萘普生微乳的制备及其对小鼠的抗炎镇痛作用

利用伪三元相图,得到空白微乳的优化处方为Cremophor EL-中链甘油三酸酯—聚乙二醇400-注射用水(3.0∶1.5∶3.0∶12.5,w/w).在此基础上制备的o/w型萘普生微乳外观澄清,平均粒径为(52.5±-3.2) nm,载药量为1.02％.进一步考察了萘普生微乳对小鼠的抗炎镇痛效果及其连续给药后对大鼠胃黏膜组织形态学的改变.结果表明,萘普生微乳中(60 mg/kg)、高(120 mg/kg)剂量组与阳性对照(阿司匹林肠溶片,100 mg/kg)组和萘普生片剂(120 mg/kg)组相比,具有相近或更强的抗炎镇痛作用,且微乳能减轻萘普生对大鼠胃黏膜的损伤作用.     

萘普生-β-环糊精包合物抗类镇痛作用测定及数据分析

采用电刺激痛阈值法、扭体反应法及足跖肿胀法测定萘普生及萘普生－β－环糊精包合物对大鼠和小鼠的抗炎镇痛作用,结果表明,萘普生－β－环糊精包合物有显著的镇痛、抗炎作用（Ｐ＜ ０．０１,Ｐ＜ ０．０１）,其镇痛作用优于萘普生单体（Ｐ＜ ０．０５）     

萘普生口服微乳的制备及质量评价

目的：研制萘普生口服微乳制剂,并对其质量进行评价。方法考察萘普生在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度,并通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,并初步考察微乳制剂的稳定性、形态粒径和理化性质。结果适宜的油相、表面活性剂和助表面活性剂分别为中链甘油三酯（ MCT）、聚山梨酸酯80（吐温80）和PEG400,三者之间的最适比例是1∶4.5∶1.5。结论该普生口服微乳制备简单,性质稳定,可显著增加萘普生的溶解度,为开发萘普生口服微乳提供了依据。     

雷公藤内酯微乳凝胶抗炎镇痛作用的实验研究*

目的:研究雷公藤内酯微乳凝胶的抗炎和镇痛作用.方法:通过急性、慢性炎症动物模型观察本品的抗炎作用,扭体法和热板法观察本品的镇痛作用.结果:雷公藤内酯微乳凝胶在20～120 μg·kg-1剂量范围内(以雷公藤内酯计)能抑制二甲苯致小鼠的耳廓肿胀、棉球致大鼠的肉芽组织增生和角叉菜胶致大鼠的足趾肿胀,对佐剂性关节炎大鼠的继发性病变具有明显的治疗作用,能抑制醋酸所致小鼠扭体反应,延长热板致痛的潜伏期.结论:雷公藤内酯微乳凝胶具有良好的抗炎和镇痛作用.     

萘普生微丸的制备工艺研究

目的：研究萘普生微丸的制备工艺。方法：采用层积式制丸法制备萘普生微丸，对制备工艺和微丸质量进行了评价。结果：液相层积法和粉末层积法的上药率和微丸收率均达到90％以上，制备的微丸质量良好。结论：采用层积式制丸法制备萘普生微丸工艺可行。     

RPA软膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的:探讨RPA软膏抗炎镇痛的效果。方法:分别采用二甲苯法、棉球肉芽肿法、热板法以及腹腔注射醋酸法进行RPA软膏抗炎、镇痛效果的研究。结果:RPA软膏能显著性抑制由二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球引起的肉芽肿生长,提高小鼠的痛阈值与减少小鼠的扭体次数。结论:RPA软膏具有很好的抗炎镇痛效果。     

乳癖消颗粒抗炎镇痛作用实验研究

目的：：研究乳癖消颗粒的抗炎、镇痛作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察乳癖消颗粒的抗炎作用。采用醋酸致小鼠扭体反应实验和小鼠热板法实验观察乳癖消颗粒的镇痛作用。结果：与空白对照组相比,乳癖消颗粒低、中、高剂量组(生药量分别为1.0、2.0和4.0 g·kg·d-1)均能显著抑制小鼠耳肿胀度(P<0.05或P<0.001),且能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.001);中、高剂量组可提高小鼠热板痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论：乳癖消颗粒具有显著的抗炎镇痛作用。     

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究

萘普生钠栓剂对大鼠小鼠的镇痛抗炎作用研究ＳＴＵＤＹＯＮＡＮＡＬＧＥＳＩＣＡＮＤＡＮＴＩ┐ＩＮＦＬＡＭＭＡＴＯＲＹＥＦＦＥＣＴＳＯＦＮＡＰＲＯＸＥＮＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＹＩＮＲＡＴＳＡＮＤＭＩＣＥ贾海鹰王玉华ａ米纪平胡亚男屈爱桃（内蒙古医学院药学系，ａ...     

萘普生肠溶微丸的制备及其体外特性研究

目的:研制萘普生肠溶微丸,评价其体外释药特性.方法:采用丸芯上药法制备萘普生含药微丸,以丙烯酸II号树脂为衣材进行包衣,采用释放度试验考察萘普生肠溶微丸的体外释药特性,并进行了稳定性试验.结果:本品在pH1.2盐酸溶液中2 h的溶出量低于10%,在pH6.8磷酸缓冲液中可迅速释放药物,45 min累积溶出量可达80%以上.结论:用丙烯酸Ⅱ号树脂为衣材制备萘普生肠溶微丸工艺可行,质量可靠.     

复方镇痛粉的药理研究—镇痛及抗炎作用

本文报道了复方镇痛粉具有镇痛及抗炎作用,其镇痛作用与吗啡对照,均可明显延长小鼠舔爪潜伏期,在治疗剂量时,其作用与剂量成正比列,并具有明显的抗炎作用。     

雷公藤内酯醇贴剂抗炎、镇痛作用研究

目的 研究雷公藤内酯醇贴剂的抗炎、镇痛作用。方法 通过小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性、肉芽肿以及大鼠角叉菜胶致炎实验,观察贴剂的抗炎效果;通过热板法、扭体法和电刺激法,观察贴剂的镇痛效果。结果 贴剂在雷公藤内酯醇含量为3.72,7.44,14.88 mg·m^-2内能有效抑制由二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀、腹部皮肤毛细血管通透性增高现象,抑制纸片引起小鼠肉芽组织增生以及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀;并对醋酸所致小鼠腹痛扭体有抑制作用,提高鼠尾电刺激痛阈值。结论 雷公藤内酯醇贴剂对急、慢性炎症有良好抑制作用,对化学性刺激有一定镇痛效果。     

金刚藤分散片抗炎镇痛作用的药效学研究

目的:研究金刚藤分散片(JDT)的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型来进行JDT的抗炎作用研究;采用小鼠扭体反应实验来进行JDT的镇痛作用研究;同时与阳性对照药金刚藤胶囊(JC)进行比较。结果:JDT对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体反应均有显著抑制作用,其效果均优于阳性对照药JC(P<0.05)。结论:JDT具有良好的抗炎镇痛作用。     

愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究

目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。     

紫云金的抗炎镇痛作用

紫云金系紫草、白芷、冰片、银花等的醇提物,ｉｇ紫云金２－４ｋ．ｋｇ＾－１对大鼠角叉菜胶性足跖肿胀,大鼠棉球肉芽肿增生及小鼠巴豆油性耳廓水肿均有显著的抑制作用。可抑制醋酸所致的腹腔毛细血管通透性的增加。紫云金对习醋酸扭体反应具有显著的抑制作用。能显著的提高小鼠热刺激的痛阈水平。提示,紫云金具有抗炎,镇痛作用。     

紫杉醇脂质体凝胶剂的制备及其镇痛抗炎作用

目的制备紫杉醇脂质体凝胶剂,对其镇痛抗炎作用进行初步研究。方法薄膜分散法制备紫杉醇脂质体,用透射电镜观测其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径大小及分布,用HPLC测定其包封率。脂质体进一步制成凝胶剂后,体外透皮实验测定其不同时间的体外透皮量,考察其体外透皮情况。大鼠角叉菜胶致足肿胀模型及小鼠甲醛致痛模型,考察紫杉醇脂质体凝胶剂的镇痛抗炎作用。结果制得的紫杉醇脂质体形态规则、分布均匀,平均包封率为(73.6±0.3)%(n=3),所得凝胶呈半透明状;体外透皮实验中,紫杉醇脂质体凝胶剂符合一级动力学方程,起到较好的缓释作用。抗炎实验中,与模型组比较,各给药组在一定时间内均能显著性减轻致炎足趾的肿胀程度(P<0.05),并呈现明显的量效关系。甲醛致痛实验中,给药组与模型组比较,小鼠舔足次数明显减少(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体凝胶具有明显镇痛抗炎作用。     

雷公藤茎、叶的抗炎镇痛药理作用研究

雷公藤叶吕提取物４００、２００ｍｇ／ｋｇｉ．ｇ给药,可明显减轻角又菜胶引起大鼠足跖肿胀和二甲苯引起小鼠耳廓的肿胀作用,对醋酸和小鼠扭体反应有明显抑制作用,表明雷公藤叶具有明显的抗炎,镇痛作用。     

消炎烧烫酊对急性炎症抗炎作用的实验研究

目的探讨消炎烧烫酊对急性炎症的抗炎作用。方法采用蛋清致大鼠足爪肿胀法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察消炎烧烫酊的抗炎作用。结果该药能降低蛋清致大鼠足爪肿胀及二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度。结论消炎烧烫酊对急性炎症有抑制作用。