基于网络药理学探讨苁蓉益肾颗粒治疗少弱精子症的作用机制

目的：基于网络药理学,探讨苁蓉益肾颗粒治疗少弱精子症的分子作用机制。方法：从BATMAN-TCM数据库、PubChem数据库中收集苁蓉益肾颗粒中的活性成分并预测其作用靶点。从GeneCards、人类孟德尔遗传综合数据库和PharmGkb数据库中收集少弱精子症的基因靶点。利用MLC在线工具将筛选后的药物作用靶点与疾病基因靶点相互交集以获取共有靶点。通过STRING平台对共有靶点进行分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。应用Cytoscape软件(v3.9.0)绘制药物-有效成分-靶点-疾病网络图。利用Hiplot可视化平台对共有基因进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果：经筛选后可知苁蓉益肾颗粒治疗少弱精子症的有效成分共101种,潜在靶点共69个。苁蓉益肾颗粒治疗少弱精子症的分子作用机制涉及类固醇生物合成途径、核因子κB信号通路、雌激素信号通路、白细胞介素17信号通路等,同时相关通路涉及类固醇代谢、类固醇激素反应、细胞酮代谢等生物因素。结论：苁蓉益肾颗粒治疗少弱精子症具有多成分、多靶点、多通路的特点,体现了中药复方的整体性,为日后进一步研究苁蓉益肾...     

刺五加注射液对小鼠急性心肌缺氧的保护作用

目的 :观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法 :常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果 :刺五加注射液高低剂量组均可使小鼠常压和低压条件下平均存活时间延长 ;降低常压、低压条件下心肌耗氧量。结论 :刺五加注射液能明显降低小鼠心肌氧耗 ,提高小鼠抗应激能力 ,保护缺氧心肌     

苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效观察

目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效。方法:临床选择肾虚型慢性疲劳综合征患者30例,口服苁蓉益肾颗粒4周,观察治疗前、后患者的肾虚症状及体征积分。结果:苁蓉益肾颗粒可以明显改善慢性疲劳综合征患者肾虚症状及体征,总有效率为86.7%;治疗前、后比较具有显著性意义(P<0.01)。结论:苁蓉益肾颗粒是治疗肾虚型慢性疲劳综合征的有效中药制剂。     

HPLC法测定苁蓉益肾颗粒中五味子醇甲的含量分析研究

目的：提高药品质量.方法：采用HPLC法对该药中活性药理成分五味子醇甲进行含量测定.结果：分离良好,线性关系的RSD＜2%,样品回收率为98.92%.结论：该方法简便、快速、准确.     

丁咯地尔对实验性脑缺血、缺氧的保护作用

丁咯地尔对实验性脑缺血、缺氧的保护作用尚雪原徐文方程艳娜张世玲周晓虹徐世奎（山东医科大学药学系，济南２５００１２）１９９６－０７－１８收稿，１９９６－１２－０５修回作者简介：尚雪原，女，３３岁，药理学硕士，副教授；张世玲，女，５６岁，教授，山东省药理...     

苁蓉益肾颗粒联合美金刚治疗帕金森痴呆的临床研究

目的观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴呆的临床效果。方法选取2016年2月—2017年2月海南省安宁医院收治的帕金森痴呆患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服盐酸美金刚片,第1周剂量为5 mg/次,1次/d;第2周剂量为5 mg/次,2次/d;第3周剂量早上服用10 mg/次,晚上服用5 mg/次;从第4周开始维持剂量为早晚各服用10 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服苁蓉益肾颗粒,2 g/次,2次/d。两组均持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后简易智能精神状态检查表(MMSE)评分,日常生活能力量表(ADL)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、干扰素-γ(IFN-γ)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分均显著高于治疗前,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分显著高于对照组,UPDRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清PARK7、IFN-γ水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组PARK7、IFN-γ水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴具有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量和日常生活能力,改善认知功能,降低血清PARK7、IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值。     

芫参颗粒对正常小鼠抗氧化和抗缺氧作用的研究

目的:研究芫参颗粒对正常小鼠的抗氧化和抗缺氧作用。方法:将800只小鼠随机分为空白对照组,芫参颗粒低、中、高剂量组(10、20、40 g/kg)和红景天口服液组(阳性对照,2 mL/kg),每组160只。各给药组小鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药30 d;空白对照组小鼠同法灌胃等容生理盐水。分别在给药后第1、3、7、14、30天各时间点,各组均随机选取8只小鼠分别进行常压、减压耐缺氧实验,心肌、脑组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量测定,以及H₂O₂诱导的红细胞溶血情况考察。结果:与空白对照组比较,芫参颗粒各剂量组小鼠的常压耐缺氧存活时间和减压耐缺氧存活时间(自给药7 d后)均显著延长(P<0.05);心肌、脑组织中MDA含量(分别自给药3或7 d后和自给药3、7或14 d后)均显著降低(P<0.05),SOD含量(分别自给药7、14或30 d后和自给药7 d后)均显著升高(P<0.05);红细胞溶血率(自给药3或7 d后)显著降低(P<0.05)。芫参颗粒中、高剂量组上述指标在部分时间点的改善效...     

苁蓉益肾颗粒联合普拉克索治疗帕金森病的临床研究

目的研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年5月—2019年5月在天津市东丽区东丽医院治疗的100例帕金森病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,第1周起始剂量为0.375 mg/d,第2周0.75 mg/d,每周加量1次,每次日剂量增加0.75 mg,每日最大剂量为4.5mg,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服苁蓉益肾颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清胱抑素C(Cys-C)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.00%、94.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MMSE评分显著升高,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组MMSE评分和UPDRS评分均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清Cys-C和MDA水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清Cys-C和MDA水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论苁蓉益肾颗粒联合盐酸普拉克索片治疗帕金森病具有较好的疗效,可改善患者MMSE评分和UPDRS评分,降低血清Cys-C和MDA水平,具有一定的临床推广应用价值。     

苁蓉益肾颗粒辅助左氧氟沙星和坦洛新治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍64例

［摘要］目的观察联合应用苁蓉益肾颗粒等药物治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍的疗效。方法选择门诊前列腺炎伴性功能障碍患者120例,分为治疗组64例和对照组56例,对照组给予左氧氟沙星胶囊0.2 g,tid,坦洛新片0.2 mg,qd,均po;治疗组在对照组用药的基础上加用苁蓉益肾颗粒2 g,tid,po,均连续治疗8周。采用慢性前列腺炎相关性功能诊治指数（CPSFI）评分标准和国际勃起功能指数 5 （IIEF 5）问卷调查表评估治疗前后性功能变化。结果CPSFI评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为90.6%,53.6%;IIEF 5评分标准分析显示,治疗组和对照组有效率分别为84.4%,57.1%。治疗组与对照组比较,均差异有统计学意义（P＜0.01）。结论苁蓉益肾颗粒辅助治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍疗效满意。     

Effect of chronic intermittent hypobaric hypoxia on heart rate variability in conscious rats

To examine the effect of chronic intermittent hypobaric hypoxia (CIHH) on heart rate variability (HRV), male adult Sprague Dawley rats were exposed to hypoxia (oxygen 11.1%) in a hypobaric chamber for 42 days, 6 hours each day, simulating an altitude of 5000 m. The body weight and blood pressure of rats were recorded once a week, electrocardiograms were analyzed continuously using biotelemetry, before, during and after CIHH treatment each day, and HRV was evaluated using spectrum analysis. No significant difference of body weight and blood pressure was found between CIHH and control rats. After 4 weeks of CIHH treatment, total power (TP) and very low-frequency component (VLF) were lower in CIHH rats than in control rats under hypobaric hypoxia condition. During CIHH treatment, low frequency (LF) was higher in 1 week and lower in 5–6 weeks in CIHH rats than control rats under hypobaric hypoxia, but not normoxic conditions. The high-frequency component (HF) was not changed during CIHH treatment, so LF/HF increased initially, and then recovered under the hypobaric hypoxia condition following 3 weeks of CIHH treatment. In addition, the HR was increased in CIHH rats after 4 weeks of CIHH treatment compared with control rats. Furthermore, HRV was altered significantly in control rats, but not in CIHH rats exposed to acute normobaric hypoxia. These data suggest that CIHH treatment modulates cardiac autonomic activity adaptively and inhibits the acute normobaric hypoxia-induced changes in HRV.     

参芍颗粒对急性心肌缺血的影响

目的观察参芍颗粒对犬急性心肌缺血的影响.方法结扎犬冠状动脉前降支,造成急性心肌缺血模型,观察不同剂量对模型犬心肌缺血不同时间血清乳酸脱氢酶(LDH),磷酸肌酸激酶(CPK)和心肌梗死程度的影响.结果参芍颗粒可明显缩小犬N-BT染色所显示的梗死面积,降低心肌缺血模型犬血清的LDH和CPK.结论参芍颗粒能明显改善急性心肌缺血模型犬的心肌缺血程度,缩小心肌梗死范围,具有保护心肌的作用.     

养血清脑颗粒对收缩压影响的实验研究

目的研究养血清脑颗粒(降血压药)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法用SHR模型和大鼠尾动脉脉搏测压法,观察养血清脑颗粒(31.5,15.8,7.8g·kg-1,每天灌胃给药)对SHR收缩血压的影响。结果单次灌服养血清脑颗粒约1h,开始显示降压作用,2~3h达最高降压效果;连续给药2周后,高剂量组与模型组比较即有显著性差异(P<0.05);给药8周后,试验组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论养血清脑颗粒有降低SHR收缩压的作用。     

消纤痛颗粒对大鼠脑内5-羟色胺等单胺类神经递质的影响

目的探讨消纤痛颗粒治疗纤维肌痛综合征(FS)作用机理与脑内5-羟色胺(5-HT)等神经递质的关系.方法采用两种动物模型:(1)注射利血平建立大鼠5-HT等单胺类神经递质耗竭模型;(2)注射甲醛建立急性疼痛模型.观察消纤痛对5-HT等神经递质的影响.结果消纤痛颗粒大剂量组能明显提高单胺类神经递质耗竭动物5-HT含量(P＜0.01),降低5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量(P＜0.05).各组多巴胺含量无明显改变.结论消纤痛颗粒治疗FS的作用机理与能提高脑内5-HT的含量、降低其代谢产物5-HIAA含量有关.     

幼龄大鼠重复ig肠炎宁颗粒1个月毒性试验

目的 观察肠炎宁颗粒对幼龄大鼠可能引起的毒性反应和毒性靶器官,为临床应用提供参考。方法 雌性大鼠与雄鼠交配、受孕并生仔。从出生12 d的仔鼠中,筛选出128只（16窝,8只/窝）随机分入4组,每组每性别16只。仔鼠出生第13天,分别ig给予低、中、高剂量（2、4、8 g/kg）的肠炎宁颗粒,对照组给予去离子水,给药体积为10 mL/kg,连续给药31 d,分别于给药31 d和停药28 d次日剖杀。检测指标包括：一般症状、体质量、摄食量、睁眼、腹部出毛、空中翻正、自主活动、尿液、股骨长度、血液学、血清生化学、T淋巴细胞亚群、肉眼大体和镜下组织病理学检查。结果 与对照组比较,给药0~3 d,肠炎宁颗粒低、中、高剂量组雄鼠和低、高剂量组雌鼠的体质量增长、及高剂量组雌雄大鼠给药第3天体质量均明显降低（P<0.05、0.01）;给药31 d,中、高剂量组雄鼠平均股骨长度偏短（P<0.01）,高剂量组雌鼠红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞容积（HCT）轻度降低（P<0.05）,给药组脾脏髓外造血增多;停药28 d后均恢复。未见与药物有关的其他不良反应。结论 本实验条件下,肠炎宁颗粒大剂量长期给药可引起幼龄大鼠出现一些异常反应,但程度轻微,且可恢复。     

脑脉欣无糖颗粒对大鼠脑缺血的保护作用

目的 观察脑脉欣无糖颗粒灌胃给药对大鼠脑缺血的保护作用。方法 采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法复制急 性实验性不完全性脑缺血模型,观察脑脉欣无糖颗粒对大鼠脑指数、脑含水量、脑毛细血管通透性及脑组织形态学的影响。 结果 脑脉欣无糖颗粒可明显减轻急性不完全性脑缺血引起的大鼠脑指数升高和脑含水量增加,降低脑缺血引起的毛细血 管通透性,减轻脑组织损伤的病理改变。结论 脑脉欣无糖颗粒有明显的脑缺血保护作用。     

慢性间歇性低压低氧对发育大鼠主动脉舒张的影响

目的探讨慢性间歇性低压低氧(chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)对发育大鼠胸主动脉舒张功能的影响及作用机制。方法新生♂Sprague-Dawlay大鼠,随机分为8组:CIHH处理(CIHH)、CIHH后1周(CIHH-p1)、CIHH后2周(CIHH-p2)、CIHH后3周(CIHH-p3)、对照(Con)、1周对照(Con-1)、2周对照(Con-2)与3周对照(Con-3)。CIHH大鼠给予42 d、每天5 h、模拟海拔3 km的低压低氧处理。制备胸主动脉环,描记舒张活动。结果CIHH明显增强动脉环内皮依赖性舒张(P<0.05),此效应至少可维持3周时间(P<0.05);CIHH明显减弱急性低氧对动脉环舒张的抑制(P<0.05);CIHH对胸主动脉环舒张的增强效应及抗低氧作用可被前列环素抑制剂吲哚美辛、K ATP通道阻断剂格列本脲和氧自由基清除剂Tempo所阻断。结论CIHH处理增强发育大鼠主动脉内皮依赖性舒张,并对抗急性低氧对舒张的抑制,此作用与K ATP通道开放、前列环素和氧自由基作用有关。     

癃闭欣通颗粒治疗大鼠急性细菌性前列腺炎的实验研究

目的观察癃闭欣通颗粒对大鼠急性细菌性前列腺炎模型的影响。方法采用向大鼠前列腺内注射大肠杆菌造成急性细菌性前列腺炎模型,观察大鼠排尿量、前列腺液细菌数、前列腺液白细胞数、卵磷质小体密度及前列腺的病理学改变。结果癃闭欣通颗粒治疗后的模型大鼠排尿量增加,可以抑制其前列腺液内细菌增长,显著抑制前列腺液白细胞升高和卵磷质小体密度降低,同时也有一定的抑制前列腺组织间质性炎细胞浸润病理改变作用。结论癃闭欣通颗粒对大鼠急性细菌性前列腺炎模型具有一定的治疗作用。     

肝爽颗粒对肝损伤大鼠的保护作用

目的 探讨肝爽颗粒对肝损伤模型大鼠肝组织的保护作用及其可能存在的作用机制.方法 采用随机数字表法将50只SD大鼠均分为5组:对照组、模型组、肝爽颗粒组(1.8 g/kg、3.6 g/kg、7.2 g/kg),采用LPS/D-GalN腹腔注射法建立肝损伤SD大鼠模型,观察各组大鼠肝组织氧化应激与炎性反应情况、肝组织凋亡及其相关蛋白水平变化.结果 各组大鼠肝组织氧化应激检测结果显示模型组、肝爽颗粒组超氧化物歧化酶(SOD)[(270.48±24.05)U/mg、(366.57±23.81)U/mg比(542.62±23.88)U/mg]与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性[(23.37±2.90)U/mg、(31.36±3.07)U/mg比(82.99±4.27)U/mg]低于对照组,而丙二醛(MDA)[(7.26±0.34)nmol/mg、(5.43±0.36)nmol/mg比(2.57±0.22)nmol/mg]含量高于对照组(P<0.05);肝爽颗粒组SOD与GSH-Px活性高于模型组,而MDA含量低于模型组,存在剂量效应(P<0.05).各组大鼠肝组织炎性反应检测结果显示模型组、肝爽颗粒组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)含量均高于对照组(P<0.05),肝爽颗粒组TNF-α、IL-1β、IL-6含量均低于模型组且存在剂量效应(P<0.05).Tunnel染色结果显示模型组(30.95±2.01)％、肝爽颗粒组(22.74±1.98)％肝组织细胞凋亡率明显高于对照组(2.36±0.68)％,肝爽颗粒组肝组织细胞凋亡率明显低于模型组,且存在剂量效应(P<0.05);蛋白质印迹法(Western blotting)检测显示模型组、肝爽颗粒组肝组织中Bcl-2相关X(Bax)、TLR4、MyD88、核因子κB(NF-κB)蛋白水平高于对照组(P<0.05),而B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白水平低于对照组(P<0.05);肝爽颗粒组肝组织中Bax、TLR4、MyD88、NF-κB蛋白水平低于模型组(P<0.05),而Bcl-2蛋白水平高于模型组,存在剂量效应(P<0.05).结论 肝爽颗粒可以改善LPS/D-GalN诱导的肝损伤,可能与调节肝组织氧化应激、炎性反应有关.