四种不同膜材料透析器生物相容性比较

1　材料和方法1 1　病例选择　 11例维持性血液透析患者 ,男 7例 ,女 4例。患者平均年龄 46 3岁 (2 5 6 2岁 )。平均透析时间 36月(972月 )。所有病例在两月内无输血史 ,无各种感染史和未用过免疫抑制剂治疗。 11例患者均分阶段分别使用四种不同膜材料透析器。1 2　透析装置　透析膜分别为铜仿膜ＣＦ 15 11(Ｔｒａｖａｎｏｌ公司生产 )、聚甲基丙烯酸甲酯膜Ｂ2 1 2 11(ｔｏｒａｙ公司生产 )、血仿膜ＭＥ12 11(醋酸纤维膜ＣＡ 110 (Ｔｒａｖｅｎｏｌ公司生产 )。透析机为日本东丽血液透析机。透析方法 :患者每周透析两次 ,每次透析 5ｈ ,…     

PMMA膜透析器的临床疗效评价

本文对２０例慢性尿毒症维持性血液透析（ＭＨＤ）患者使用了聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）膜透析器，发现该透析器首次使用综合征（ＦＵＳ）的发生率极低，对尿素氮、肌酐的清除均可达２／３以上，重复使用４次亦能达到满意疗效，对白细胞的影响较小，对血小板无甚影响，且生物相容性好，因此，是对ＭＨＤ患者治疗的一种既安全又有效的透析器之一。     

脂肪乳引起透析器膜孔堵塞l例报告

血液透析过程中透析器堵塞是常见的技术并发症，但仅透析器膜孔堵塞而透析器不堵塞报道不多。我院在进行CVVH(连续静脉静脉滤过)时出现1例由脂肪乳引起透析器膜孔堵塞。目的：了解脂肪乳对血液透析器膜孔的影响。方法：应用生理盐水——脂肪乳交替滤过对照法，观察超滤液滤出的情况。结果：脂肪乳引起透析器膜孔的堵塞。     

生物相容性高分子基因载体的研究进展

基因治疗为各种先天性或后天性疾病(如肿瘤)提供了一种新的治疗方式,因此应用前景广阔。由于裸基因易受到多种因素(如,酶降解、肾滤过作用引起的快速清除、不易被细胞摄取、从内涵体到细胞质的释放不充分等)的影响,应用受到严重限制。要成功的达到基因治疗的目的,开发安全有效的基因传递系统十分必要。随着基因传递系统的日益发展,对所开发的载体的安全性要求也越来越高。本文介绍生物相容性高分子,如壳聚糖、聚氨基酯以及它们的衍生物作为肿瘤基因治疗非病毒高分子载体的一些研究动态。     

血液透析膜生物相容性和透析依赖性急性肾功能衰竭病人死亡率的相关性

对诸如血液透析膜的生物相容性(即激活补体和中性粒细胞的可能性)是否对急性肾功能衰竭病人的死亡率有影响存在着不同的看法。     

细菌纤维素与雪旺细胞体外生物相容性研究

目的 探讨雪旺细胞与细菌纤维素体外共培养时的生物相容性,为细菌纤维素制备成组织工程化神经提供实验依据.方法 将背根神经节与细菌纤维素膜体外共培养,分别在培养的第1、2、5天通过扫描电镜和光镜观察雪旺细胞的形态及增殖、迁移情况,免疫细胞化学染色检测S-100蛋白表达情况;将坐骨神经来源的纯化雪旺细胞在细菌纤维素浸出液中培养,分别在24、48、72 h采用倒置显微镜和免疫细胞化学染色观察雪旺细胞形态及S-100蛋白的表达情况,并通过MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期来综合评价雪旺细胞与细菌纤维素的生物相容性.结果 雪旺细胞能在细菌纤维素膜表面正常生长、迁移;与普通培养基相比,细菌纤维素浸出液对雪旺细胞的生长、增殖及S-100蛋白的表达无明显影响.结论 雪旺细胞能够在细菌纤维素膜表面及细菌纤维素浸出液中良好生长,体外与细菌纤维素具有较好的生物相容性.     

聚醚砜膜透析器用于维持性血液透析患者的安全性和有效性

目的观察聚醚砜膜透析器在慢性肾功能衰竭维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者中使用的安全性和有效性。方法选择2009年1月至2月我院血液净化中心MHD患者36例,随机分为聚醚砜膜(PES)组18例和聚砜膜(PS)组18例。观察1周,共透析3次。以血肌酐、尿素氮和磷的下降以及透析前后外周血血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)等指标的变化进行疗效和安全性评估。结果两组患者透析前后血尿素氮、肌酐和磷均显著下降,且两组的下降幅度相当(P0.05)。两组血尿素氮和肌酐的清除率差异无显著性意义(P0.05);两组血磷的清除率(ml/min)为144.57±27.83v.s.117.15±22.77,PES组高于PS组,组间差异有显著性意义(P=0.0001),表明两种透析膜均能有效清除MHD患者血液中的小分子溶质,对血磷的清除PES膜优于PS膜。而血Hb、Alb和血压等,在两组患者透析前后差异无统计学意义(P0.05)。结论聚醚砜膜透析器用于MHD患者进行血液透析,其疗效和安全性与进口聚砜膜透析器相当,对血磷的清除优于后者。     

壳聚糖-细菌纤维素复合膜的制备及其生物相容性的研究

目的 通过制备壳聚糖(CS)-细菌纤维素(BC)复合膜,并测试该复合膜在干态和湿态下的拉伸强度及其生物相容性,探究CS-BC复合膜作为引导骨再生膜的可行性。方法 将CS和BC按不同的质量比混合,超声破碎使两者分散均匀,通过自蒸发分别制备出纯CS膜和CS∶BC分别为10∶1、10∶3、10∶5、10∶7和10∶9的复合膜,将制备的各组膜通过氢氧化钠乙醇溶液浸泡除酸处理后备用。采用力学万能实验机来测试各组膜分别在干态和湿态下的拉伸强度(n=6)。通过扫描电镜和透射电镜观察拉伸强度最大组复合膜的微观结构,而其成分构成则通过傅立叶变换红外光谱仪和X-射线衍射进行表征。将大鼠骨髓干细胞分别与空白对照组(不加膜)、纯CS膜组和拉伸强度最大的复合膜组(n=5)共培养1、4、7 d后通过CCK-8法检测各组细胞存活率。结果 在CS基质中加入BC后,扫描电镜观察示复合膜的横截面呈现出有序的层状结构,傅立叶变换红外光谱分析及X-射线衍射分析显示复合膜中存在BC。CS-BC复合膜的拉伸强度随BC比例增加呈现出先增加后降低的趋势,在CS和BC的质量分数比为10∶7时该复合膜在干、湿态的拉伸强度均达到最大,分别...     

骨髓基质细胞和胶原膜BME-10X生物相容性的实验研究

目的 观察胶原膜BME-10X与Beagle犬骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)的生物相容性,为将其运用于组织工程技术修复牙周缺损提供理论依据.方法 体外培养Beagle犬BMSCs,并与胶原膜BME-10X复合培养.HE染色检测细胞与材料的黏附,MTT法检测细胞的增殖,并行碱性磷酸酶(ALP)活性检测.结果 BMSCs复合胶原膜后生长良好,MTT及ALP结果均显示,在各时间点,对照组和实验组间增殖及ALP活性均无显著性差异(P>0.05).结论 胶原膜BME-10X有良好的生物相容性,有望成为BMSCs的载体材料应用于牙周组织工程研究.     

Ⅰ型骨胶原膜的制备及生物相容性研究

目的观察自创增强酶解法提取的皮质骨胶原所制胶原膜的生物相容性,为利用该胶原制备支架材料提供可行性依据。方法以新鲜猪皮质骨为原料,通过增强酶解法提取技术获得Ⅰ型胶原,再将胶原制成戊二醛交联或不交联的胶原膜。最后将胶原膜与hMSC共培养观察细胞相容性或埋植到兔肌袋里观察组织相容性和降解情况。结果胶原膜无明显细胞毒性,hMSC增殖迅速,无明显受抑制现象。埋植试验,未交联的胶原膜1周时即明显降解,可见血管长入,2周末即被完全吸收;交联后的胶原膜2周时开始明显降解,4周左右才完全被吸收。结论增强酶解法提取的骨胶原制备的胶原膜具有良好的细胞相容性、组织相容性和降解性。适当浓度戊二醛交联可提高胶原的强度而不引起明显的毒性。     

羟基磷灰石涂层高分子人工颅骨的研制及生物相容性研究

目的寻找新的颅骨代用品。方法采用致密多晶羟基磷灰石（HA）作为医用高分子板材的涂层材料,制作一种新型的羟基磷灰石涂层人工颅骨。按照我国及国际有关生物材料生物相容试验的规定,对其进行了一系列的生物相容性实验。结果人工颅骨材料具有良好的生物相容性。结论可作为颅骨修复材料用于临床。     

透析膜的生物相容性与血液透析患者细胞因子产生的研究

目的：探讨透析膜的生物相容性与内毒素对细胞因子产生的影响。方法：选用 １５ 例维持性血液透析 患 者,分 别 选用 铜仿 膜（ Ｃｕ ）、血 仿膜 （ Ｈ Ｆ）透 析器, 观 察单 次 透析 过 程中 外 周血 单 个核 细 胞产 生 Ｉ Ｌ１β、 Ｔ Ｎ Ｆα的活性水平及基因表达,评估不同透析膜的生物相容性。结果： Ｃｕ 组 Ｉ Ｌ１β及 Ｔ Ｎ Ｆα的活性水平及基因表 达较透前及正常对照组显著升高 （ Ｐ＜ ０． ０５）, Ｈ Ｆ 组 Ｉ Ｌ１β及 Ｔ Ｎ Ｆα的活 性水平 及基因 表达较 透前 及正常对 照组无显著性差异（ Ｐ＞ ０．０５）。结论： Ｈ Ｆ 膜的生物相容性优于 Ｃｕ 膜;脂多糖（ Ｌ Ｐ Ｓ）与 Ｃｕ 膜有协同作用,故应 避免透析液的细菌污染。     

不同表面处理和设计的人工晶状体生物相容性的实验研究

目的 比较2种不同表面处理和设计的人工晶状体?(IOL)?植入兔眼后的生物相容性.方法 取10只新西兰白兔?(20眼)?行晶状体超声乳化吸除联合IOL植入术,每只新西兰白兔随机选择左右眼分别植入不同的IOL,植入经紫外线/臭氧后表面处理、袢表面磨砂化处理的HOYA?Vivinex?XY1?IOL为A组,植入经聚乙二醇全...     

三种聚合物及其复合材料的体外生物相容性

目的：研究聚醚醚酮，聚砜及聚酯３种聚合物及其碳纤维增强复合材料的生物相容性。方法：采用体外细胞培养技术，将６种材料分别进行提取试验和接触试验，通过光镜，上清液ＬＤＨ活性检测及细胞增殖率检测，观察６种材料的提取液及材料本身对培养细胞的影响。结果：光镜显示提取液对培养细胞无毒性作用，与材料直接接触的细胞生长良好，形态正常，上清液ＬＤＨ活性及细胞增殖率检测同对照组相比无显著差异。结论：国产聚醚醚酮，聚砜     

透析器破膜的常见原因

透析器复用是世界范围内有争议的问题，但复用可以降低首次使用综合征、改善透析膜的生物相容性，这是不争的事实，据统计我国透析器的复用率达98％。在使用透析器的过程中，破膜现象时有发生，反复破膜、频繁更换透析器给患者增加了经济负担，若发生在血液透析中，既造成患者不同程度的失血，又增加了血液感染的几率。     

血液透析中透析器破膜的紧急处理与预防

血液透析 (ＨＤ)中 ,溶质的弥散转运 ,毒物的清除以及超滤都是在透析器 (ＤＩＡＬＹＺＥＲ)内进行的。随着透析技术的发展 ,透析机的更新换代 ,操作技术的不断改进 ,ＨＤ中透析器破膜的现象仍有发生 ,且文献报道尚少。当透析膜破裂时 ,血液进入透析液 ,通过光电检测器 ,立即发出漏血报警 ,机器会自动切断透析 (ＤＩＡＬＹＳＥ) ,亮旁路 (ＢＹＰＡＳＳ)灯 ,这时有的病人会很紧张 ,特别是透析次数少的病人 ,透析护士必须在短时间内排除由于空气和漏血监测器污染引起的假性报警。真漏血用肉眼可以观察到微量的血液从血区流出透析液区 ,破膜严重…     

膜性高分子材料在兔眼部的生物相容性

目的评价聚羟基脂肪酸(polyhydroxyalkanoates,PHA)、聚乳酸(polylacetic acid,PLA)和聚己内酯(polycaprolactone,PCL)三种膜性高分子材料在兔眼部的生物相容性。方法将24只新西兰兔随机分为4组,每组6只。PHA、PLA、PCL为实验组,材料植入兔右眼结膜下。假手术组结膜下钝性分离,但不植入任何高分子材料。使用裂隙灯显微镜观察并记录植入后不同时间手术眼的反应并评分。裂隙灯下观察材料的吸收时间。术后4周和16周取眼球,行HE染色、Masson染色和天狼猩红染色分别定性观察组织结构和炎症细胞、胶原纤维和胶原纤维的亚型与排列方向。结果术眼刺激性评分等级各组均不高于轻度刺激性。结膜下吸收时间PHA、PLA和PCL组分别是16周,12周和大于16周。组织学观察术后4周PHA、PLA和PCL组均形成材料包裹囊腔,囊壁以纤维组织为主,伴有毛细血管形成和炎性细胞浸润,以中性粒细胞为主。胶原纤维染色与假手术组无明显差异,以Ⅰ型和Ⅲ型为主,大致呈平行排列。术后16周PHA和PLA组材料已不可查及,包裹囊腔结构不规则,而PCL材料整体可查及,包裹囊腔规则。各组未见毛细血管,...     

生物磷酸钙生物相容性的实验研究

目的 研究生物磷酸钙的骨组织生物相容性。方法 将人成骨细胞和生物磷酸钙复合培养,检测细胞增殖指数和碱性磷酸酶活性。结果 生物磷酸钙对人成骨细胞的碱性磷酸酶活性和增殖指数无抑制效应,而对细胞的增殖有一定的促进作用。结论 生物磷酸钙具有良好的骨组织相容性。