芪仙地花颗粒质量标准的研究

目的建立芪仙地花颗粒(黄芪、淫羊藿、虎杖等)的质量标准。方法 TLC、HPLC法分别定性鉴别黄芪、巴戟天,HPLC法测定淫羊藿苷、虎杖苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱图中阴性对照无干扰;淫羊藿苷、虎杖苷分别在0.51～25.45、0.54～27.00μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1),平均加样回收率分别为98.79%(RSD=4.54%)、99.50%(RSD=3.47%)。结论该方法准确、稳定、可行,可用于芪仙地花颗粒的质量控制。     

黄连配方颗粒薄层鉴别方法研究

目的：建立黄连配方颗粒的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对味连、雅连和云连中的多个生物碱成分进行表达,以寻找鉴别特征。结果：建立鉴别川连（味连、雅连）和云连的TLC特征谱,并对10批市售黄连配方颗粒进行鉴别。结论：所建立的黄连配方颗粒TLC鉴别法专属性高,实用性强。     

薄层-紫外分光光度法测定天山岩黄芪根中芒柄花素的含量

目的建立薄层-紫外分光光度（TLC-UV）法测定天山岩黄芪根中芒柄花素的含量。方法在25℃,最大吸收波长248nm处测定芒柄花素的吸收度。结果此法线性范围1．6～9．6μg／ml内,r=0．9996,平均回收率96．68％,RSD=2．6％（n=6）。结论用此方法可测定天山岩黄芪根中芒柄花素的含量。方法简便,灵敏和准确,结果可靠。     

HPLC测定黄芪蜜炙前后毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量

目的:比较黄芪蜜炙前后毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量变化。方法:采用Waters SunfireTM C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm);以甲醇-水为流动相梯度洗脱,柱温:35℃,检测波长:254nm,流速:1.0mL/min。结果:生黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量分别为0.2479mg/g和0.1252mg/g,炙黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量分别为0.2256mg/g和0.1082mg/g。结论:蜜炙法可使黄芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素的含量降低。     

高效液相色谱法测定黄芪精口服液中芒柄花素的含量

目的:建立黄芪精口服液中芒柄花素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(rom asil 5-C18,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:1m l.m in-1;检测波长:249 nm。结果:芒柄花素在0.02~0.36μg范围内,其进样量与峰面积呈良好线性关系。芒柄花素的平均回收率为99.14%,RSD=0.87%。结论:该方法准确,重复性好,可对该制剂进行含量测定及质量控制。     

薄层-紫外分光光度法测定多序岩黄芪根中芒柄花素的含量

目的建立薄层-紫外分光光度(TLC-UV)法测定多序岩黄芪根中芒柄花素的含量。方法在25℃、最大吸收波长248 nm处测定芒柄花素的吸收度。结果此法线性范围0.01~0.06mg/ml内,r=0.9996,平均回收率为97.55%,RSD为1.6%(n=8)。结论操作方法简便,灵敏度高,结果准确。     

参苓白术颗粒的薄层色谱鉴别方法研究

参苓白术颗粒由人参、茯苓、白术(麸炒)、甘草、桔梗等药材精制而成,具有补脾胃,益肺气的功效.临床主要用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力等症.     

乙肝康颗粒质量标准的研究

目的：制定乙肝康颗粒质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄芪、虎杖；可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果：平均回收率97．0％，RSD为1．41％（n=5)。结论：本法灵敏、准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC测定扶正抑瘤颗粒中芒柄花素的含量

扶正抑瘤颗粒作为甘肃省武威市肿瘤医院的院内制剂,由兰州大学中西医结合研究所所长赵健雄教授研制,功效补气养血、消瘀化积、利湿解毒,用于乳腺癌、食道癌、胃癌、肝癌、肺癌等肿瘤的辅助治疗[1]。它由红芪、当归、莪术、墓头回等药组成[2],该制剂君药为红芪,而芒柄花素又是红芪中主要指标成分之一[3],为了更好地控制本产品质量,保证产品的疗效,本文选用高效液相色谱法对制剂中芒柄花素的含量进行了研究,建立了分离效果好、简便可行的含量测定方法,可用于本制剂的质量控制。1仪器与试药1.1仪器W aters 600E高效液相色谱仪系列:在线脱气机,…     

健脑灵片的薄层鉴别方法研究

目的：研究健脑灵片的质量控制方法，以提高健脑灵片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中主要药味进行定性鉴别研究。结果：方中当归、川芎、五味子、白芍的薄层色谱上具有鉴别特征，色谱斑点清晰，专属性强，Rf值适中，阴性对照无干扰。结论：方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用于健脑灵片的质量控制。     

补阳还五丹的薄层色谱鉴别

目的：鉴别补阳还五丹中的大黄、川芎、黄芪、赤芍。方法：采用薄层色谱法。结果：建立了四味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法。结论：方法可用于补阳还五丹的质量控制。     

宝宝乐颗粒的TLC定性分析

目的建立宝宝乐颗粒的质量标准。方法采用TLC法对白芍、黄芪、桂枝进行了鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论本方法能有效控制该制剂的产品质量。     

通脉颗粒质量标准

目的:建立通脉颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、红参、三七、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定通脉颗粒中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的总量。结果:本品TLC定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。HPLC测定三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re及人参皂苷Rb1进样量分别在0.058 8~0.588 0,0.487 9~4.879,0.104 9~1.049,0.308 3~3.083μg呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 6,0.999 7,0.999 6,平均加样回收率为95.34%(RSD 1.8%),95.42%(RSD 2.0%),98.99%(RSD 1.8%),102.13%(RSD 1.8%)。结论:该方法准确灵敏,简便,专属性强、重复性好,适用于通脉颗粒的质量控制。     

灯盏生脉片的定性研究

目的：研究灯盏生脉片的定性鉴别方法。方法：采用TLC法对该片中的人参、五味子、麦门冬进行定性鉴别。人参鉴别以氯仿-甲醇-水（7∶3∶1）的下层溶液为展开剂,以5%硫酸乙醇溶液为显色剂;五味子鉴别以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂;麦门冬以三氯甲烷-丙酮（8∶2）为展开剂。结果：各供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论：所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制灯盏生脉片的质量。     

复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC对复方脑清胶囊中三七、石菖蒲、连翘和大黄进行定性鉴别.结果:TLC能明显检出三七、石菖蒲、连翘和大黄,斑点清晰,分离度好,专属性强.结论:该方法简便、准确、重复性好,能有效地控制复方脑清胶囊的质量.     

活血化瘀止痛膏薄层色谱鉴别

运用 TL C法对活血化瘀止痛膏中大黄、延胡索、川乌和草乌进行了定性鉴别 ,方法简便 ,结果满意。     

肾宁颗粒的薄层色谱鉴别

目的建立肾宁颗粒中各组成药味的鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、益母草、川芎.结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好,易于识别.结论所建立的鉴别方法简便、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.     

灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究

目的 建立灵杞黄斑颗粒的质量控制方法 ,为控制其产品质量提供依据.方法 采用薄层色谱法对处方中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参等主要药味进行定性鉴别研究.结果 灵杞黄斑颗粒中肉苁蓉、枸杞子、灵芝、当归、川芎和丹参的薄层色谱上具有鉴别特征,色谱斑点清晰,Rf值适中,阴性对照无干扰.结论 鉴别方法 简便可靠,专属性强,重复性好,可用于灵杞黄斑颗粒的定性质量控制.     

血府逐瘀颗粒薄层色谱鉴别方法的研究

[目的]研究改进血府逐瘀颗粒的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法对成药中的当归、川芎、甘草、牛膝、枳壳进行定性鉴别。[结果]薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰,阴性空白无干扰。[结论]所建立的鉴别方法专属性强,方法可靠,可作为血府逐瘀颗粒的定性控制方法。