来曲唑挑战他莫昔芬治疗乳腺癌

2项新的研究显示 ,诺华公司的芳香酶抑制剂来曲唑 (ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ ,Ｆｅｍａｒａ)治疗绝经后妇女乳腺癌的疗效比他莫昔芬好。试验结果表明 ,来曲唑作为一线药物治疗晚期乳腺癌及用作手术前治疗以减少肿瘤体积的疗效优于他莫昔芬。来曲唑广泛用于他莫昔芬治疗无效的绝经后妇女乳腺癌的二线治疗 ,诺华公司 2 0 0 1年初将申请来曲唑作为绝经后妇女的激素敏感性肿瘤的一线治疗药物。与细胞毒化疗不同 ,乳腺癌的激素治疗是靶向性的 ,它能抑制雌激素刺激肿瘤生长的作用 ,只对雌激素受体阳性的肿瘤有效。雌激素受体阻滞剂如他莫昔芬能阻止雌激…     

来曲唑和他莫昔芬治疗绝经后妇女早期乳腺癌的疗效比较

芳香化酶抑制剂来曲唑能够有效治疗转移性乳腺癌,在内分泌敏感性乳腺癌的绝经后妇女患者中,与他莫昔芬比较,来曲唑作为辅助治疗能够更有效地降低癌症复发的危险,特别是远端位置的复发。BIG1-98试验采用随机双盲法比较来曲唑和他莫昔芬对类固醇激素受体阳性的乳腺癌绝经后妇女进     

2007-2009年南京地区乳腺癌内分泌治疗药物的利用分析

目的:了解南京地区乳腺癌内分泌治疗药物的临床应用情况及用药趋势。方法:对南京地区2007-2009年抗乳腺癌内分泌治疗药物的销售金额、用药频度(DDDs)及日用药金额(DDDc)指标进行分析。结果:3年内南京地区乳腺癌内分泌治疗药物临床用药金额环比增长40%以上,主要为第3代芳香化酶抑制剂增长较大;用药频度(DDDs)依次为他莫昔芬(tamoxifen,TAM),来曲唑(letrozole),托瑞米芬(toremifene,TOR);价格最便宜的是他莫昔芬,来曲唑、阿那曲唑及依西美坦依然价格较高。结论:他莫昔芬作为乳腺癌内分泌治疗的标准用药,因其价格便宜,疗效确切,始终是医生和病患的首选;绝经后复发转移乳腺癌一线内分泌治疗的首选药物来曲唑也得到临床青睐,一直位居前2名;新一代的抗雌激素药物托瑞米芬使用频率也一直位列三甲。     

来曲唑（letrozole）治疗乳腺癌优于他莫昔芬

根据第32届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）会议上发表的最新一项重大试验的结果显示,芳香酶抑制剂letrozole对绝经后妇女内分泌反应乳腺癌的辅助治疗,存活率优于他莫昔芬。     

来曲唑用于绝经后乳腺癌手术前治疗的临床研究

目的 探讨对绝经后乳腺癌患者术前应用来曲唑的临床价值.方法 92例乳腺癌患者按随机数字表法分为观察组和对照组各46例.观察组给予来曲唑,对照组给予他莫昔芬,两组均以28 d为1个周期,连续服用3个周期.观察两组近期疗效、不良反应及治疗后手术情况.结果 观察组有效率为80.43％(37/46),明显高于对照组的60.87％ (28/46),差异有统计学意义(x2=4.44,P＜0.05);两组患者均未观察到明显的不良反应;观察组均接受手术治疗,对照组有36例接受手术治疗,5例发现远处转移改行化疗,5例继续内分泌治疗.结论 来曲唑对绝经后乳腺癌患者的疗效优于他莫昔芬,能够增加保乳手术机会,值得临床推广应用.     

第3代芳香化酶抑制药治疗乳腺癌的研究进展

第3代芳香化酶抑制药治疗绝经后妇女乳腺癌具有较高的疗效和较好的耐受性，疗效明显优于标准的抗雌激素药物他莫昔芬和孕激素药物醋酸甲地孕酮，与非甾体类和甾体类药物之间无交叉耐药性，且严重不良反应较少见。目前已经应用于临床的第3代芳香化酶抑制药有阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等。     

他莫昔芬和来曲唑对乳腺癌患者子宫内膜影响的对比研究

目的 对比他莫昔芬和来曲唑对乳腺癌患者子宫内膜的影响.方法 对2009年至2011年开始接受内分泌治疗的120例绝经后乳腺癌术后患者进行随访,每年以阴道B超、宫腔镜检查、子宫内膜活检评价服药前后子宫内膜情况.结果 他莫昔芬组服药前及服药后1、2、3年阴道B超检查子宫内膜厚度分别为(4.1±0.8)、(4.1±0.9)、(4.5±0.9)、(4.5±0.9)mm;来曲唑组服药前及服药后1、2、3年阴道B超检查子宫内膜厚度分别为(4.1±0.8)、(3.9±0.8)、(3.9±0.8)、(3.9±0.9)mm.他莫昔芬组服药后1、2、3年子宫内膜单纯增生及息肉分别有6例、9例、7例,来曲唑组服药后1、2、3年子宫内膜单纯增生及息肉分别有3例、3例、2例.结论 服用他莫昔芬的绝经后乳腺癌患者的子宫内膜病变风险较服用来曲唑者高;如选用他莫昔芬行长期内分泌治疗,阴道超声检测+宫腔镜检查作为临床随访策略,可有效阻断内膜病变的发生发展.     

来曲唑在乳腺癌新辅助内分泌治疗中的应用

目的评价来曲唑用于绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的作用。方法 30例绝经后雌激素受体阳性或孕激素受体阳性的乳腺癌患者根椐治疗药物不同随机分为来曲唑组（给予来曲唑2.5mg口服,每天1次）和三苯氧胺组（给予三苯氧胺20mg口服）,每组15例。完成3个周期新辅助内分泌治疗后,评定2组疗效。结果来曲唑组总有效率为73.3%显著高于三苯氧胺组的33.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组不良反应轻微。结论来曲唑应用于绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗的疗效可靠,不良反应小,值得推广应用。     

来曲唑在乳腺癌新辅助内分泌治疗中的应用

目的 评价来曲唑用于绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的作用.方法 30例绝经后雌激素受体阳性或孕激素受体阳性的乳腺癌患者根椐治疗药物不同随机分为来曲唑组(给予来曲唑2.5mg口服,每天1次)和三苯氧胺组(给予三苯氧胺20mg口服),每组15例.完成3个周期新辅助内分泌治疗后,评定2组疗效.结果 来曲唑组总有效率为73.3%显著高于三苯氧胺组的33.3%,差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应轻微.结论 来曲唑应用于绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗的疗效可靠,不良反应小,值得推广应用.     

他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床对比

目的对比他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果。方法 80例乳腺癌患者作为研究对象,分为两组,对照组术后给予来曲唑治疗,实验组术后给予他莫昔芬序贯来曲唑治疗。结果两组3、5年的生存率差异不明显(P>0.05),两组3年的复发率差异不明显(P>0.05),而实验组5年复发率明显低于对照组(P<0.05),实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌的临床效果明显。     

Femara在英国的新用途

Novarits公司已经在英国上市Femara(letrozole，来曲唑)(Ⅰ)，用于激素受体阳性的绝经后妇女或无明确病因的早期乳腺癌的扩大辅助治疗，这些妇女都在外科手术后接受过五年他莫昔芬(tamoxifen)(Ⅱ)治疗。     

来曲唑在绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的疗效及安全性观察

目的探讨来曲唑在绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的疗效及安全性。方法选取2009年2月至2011年10月于本院进行治疗的52例绝经后乳腺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(三苯氧胺组)和观察组(来曲唑组)每组各26例,将两组患者的治疗总有效率及不良反应发生率进行对比。结果观察组的治疗总有效率及不良反应发生率均显著优于对照组,两组比较,P<0.05,有显著性差异。结论来曲唑在绝经后乳腺癌新辅助内分泌治疗中的疗效及安全性均较佳,综合应用价值较高。     

FDA批准来曲唑用于早期乳腺癌的延伸辅助疗法

诺华公司日前宣布，FDA批准其来曲唑片(Ietrozole，Femara)作为延伸辅助疗法，用于接受他莫昔芬(tamoxifen)辅助治疗5年的绝经后妇女早期乳腺癌的治疗。本品是FDA首次批准用于该适应证的药物。     

来曲唑(Ietrozole)：绝经前期妇女须禁用

来曲唑为治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的药物,加拿大诺华公司提醒绝经前期的妇女须禁用。由于来曲唑可诱导排卵,在加拿大只批准用于绝经后妇女的乳腺癌。来曲唑对母     

他莫昔芬治疗女性绝经后晚期乳腺癌50例

50例晚期乳腺癌妇女,比较国产和英制的他莫昔芬(tamoxifen)的疗效,剂量为10mg bid口服,疗程均在3mo(月)以上,随访6mo以上。结果表明激素受体检测可指导内分泌治疗取得较高效应,2种药物无显著差异。该药对乳腺癌疗效较高,毒副作用较低,安全性大,口服使用方便,优于其他内分泌治疗方案,可为绝经后晚期老年乳腺癌妇女首选的激素治疗药物。     

来曲唑减少他莫昔芬治疗后乳腺癌的复发率

诺华公司的芳香酶抑制剂来曲唑(letrozole ,Fe mara)成为第一个对经过5年他莫昔芬治疗的早期乳腺癌有防止复发作用的药物。这是在治疗绝经后妇女乳腺癌方面的一个重要进展,并且对防止该病复发也有很大价值。初步研究结果的有效性促使独立的数据监察委员会较早揭盲,以使接受安慰剂治疗的患者可以接受来曲唑治疗,但是较早地终止试验使一些专家感到失望,因为这造成一些有关数据应用的问题无法解答。共有5 2 0 0名接受他莫昔芬辅助治疗4 .5～6年的患者参加该试验,分别接受预期5年的来曲唑或安慰剂治疗。由于研究在接受来曲唑治疗平均2 .4年后停…     

025来曲唑减少他莫昔芬治疗后乳腺癌的复发率

诺华公司的芳香酶抑制剂来曲唑(1etrozole，Femara)成为第一个对经过5年他莫昔芬治疗的早期乳腺癌有防止复发作用的药物。这是在治疗绝经后妇女乳腺癌方面的一个重要进展，并且对防止该病复发也有很大价值。初步研究结果的有效性促使独立的数据监察委员会较早揭盲，以使接受安慰剂治疗的患者可以接受来曲唑治疗，但是较早地终止试     

来曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌患者脂质代谢的影响

目的：观察单独口服来曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌患者脂质代谢的影响。方法：绝经后乳腺癌患者76例，口服他莫昔芬组45例，口服来曲唑组31例，服药时间均在1年以上。分别于服药前、服药后6个月和12个月检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和雌二醇(E2)，同时计算体质量指数(BMI)。结果：他莫昔芬组患者服药后TC，LDL-C较服药前显著降低(P＜0.05); TG，E2较服药前显著升高(P＜0.05)。来曲唑组患者服药后E2较服药前显著降低(P＜0.01)，其他各检测指标变化无统计学差异。结论：他莫昔芬能改善绝经后乳腺癌患者的脂质代谢，来曲唑对绝经后乳腺癌患者的脂质代谢无显著影响。     

他莫昔芬片、莱曲唑片治疗乳腺癌引起骨质疏松的临床观察

目的观察他莫昔芬片、莱曲唑内分泌治疗乳腺癌过程中，不良反应引起骨质疏松的差异。方法对绝经后60例乳腺癌患者，随机抽取30例口服他莫昔芬片，30例口服莱曲唑片，分别测口服药0、1、2年时每例患者的骨密度，进行统计学分析。结果口服他莫昔芬片、莱曲唑片1、2年测得骨密度值分别为（0．965±0．021）、（0．923±0．017）、（0．915±0．019）、（0．896±0．013）g／cm^2。结论口服他莫昔芬片、莱曲唑片都可使骨密度减低，用药时间越长，骨密度减低越明显；口服莱曲唑片骨密度减低比口服他莫昔芬片使骨密度减低更明显。     

随机Ⅲ期试验——DE与DC方案治疗中晚期乳腺癌比较

背景及目的：他莫昔芬是绝经后激素受体阳性的乳腺癌妇女的标准辅助治疗药物,本研究评价了他莫昔芬联合化疗的疗效,探讨他莫昔芬的给药时机与化疗同步或者序贯。