脂联素与2型糖尿病和心血管疾病

脂肪组织的内分泌功能的发现是近几年内分泌学科领域的突破性进展之一，研究表明，脂肪组织不仅是能量储存器官，而且是控制能量平衡的内分泌器官，在代谢状态改变及受外来刺激时脂肪组织可分泌多种具有生理活性的蛋白质，分泌的这些蛋白质共同命名为脂肪细胞因子，包括瘦素、肿瘤坏死因子（TNF）-α、纤溶酶原激活抑制剂-1、抵抗素、白细胞介素6（interleukin-6，IL-6）和脂联素等。脂联素（adiponectin）由于近年来的研究发现其在糖尿病及心血管疾病中具有积极作用而备受关注。本文就脂联素与2型糖尿病和心血管疾病的关系进行综述。     

脂联素的研究概述

长期以来,脂肪组织一直被视作惰性的能量储存器官,近年来研究表明脂肪组织还是个功能非常活跃的内分泌器官。脂肪细胞能够分泌多种脂肪细胞因子和蛋白因子,如瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin,ADP)、抵抗素(resistin)、白细胞介素6(interleukin,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶     

脂联素与代谢综合征研究进展

随着对脂肪组织研究的深入进展,发现脂肪组织不仅是一个能量储存器官,而且是一个高度活跃的内分泌器官,可以分泌一系列可溶性细胞因子,包括肿瘤坏死因子(TNF)α、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin)、抵抗素(re sistin)、纤溶酶原激活抑制因子(PAI)1、及C反应蛋白,这些激素通过     

脂肪细胞因子的研究进展

长期以来脂肪组织被人们认为是一个储存脂质的"仓库"。1994年脂肪激素-瘦素的发现,使人们认识到脂肪组织不仅仅是储存脂肪的场所而且是一个主动参与能量代谢的器官。研究发现,脂肪组织分泌许多生物活性物质来调节自身和其他组织的功能。脂肪组织在维持能量及心血管的内环境稳定、葡萄糖及脂质代谢、免疫应答等方面发挥重要作     

脂联素与动脉粥样硬化

近年研究发现,脂肪组织不仅是一个能量储存器官,而且也是一个具有内分泌功能的组织,它可以分泌多种调控机体代谢和能量平衡的活性因子,包括瘦素(Leptin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、抵抗素(Resistin)、白介素-6(IL-6)、脂联素(adiponectin,APN)     

脂联素对冠心病患者的保护作用研究进展

脂肪组织不仅可以储存能量,更重要的是它还具有非常活跃的内分泌功能。大部分脂肪细胞因子都会促进包括冠状动脉粥样硬化性心脏病在内的多种心血管疾病的发展,而脂联素则可以通过影响危险因素,降低冠状动脉粥样硬化性心脏病危险程度,改善冠状动脉粥样硬化性心脏病预后等多种机制保护冠状动脉粥样硬化性心脏病患者。     

脂联素与代谢综合征及动脉粥样硬化的实验研究进展

脂肪组织仅仅作为能量贮存组织的传统观念已被打破 ,脂肪组织的内分泌功能的发现是近年内分泌学科领域的突破性进展之一。至今已发现几十种脂肪细胞因子及蛋白质因子 ,如肿瘤坏死因子 (TNF) α、白细胞介素 (IL) 6、纤溶酶原激活物抑制物 (PAI) 1、瘦素 (leptin)、抵抗素 (r     

脂联素与冠状动脉粥样硬化性心脏病及其危险因素研究

脂肪组织是机体能量代谢过程中起关键作用的内分泌器官，可分泌多种脂肪因子，其中脂联素（Adiponectin．APN）具有抗胰岛素抵抗、抗炎及抗动脉粥样硬化的作用，与冠状动咏粥样硬化性心脏病（CHD）及其危险因素关系密切。     

血浆脂联素在心血管疾病中的作用

近年来越来越多的研究发现脂肪组织除了储存能量的功能外，还具有强大的内分泌功能。脂肪组织分泌多种蛋白质，如肿瘤坏死因子、瘦素（1eptin）、adipin等参与代谢平衡的调节。脂联素（adiponectin，又名Acrp30，AdipoQ，apM-1，GPB28）是新近发现的又一种脂肪细胞分泌的蛋白质，已有许多研究发现脂联素在胰岛素抵抗、肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病中发挥着重要的作用，     

脂联素研究进展

脂肪组织是内分泌器官,能分泌多种脂肪因子,其中APN具有抗炎、抗动脉粥样硬化(A S)的作用,同时在血管重构中起调节作用,与高血压(EH)、冠心病(CHD)、心绞痛、心肌梗死(M I)及梗死后的心肌重构及其危险因素关系密切。而上述疾病的终末阶段是心衰,因此,对APN的研究将成为心衰的诊     

姜黄素对人脂肪组织脂联素分泌的影响

目的探讨在体外培养条件下不同浓度姜黄素干预对内脏脂肪组织与腹部皮下脂肪组织脂联素（APN）分泌的影响。方法用体外组织培养法培养手术中离体脂肪组织（n=84），分别予低浓度姜黄素（10μg·mL^-1）和高浓度姜黄素（100μg·mL^-1）干预不同时间，用酶联免疫吸附法（ELISA）测定干预前后组织培养液中APN的含量。结果与对照组相比，在姜黄素浓度为100μg·mL^-1干预下，内脏及腹部皮下脂肪组织APN分泌均有明显增加（P〈0．05），干预浓度为10μg·mL^-1时对脂肪组织APN分泌无明显影响（P〉0．05）；且基础状态下体外培养6h和24h时，腹部皮下脂肪比内脏脂肪APN分泌分别升高28．79％、19．76％。结论姜黄素干预脂肪组织可使APN分泌增加，而且与剂量有关。     

内脂素与肥胖相关性疾病的研究

脂肪组织不仅能调节能量储存与营养平衡,而且还是活跃的内分泌器官,可分泌多种脂肪细胞因子,如瘦素、抵抗素、脂联索、网膜素等,这些脂肪因子具有广泛的内分泌及心血管活性作用.肥胖时随着脂肪的堆积以及脂肪细胞体积的增大,脂肪因子分泌失调,可引起多种代谢紊乱,如高脂血症、胰岛素抵抗、糖尿病、代谢综合征等.内脂素(visfatin)是新近发现的主要由内脏脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子,具有类胰岛素活性,降低血糖、调节糖脂代谢、参与炎性反应及免疫应答等多种生物学功能.现有研究表明,vifatin可能与冠心病、高血压、糖尿病等一系列肥胖相关性疾病密切相关.本文简述visfatin生物学效应及其在肥胖及肥胖相关性疾病中的研究进展.     

2型糖尿病患者一级亲属非糖尿病者脂联素水平及影响因素分析

<正>胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病(T2DM)发病的重要机制之一。近年的研究显示脂肪组织不仅是能量贮存的场所,更是一个功能活跃的内分泌器官,其分泌的多种脂肪因子参与     

网膜素与胰岛素抵抗的关系

脂肪组织主要由嵌人在疏松结缔组织中的脂肪细胞组成,内含脂肪细胞前体成纤维细胞、免疫细胞和其他类型的细胞。近年来研究表明,脂肪组织不仅是传统的能量储存器官,还是一个功能活跃的内分泌器官,分泌多种脂肪细胞因子,如网膜素、脂联素、肿瘤坏死因子（TNF-a）、瘦素、抵抗素、白细胞介素（IL）-6等,这些脂肪细胞因子通过多种途径来影响胰岛素的生物学效应,参与胰岛素抵抗（IR）及其相关疾病,如肥胖、2型糖尿病及代谢综合征的发生、发展。     

去脂术-肥胖-2型糖尿病关系探讨

近年来随着我国经济的飞速发展。肥胖和2型糖尿病人群日益加大。同时由于生活水平的提高及观念的改变。人们对于美与健康的需求也呈爆炸式的增长从而引发了去脂术的不断改进及迅速普及。不同领域的学者分别对肥胖、2型糖尿病、去脂术进行了各自深入的研究。既往认为脂肪细胞仅具有储存机体过多能量之作用的理论逐渐被否定。大量研究显示，脂肪组织已被看作是一种功能重要的内分泌或旁分泌组织，     

吡啶查尔酮类化合物对小鼠肝纤维化的作用

<正>脂联素是脂肪组织分泌的一种脂肪细胞因子~([1]),为脂联素受体内源性激动剂,可通过结合AdipoR1和AdipoR2,经腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)途径来调节细胞能量利用~([2])。研究发现,脂联素可以限制活化的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)的增殖和迁移,具有强烈的抗肝纤维化活性~([3])。HSC的活化是肝纤维化疾病形成的重要环节,高糖高脂状态对四氯化碳(CCl_4)诱导的肝纤     

脂联素与冠心病的研究进展

<正>脂联素是脂肪组织分泌的一种激素蛋白,参与葡萄糖和脂质的代谢调节。大量研究证明,脂联素具有抗高血糖和抗动脉粥样硬化等效应,脂联素水平随动脉粥样硬化的发生发展呈进行性下降,低脂联素血症是动脉粥样硬化发生发展的独立危险因素。     

脂肪组织也是内分泌器官

脂肪组织不仅是脂肪的储存库，而且也是内分泌器官。它分泌的激素称为脂联素（adiponectin）。脂联素在肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和代谢综合征的发病机制中起重要作用。脂联素的发现为胰岛素抵抗发病机制的研究开辟了新途径。     

内脂素与冠心病的关系研究进展

近年来研究发现,脂肪组织不仅是能量的储存器官,还作为一个代谢活跃的内分泌器官,在调节机体能量代谢平衡上发挥着极其重要的作用。脂肪组织能够产生和分泌多种生物活性物质,包括瘦素(leptin)、抵抗素(resistin)、脂联素(adiponectin)、视黄醇结合蛋白4(retinol binding protein-4,RBP4)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α等。内脂素(visfatin)是新发     

脂联素和动脉粥样硬化易损斑块

脂联素是脂肪组织所分泌的活性物质,其通过改善血管内皮功能、抑制炎症、稳定纤维帽、减少斑块核心、抑制新生血管生成和斑块内出血、抑制增生和血管正性重构等多种途径稳定动脉粥样硬化斑块,预防和减少斑块破裂。本文对脂联素及其稳定动脉粥样硬化易损斑块的机制作一综述。