有机锑药物的极谱测定(第二报)R.HCl.SbCl_3类型化合物

前曾报导适用于一般有机锑药物的极谱测定法,这方法是经过有机破坏步骤以后再用极谱法测定的。但对一些能溶于水或酸性溶液中的有机锑药物,则大多可不经过有机破坏步骤而直接用极谱法测定,虽然上述这一些能溶于水或酸性溶液的有机锑药物,有时也能用容量法测定而有较高的准确度和精密度,但用极谱法测定至少具有以下的优点:1.干扰少,在含有易还原的有机基团时,也不影响测定;2.不受溶液颜色的限制,在容量法测定时,有色溶液往往给选择指示剂带来困难。为此对直接用极谱法测定有机锑药物进行了探讨。本文内容只涉及R·HCl.SbCl_3类型的化合物。     

利用铬酸与三价锑在冰醋酸溶液中的氧化还原反应测定锑的含量

O.Tomicek曾报导,铬酸与三阶锑在冰醋酸溶液中的反应可用来定量测定三阶锑。有砷同时存在亦无干扰。砷锑共存时一般容量法如碘量法,碘酸钾法等都需分离砷后才能应用以测定锑。手续麻烦。O.Tomicek报告的方法较为简便,但未曾详细报告测定条件。考虑到溶解样品常是利用盐酸与锑形成H_3SbCl_6的反应,因此滴定溶液中含有一定量的水分。如果按照一般方法加醋酐以去除水分,则滴定溶液又会含有一定量的醋酐,显然滴定溶液中的水分,醋酐和盐酸的存在量,对测定结果的影响,就有探讨的必要了,我们以甘汞(饱和氯化钾溶液)和白金电极用电位法进行了上述各滴定条件的探讨。     

盐酸乙基吗啡眼药水的比色测定法

盐酸乙基吗啡眼药水中的盐酸乙基吗啡的含量通常采用中和法;据文献介绍,在一定pH介质中,有机碱类(B)可与氢离子结合成盐(BH~ ),一些酸性染料在此条件下则解离为阴离子(In~-),而与上述盐的阳离子定量地结合成有色的络合物(BH·In),可以被某些有机溶剂定量提取,测定该有色的有机溶剂溶液的吸收度,即可按比色法测定有机碱的含量。     

极谱法与双硫腙法测定铅作业人员尿铅结果的比较

目的研究生物样品-人尿中铅含量测定的两种方法热消化双硫腙比色法与极谱法的可行性。方法采用热消化双硫腙比色法为经典方法,应用极谱法测定后进行结果对照。对其方法的精密度、准确度同时进行测定,并对两种方法的测定结果进行统计学分析。结果用极谱法和双硫腙法测定尿铅的结果经统计学处理,无显著性差异(P>0.05)。结论极谱法有用样品量、试剂量少的优点,可减少消化时酸污染程度,在结果有疑问时可进行重复测定,以保证测定结果的准确性,同时操作时亦应注意汞的污染。     

交流示波极谱法测定盐酸雷尼替丁及其制剂含量

交流示波极谱法测定盐酸雷尼替丁及其制剂含量李桂兰，刘军，王焕云，骆醒吾（分析化学教研室，１．药学系８７级毕业生）盐酸雷尼替丁是抗消化道溃疡药。１９８１年在英国首次上市［１］，１９９０版中国药典新收载药物，其含量测定的方法有ＨＰＬＣ法；紫外分光光度法［...     

盐酸小蘖硷的非水溶液滴定

小蘖硷的含量测定方法,文献发表的已不少,如苦味酸重量法、容量分析法、比色法、层析法、分光光度法、极谱法和萤光法等。上述方法在操作上或设备上有一定限制,药品规范(1959版)采用非水溶液滴定法测定其粉剂含量,而片剂则仍用重量法,药品规范中粉剂的测定法有一缺点,即样品要称得很少,否则因盐酸小糵硷在醋酸中的溶介度很小,不易溶介,如加热,则又常易引起误差,而溶剂的用量也较多,终点观察由于大量沉淀的生成过早不易观察。至其片剂的测定则仍用重量法,就更费时间,我们工作的目的是改进药品规范的粉剂测定方法,和将非水溶液滴定应用于片剂的含量测定,我们讲行了以下的工作。     

交流示波极谱滴定法测定盐酸麻黄苯丙酮及其制剂的含量

盐酸麻黄苯丙酮(oxyfedrinc hydrochloridc)又名安心酮、安蒙酮、奥昔麻黄碱等是一种新型治疗冠心病、心绞痛药物。也适用于心肌缺血、窦性心动过缓、轻度心衰等症。对于盐酸麻黄苯丙酮及其制剂的含量测定方法已有报道:非水法、紫外分光光度法、极谱法等。本文采用交流示波极谱滴定法在pH3.2的NaAc-HCl(1 mol/L)缓冲溶液中测定盐酸麻     

十年来中国药理学的主要成就

十年来,药理学工作者除密切结合药物生产和检定作了许多工作外,研究工作主要集中在化学治疗和中药两个方面。在化学治疗方面,重点密切地配合了消灭寄生虫病和传染病,中药的药理研究则是多方面的。现简单摘要介绍如下。防治血吸虫病的药物根据各种线索合成并筛选了含锑化合物、不含锑化合物和中药,总共1,000种以上。发现三价葡萄糖酸锑铵、二巯基丁二酸锑钠、二巯基丙酸锑、Sbll、盐酸奎     

催化极谱法测定海产品中微量镉

生物材料中微量镉的测定方法有比色法，原子吸收分光光度法，有资料报道催化极谱法测定水、香烟、人发、空气、人尿中微量镉，催化极谱法测定海产品中微量镉的方法未见报道。根据极谱催化波理论和实验室现有条件，笔者在前人研究工作的基础上，经过大量实验工作，成功的应用催化极谱法进行海产品中微量镉的测定。     

催化极谱法测定天然水中钛

作者描述了一种测定天然水中钛的催化极谱法。水样需先用中速定量滤纸过滤,滤液用盐酸酸化并沸水浴加热30分钟,再用催化极谱法定量。本法对水样的最小检出量为1.2ng,最低检出浓度为0.12μg/L,方法的变异系数为8％,回收率为96～101％。用铜铁试剂-氯仿提取试剂溶液可大大降低试剂空白。本文还给出了温度对钛催化电流的作用。     

比色法与容量法测定冬虫夏草中甘露醇含量比较研究

目的；比较测定冬虫夏草中甘露醇含量两种不同方法的优缺点。方法：采用比色法与容量法分别测定标准品甘露醇和三种天然虫草及金水宝原料的甘露醇含量，并进行比较。结果；比色法与容量法标准品甘露醇含量准确度高，重现性好；测定不同天然虫草和金水宝原料中甘露醇含量，容量法测定高于比色法；但各种材料两法测定值之比接近，而不同胶囊剂的甘露醇含量之比不恒定，波动大。     

不同方法测定29例中药甘露醇含量的比较研究

目的：比较测定２９例中药中甘露醇含量两种方法的优缺点。方法：采用比色法、容量法分别测定冬虫夏草等２９例中药中甘露醇含量,并进行比较。结果：Ｘ经色法测定甘露醇含量准确度高,且与薄层法定性测定具有较好的相关性,而容量法测定的结果均明显高于比色法,且与薄层法定性测定无相关性。结论：比色法测定中药中甘露醇含量比容量法更可靠,且快速简捷。     

乌鸡白凤丸中铅镉催化极谱法的测定

铅、镉是对人体有害的重金属元素 ,可引起人体积蓄中毒 ,中药中铅镉残留问题日显重要。中国药典对重金属的检查仅以铅为代表 ,采用硫化物比色法进行限量测定 ,未能达到定量检测。目前 ,常用原子吸收法 (AAS)定量测定 ,仪器投资大 ,不利于基层实验室的日常监测监控。本文探讨了以盐酸 -碘化钾 -酒石酸为支持底液的示波极谱催化法 [1 ] ,可连续测定乌鸡白凤丸中铅、镉的含量 ,结果满意 ,报告如下。1　仪器与试剂1.1　 JP- 2型示波极谱仪 (成都仪器厂 )　 5 0 ml消解定氮瓶 ;硝酸 :优级纯 ;盐酸 :优级纯 ;高氯酸 :优级纯。　　支持底液 :取酒…     

糖锑制剂研究初步小结

一、前言目前治疗血吸虫病的药物,虽以酒石酸锑钾最为有效,但此药物毒性较大,病人用后常有不适之感,其他如卜缶糖酸锑铵毒性很小而疗效不太显著、又不稳定、不能煮沸灭菌,为此,我们想寻找一种制造方便、毒性又小、且对血吸虫病有治疗效果的药物。根据蔗糖的性质,它能与铁钙等氢氧化物相结合,据Nissim的研究,含糖铁制剂的毒性小于卜缶糖酸铁可供静脉注射,卜缶糖有解毒作用,与酒石酸锑钾同用能显著地降低毒性,同时,锑既可与卜缶糖酸在硷性溶液中结合成卜缶糖酸锑鈵,或卜缶糖酸锑铵,且可能与廿     

尿痕量铅的催化极谱测定

尿铅的测定在环境保护和职业病防治研究中,对铅中毒的临床诊断和暴露水平的生物监测指标具有重要意义。目前尿铅测定多采用双硫腙比色法,但此法灵敏度低,操作复杂。铅的极谱测定多用于岩矿与冶金系统。本文参照有关方法,对底液条件作了适当变动,并对前处理方面进行改进,拟定了尿铅极谱测定方法,取得了较满意结果。 1 仪器、试剂和方法 1.1 仪器:成都产JP-2型示波极谱仪,三电极系统,即银片电极为参比电极、滴汞电极为工作电极、铂电极为辅助电伋。 1.2 试剂:①铅标准贮备液(1mg/ml),称取高纯铅0.5000g于150ml烧杯中,加入1:1硝酸10ml加热溶解并蒸至近干,加2.5ml盐酸再蒸至近干以除去硝酸根,再加盐酸2.5ml,加水     

酸性染料滴定法在药物分析中的应用

本文介绍了以酸性染料为滴定剂的双相滴定法。酸性染料滴定法是由酸性染料比色法发展而来,可用于微量有机碱类药物及其制剂的含量测定。本法具有简便快速,灵敏度高等优点,对于某些混合制剂的测定以及医院药房的快速分析较为适用。     

氯麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量测定

氯麻滴鼻剂是氯霉素与盐酸麻黄碱组成的复方制剂。对盐酸麻黄碱的含量制剂手册甩银量法来测定,此法终点不易掌握、误差较大。本文依据酸性染料比色法的原理,对本制剂中的主要成分盐酸麻黄碱进行了含量测定,此法简便易行、结果满意。1 仪器与药品721分光光度计(上海光字仪器厂);0.1%溴麝香章酚蓝溶液;邻苯二甲酸氢钾缓冲液(取邻苯二甲酸氢钾4g,加500ml 蒸     

实验狗血浆中吡硫霉净的含量测定

吡硫霉净(Sodium 2-mercaptopyridine-N-Oxide)是一种抗霉菌药,其含量测定方法很多,主要有氯化亚钛法、极谱法和比色法。上述方法中以比色法较为简便且具有专一性。最近有用薄层层析法作分离测定,但血浆中吡硫霉净的含量测定方法尚未见报道。作者曾试图直接用比色     

诱导比色法测定人血中微量硒

诱导比色法测定人血中微量硒赵淑媛，陈志澄，黄义活，麦雪芬（卫生化学教研室）关键词诱导显色反应；硒；人血中图号Ｏ６５７．３硒是人体必需的微量元素。目前临床血硒测定多采用原子吸收光谱法，荧光光度法和极谱法等。这些方法中有的由于所需仪器设备昂贵，操作复杂；...     

水解温度和时间对食品中蔗糖测定结果的影响

食品中蔗糖含量的测定 ,通常采用斐林氏容量法 ,该法规定样品处理液在加入盐酸后需控制温度在 68～ 70℃条件下加热 15ｍｉｎ进行水解 ,现在 ,本人配制一定浓度的纯蔗糖溶液为例试验 ,说明温度、时间对测定结果的影响。1　反应原理将蔗糖溶液在 2 %的盐酸溶液中水解转化成具有还原性的转化糖 ,以还原碱性液中定量的铜盐 ,根据还原铜的能力大小 ,算出还原糖的量乘以 0 .95,即是蔗糖含量。2　方法与结果配制 10 %、2 0 %、30 %的纯蔗糖溶液 ,按不同条件水解 ,测定蔗糖含量。取相同体积不同浓度的蔗糖溶液 ,用不同温度水解测蔗糖含量 ,结果 :当…