雾化吸入布地奈德干预肺纤维化大鼠及其机制的实验研究

目的：探讨雾化吸入布地奈德对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的影响及其可能机制。方法：45只SD雌性大鼠随机分为3组（各组15只）：对照组、模型组和干预组,肺纤维化模型行气管内滴入博莱霉素造模。干预组造模后第7天雾化吸入布地奈德,模型组和对照组雾化吸入等量生理盐水,雾化后第7天、第14天、第28天各组随机处死5只动物并分别保存肺组织,HE和Masson染色判断肺组织肺泡炎及肺纤维化程度;免疫组化染色测定肺组织转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）、结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF）的表达水平;RT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达水平。结果：肺组织病理学观察显示对照组肺泡炎和肺纤维化程度明显轻于模型组和干预组,干预组较模型组有明显改善;模型组和干预组肺组织中TGF-β和CTGF水平较对照组均有明显增高（P<0.05）,但干预组较模型组表达减少（P<0.05）;模型组Ⅰ、Ⅲ型胶原表达明显高于对照组（P<0.05）,而干预组较模型组表达明显减少（P<0.05）。结论：布地奈德具有明显的抗纤维化作用,机制可能为通过抑制细胞因子的表达而减少肺组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的生成,最终抑制肺纤维化。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗特发性肺纤维化临床观察

目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效和不良反应。方法:选择特发性肺纤维化33例患者作为研究对象,患者在氧疗、化痰等常规治疗的基础上,以氧气作为驱动力雾化吸入布地余德雾化混悬液1mg,3次/d,疗程为3个月。治疗后动态观察患者干咳及气短症状、肺功能、动脉血氧分压以及空腹血糖、骨质疏松度。结果:观察33例患者临床症状等,4例病情稳定,29例病情改善,肺功能、血氧饱和度较治疗前明显改善,具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺纤维化,用其替代口服糖皮激素疗效确定且全身不良反应少。     

雾化吸入布地奈德对博莱霉素致大鼠肺纤维化的干预作用

目的:观察雾化吸入布地奈德对大鼠肺纤维化的干预作用并探讨其作用机制.方法:45只Wistar雌性大鼠随机分为生理盐水对照组、肺纤维化模型组、布地奈德干预组,每组15只.利用博菜霉素建立肺纤维化模型,24h后给予布地奈德干预,并分别于7、14、28天处死动物,观察其肺组织病理变化、肺系数、肺组织胶原含量及支气管肺泡灌洗液(BALF)转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达.结果:与模型组比较,布地奈德组的肺泡炎和肺纤维化程度明显减轻,肺组织胶原含量、BALF中TGF-β1表达水平均降低(P<0.05).结论:雾化吸入布地奈德能够抑制致肺纤维化因素导致的肺部正常组织结构的破坏及肺组织胶原的沉积,从而有效阻止肺纤维化的进展.     

布地奈德雾化吸入疗法治疗小儿肺炎的效果

目的对运用布地奈德雾化吸入的方法治疗肺炎患儿的临床疗效进行研究分析。方法随机抽取患有肺炎的患儿84例分为对照组和治疗组,每组42例。对照组采用常规疗法进行治疗;治疗组患儿在对照组基础上采用雾化吸入布地奈德的方法进行治疗。结果治疗组患儿治疗后肺炎症状改善效果明显优于对照组,症状表现消失时间明显早于对照组,复发率明显低于对照组。结论运用雾化吸入布地奈德的方法对患有肺炎的患儿进行治疗的临床效果明显。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果观察

目的 探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗吸入性肺炎的效果.方法 随机选取该院2012年11月—2016年11月收治的吸入性肺炎患者200例,随机分为两组,对照组及观察组,各100例.两组患者均行常规治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗.观察患者临床疗效及炎症因子水平.结果 观察组治疗总有效率(89%)高于对照组(78%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IL-8、TNF-α、TGF-β1水平分别为(25.93±5.34)、(18.70±3.39)、(249.11±35.57)pg/mL均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予吸入性肺炎患者布地奈德混悬液雾化吸入治疗,用药起效快,临床疗效显著.     

布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎

目的探讨布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎的治疗效果。方法对临床确诊由婴儿吸入性肺炎患儿随机分为对照组（24例）和治疗组（30例），观察两组患儿临床情况。结果两组治疗均可使患儿痊愈，但治疗组在胸部X线阴影吸收速度及病程缩短上明显高于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德气雾剂治疗婴儿吸入性肺炎直接作用于气道病变局部，起效快、抗炎作用强、副作用少。可明显促进症状缓解，缩短病程，值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎

目的　观察布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法　将 6 5例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在采用综合治疗的基础上 ,观察组 35例用布地奈德联合喘乐宁雾化吸入 ,对照组 30例单用喘乐宁雾化吸入 ,静注地塞米松。对两组治疗前后症状、体征、咳嗽持续时间进行比较。结果　观察组治愈率及症状体征消失时间均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　布地奈德联合喘乐宁雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可缩短病程 ,安全有效     

雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化60例临床效果观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化的临床疗效。方法:特发性肺纤维化患者120例,随机分为两组,观察组和对照组。观察组采用雾化吸入布地奈德治疗。对照组口服泼尼松治疗。治疗后观察两组患者呼吸困难改善情况。结果:观察组治疗后呼吸困难评分、FEV1与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗特发性肺纤维化能够避免口服糖皮质激素产生的全身不良反应,且临床治疗效果显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法 136例小儿肺炎患儿随机分为两组,各68例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,对比分析两组治疗效果。结果观察组总有效率98.53%,高于对照组的88.24%（P〈0.05）;观察组咳嗽缓解时间、肺外并发症消失时间以及退热时间均短于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效显著,安全可靠,便于操作,值得临床推广应用。     

AECOPD患者雾化吸入布地奈德治疗的临床效果观察

目的:探究分析对慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者采用雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法:选取我院门诊2012年8月~2013年8月接收治疗的63例AECOPD患者作为临床研究对象,按照住院尾号的偶数将其分为32例研究组和31例对照组,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果:治疗后,观察组患者的FEV1改善情况明显优于对照组(P0.05);观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者的喘息缓解时间、咳嗽减轻时间、湿啰音消失时间以及干啰音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:对AECOPD患者采取雾化吸入布地奈德进行治疗,能够显著缩短患者的症状、体征消失时间,提高治疗有效率,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2011年6月-2015年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的咳嗽变异性哮喘息者80例为研究对象,随机将患者分为观察组及对照组各40例,对照组患者给予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后FEV1.0、PEF、FEV1,0/FVC等指标较治疗前显著提高,差异有统计学意义（p〈O.05）,而治疗后观察组肺功能指标改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者呼吸困难、咳嗽、肺部哕音等临床症状改善时间显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈O.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德雾化吸入治疗能有效改善患者哮喘症状,增强患者肺部功能,促进患者预后。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取120例小儿肺炎患者作为研究对象,按照入院顺序随机分为对照组和研究组,各60例。对照组采用常规综合治疗,研究组患者在常规综合治疗的基础上加入布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患儿总体治疗效果和临床症状及体征消退时间。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床症状与体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论配合布地奈德雾化吸入治疗治疗小儿肺炎比常规治疗效果明显,值得临床推广应用。     

AECOPD患者雾化吸入布地奈德治疗的临床效果观察

目的：探究分析对慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）患者采用雾化吸入布地奈德进行治疗的临床效果。方法：选取我院门诊2012年8月～2013年8月接收治疗的63例AECOPD患者作为临床研究对象,按照住院尾号的偶数将其分为32例研究组和31例对照组,对照组患者采取常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗。结果：治疗后,观察组患者的FEV1改善情况明显优于对照组（P＜0．05）;观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0．05）;观察组患者的喘息缓解时间、咳嗽减轻时间、湿音消失时间以及干音消失时间明显短于对照组（P＜0．05）。结论：对AECOPD患者采取雾化吸入布地奈德进行治疗,能够显著缩短患者的症状、体征消失时间,提高治疗有效率,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果观察

目的:观察研究采用雾化吸入布地奈德的方法对患有急性喉炎的患儿进行治疗的临床效果。方法:抽取84例患有急性喉炎的临床确诊患儿,将其分为A、B两组,平均每组42例。分别采用地塞米松和雾化吸入布地奈德进行治疗。结果:B组患儿临床治疗效果明显优于A组患儿;B组患儿的喉梗阻、咳嗽、声音嘶哑的症状消失时间和平均住院治疗时间均明显短于A组患儿。结论:采用雾化吸入布地奈德的方法对患有急性喉炎的患儿进行治疗的临床效果非常理想。     

布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果观察

目的探讨观察布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取了2010年4月-2012年8月我院门诊或住院部收治的慢性支气管炎患者共122例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各61例,其中对照组采用常规方法进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗前后对两组患者的临床疗效进行评价分析。结果从两组患者治疗后的统计情况来看,观察组的治疗有效率为93.4%,高于对照组的78.7%,（高于或是低于）不良反应上,两组患者中出现有不同程度的咳嗽、喘气以及痰鸣音等症状,但观察组不良反应消失时间短于对照组。组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,且不良反应较轻,值得在临床上进行推广和应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的将布地奈德雾化吸入辅助治疗用于小儿急性喉炎中,对其临床效果进行观察。方法对临颍县人民医院收治的89例小儿急性喉炎患儿根据治疗方式分为甲组(45例)和乙组(44例)。两组入院后均接受常规治疗,乙组行甲泼尼龙治疗,甲组行布地奈德雾化吸入治疗,对两组治疗结果进行评价。结果甲组犬吠样咳嗽、呼吸困难、声嘶、喉鸣等各项临床症状消失时间短于乙组(均P<0.05)。甲组总有效率为95.56%,高于乙组的79.55%(P<0.05)。甲组用药后不良反应率为4.44%,与乙组的6.82%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗用于小儿急性喉炎中效果显著,可快速改善患儿临床症状,提升疗效,且不良反应较少,安全性较高,值得应用及推广。     

布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果观察

目的探讨观察布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取了2010年4月-2012年8月我院门诊或住院部收治的慢性支气管炎患者共122例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各61例,其中对照组采用常规方法进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗前后对两组患者的临床疗效进行评价分析。结果从两组患者治疗后的统计情况来看,观察组的治疗有效率为93.4%,高于对照组的78.7%,(高于或是低于)不良反应上,两组患者中出现有不同程度的咳嗽、喘气以及痰鸣音等症状,但观察组不良反应消失时间短于对照组。组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合雾化吸入治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的临床症状,且不良反应较轻,值得在临床上进行推广和应用。     

布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎临床研究

目的：探讨布地奈德佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将60例毛细支气管患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均予抗病毒、抗感染、化痰、镇静、沙丁胺醇吸入及吸氧等治疗。治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入。结果：治疗组较对照组病程明显缩短，有效率达96.7％，P〈0.01。结论：布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎效果肯定。