血小板源生长因子与再狭窄

再狭窄是影响经皮腔内冠状动脉成形术后远期疗效的重要原因。近年来，随着分子生物学的迅猛发展，人们发现再狭窄的发生与发展涉及到许多病理改变的慢性过程，而这些过程均由各种细胞因子和生长因子所调控。其中血小板源生长因子(PDGF-B)在血管平滑肌的移行；增殖分化的发生与发展中起着不容忽略的作用。     

不同剂量阿司匹林在冠脉支架置入术后抗血小板的有效性及安全性

目的:探讨不同剂量阿司匹林在冠脉支架置入术后抗血小板的有效性及安全性。方法:选择患者80例,分为两组,各40例,低剂量组采用阿司匹林100mg/d,高剂量组则采用阿司匹林300mg/d,比较两组患者治疗后肿瘤坏死因子-a、白细胞介素-6及超敏C反应蛋白水平,并统计两组发生临床死亡、再梗死率及脑卒中发生率,并分析异常出血情况。结果:治疗后高剂量组肿瘤坏死因子-a、超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平显著低于低剂量组(P<0.05),高剂量组发生临床死亡、再发心梗及脑卒中的比例显著低于低剂量组(P<0.05),高剂量组发生局部血肿、穿刺部位渗血、黑便、柏油样便及牙龈出血的比例显著低于低剂量组(P<0.05)。结论:冠状动脉介入术后使用300mg/d阿司匹林抗血小板,能有效降低机体炎症水平,预防心脑血管事件发生,且不增加出血相关并发症。     

冠脉内支架置入术治疗冠状动脉病变30例分析

经皮腔内冠状动脉成形术 (Ｐｅｒｃｕｔａｎｅｕｓｔｒａｎｓｌｕｍｉｎａｌｃｏｒｏ ｎａｒｙａｎｇｉｏｐｌａｓｔｙ ,ＰＴＣＡ)已成为治疗冠心病的主要方法之一 ,但由于发生急性并发症 ,如内膜严重撕裂、夹层形成、急性闭塞等限制了它的应用。 1999年 3月— 2 0 0 0年 11月 ,我们应用冠脉内支架置入术治疗 30例复杂性冠脉病变 ,取得了满意效果 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　本组患者均为住院的病例 ,其中男 2 4例 ,女6例 ,年龄 47～ 71岁 ,平均 5 7岁。全部患者术前均有不同程度的心绞痛发作 ,其中有陈旧性心肌梗死 13例 ,1例…     

非限制性外支架对兔移植静脉血小板源性生长因子表达的影响

目的 探讨非限制性外支架防治移植静脉再狭窄的可能作用机制. 方法新西兰白兔随机分为支架组和对照组,每组18只.均实施颈外静脉-颈总动脉移植术,支架组在移植静脉外套以外支架(直径6 mm的人造涤纶血管),对照组无外支架.术后7、14、28 d每组各6只兔手术取出移植静脉,分别进行血小板源性生长因子B链(PDGF-B)免疫组织化学染色,计算PDGF-B阳性率;以RT-PCR方法检测PDGF-B mRNA的表达量. 结果支架组移植静脉内膜PDGF-B阳性率术后14、28 d均明显低于对照组(15.2%±3.6%vs 21.6%±4.6%,6.5%±2.6%vs 12.5%±4.4%,均P＜0.05);中膜阳性率术后7、14、28 d均明显低于对照组(13.8%±4.6%vs 25.4%±6.2%,21.3%±4.4%vs 35.7%±7.3%,7.2%±3.2%vs 19.2%±5.4%,均P＜0.01);外膜阳性率术后28 d达高峰,而对照组在术后14 d达高峰,28 d时支架组阳性率明显高于对照组.RT-PCR检测显示术后7、14、28 d 2组移植静脉均可见PDGF-B特异条带(457 bp),各时间点支架组PDGF-B mRNA的表达均明显低于对照组(31.2%±6.5%vs 45.4%±8.4%,P＜0.05;42.3%±6.2%vs 65.2%±11.5%,P＜0.01;21.3%±5.6%vs 36.2%±9.4%,P＜0.01). 结论抑制移植静脉PDGF合成、改变PDGF分布规律可能是非限制性外支架防治移植静脉再狭窄的作用机制之一.     

冠脉腔内支架置入术后联合抗凝的探讨

目的：评价冠脉腔内支架置术后低分子肝素、噻氯匹定和阿司匹联合抗凝的效果和安全性。方法：121例行经皮冠状动脉腔内支架置入术的患者，分成择期组86例，不稳定心绞痛低分于肝素抗凝不佳需行急仍支架入术者为急诊组1共15例，急性心肌梗死20例直接支架入术为急诊组2。急诊组1术前不停用分子肝素，术后低分子肝素0．4ml，每12h1次共7d；噻氯匹定0．25g／次，每天两次和阿司匹林0．1g／d，顿服共1月联合抗凝。结果：三组术后1例出现急性、亚急性闭塞，无严重的出血并发症，一周内无心绞痛发作。结论：冠脉腔内支架置术后低分子肝素、噻氯区定和阿司匹林联合抗凝可预防急性、亚急性闭塞，未增加要后出血的发生，安全性好。     

冠状动脉内支架置入术的临床应用

目的：探讨冠脉内支架置入术疗效的影响因素。方法：对1999年8月至2001年5月间18例冠脉内支架术患者进行回顾性分析,评价手术疗效及并发症;结果：18例病人共置入支架19枚,成功率100％,随访（1－30）个月,2例再发心绞痛,1例发生心力衰竭;结论：冠脉内支架手术成功率高,再狭窄率低,冠脉病变的特点及是否进行及时有效的抗凝治疗,是影响临床疗效的主要因素。     

老年冠心病患者冠脉内支架置入术临床疗效观察

冠心病是老年人的常见病，随着年龄的增高，冠心病的发病率、病变累及范围和严重程度亦增加。近10年的研究结果表明，老年冠心病患者经皮冠状动脉腔内介入治疗(PCI)有较高的成功率，特别是支架置入术的应用，大大提高了介入治疗的安全性。现将我院1996．10～2002．6月期间对631例老年患者支架置入术的情况总结如下。     

血小板源性生长因子在肺脏疾病发生中的作用

血小板源性生长因子在胚眙肺的发育以及正常的生理过程中起着重要作用,同时也与肺癌、矽肺、放射性肺病、特发性肺炎以及慢性阻塞性肺病等多种肺部疾病的发生密切相关.进一步研究该因子及信号通路的作用,找到它调节的重点部位,重点环节,重点时期,将为更深入研究肺脏疾病的发病机制以及在今后的临床诊断、治疗中寻找新的药物治疗靶点提供科学的依据.     

冠脉支架植入术后支架内再狭窄的危险因素分析

目的：分析研究冠脉支架植入术后支架内再狭窄的危险因素。方法回顾分析湖南省湘潭市中心医院126例冠心病行冠脉支架植入术治疗患者的临床资料,依据是否发生再狭窄分为（A组,n=37）和未再狭窄组（B组,n=89）。结果 A组患者在吸烟（〉20支）（24.32%）、高血压（72.97%）、糖尿病血（35.14%）、血尿酸（410.89±80.11）μmol/L、血清总胆红素（11.45±3.98）μmol/L、直径长度（31.09±3.32）mm、直径（2.88±0.28）mm与B组比较,差异有统计学意义（P20 mm）、尿酸过高、糖尿病、胆红素过低。     

冠脉内支架术后再狭窄与冠心病危险因素的关系

目的: 针对冠状动脉内支架术后再狭窄与非再狭窄病例冠心病危险因素差异进行探讨.方法:1999年2月至2000年12月间我院心内科完成的冠脉内支架术242例患者,对其中60例单支病变患者进行24～36个月随访,据随访结果分为再狭窄组和非再狭窄组,将两组性别、年龄、高血压、高脂血症病史、吸烟史进行比较分析.结果:60例单支病变患者,失访4例,随访率93.3%.再狭窄9例(16.1%).两组间性别、年龄、高血压、高脂血症各因素均无明显差别.再狭窄组合并糖尿病病例数显著多于非再狭窄组.结论糖尿病可作为冠脉内支架植入术后再狭窄的强预测因子.     

冠状动脉药物洗脱支架置入术后支架内再狭窄的临床研究进展

药物洗脱支架虽然很大程度上降低了再狭窄的发生率,但仍有部分患者在随访期间发生再狭窄,甚至需要再次干预病变血管。目前关于药物洗脱支架置入术后再狭窄的临床研究主要集中在预测因素、治疗上,本文就相关临床研究的最新进展作一综述。     

冠脉内支架植入术后再狭窄的影响因素分析

目的:探讨冠脉内支架植入术后再狭窄的影响因素。方法:选择随访的冠脉造影资料较全的100例冠脉内支架植入术后患者。依据术后冠脉造影复查结果将其分为无再狭窄组和再狭窄组,比较2组临床危险因素(包括年龄、性别、高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟)及靶血管病变特点(如病变部位、病变分型、病变长度、术前狭窄程度、最小管腔直径、病变血管支数),分析支架内再狭窄的影响因素。结果:2组年龄、高血压患病率、糖尿病患病率、高脂血症患病率、病变部位、病变分型、病变血管支数差异无统计学意义。再狭窄组男女比例(396)较无再狭窄组(2926)高(P=0.02);再狭窄组吸烟比例(80%)较无再狭窄组(58.6%)高(P=0.03);再狭窄组术前狭窄程度(94.65%±3.62%)较无再狭窄组(88.81%±3.23%)重(P=0.04);再狭窄组病变长度(23.2±10.8)mm较无再狭窄组的(17.6±11.8)mm长(P=0.04)。结论:年龄、高血压患病率、糖尿病患病率、高脂血症患病率、病变部位、病变分型、病变血管支数对冠脉内支架植入术后再狭窄无关,男性、吸烟、病变长度、术前狭窄程度与其有关。     

Impact of pathogen burden on in-stent restenosis in patients after coronary stent implantation

Background Although some certain infectious pathogens could be detected in the patients with coronary artery disease, the roles of these infectious factors in the development of coronary artery diseases remain largely unknown. Since the number of infectious pathogens has been argued to be relative to the coronary artery diseases, we therefore examined whether there is a link between the number of infections and the incidence of in- stent restenosis after stent implantation. Methods One hundred and eighty-one patients were enrolled in this study. Infectious pathogens including serum anti-Chlymydia p neumoniae, cytomegalovirus, Helico pylori, human herpes simplex virus-1, human herpes simplex virus-2 antibodies and hepatitis B virus antigen were measured in all patients before coronary stent implantation. Coronary angiography was performed before, immediately after and 6 months after stent implantation. Results Restenosis rate 6 months post stent implantation was similar in patients with low pathogen burden （ 〈3 pathagens, 33.3% ） to those with high pathogen burden （ ≥3 pathogens, 29. 1% ）. Conclusions Previous infections with Chlymydia pneumoniae, cytomegalovirus, Helico pylori, human herpes simplex virus-l, human herpes simplex virus-2 and hepatitis B virus do not contribute to the incidence of restenosis after stent implantation.     

Percutaneous intervention for in-stent restenosis after drug-eluting stent implantation

目的 评价药物洗脱支架(DES)内再狭窄患者中根据再狭窄模式选择介入治疗的远期预后.方法 选择2006年6月-2009年12月因DES内再狭窄于上海交通大学附属胸科医院行再次介入治疗的冠状动脉性心脏病患者,根据再狭窄部位及类型选择介入治疗方案.对于累及DES节段的再狭窄者行再次植入DES术;对于狭窄部位局限于DES内的I型病变者行高压球囊扩张术;对于狭窄部位局限于DES内的Ⅱ～Ⅳ型病变者先行球囊扩张,再根据扩张后的结果由术者决定是否再次植入DES.所有患者均前瞻性随访主要心血管不良事件( MACE),包括死亡、靶病变重建(TLR)和心肌梗死(MI).结果 共88例行介入治疗,其中42例行单纯球囊血管成形(POBA)术(POBA组),46例行再次植入DES( DES组).两组间各靶病变部位及各种原植入DES的涂层药物类型构成比的差异均无统计学意义(P值均＞0.05),两组间再狭窄病变部位及类型构成比的差异均有统计学意义(P值均＜0.05).POBA组、DES组的支架内再狭窄(ISR)的发生率分别为(72.5±11.9)％、(76.2±9.1)％,两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).平均随访时间为(2.2±1.0)年,两组间MACE、TLR、MI的发生率及病死率的差异均无统计学意义(P值均＞0.05).结论 根据DES内再狭窄部位及类型选择介入治疗方案是有效的.对于局灶型ISR可行POBA术,而对于非局灶型或节段内ISR病变则需要再次植入DES.     

药物洗脱支架内再狭窄的介入治疗

目的评价药物洗脱支架(DES)内再狭窄患者中根据再狭窄模式选择介入治疗的远期预后。方法选择2006年6月—2009年12月因DES内再狭窄于上海交通大学附属胸科医院行再次介入治疗的冠状动脉性心脏病患者,根据再狭窄部位及类型选择介入治疗方案。对于累及DES节段的再狭窄者行再次植入DES术;对于狭窄部位局限于DES内的Ⅰ型病变者行高压球囊扩张术;对于狭窄部位局限于DES内的Ⅱ～Ⅳ型病变者先行球囊扩张,再根据扩张后的结果由术者决定是否再次植入DES。所有患者均前瞻性随访主要心血管不良事件(MACE),包括死亡、靶病变重建(TLR)和心肌梗死(MI)。结果共88例行介入治疗,其中42例行单纯球囊血管成形(POBA)术(POBA组),46例行再次植入DES(DES组)。两组间各靶病变部位及各种原植入DES的涂层药物类型构成比的差异均无统计学意义(P值均>0.05),两组间再狭窄病变部位及类型构成比的差异均有统计学意义(P值均<0.05)。POBA组、DES组的支架内再狭窄(ISR)的发生率分别为(72.5±11.9)%、(76.2±9.1)%,两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。平均随访时间为(2.2±1.0)年,两组间MACE、TLR、MI的发生率及病死率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论根据DES内再狭窄部位及类型选择介入治疗方案是有效的。对于局灶型ISR可行POBA术,而对于非局灶型或节段内ISR病变则需要再次植入DES。     

磁化支架防治犬PTCA术后冠状动脉再狭窄

目的　探讨磁化支架对 (PTCA,Percutaneoustranslum inal coronary angioplasty)术后冠状动脉再狭窄的防治作用 .方法　 2 0只健康杂种犬 ,超大球囊反复扩张损伤靶血管 (前降支或旋支中段 )制备 PTCA术后冠状动脉狭窄模型 (大于 5 0 % )后随机分成对照组和实验组各 10只 ,对照组靶血管置入普通 Palmaz支架 ,实验组靶血管置入磁化 Palmaz支架 .手术前、后不用抗血小板药和抗凝药 ,术后 6 mo冠状动脉造影并处死犬 ,切取靶血管 3cm进行组织病理学检查 .结果　冠状动脉造影示冠状动脉再狭窄率对照组 30 % ,实验组 0 ;组织病理学检查靶血管平均内膜厚度 [对照组 (2 .98±0 .5 6 ) m m,实验组 (1.13± 0 .4 1) mm ]有显著差异 ,P<0 .0 5 .结论　磁化支架对犬 PTCA术后冠状动脉再狭窄有显著的防治作用 .     

叶酸对冠脉药物涂层支架植入术患者再狭窄的预防作用

目的研究叶酸对药物涂层支架（DES）内再狭窄（ISR）的预防作用。方法 DES支架术后患者随机分为叶酸（FA）组和对照组,叶酸组加服叶酸5mg/d。检测并对比两组支架术后即刻、术后6个月、术后1年血FA和同型半胱氨酸（Hcy）。两组患者于术后即刻和1年后行冠脉造影检查以测定并对比最小病变血管内径。结果两组患者大部分基线指标差异无统计学意义。叶酸组患者腰围较对照组高（P〈0.01）,低密度脂蛋白（LDL-C）较对照组低（P〈0.05）。两组间术后即刻叶酸浓度、tHcy浓度和最小病变血管直径无统计学意义（P〉0.05）。术后6个月和术后1年叶酸组患者叶酸浓度较对照组升高（P〈0.05）,tHcy浓度较对照组降低（P〈0.05）。术后1年叶酸组最小病变血管直径较对照组大（P〈0.05）。结论叶酸可以预防药物涂层支架内再狭窄。     

骨髓干细胞动员预防血管内支架植入术后再狭窄的临床研究

目的探讨自体骨髓干细胞动员对动脉狭窄血管内支架植入后再狭窄的影响。方法根据知情自愿原则,选择30例需对狭窄动脉植入内支架的自愿者,设为治疗组,在植入内支架的前3～5d进行骨髓干细胞动员。30例只行内支架植入,设为对照组。术后对病变部位性64排CT血管成像（D0）,而后在术后1个月、3个月、6个月、18个月分别对病变部位行64排CT血管成像（D1、D2、D3、D4）,对比管径变化,观察临床疗效。结果管径不小于术后90%为通畅。治疗组1个月通畅率100%、3个月通畅率100%、6个月通畅率96%、18个月通畅率92%。对照组1个月通畅率100%、3个月通畅率81%、6个月通畅率76%、18个月通畅率56%。结论动脉狭窄内支架植入,结合骨髓动员,可提高术后通畅率,巩固治疗效果,是一种理想的治疗方法。     

Incidence and predictors of definite stent thrombosis after coronary stent implantation

Background  Coronary stents are widely used in percutaneous coronary intervention (PCI) procedures. We aimed to explore the incidence, predictors and characteristics of stent thrombosis (ST) after coronary stent implantation in routine clinical practice.

Methods  From data of 18 063 consecutive patients who underwent successful stent implantation in Shenyang Northern Hospital from 2004 to 2010, we identified patients with definite ST (n=140) and control patients (n=280) matched on age, diagnosis, sex, current antiplatelet medication and stent type. The incidence, predictors and characteristics of ST after coronary stent implantation were investigated.

Results  The incidence of angiographically confirmed ST was 0.78% (140/18 063). The time distribution of ST was acute in 43 (30.7%), subacute in 50 (35.7%), and late in 47 (33.6%) patients. Binary Logistic regression analysis identified the angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) (odds ratio (OR)=0.472, 95% CI: 0.276–0.807, P=0.006) and heparin (OR=0.477, 95% CI: 0.278–0.819, P=0.007) were associated with an reduced risk of cumulative ST. Stent length (OR=1.042, 95% CI: 1.026–1.058, P <0.001), serum creatinine total (OR=1.020, 95% CI: 1.004–1.035, P=0.04), cholesterol (OR=1.267, 95% CI: 1.021–1.573, P=0.032), glucose (OR=1.086, 95% CI: 1.002–1.176, P=0.044), and platelet aggregation (OR=1.113, 95% CI: 1.075–1.154, P <0.001) were associated with an increased risk of cumulative ST.

Conclusion ST is associated with longer stent length and higher level of total cholesterol, glucose and platelet aggregation.

     

Acute coronary syndrome is an independent risk factor for late incomplete stent apposition after sirolimus-eluting stent implantation

Background Late incomplete stent apposition （ISA） may occur after drug-eluting stent implantation, affecting long-term clinical outcomes. This study aimed to evaluate the impact of clinical presentations of coronary artery disease on late ISA after percutaneous coronary intervention （PCI） with sirolimus-eluting stents （SES） by means of three-dimensional volumetric intravascular ultrasound （IVUS） analyses. Methods One hundred and thirty-seven patients with coronary artery disease received SES implantation during PCI and had repeat angiography with IVUS examination. All patients were followed up one year after the procedure. Results In overall 219 treated lesions （137 patients）, late ISA was identified in 25 lesions （16 patients）. Clinical diagnosis of acute coronary syndrome （ACS） and use of long stents were more common in patients with than in those without late ISA. Patients with late ISA had greater external elastic membrane （EEM） area in stented segment （（15.34±5.44） vs （13.83±4.51） mm^2, P=0.026）, stented-to-reference segment EEM area ratio （1.13±0.22 vs 1.02±0.18, P 〈0.001）, and plaque and media area （（8.43±3.93） vs （7.01±2.93） mm^2, P =0.002） than in those without late ISA. Multivariate Logistic regression analysis showed that clinical diagnosis of ACS and use of long stents were independent risk factors for late ISA （OR 6.477, 95%CI 2.297-18.263, P 〈0.001; OR 3.680, 95%Cl 1.181-11.469, P =0.025; respectively）. During one-year follow-up after IVUS examination, the rate of very late stent thrombosis tended to be higher in patients with than in those without late ISA （18.7% vs 3.3%, P =0.051）. Conclusions The occurrence of late ISA after SES implantation may be related to clinical status, use of long stents, and marked positive vessel remodeling. Late ISA tended to increase the rate of very late stent thrombosis during follow-up, highlighting the importance of long-term dual antiplatelet therapy for these patients.