盐酸左氧氟沙星治疗细菌性感染114例临床观察

目的：评价国产盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法：以盐酸左氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染，每次200mg，静脉滴注，每日2次，疗程7—14日。结果：治疗呼吸系统、泌尿生殖系统细菌性感染114例，临床治愈率与有效率分别为68．42％和88．60％，细菌清除率为94．57％。纸片药敏结果表明临床分离菌对左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙星和司帕沙星的敏感率均较高。不良反应发生率为13．16％，主要为恶心、呕吐、头晕、皮疹、转氨酶升高等，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论：国产盐酸左氧氟沙星注射液抗菌谱广、抗菌活性强，治疗各种敏感菌所致的急性中、重度感染安全有效。     

洛美沙星的临床评价

洛美沙星片剂和胶囊治疗细菌性感染４２４例，有效率各为８９．４％和９０．９％，细菌清除率分别为８９．６％和９０．６％。该两种制剂的不良反应低微。洛美沙星分别与氧氟沙星、诺氟沙星随机对照治疗呼吸系感染１１４例和泌尿系感染１３１例，结果表明洛美沙星与氧氟沙星或诺氟沙星的疗效与安全性比较皆无显著性差异。测定洛美沙星等药物对３９０株临床分离菌体外抗菌活性，结果显示洛美沙星对革兰阴性杆菌和淋球菌具高度抗菌活性，对葡萄球菌亦有一定抗菌作用，与诺氟沙星、氧氟沙星相仿。     

甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,１９９８ 年５ 月至８ 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了２１３ 例,其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例,氧氟沙星组８３例,环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日１次;氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示,ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ;它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ;致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ,Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ,Ｐ＜ ０．０１）,ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。     

氧氟沙星序贯疗法治疗细菌性感染

目的：评价氧氟沙星静脉和口服序贯疗法治疗细菌性感染的有效性、安全性和可行性。方法：４５例重症呼吸道、尿路感染病人，男性２１例，女性２４例；年龄４９±ｓ１８ａ。先静脉滴注氧氟沙星２００ｍｇ，ｑ１２ｈ。呼吸道感染疗程为６．０±２，０ｄ；尿路感染为４．０±１．０ｄ．继以口服氧氟沙星２００～３００ｍｇ，ｂｉｄ。呼吸道与尿路感染的疗程分别为７．０±２．０ｄ和６．０±２．０ｄ．结果：临床有效率８４％，细菌清除率８６％。不良反应发生率１３％。氧氟沙星对肠杆菌科等革兰阴性杆菌的抗菌活性优于氨苄西林、头孢唑林和庆大霉素，与环丙沙星、哌拉西林、头孢哌酮相仿。结论：氧氟沙星静脉与口服序贯疗法治疗细菌性感染效果好且安全。     

洛美沙星与氧氟沙星随机对照治疗细菌性感染临床研究

目的：评价洛美沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染的安全有效性。方法：洛美沙星与氧氟沙星剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，ｐｏ，疗程为７￣１４ｄ，通过随机对照开放试验分别治疗细菌性感染１０２例。结果：两药的临床有效率均为９６．１％，细菌阴转率分别为９６．８％和９５．７％，细菌清除率分别为９６．９％与９５．８％，不良反应发生率分别为４．９％与３．９％，上述结果无统计学显著性差异。体外抗菌作用结果显示洛美沙星与氧     

悉复欢片治疗细菌性感染35例

口服悉复欢（环丙沙星）治疗呼吸道、泌尿道、消化道及其它急性细菌性感染患者３５例，临床总有效率为８８．６％，细菌清除率为８４．８＾，不良反应发生率３／３５，与阳性对照药泰利必妥比较，试验药与对照药的临床总有效率，细菌清除率及不良反应发生率均无显著性差异，结果表明，悉复欢是一抗菌力强，抗菌谱广，疗效可靠，使用安全的抗菌药物。     

加替沙星治疗细菌性感染38例

目的：观察加替沙星治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法：急、慢性中、重度呼吸道和泌尿道感染患者70例，分为治疗组38例，给予加替沙星注射液；对照组32例，给予环丙沙星注射液。治疗组和对照组剂量均为200 mg，bid，静脉滴注，疗程5～14 d。结果：两组治疗后症状都有明显改善，治疗组和对照组总有效率分别为97.4%和96.9%，细菌阳性率分别为55.3%和53.1%，细菌清除率分别为91.3%和89.5%，不良反应发生率分别为10.5%和9.4%。纸片药敏结果表明临床分离的42株致病菌对加替沙星、环丙沙星、头孢噻肟、司帕沙星、左氧氟沙星的敏感率分别为95.2%，81.0%，85.7%，83.3%，90.5%。加替沙星对绝大多数细菌有较强的抗菌活性，与左氧氟沙星比较差异无显著性(P＞0.05)，但与其他3种药物比较差异有显著性(P＜0.05)。 结论：加替沙星治疗中、重度细菌性感染安全、有效，对细菌敏感率高，抗菌活性强。     

眼科新药——杰奇

潜江制药/湖北东盛制药有限公司近日推出眼科用新药——杰奇,该药为国内首创盐酸左氧氟沙星凝胶,主要应用于细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染的治疗。左旋氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍,为环丙沙星的1～4倍,杰奇为0.3%盐酸左氧氟沙星凝胶,抗菌活性强。该药治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎的临床试验由山东省立医院、山东大学医学院附属医院、济南市中心医院共同完成:对照组采用0.3%氧氟沙星眼膏,试验结果显示杰奇治疗细菌性角膜炎和细菌性结膜炎痊愈率分别为84.21%和70.73%,明显高于对照组的61.11%和54.76%,…     

乳酸左氧氟沙星对泌尿系统感染的临床疗效评价

乳酸左氧氟沙星的抗菌活性为氧氟沙星的２倍，且具有抗菌谱广，体液、组织分布性优良的特点。为评价其对泌尿系统感染的治疗作用，对１５０例患者口服乳酸左氧氟沙星片２００ｍｇ，ｔｉｄ，疗程２周，结果痊愈７２例，显效５２例，进步１４例，总有效率９２％；治疗后患者中段尿做细菌培养阳性率由２８．７％下降至２．７％；对各种泌尿系统的感染都有良好的治疗效果。未发现长期的不良反应。认为乳酸左氧氟沙星是理想的治疗泌尿系统     

左氧氟沙星治疗细菌性感染70例

目的：观察左氧氟沙星治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：以左氧氟沙星治疗细菌性感染７０例（男性３５例，女性３５例，年龄５４±ｓ１５ａ），其中下呼吸道感染４０例，尿路感染３０例，剂量一般为０．２ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程７～１４ｄ；单纯性下尿路感染为０．２ｇ，ｐｏ，ｑｄ，疗程５～７ｄ。结果：总有效率９３％，细菌清除率８８％，不良反应轻微，呈一过性，发生率为６％。结论：左氧氟沙星治疗细菌性感染有效而安全。     

盐酸左氧氟沙星注射液随机对照治疗细菌性感染临床试验研究

目的：以环丙沙星注射液作为对照药,进行随机对照临床试验,评价盐酸左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染的安全有效性。方法：本试验采用随机对照试验设计方法,完成可评估病例52例,其中试验组25例,对照组27例。结果：临床有效率试验组为88．00％,对照组为85．19％,各种致病菌清除率试验组为95．65％,对照组为89．47％,药物不良反应率分别为4％和7．41％。两组统计学处理差异无显著性（P＞0．05）。结论：表明采用盐酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染安全、有效。     

新型高效广谱抗菌药物——安妥沙星

安妥沙星具有广谱的抗菌作用,对革兰阴性菌包括流感嗜血杆菌、克雷伯菌、变形杆菌、不动杆菌、沙门菌属等具有良好的抗菌活性,抗菌作用优于环丙沙星、氧氟沙星、司巴沙星和洛美沙星;对革兰阳性球菌包括溶血性链球菌等也具有较好的抗菌作用,特别是对甲氧西林耐药的葡萄球菌,其抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、司巴沙星和洛美沙星强8～16倍;对厌氧菌以及分枝杆菌也有一定的抗菌活性。动物体内保护试验结果证明安妥沙星的作用与左氧氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星相当或略强。临床研究结果表明,安妥沙星在正常受试者中耐受性良好,在首次0．4g,以后每次0．2g,一日1次给药剂量下,治疗轻、中度急性细菌性感染包括呼吸系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染具有良好的安全性和有效性。     

氧氟沙星静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染临床研究

氧氟沙星静滴液治疗复杂性尿路感染及皮肤软组织感染共６５例，每日４００ｍｇ分２次静滴，疗程７～１０ｄ，３５例尿路感染均有基础病，痊愈率为７４．２８％，有效率为９７．１４％，细菌清除率１００％。皮肤软组织感染３０例，痊愈率８６．６７％，有效率９６．６７％，２例治后金葡球菌未被清除，细菌清除率９４．１２％，两组均取得良好疗效，副作用轻，发生率７．５８％，体外抗菌活性表明对革兰氏阳性及阴性菌均有强大的抗菌活性，与依诺沙星、环丙沙星、头孢噻肟钠、阿米卡星相似，抗铜绿假单胞菌作用明显优于头孢噻肟钠     

乳酸左氧氟沙星治疗感染性疾病140例临床观察

对１４０例感染性疾病用乳酸左氧氟沙星治疗,每次静脉滴注１００～２００ｍｇ,每日２次,疗程５～１０ｄ,观察其疗效及不良反应发生率。结果显示１４０例中痊愈１０７例（７６．４％）,有效２６例（１８．６％）,总有效率９３．５％;呼吸道感染３８例,总有效率９２．４％;皮肤及其它感染７例,总有效率９１％。１４０例患者不良反应发生率为５％,均不影响治疗。因此,乳酸左氧氟沙星用于细菌性感染既安全又高效,可广泛用于     

帕珠沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染临床评价

目的：评价甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染包括呼吸道感染、泌尿道感染以及皮肤软组织的安全性和有效性。方法：采用区组随机化、盲法对照、多中心临床试验的设计方法，选用左氧氟沙星作为对照药，其中皮肤软组织感染病例采用开放性试验设计方法。结果：在本次随机临床试验中共入选257例使用帕珠沙星或其对照药左氧沙星治疗急性呼吸系统、泌尿系统感染的病例，有243例进入PP分析，其临床总痊愈率分别为65．3％和66．4％，总有效率分别为93．2％和96．0％，细菌清除率分别为87．1％和90．6％，相关不良反应发生率分别为10．3％和7．6％，两组间的临床疗效、细菌清除率和不良反应发生率比较均无显著差异，另外入选30例使用帕珠沙星治疗皮肤软组织感染的开放病例，有29例进入PP分析，其临床痊愈率为51．7％，临床有效率为86．2％，细菌清除率为95．8％，不良反应发生率为3．3％。结论：甲磺酸帕珠沙星是治疗常见急性细菌性呼吸道感染、泌尿系统感染及皮肤软组织感染较为安全、有效的抗菌药物。     

国产甲磺酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗细菌性感染323例疗效及不良反应比较

评价国产左氧氟沙星与进口左氧氟沙星治疗细菌性感染的临床有效性和安全性。采用随机开放平行对照试验。可评价疗效者３２３例，两组各为１５３例及１７０例。安全性评价３１２例，两组各为１５３例及１５９例。轻中度感染给予左氧氟沙星０．２ｇ，每日２次；重症或假单胞菌感染给予０．２ｇ，每日３次口服，疗程５～１４ｄ，两组给药方法及疗程一致。试验组与对照组细菌阳性率各为８２．４％及８７．６％。总有效率各为９５．４％及９４．７％，痊愈率各为８１．０％及８０．６％，细菌清除率各为９３．２％及８６．６％，不良反应率各为５．２％及４．４％，两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５），提示国产甲磺酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星均为高效安全的抗菌药物     

左旋氧氟沙星治疗细菌性感染的临床研究

评价左旋氧氟沙星（LVFX）治疗细菌性感染的疗效与安全性。治疗病种包括下呼吸道、尿路、服道、创伤、烧伤感染、伤寒及淋病共205例。在下呼吸道及尿路感染中，以LVFX和阿莫西林／克拉维酸（Amoxi／Clav）作对照。结果均以LVFX组的疗效明显优于Amoxi／Clav组。用LVFX治疗145例的总有效率为93．1％，细菌清除率为91．2％。药敏试验示大多数病原菌对LVFX是敏感的，且与临床疗效相符合。LVFX300mgl次口服后的血、尿药浓度均超过大多数病原菌的最小抑菌浓度（MIC），达到有效抗菌作用。LVFX的不良反应少且轻微，说明LVFX治疗细菌性感染安全有效。     

静脉用氧氟沙星治疗细菌性感染疗效评价

氧氟沙星静滴治疗肺部感染、泌尿道感染、败血症共３３例（男２１、女１２）。静脉滴注氧氟沙星０．２，ｇ每１２小时１次，除１例败血症用药３０天外，余均为４￣１４天。３３例中，痊愈２１例，显效８例，进步３例，无效１例，总有效率为８７．９％，细菌清除率７８．６％。不良反应率６％。结果显示氧氟沙星对革兰氏阴性菌有好的抗菌活性，对临床适应症和其展望进行了讨论。     

先锋美他醇与头孢他啶、左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效比较

目的：旨在比较先锋美他醇与头孢类、喹诺酮类抗感染药在治疗下呼吸道细菌性感染疾病中的疗效及副反应。方法：选择96例临床确诊此类疾病且细菌学检查呈阳性的患者，随机分成A、B、C三组；分别用先锋美他醇2gb．i．d、头孢他啶2gb．i．d、左氧氟沙星200mgb．i．d，均为单药静脉点滴；疗程为7-10d，平均8．5d。结果：A、B、C组临床总有效率分别为94％、81％和87％；对痰致病菌的总清除率分别为87．8％、74．1％和81．3％。结论：与头孢类、喹诺酮类抗感染药相比，先锋美他醇在治疗下呼吸道细菌性感染方面，具有抗菌作用更强、疗效较确切、安全性好的独特优势，尤其适合需氧菌知厌氧菌混合感染经验治疗的首选方案。     

甲磺酸左氧氟沙星治疗37例泌尿系感染观察

目的：研究甲磺酸左氧氟沙星治疗细菌性尿路感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照试验方法，将72例细菌性尿路感染病人分为治疗组37例和对照组35例，分别给予甲磺酸左氧氟沙星和乳酸环丙沙星治疗。结果：两组临床总有效率分别为86．5％和82．8％，细菌清除率分别为86．5％和80．0％，不良反应发生率分别为5．4％和8．6％，经统计学处理，差异均无显著意义（P〉0．05）。结论：甲磺酸左氧氟沙星治疗细菌性尿路感染安全、有效。