耳患处涂高、冲、低剂量的消痤乳液,生理盐水,基质,克林霉素甲硝唑搽剂治疗,逐日观察痤疮模型的变化,于用药后7 d取患处皮肤活检并观察病理切片.结果：外涂煤焦油溶液14 d后,肉眼可见免耳出现不同程度的粉刺,病理切片显示模型组呈现与人类痤疮类似的病理改变 外用高、中剂量消痤乳液组治疗7 d,兔耳痤疮完全消退,皮肤接近正常对照组,克林霉素甲硝唑搽刺组兔耳痤疮大部分消退,皮肤仍有少量角化及粉刺颗粒,生理盐水及基质组痤疮无显著性变化.结论：消痤乳液对实验性兔耳痤疮模型有显著的治疗效果.     

复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床研究

目的：探讨复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法：215例患者随机分为观察组114例和对照组101例,观察组采用复方木尼孜其颗粒和夫西地酸乳膏治疗,对照组采用异维A酸胶囊和夫西地酸乳膏,治疗结束后观察疗效。结果：观察组有效率为96.49%,治愈率为57.02%;对照组有效率为92.08%,治愈率为54.46%,两组患者的总有效率和治愈率比较无显著性差异（P〉0.05）;但是观察组患者的不良反应率为16.67%,明显低于对照组的91.09%（P〈0.01）。结论：复方木尼孜其颗粒治疗寻常型痤疮疗效与异维A酸胶囊相当,但不良反应发生率明显较低,值得临床推广应用。     

新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

果酸联合粉刺挤压术治疗寻常性痤疮的效果观察

目的 探讨果酸联合粉刺挤压术治疗寻常性痤疮的疗效.方法 选取106例寻常性痤疮患者,随机分为对照组与实验组,每组53例.对照组采取常规粉刺挤压术治疗,实验组在粉刺挤压术治疗的基础上行果酸治疗,两组治疗效果比较.结果 实验组与对照组总有效率分别为92.45％、73.59％,痊愈率为67.92％、33.96％,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对寻常性痤疮患者行果酸联合粉刺挤压术治疗,可提高临床效果.     

他扎罗汀乳膏治疗痤疮的临床疗效观察

目的:为痤疮患者提供更好的治疗方案。方法:122例痤疮患者按随机单盲对照原则分为他扎罗汀组(42例)、水氯酊组(38例)和联合治疗组(42例),连续外用8周后观察疗效。结果:3组皮损数均随治疗时间的延长而逐渐减少,与治疗前比较,治疗8周后皮损总分3组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后有效率,他扎罗汀组与水氯酊组比较差异有统计学意义(χ2=17.629,P<0.05);联合治疗组与水氯酊组比较差异也有统计学意义(χ2=15.532,P<0.05);他扎罗汀组与联合治疗组比较差异无统计学意义(χ2=10.130,P>0.05)。结论:对于非炎症性痤疮可单用他扎罗汀治疗;对脓疱型患者水氯酊效果优于他扎罗汀,考虑与氯霉素的抗菌作用有关;而对于炎症性痤疮可选用他扎罗汀加0.5%水氯酊外用。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。