康脑液颈动脉滴注治疗脑梗死后感觉障碍的疗效分析

目的 观察康脑液颈动脉滴注治疗脑梗死后感觉障碍的疗效。方法 对74例脑梗死后感觉障碍患采用颈动脉滴注自配的康脑液治疗。结果 治愈率达81．1％。对恢复期和后遗症期脑梗死所致的感觉障碍及对纯感觉障碍和非纯感觉障碍治疗效果无显性差别。结论 该法对脑梗死导致感觉障碍疗效显。     

康脑液颈动脉滴注治疗脑梗死后感觉障碍的疗效分析

目的观察康脑液颈动脉滴注治疗脑梗死后感觉障碍的疗效。方法对74例脑梗死后感觉障碍患者采用颈动脉滴注自配的康脑液治疗。结果治愈率达81.1%。对恢复期和后遗症期脑梗死所致的感觉障碍及对纯感觉障碍和非纯感觉障碍治疗效果无显著性差别。结论该法对脑梗死导致感觉障碍疗效显著。     

颈动脉滴注配合电针治疗脑梗死的疗效观察

2002～2004年我科采用颈动脉药物滴注配合电针治疗脑梗死224例，获得满意效果。现报告如下。     

颈动脉加压滴注路路通注射液治疗脑梗死52例

文献报道,近几年来脑卒中发病率日益增高,而脑梗死占同期脑卒中的６０％～７０％〔１〕。迄今为止,治疗上缺乏有效药物和方法。我们于１９９７年６月～１９９９年６月采用颈动脉加压滴注路路通注射液治疗急性脑梗死,取得了满意疗效,报告如下。１　病例与方法１１　病例选择：按照１９８６年全国第２次脑血管病学术会议制订的诊断标准〔２〕,并经ＣＴ扫描排除颅内出血,确为相对低密度或等密度影像。依入院顺序随机将患者分为２组。治疗组５２例中男３１例,女２１例;年龄２７～７６岁,平均（６３８±１１４）岁;有高血压史３…     

颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞疗效分析

目的；观察颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞的临床疗效。方法：将112例脑梗塞的病人随机分为治疗组和对照组。治疗组应用颈动脉加压滴注活诺林100mg加入盐水80ml于病灶侧颈总动脉处加压滴注，每分钟60滴左右，20分钟左右滴完，每日或隔日一次，10次为一疗程。对照组给与生理盐水250ml，加入活诺林100mg，每日1次静滴，10～15天为1疗程。两组均同时给于肠溶阿司匹林片75mg／(次．d)，并给与脱水、改善微循环等综合治疗。治疗四周后进行神经功能缺失评分比较，判定疗效。结果：治疗四周后神经功能缺失评分分析，治疗组与对照组相比差异有显著性。结论：颈动脉加压滴注活诺林治疗脑梗塞疗效确切．简单易行，明显优于静脉组，值得临床推广应用。     

颈动脉溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察

本院自2002年启动卒中救治绿色通道以来,溶栓病例明显增多,采用经颈动脉给药取得了较好的临床效果,现报道如下.     

颈动脉溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察

本院自2002年启动卒中救治绿色通道以来，溶栓病例明显增多，采用经颈动脉给药取得了较好的临床效果，现报道如下。     

超早期颈动脉溶栓治疗急性脑梗死

我科从2005年5月至2006年5月采用超早期（脑梗死发病在6h以内）颈动脉溶栓治疗急性脑梗死18例，收到满意效果。现报告如下：     

颈动脉注射尿激酶治疗进展性脑梗死的临床对比分析

目的 探讨颈动脉内注射尿激酶治疗进展性脑梗死的临床疗效和治疗时机.方法 2004年1月～2005年6月住院病人60例随机分成A和B二组,记录治疗前,治疗后15 d,3月神经功能缺损评分,观察二组治愈率,显效率,有效率.结果 治疗后15 d神经功能缺损评分:A组12.3±4.89,B组15.23±3.01,t=2.50,P＜0.05;治疗后3月神经功能缺损评分A组2.67±3.14,B组6.67±3.18,t=5.78,P＜0.001.3月临床疗效:治愈率A组50%,B组13.3%,χ2=9.31,P＜0.001;显效率A组93.3%,B组56.67%,χ2=10.07,P＜0.01.结论 进展性脑梗死加重后3～24 h颈动脉内多次注射尿激酶治疗,能迅速阻止病情的发展,改善预后,提高病人生存质量.     

颈动脉加压滴注药物治疗脑血栓300例疗效观察

我院采用颈动脉加压滴注药物治疗脑血栓300例，疗效满意。报告如下：     

颈动脉注药治疗脑梗死

探讨颈动脉注药治疗脑梗死的康复疗效。选择颈动脉系脑梗死患者１９０例。随机分为２组。观察组１２６例采用颈动脉注药治疗;对照组６４例采用静脉给药治疗。２组病例治疗前后均进行ＦＩＭ、Ｆｕｇｌ－Ｍｅｙｅｒ和神经功能缺损分治疗后均有改善。但２组间比较差异有显著性,Ｐ〈０．００１,其中颈动脉注药对脑梗死患者言语功能及步行能力的恢复效果更明显,特别是脑梗死发生〈２０ｄ时颈动脉注药治疗是最佳时机。提示：颈动脉注药对脑梗死的康复具有显著疗效。且治疗越早效果越好。     

颈动脉注射尿激酶治疗急性脑梗死80例疗效观察

我院采用颈动脉给药溶栓治疗急性脑梗死 80例 ,现将其疗效对比分析报道如下。1　临床资料1 1　病例入选标准 　①入选病例符合中华医学会第二次全国脑血管病学术会议第三次修订的脑梗死诊断标准 ,且全部病例经ＣＴ扫描排除出血性脑卒中 ;②入选病例为急性颈内动脉系统血管闭塞所致脑梗死 ;③入选病例为第一次发病 ,且在发病 6小时内就诊用药。1 2　病例淘汰标准 　①未控制的高血压 ,血压波动在 1 80 /1 2 0ｍｍＨｇ以上者 ;②严重的心脏病及肝肾功能不全 ,较重的糖尿病和明显肺部感染者 ;③近半年内有活动性消化性溃疡或胃肠出血 ;近 6周…     

尿激酶颈动脉溶栓与静脉溶栓治疗急性脑梗死患者疗效比较

目的 :探讨尿激酶颈动脉溶栓与静脉溶栓对发病 12小时内脑梗死患者的疗效。方法 :对 38例脑梗死患者应用尿激酶 (5 0～ 10 0 )× 10 4U颈动脉推注溶栓治疗 ,对 30例脑梗死患者应用尿激酶 (10 0～ 2 5 0 )× 10 4U静滴溶栓治疗。结果 :治疗 2小时颈动脉组 32例 (84.2 1% )有效 ,其中 7例 (18.42 % )治愈或基本治愈 ;静脉组2 5例 (83.33% )有效 ,无基本治愈病例 ;治疗 14日颈动脉组 35例 (92 .11% )有效 ,其中 2 4例 (6 3.16 % )治愈或基本治愈 ;静脉组 2 9例 (96 .6 7% )有效 ,其中 10例 (33.33% )治愈或基本治愈。颈动脉组 1例出现症状性脑出血 (2 .6 3% ) ,静脉组 5例有轻度全身性出血 (16 .6 7% )。结论 :发病 12小时内脑梗死患者尿激酶颈动脉溶栓与静脉溶栓疗效均较高 ,颈动脉溶栓疗效明显优于静脉溶栓     

脑梗死190例颈动脉超声检查及治疗分析

近年来,脑梗死的发病率越趋增高,且致残率高,又无特殊有效的治疗措施,笔者根据目前已趋成熟的几种治疗方案,自2004~2005年共选取190例病人作治疗分析,报告如下。1资料与方法1.1一般资料病例均选自符合第4届全国脑血管会议修订标准[1]而经颅脑CT证实的住院病人,排除了那些只有CT诊断而无相应临床表现的腔隙性梗死患者。其中男98例,女92例;平均年龄64岁;均于入院后3~5 d行颈动脉超声检查,然后根据不同的结果随机分两组给予不同的治疗。1.2分组及治疗方法根据超声检查结果,分为A组:无颈动脉病变,B组:轻度病变(有粥样斑块形成,狭窄率小于50%)…     

颈动脉斑块和狭窄与急性脑梗死的相关分析

目的探讨颈动脉斑块和狭窄与急性脑梗死的关系,为脑梗死的预防提供治疗依据。方法对60例急性脑梗死病人与36例非脑血管病患者进行颈动脉超声检查,观察颈动脉血管形态、内膜的厚度、有无斑块及斑块的性质;血管管腔是否狭窄及狭窄的程度。结果急性脑梗死病组颈动脉粥样斑块检出率为75.0%,以不规则、不均质回声斑块多见;非脑血管病组斑块的检出率为13.8%,斑块多为规则的、等回声或强回声斑块;急性脑梗死病组颈动脉狭窄发生率为56.67%,非脑血管病组颈动脉狭窄的检出率为5.56%,两组比较差异有显著性。结论颈动脉狭窄可能导致脑梗死的危险性升高,超声显示不均质回声斑块与脑梗死的发生有关。     

中风康治疗脑梗死临床疗效观察

目的:观察中风康治疗脑梗死的临床疗效。方法:采用随机对照观察方法,中风康治疗124例为治疗组,步长脑心通胶囊治疗135例为对照组,疗程均为6周。结果:2组治疗后神经功能缺损评分和分期评分均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗后神经功能缺损评分治疗组与对照组比较有显著差异(P<0.01),其中急性期和恢复期治疗后治疗组明显低于对照组(P<0.01);治疗组治愈率、有效率均明显高于对照组(P<0.01),治疗组急性期和恢复期有效率也均高于对照组(P<0.01)。结论:中风康可有效降低脑梗死患者的神经功能缺损评分,疗效优于步长脑心通胶囊,对脑梗死急性期和恢复期效果尤为明显。     

凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性观察

目的:观察凯力康治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:急性脑梗死患者38例,随机分为治疗组和对照组各19例,2组均予对症治疗,治疗组加用凯力康治疗14d。于治疗前后评定NIHSS评分、BI评分及临床疗效,并监测不良反应。结果:治疗组治疗14d后NIHSS评分、3个月时BI评分及临床有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均无明显不良反应。结论:凯力康治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善预后。     

前列腺素E1治疗急性脑梗死的临床分析

面的作用越来越受重视,我们应用前列腺素E1治疗急性脑梗死43例,并与采用常规治疗进行了比较。1资料与方法1.1一般资料选脑梗死患者43例,均为我院2000年1月至2004年10月住院患者,随机分为2组:对照组19例,男性14例,女性5例,年龄56~81岁,平均66.6岁;观察组24例,男性14例,女性10例,