Ⅲ期试验显示Remoxy达到减轻疼痛目标

美国专业制药公司Durect称，该公司开发的羟考酮（oxycodone）产品Remoxy（I）在许可证持有者PainTherapeutics（PT）公司进行的Ⅲ期临床试验中，已经达到了降低疼痛强度分值的主要终点。（I）的设计基于Durect公司专利的ORADUR技术，是一防止滥用、长效羟考酮止痛剂。     

Organon开始NOMAC／E2的Ⅲ期试验

荷兰Organon制药商称，它已开始评价其新型复合口服避孕药NOMAC／E2（Ⅰ）的Ⅲ期研究，该药是从德国Merck kGaA公司的法国Lab Theramex公司2005年签署的一项协议中得到的。     

Panitumumab的Ⅲ期试验结果

Ⅲ期临床试验数据显示，Amgen公司与美国Abgenix公司共同开发的研究性结肠癌药物panitumumab（Ⅰ）产生了比预期更好的结果。     

Abraxane用于肺癌的Ⅲ期试验获积极结果

美国Abraxis BioScience公司称,其随机化Ⅲ期临床试验对Abraxane（paclitaxel,紫杉醇蛋白结合制剂）（Ⅰ）＋卡铂与Bristol-MyersSquibb公司的产品Taxol（paclitaxel,紫杉醇注射液）（Ⅱ）＋卡铂分别的治疗效果进行比较,研究达到主要终点。经独立的放射科医师评估,     

Tivozanib的Ⅲ期临床试验取得积极结果

美国AVEO制药公司和日本安斯泰来（Astel-las）制药公司于2012年1月3日宣布其在研的肿瘤治疗药物Tivozanib（曾用名：AV-951）的III期临床试验取得积极结果。     

Biocryst报告Peramivir的Ⅲ期试验的阳性结果

Biocryst制药公司宣布了两项关于静脉注射Peramivir（Ⅰ）治疗季节性流感的Ⅲ期临床试验的阳性结果。这些研究由BioCryst的合作伙伴日本大坂的盐野义公司主持,在2008-2009年间的流感季节开展。（Ⅰ）在韩国的许可证持有者GreenCross公司和盐野义公司共同在韩国开展相应的研究。     

Neuromed宣布Exalgo缓释片Ⅲ期试验的阳性结果

Neuromed制药公司宣布其主要研究药物Exalgo（hydromorphone HCl，盐酸氢吗啡酮）缓释片（Ⅰ）（原名NMED-1077和OROS（R）氢吗啡酮）的关键性Ⅲ期临床试验的阳性结果。     

Xiaflex积极的Ⅲ期试验结果

Auxilium公司的新药Xiaflex（clostridal collagenase,梭状芽胞杆菌胶原酶）（I）在两项Ⅲ期试验中治疗Dupuytren挛缩获成功。Dupuytren挛缩是影响手部结缔组织的进行性疾病。     

K301的Ⅲ期试验获积极结果

Moberg Derma公司宣布其候选产品K301（I）治疗脂溢性皮炎的Ⅲ期临床试验获得了令人鼓舞的结果。双盲多中心的瑞典研究包括201例轻中度头部脂溢性皮炎患者，随机接受（I）溶液或安慰剂治疗，一天一次共4周。（I）对于红斑没有明显疗效，因此研究主要有效性终点（治疗4周后对红斑和脱屑的综合效果）并未达到统计学显著性。     

康赛宁Ⅱ期及Ⅲ期临床试验结果的分析

对康赛宁Ⅱ期临床试验与Ⅲ期临床试验的疗效及毒副反应作比较,发现从皮下、瘤内、胸腔注射等途径使用康赛宁,Ⅲ期临床的疗效(缓解率分别7.8％、47.6％及有效率95.8％)比Ⅱ期临床的疗效(缓解率分别1.9％、15.4％及有效率83.0％)要好。康赛宁联合化疗治疗肿瘤,从皮下、瘤内途径治疗Ⅲ期临床(44.9％部分缓解,11.5％完全缓解)比Ⅱ期临床(41.7％部分缓解,5.6％完全缓解)有效。扩大使用范围的Ⅲ期临床,其发热、局部反应及皮疹副反应比Ⅱ期临床减少、减轻。没有观察到其它副反应及器官毒性反应,认为康赛宁是治疗肿瘤的安全、有效药物。     

黑色素瘤治疗药Talimogene Laher—parepvec的Ⅲ期试验取得积极成果

美国安进（Amgen）公司于2013年3月19日宣布,其在研药物Talimogene Laherparepvec用于治疗黑色素瘤的Ⅲ期临床试验取得积极结果。     

LurasidoneⅢ期试验的肯定性结果公布

大日本住友制药有限公司（DSP）宣布，正在全球进行临床开发的lurasidone（Ⅰ）的首项Ⅲ期临床试验获得肯定结果，该药用于治疗精神分裂症。这是一项双盲安慰剂对照试验，为期6周，显示（Ⅰ）80mg／天对治疗急性精神分裂症比安慰剂显著有效。结果子五月份在旧金山举行的美国精神病学会第162届年会上展示。     

09068 Baxter公司的流感疫苗进入Ⅲ期试验

Baxter International公司在国际呼吸道病毒感染专题会上提出其流感病毒疫苗（Ⅰ）的Ⅰ／Ⅱ期试验阳性结果后，计划开始做Ⅲ期试验。欧洲的Ⅲ期试验将人选约600例患者，预期于年底完成。     

Aiimera公司宣布lluvien两个Ⅲ期FAME试验的阳性结果

Alimera Sciences公司报告FAME研究第24月显示的头条结果。     

Entereg的Ⅲ期临床试验开始

英国主要制药商GSK和美国生物制药集团Adolor公司已经联合开始进行一项国际性的Ⅲ期临床试验，旨在评价正在研究中的药物Entereg（alvimopan）治疗阿片类引起的便秘及相关症状的疗效。该Ⅲ期临床试验由三部分组成，预计在北美、欧洲和世界其他地区共计招募大约1700名患者。     

Avanafil的Ⅲ期试验获阳性结果

美国加州Vivus公司宣布,试验药a-vanafil（Ⅰ）的Ⅲ期试验REVIVE—Diabetes（TA-302）获得阳性结果。试验主要评估了（Ⅰ）的安全性和效能。（Ⅰ）用于治疗患1型或2型糖尿病男性患者的勃起障碍。     

Enzastaurin进入治疗NHL的Ⅲ期试验

美国制药巨头Eli Lilly公司说，它已经开始评估其抗癌药物enzastaurin（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，（Ⅰ）是一种口服丝氨酸一苏氨酸激酶抑制剂，用于抑制肿瘤生长，可能用于治疗非何杰金淋巴瘤（NHL），尤其作为对患有弥漫性大B细胞淋巴瘤且已经在一线药物治疗后得到缓解的病人的维持治疗。     

aclidinium治疗COPD的Ⅲ期研究获阳性结果

西班牙制药商Almirall与美国Forest Laboratories公司宣布为期三个月的Ⅲ期研究ACCORD COPDI的头条阳性结果。该研究比较了试验性药物Eklira（aclidinium）（I）200mcg、400mcg BID和安慰剂治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的作用。     

Sativex的Ⅲ期试验结果不一致

英国GW制药公司报告其类大麻酚雾化药Sativex（Ⅰ）治疗周围神经病变疼痛的两项Ⅲ期试验取得不同的成功。不过，它坚持资料支持今年对此增加的适应症向管理机构的申请。     

Debrase的Ⅲ期临床试验取得阳性结果

Teva制药公司宣布其占有11％股份的下属公司MediWound已经报告了用于烧伤清创的酶制剂Debrase（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验的初步统计分析结果。