卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病效果观察

目的观察卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选取我院2009年7月至2011年3月收治的寻常型银屑病患者97例,随机分为卤米松组、卡泊三醇组、联合组。卤米松组外用卤米松乳膏每日2次,卡泊三醇组应用卡泊三醇软膏每日2次,联合组采用卡泊三醇联合卤米松序贯疗法进行治疗。于治疗4、8、12周后评价临床疗效及不良反应情况。结果治疗后三组PASI评分均有所降低,尤以联合组降低明显。治疗4、8、12周后联合组总有效率均高于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异均有统计学意义。联合组不良反应发生率低于卡泊三醇组和卤米松组,组间比较差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合卤米松治疗寻常型银屑病临床疗效较好,安全性较高。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.     

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

清血解毒合剂联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。     

本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性研究

目的 探讨本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法 选取2019年2月～2021年2月收治的76例寻常型银屑病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例,对照组给予卤米松乳膏治疗,观察组给予本维莫德联合卤米松乳膏治疗。比较两组患者的临床疗效、皮损痛痒程度、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组的临床总有效率高于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的PASI、VAS评分均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;与治疗前相比,治疗后两组患者的TNF-α、IL-17、IL-4均有降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组的不良反应总发生率低于对照组（P <0.05）。结论 本维莫德联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性,能改善患者的皮损痛痒程度,降低患者机体内炎症水平。     

窄谱中波紫外线联合药物治疗点滴型银屑病的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合异维A酸红霉素凝胶治疗点滴型银屑病的疗效。方法治疗组以窄谱中波紫外线照射每周2次,1个月为1个疗程;并外用异维A酸红霉素凝胶2次/天。对照组仅用窄谱中波紫外线照射,不用其他药物。结果有效率治疗组90%,对照组74%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合异维A酸红霉素凝胶治疗点滴型银屑病疗效可靠。     

倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效比较

目的 比较倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效.方法 将皮肤丘疹型淀粉样变100例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组采用维A酸乳膏治疗,观察组上采用倍氯米松软膏治疗,治疗4周后,比较两组患者皮损面积、浸润情况、皮肤颜色、皮肤瘙痒评分,以及痊愈率和有效率.结果 （1）两组患者治疗后,症状好转,症状评分较治疗前逐渐减低,观察组于第1周、第2周、第3周、第4周评分分别为（9.35±1.88）分、（6.54 ±2.16）分、（4.08±1.32）分、（2.04±0.95）分,明显优于对照组的（10.86±2.08）分、（7.98 ±2.57）分、（6.25±1.44）分、（4.56±1.18）分,比较差异具有统计学意义（t =6.22、6.71、7.30、7.41,均P＜0.05）;（2）两组患者治疗4周后,观察组有效率和治愈率分别为94％和34％明显高于对照组的70％和22％,两组比较差异具有统计学意义（x2=9.040、8.391,均P＜0.05）.结论 倍氯米松软膏在治疗皮肤丘疹型淀粉样变方面较维A酸乳膏症状改善明显,临床效果确切,值得积极推广应用.     

卤米松与氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的疗效对比研究

目的:探讨卤米松和氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效对比.方法:选取100例神经性皮炎患者,随机分为卤米松组和氢化可的松组各50例,分别使用0.05%卤米松乳膏治疗和氢化可的松软膏治疗,治疗2周后对比治疗效果.结果:卤米松组的治疗效果优于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的药物起效时间早于氢化可的松组,P<0.05.卤米松组的不良反应发生率低于氢化可的松组,P<0.05.结论:卤米松治疗神经性皮炎的效果优于氢化可的松乳膏,值得在临床上推广.     

刺山柑乳膏治疗银屑病的临床观察

目的探讨刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法80例银屑病患者按随机数字表随机分为观察组（37例）和对照组（43例）。2组均口服阿维A胶囊10mg,2次／d,观察组患者外用刺山柑乳膏2次／d,对照组患者外用他扎罗汀凝胶2次／d,共8周。记录治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者皮损有效率为94．6％（35／37）,对照组93．0％（40／43）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组[18．9％（7／37）比46．5％（20／43）,P〈0．05]。结论刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病安全有效。     

卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效观察

目的探讨卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效。方法80例患者随机分为治疗组40例,用卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶外涂患处,以无毒塑料薄膜封包2h,1次／d;对照组40例,用丙酸氯倍他索乳膏联合20％尿素霜外涂患处,方法同治疗组,两组均以4周为1个疗程。结果两组治愈率（x2=22．51,P〈0．01）;有效率（x2=5．33,P〈0．05）,均有显著统计学差异。结论卤米松乳膏联合他扎罗汀凝胶治疗慢性角化性湿疹疗效确切。     

IL-23／IL-17轴对寻常型银屑病病情的影响

目的：通过观察甲砜霉素联合异维A酸胶丸治疗寻常型银屑病的疗效,检测患者血清辅助T细胞17（ Th17）相关因子白介素17（IL-17）、白介素22（IL-22）和白介素23（IL-23）水平的变化,分析其与疾病严重程度及转归的关系,探讨银屑病可能的发病机制。方法治疗组为寻常型银屑病40例,对照组为健康体检者40例;治疗组给予甲砜霉素、异维A酸胶丸口服及丁酸氢化可的松乳膏外用。以4周为1个疗程,2个疗程后进行疗效判定。治疗组治疗前后分别检测血清IL-17、IL-22和IL-23的水平,与对照组进行比较,分析IL-17、IL-22、IL-23与严重程度指数（psoriasis area and severity index,PASI）相关性。结果治疗组治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23水平较对照组高,差异有统计学意义（P＜0．01）,治疗8周后IL-17、IL-22、IL-23水平较治疗前明显下降（ P＜0.01）。治疗组治疗前IL-17、IL-22与IL-23表达水平与PASI评分之间均呈正相关（ r分别为0.77、0．76、0．60,P均＜0．05）。结论 IL-23／IL-17轴可能在寻常型银屑病的发病机制中起重要作用,IL-17、IL-22、IL-23可以作为判断寻常型银屑病严重程度的重要指标,降低IL-17、IL-22、IL-23表达可能成为治疗寻常型银屑病的新的方向。     

异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的疗效及对患者生活质量的影响

目的 评价异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法 选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果 治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%（P〈0.05）。治疗过程中,治疗组起效时间为（3.8±1.5）周,明显早于对照组的（4.5±1.8）周（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前（P〈0.05）。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论 异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。     

一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年9月—2022年9月东南大学附属中大医院江北院区接诊的128例寻常型银屑病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者于患处薄层涂搽卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服一清胶囊,3次/d,2粒/次。两组患者均给予6周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者严重程度指数（PASI）评分,临床症状评分,血清白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为98.44%,明显高于对照组（87.50%,P<0.05）。治疗后,两组PASI评分和临床症状评分显著下降（P<0.05）,并且治疗组下降更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清IL-17和TNF-α水平显著降低（P<0.05）,并且治疗组降低更明显（P<0.05）。结论 一清胶囊联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的效果确切,能有效缓解皮损严重程度,改善患者的临床症状,以及抑制炎症反应。     

复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的临床分析

目的：探讨复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法将134例瘙痒性皮肤病患者按照数字表法随机分为两组,对照组67例给予卤米松乳膏治疗;观察组67例在对照组基础上加用复方利多卡因乳膏治疗,比较两组的临床疗效。结果两组在治疗2、4周后与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.05）,观察组治疗2、4周后症状和体征积分分别是（2.05±1.08）分、（0.08±0.07）分,均低于对照组的（3.79±2.13）分、（1.25±0.58）分（t=1.354、t=2.816,P<0.05）,观察组总有效为95.52%,显著高于对照组的79.10%（X2=8.1518,P<0.05）。结论复方利多卡因乳膏联合卤米松乳膏治疗瘙痒性皮肤病,无副作用,安全、可靠,疗效肯定,是一种较为理想的治疗方法。     

卤米松乳膏联合311 nm窄谱中波紫外线治疗斑块状银屑病的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群、血清IL-22、IL-26水平的影响

目的 探究卤米松乳膏联合311 nm窄谱中波紫外线治疗斑块状银屑病的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群、血清IL-22、IL-26水平的影响。方法 回顾性分析濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年5月收治的427例斑块状银屑病患者的临床资料,依据患者采用不同的治疗方式分为A、B组,A组221例患者采用卤米松乳膏联合311 nm窄谱中波紫外线治疗,B组206例患者单纯使用卤米松乳膏治疗,两组均进行6周的治疗。对比两组患者临床疗效,比较两组患者治疗前、治疗6周后外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、白细胞介素-22(Interleukin-22,IL-22)、白细胞介素-26(Interleukin-26,IL-26)水平及银屑病皮损程度评分(Psoriasis Area and Severity Index, PASI)、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index, DLQI)变化情况。结果 (1) A组患...     

窄谱中波紫外线单一治疗重度银屑病

目的评价窄谱中波紫外线（NB—UVB）单一治疗重度银屑病的临床疗效。方法按照治疗方案规律接受NB—UVB治疗的斑块型银屑病患者83例,根据病情严重程度分为轻中度组[银屑病面积及皮损严重指数（PASI）评分〈15,33例）和重度组（PASI评分≥15,50例）。治疗第2…468、12周对患者进行疾病严重程度评价（PASI评分）,并记录不良事件及合并用药。研究结束后对治疗的有效性和安全性进行统计分析及评价,第8周作为主要疗效分析终点。结果治疗第8周轻中度组的PASI的下降比例为68．2（60．0％,78．6％）,重度组为77．5％（51．0％,88．4％）,均明显优于第4周。轻中度组PASI75、PASI90的比例为45．5％（15例）、21．2％（7例）,而重度组PASI75、PASI90的比例为56．0％（28例）、28．0％（14例）。第2周时,轻中度组PASI下降比例22．8％（10．0％,46．3％）及PASI75的比例（12．1％）均明显高于重度组[13．4％（0．0％,27．1）,0％]。不良反应主要为轻度红斑及水肿,轻中度组轻度红斑4例（12．1％）,共11例次（1．9％）;重度组轻度红斑5例（10．0％）,共16例次（1．4％）,重度红斑l例（2．0％）,共1例次（0．1％）。轻中度组轻度水肿1例（3．0％）,共7例次（1．2％）;重度组3例（6．0％）,共12例次（1．1％）。重度组发生治疗后轻度瘙痒1例（2．0％）,共1例次（0．1％）。结论NB—UVB单一治疗对轻中度及重度寻常型银屑病均具有叮靠的疗效,重度银屑病患者对NB—UVB的治疗反应并不亚于轻中度患者。轻中度银屑病在治疗早期改善速度快于重度银屑病患者。     

复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床研究

目的 探讨复方氨肽素片联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 选择2020年5月—2021年6月商丘市第一人民医院接诊的118例寻常型银屑病,随机分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组于患处涂薄层卤米松乳膏,2次/d。治疗组在对照组基础上口服复方氨肽素片,5片/次,3次/d。两组患者治疗6周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,银屑病皮损面积严重程度指数（PASI）评分,血清因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、血管生长因子（VEGF）和白细胞介素-38(IL-38)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率为98.31%,明显高于对照组的83.05%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者出现的红斑丘疹、皮损、鳞屑、瘙痒的症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组PASI评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,治疗组治疗后1、3、6周的PASI评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IL-6、IL-38、TNF-α、CRP、VEGF水平均明显降低（P<...     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病临床疗效分析

目的：探讨钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效及安全性。方法84例寻常性银屑病患者为研究对象,随机分成观察组（外用钙泊三醇倍他米松软膏治疗组）40例、对照1组（外用卡泊三醇软膏组）22例,和对照2组（外用卤米松乳膏组）22例,涂药1次/d,连续使用6周,观察各组的临床疗效并对治疗前后药物的安全性进行对比。分别于第2、4、6周对患者皮损面积和严重指数（PASI）进行评分,通过计算有效率进行疗效比较,通过不良反应的记录进行安全性评价。结果观察组第2、4、6周的有效率均明显高于对照1组和对照2组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且患者用药依从性好,三组患者治疗期间均无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。