和胃消痞丸质量标准研究

目的:建立和胃消痞丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别和胃消痞丸中茯苓、炙甘草;采用薄层色谱法鉴别和胃消痞丸中蒲公英、黄芩.采用高效液相色谱法测定和胃消痞丸中人参皂苷Rb1的含量.结果:显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强.含量测定人参皂苷Rb1在0.1495~2.9890μg范围内线性关系良好(r=0.997),平均回收率为98.01%,RSD为1.01%(n=9).结论:所建立方法稳定可靠,可以控制和胃消痞丸的质量.     

和胃消痞合剂对大鼠慢性胃炎pH值和胃黏膜病理影响

目的 观察和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠胃液PH值和胃黏膜病理的影响.方法 采用综合法对大鼠进行造模,造模后给予和胃治疗后,大鼠胃勃膜炎症分级明显降低,胃液黏膜炎症,保护和修复损伤胃黏膜作用.     

和胃消痞合剂对大鼠慢性胃炎pH值和胃黏膜病理影响

目的观察和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠胃液pH值和胃黏膜病理的影响。方法采用综合法对大鼠进行造模,造模后给予和胃消痞合剂进行治疗。观察病理学改变,并测定胃液的pH值。结果给予和胃消痞合剂治疗后,大鼠胃黏膜炎症分级明显降低,胃液pH值明显升高。结论和胃消痞合剂能明显升高胃液pH值,并且改善慢性胃炎大鼠胃黏膜炎症,保护和修复损伤胃黏膜作用。     

柴芍理气和胃合剂质量标准研究

目的 建立柴芍理气和胃合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法对柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Thermo Syncronis C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果 柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母的薄层色谱图斑点清晰,分离度高,专属性强,且阴性对照无干扰;芍药苷质量浓度在0.008 4～0.168 9 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 0,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%;平均加样回收率为104.14%,RSD为0.45%(n=6)。结论 所建立的方法操作简便、专属性强、稳定性及重复性良好,可用于柴芍理气和胃合剂的质量控制。     

和胃消痞合剂与2种胃药治疗慢性胃炎的药物经济学比较

目的 评价3种治疗慢性胃炎方案的治疗以及经济学效果.方法 98例慢性胃炎患者随机分为3组,分别口服胶体果胶铋(A组)、胃消痞合剂(B组)、奥美拉唑肠溶片(C组),治疗4 w.观察疗效,进行成本-效果分析.结果 A、B、C 3组总成本分别为156、154、184.4元,不良反应发生率为6.25%、0%、9.6%,成本效果比为179、179.96、205.3.结论 在平均成本-效果比方面,和胃消痞合剂治疗组优于胶体果胶铋治疗组与奥美拉唑治疗组.在药物安全性方面,和胃消痞合剂优于胶体果胶铋治疗组、奥美拉唑治疗组.     

瘫康Ⅰ号合剂的制备及质量标准研究

目的:制备瘫康Ⅰ号合剂并建立其质量标准。方法:将黄芪、当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、地龙、石菖蒲、远志等经煎煮、过滤制成合剂。对方中黄芪进行显微鉴别;对方中黄芪、当归和川芎进行薄层色谱(TLC)鉴别;考察合剂稳定性。结果:在显微镜下,黄芪细胞清晰可见;在TLC中检出了黄芪、当归、川芎的特征斑点;合剂稳定性良好。结论:本品制备工艺可靠;所建标准可为该合剂的质量控制提供参考。     

栀芩合剂质量控制方法的研究

目的 提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.0964~0.8676μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%).结论 该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制.     

胃消合剂质量标准研究简

目的研究胃消合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对白术、玄胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对黄连中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果薄层色谱图清晰,专属性强;盐酸小檗碱进样量在0．062～1．804μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．98％,RSD为0．89％（n=6）。结论该方法操作简便,准确,重现性好,能有效控制胃消合剂的质量。     

噎消通合剂的制备与质量标准

目的；确定中药复方制剂的制备工艺及质量标准。方法：采用乙醇回流提取、β-环糊精包合与水煎提取、壳聚糖澄清沉淀相结合的综合制备工艺，用分光光度法定量及薄层色谱定性。结果：该制备工艺保证了各类活性成分的溶出，克服了毒性药物的毒性因素，总黄酮定量及特征成分的检识反应可作为该制剂的质量控制标准。结论：噎消通合剂的制备工艺及质量标准是可行的。     

归杞合剂的制备及质量标准研究

目的 制备归杞合剂,建立其质量控制方法.方法 用当归、枸杞子、黄芪等制备归杞合剂;采用薄层色谱(TLC)法对合剂中当归、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸含量;对制剂进行稳定性试验.结果 所得制剂为棕色至棕褐色的液体;各项检查均符合2010年版《中国药典(一部)》相关规定;阿魏酸质量浓度在0.030～0.484 g/L范围内与峰面积有良好线性关系,回收率为99.10％,RSD=1.30％(n=5).结论 该制剂制备工艺可靠,质量可控.     

肝炎合剂的制备及有效成分的定性鉴别

目的制备肝炎合剂并制定质量鉴别。方法药材按处方经水浸泡、煎煮、浓缩、纯化等后制备成肝炎合剂,用薄层色谱法和化学鉴别法对主要成分进行定性鉴别。结果该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好。结论本制剂制备工艺简单,组方合理,无不良反应。     

和胃颗粒质量标准研究

目的建立和胃颗粒的质量标准。方法采用TLC法定性鉴别处方中半夏、甘草、人参、黄连、干姜含量;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈为流动相A、0.1%磷酸溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速1.0 m L/min;柱温25℃。结果 5种成分的薄层定性鉴别分离、专属性均较好;黄芩苷在0.070 26~1.053 86μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.01%(n=6)。结论本方法可以较好地控制该制剂的质量。     

茵陈退黄合剂的制备与质量控制

目的研制茵陈退黄合剂并拟订质量控制标准。方法将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中大黄(酒炙)、黄柏进行鉴别。结果薄层图谱斑点清晰,分离度好。结论制备方法简单合理,质量可控。     

延肾胶囊的制备及质量标准研究

目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准。方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437nm,参比波长为700nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4mm×0.4mm。结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好。大黄素点样浓度在0.5~2.5μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9971);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5)。结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制。     

抗溶血颗粒的制备及其质量标准研究

目的:研究抗溶血颗粒的制备工艺并建立其质量标准。方法:采用醇提法制备本品;对方中的黄芩、茵陈、大黄和甘草进行薄层色谱(TLC)鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芩苷的含量。结果:所得制剂性质稳定,TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷进样量在0.236～2.360μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.01%,RSD=0.55%(n=6)。结论:该制备工艺合理、可行,质量标准准确、可靠,可用于抗溶血颗粒的质量控制。     

天银胶囊的制备及质量标准研究

目的:制备天银胶囊并建立其质量标准。方法:采用醇提工艺制备本品;对本品的薄层(TLC)鉴别、水分、崩解时限等各项指标进行研究,并以高效液相色谱法测定方中天麻素的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好。样品进样量在0.0992～3.1744μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为96.94%,RSD=1.35%(n=9)。结论:该制备工艺合理可行,质量标准全面可靠。     

宫缩合剂质量标准研究

目的:建立宫缩合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定益母草的有效成分盐酸水苏碱的含量。结果:TLC特征明显,阴性无干扰,专属性强;盐酸水苏碱进样量在0.5～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.24%,RSD=1.06%(n=6)。结论:所建标准可用于宫缩合剂的质量控制。     

支扩宁合剂质量标准研究

目的:建立支扩宁合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中黄芩、桑白皮、枳壳、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷的检测浓度在15.81～252.96μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.8%,RSD=1.80%(n=9)。结论:所建标准可用于支扩宁合剂的质量控制。     

益智合剂的制备及质量控制

目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法。方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合剂中痕量的芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25~10mg.L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5)。结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用。