09033 Dimebon继续显示对AD有显著疗效

在一项由为期半年延长到一年的Ⅱ期试验中，Medivation公司的拳头产品Dimebon（Ⅰ）对轻度至中度阿尔茨海默病（AD）表现出非常显著的疗效。公司称，即将于明年开始的Ⅲ期试验正在筹划之中，计划在2010年提交该药的申请。     

FlurizanⅡ期试验的阳性结果

MyriadGenetics公司的领先产品Flurizan（R—flurbiprofen，R-氟比洛芬）（Ⅰ）的Ⅱ期试验资料提示（Ⅰ）能停止阿尔茨海默病（AD）的进展并减慢认知能力的衰退。     

11026 Abbott公司决定做Simdax的新试验

Orion Pharma公司的心脏衰竭药Simdax（levosimandan，左西盂旦）（Ⅰ），因其协作公司Abbott Lab说要考虑作进一步的Ⅲ期试验而在其将来赚钱的新市场中投上阴影。     

Ista获得bepotastine滴眼剂的北美许可权

美国眼科生物技术公司Ista已从千寿公司获得bepotastine滴眼剂（Ⅰ）的北美地区专有权。（Ⅰ）现已完成用于治疗过敏性结膜炎的Ⅱ期试验。Ista公司表示将在2007年初开始进行Ⅲ期试验，以期在2007年底或“2008年初申请美国的NDA。（Ⅰ）是Ista公司2006年取得许可权的第三个产品，这增强了公司的研发计划表和添加了新的治疗领域。     

阿德福韦治疗乙肝可能更好

Metabasis公司与Valeant公司的靶向肝脏的阿德福韦（adefovir）前药pradefovir（Ⅰ）的Ⅱ期试验中期结果显示，（Ⅰ）治疗乙型肝炎可能比标准制剂Gilead Sciences公司的Hepsera（adefovir dipivoxil）（Ⅱ）更有效。     

控释Zyflo在美国申请上市

Critical Thera公司已向美国递交其口服抗炎药、控释Zyflo（zileuton，齐留通）（Ⅰ）的NDA，用于治疗12岁或以上儿童及成人的哮喘。（Ⅰ）只需每天给药二次，而市售的Zyflo（由Abbott Lab公司转让给Critical Thera公司）则需每天给药四次。Sykepharma公司采用Geomatrix技术开发（Ⅰ），由Abbott公司完成Ⅲ期试验。Critical Thera公司从Abbott获得了齐留通的许可权，自2003年12月起Critical公司与Skyepharma合作开发了这个新配方。     

Cytofab的Ⅱ期试验开始

AstraZeneca公司的重度脓毒症候选药Cytofab（抗TNF抗体）（Ⅰ）经过长期延搁后，终于开始了第二项Ⅱ期研究。（Ⅰ）是AstraZeneca公司从Protherics公司转让到的。     

S-P与Centocor共同开发CNTO148

Schering—Plough公司施行其共同开发Centocor公司的人单克隆抗体CNTO148（Ⅰ）的权利，（Ⅰ）已完成治疗类风湿性关节炎的Ⅱ期试验。预期Ⅲ期试验于2006年初开始。（Ⅰ）是靶向和结合TNF-α的完全人单克隆抗体，由皮下注射给药，而Remicade（infliximab）（Ⅱ）是嵌合抗体，由静脉输注给药。     

12056 Adherex与GSK签订协议

Adherex Technologies公司已与GSK公司签订双叉协议，转让GSK的肿瘤学化合物enilaracil（Ⅰ），并给予GSK选择权受让其主导的Ⅱ期试验肿瘤化合物ADH-1（Exherin）（Ⅱ）。     

Pertuzumab的Ⅱ期试验结果仍有争议

美国大型生物技术公司Genentech说，其卵巢癌药Pertuzumab（Ⅰ）新的Ⅱ期试验结果是“肯定”的而“令人鼓舞”。但因公司没有公布结果的全部细节，有些分析师猜测（Ⅰ）没有达到其主要终点。     

08034 Esteve公司将获得cizolirtine的资料

Esteve公司可能在第二季度完成176例患者人选工作后立即得到cizolirtine（Ⅰ）治疗压力性尿失禁的Ⅱ期试验资料。该公司认为，（Ⅰ）具有新的作用方式，可解决尿急性和压力性尿失禁的症状。目前在对压力性尿失禁进行Ⅱ期试验，其他在尿急性尿失禁中做的研究已显示（Ⅰ）与奥昔布宁不同。     

Tasigna治疗对GIivec有抗药性的Ph＋CML患者有效

瑞士的Novartis制药公司称，该公司正在研发的抗癌药物Tasigna（Ⅰ）的Ⅱ期试验数据证明，（Ⅰ）治疗对Glivec／Gleevec（imatinib）（Ⅱ）产生抗药性的血癌患者有效。该结果显示，（Ⅰ）可降低费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞性白血病（CML）患者的Ph＋白细胞克隆数。     

Sugammadex可加速神经肌肉阻滞的恢复

据两项研究的结果，Organon公司的Sugammadex（在欧洲作神经肌肉阻滞治疗的Ⅲ期试验，在美国作Ⅱ期试验）（Ⅰ）能有效地相对快地逆转手术后罗库溴铵（rocuronium）（Ⅱ）引起的神经肌肉阻滞，不管所用的维持麻醉剂为何。     

11053 IPP-201101的Ⅱ期试验开始

Immupharma公司在其狼疮药IPP—201101（Ⅰ）的Ⅰ期试验证明（Ⅰ）是安全且能良好耐受的以后决定进行Ⅱ期试验。这项测定替代临床标记物的Ⅱ期研究即将开始。（Ⅰ）通过调节CD4细胞信号及管理T-细胞（T—reg）通路而发挥作用。Immupharma公司说，（Ⅰ）的主要优点是它只靶向CD4细胞，而使免疫系统的其他部分保持完整，目前的治疗如高剂量皮质激素及免疫抑制剂则不然。Immupharma公司认为，如在病程的早期使用，（Ⅰ）有终止狼疮进展的潜力。业已证明，狼疮是制药业特别难以攻克的疾病。最近研发的一些产品的试验结果令人失望或受到管理性延搁。     

12037 Tysabri治疗Crohn氏病的Ⅲ期试验达到终点

爱尔兰的Elan公司和美国的合作伙伴Biogen Idec公司已经报道了应用Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）治疗Crohn氏病（局限性回肠炎）令人兴奋的Ⅲ期临床试验结果。这种多发性硬化症治疗药物由于3例相关死亡而于今年2月从市场撤出。在该ENCOR试验中，     

Aptivus可能与颅内出血有关

德国Boehringer Ingelheim制药公司称，它在其抗HIV治疗药Aptivus（tipranavir）（Ⅰ）胶囊的临床评估研究中，观察到当（Ⅰ）与Abbott公司的Norvir（ritonavir）联合应用时出现了14例颅内出血，其中8例死亡。公司已在美国发出“致医生信”，解释还没有关于市售的（Ⅰ）与颅内出血有关的自发报告，在儿科和未经过治疗的该药试验中也未观察到此类事件。     

OSI将糖尿病项目转让给Lilly

OSI制药公司已将其葡萄糖激酶活化剂（glucokinaseactivator，GKA）（Ⅰ）项目，包括糖尿病治疗药PSN010的Ⅰ期试验，独家转让给Lilly公司。     

Ⅲ期试验显示Remoxy达到减轻疼痛目标

美国专业制药公司Durect称，该公司开发的羟考酮（oxycodone）产品Remoxy（I）在许可证持有者PainTherapeutics（PT）公司进行的Ⅲ期临床试验中，已经达到了降低疼痛强度分值的主要终点。（I）的设计基于Durect公司专利的ORADUR技术，是一防止滥用、长效羟考酮止痛剂。     

08032 AstraZeneca的NXY-059有可能是第一个有效的神经保护剂

AstraZeneca公司的潜在治疗缺血卒中的NXY-059（过去称Cerovive，Renovis公司转让）（Ⅰ），在SAINT研性由究中显示复杂的结果，促使AstraZeneca公司在其第二项关键性SAINT Ⅱ试验中增加1500人（接近一倍），以提供所需的确定性结果，向美国和欧盟的申请工作因此将推迟到2007年上半年。     

Genentech公司转让到Altus公司的人生长激素化合物

Genentech公司与Altus制药公司签订协议，得到后者的人生长激素产品ALTU-238（Ⅰ）在北美洲的权利。（Ⅰ）已完成Ⅱ期试验。（Ⅰ）是每周皮下注射一次的人生长激素制剂，采用Altus公司的蛋白结晶形成和配方技术治疗生长激素缺乏患者。