辅助治疗乳腺癌可提高存活率

加拿大温哥华消息:B.C.省乳腺癌研究所进行的研究已证实,辅助治疗乳腺癌可以提高存活率。发表于近期《New Engl J Med(1994年3月24日出版)》上的一项研究表明,自从1977年化疗被作为辅助疗法以来,年龄低于50岁的     

基因工程蛋白可提高心脏手术病人的存活率

借助于一种基因工程人类蛋白可改善做过心脏手术病人的存活前景。波士顿大学的外科医生发现,这种名为1型可溶性人补体受体(sCR1)的蛋白可以阻断能杀死病人的一种免疫反应。他们报道,sCR1使猪心脏术后的恢复得到显著改善。在美国,每年约有80万人施行心脏大手术,而且愈来愈多的术后证据表明,心脏手术后的一些并发症是由一种名为补体级联的免疫     

多发性骨髓瘤的治疗

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)目前尚不能完全治愈,中位生存期仅3~4年,存活10年的MM患者不到5%。因此,规范化治疗MM,对改善患者的生活质量、提高缓解率、延长生存期具有重要意义。这些治疗包括:MM的初始治疗、造血干细胞移植、维持治疗、难治/复发的治疗、新的临床试验药物的应用和MM的支持治疗等。1治疗时机的选择冒烟型及Ⅰ期的MM患者在疾病进展之前可维持较好的状态,维持时间数月至数年,因此如疾病未进展(血清或尿中M蛋白每3个月增加不超过25%、未出现新的溶骨病灶、无高钙血症、血清β2-微球蛋白正常),可暂不予治疗;但应定期…     

41例多发性骨髓瘤病人的护理

多发性骨髓瘤(MM)是单克隆浆细胞在骨髓内异常增生,产生免疫球蛋白并导致多发性溶骨性损害的一种常见的浆细胞病,主要症状有骨痛、骨折、贫血、高血钙、肾脏损害及容易感染等[1]。好发于40岁以上的中老年人,由于人均寿命的延长和诊断水平的提高,该病发病率有所上升。我院2005年1月至2006年4月共收治41例,经过积极治疗和精心护理,获得较满意的效果,现将护理体会总结如下。1临床资料本组41例病人中,男26例,女15例,年龄30~82岁,平均59岁,其中发生病理性骨折有23例,41例病人经临床表现、骨髓象、x线、免疫球蛋白和单克隆蛋白等检查,均符合多发…     

如何提高结肠癌病人的存活率

原发性结肠癌行治愈性切除的病人,三分之一有肝脏转移。由于新进展的肝影像学和手术切除技术,有可能切除潜在的肝转移灶,能极大地提高原发病切除后病人的存活率。对结、直肠癌转移的自然过程了解的不     

Thalomid可减缓多发性骨髓瘤的进展

Celgene公司1月9日宣布,药物沙利度胺(thalidomide, Thalomid)的关键期研究提前终止,因为实验显示该药可显著抑制多发性骨髓瘤的进展。由270例患者参加的Ⅲ期研究显示,以前未治疗过的患者联合使用沙利度胺和地塞米松,其多发性骨髓瘤的进展平均为75．7周,而使用地塞米松单药治疗的患者为27．9周。因     

多发性骨髓瘤治疗进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是一种在骨髓中的浆细胞异常增生的恶性疾病。浆细胞是构成人体免疫系统的成分之一。正常的浆细胞具有抗体,可发挥抗感染作用。异常浆细胞在患者体内出现单克隆免疫球蛋白,单克隆免疫球蛋白几乎没有抗感染功能。MM患者的浆细胞数量可能正常或增多,但浆细胞的免疫功能是降低的。所以,异常增生的骨髓瘤细胞可在患者骨髓内聚集发展,造成骨质破坏,使患者出现骨痛,甚至骨折。MM好发于中老年,但近年有发病率增高、发病年龄提前的趋势。本文就目前国内、外MM治疗进展作一综述。     

多发性骨髓瘤治疗新进展

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞克隆性增殖的恶性肿瘤,其临床表现多样,可引起多系统受累而严重影响患者的生命质量。经蛋白酶体抑制剂和(或)免疫调节剂诱导缓解,以大剂量化疗预处理后行自体造血干细胞移植,随后应用免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂等持续治疗可显著改善MM患者的生存结局。但诸多方案仍无法实现对MM患者的真正治愈,大多数患者仍会复发,最终需要挽救治疗。近年来,新一代药物和新技术的不断涌现,为MM患者带来了新希望。     

多发性骨髓瘤治疗进展

多发性骨髓瘤 (ＭｕｌｔｉｐｌｅＭｙｅｌｏｍａ.ＭＭ )是一种浆细胞克隆性增殖和异常积聚的恶性疾病。年发病率在欧美国家约 2～ 5/1 0万 ,亚洲人略低。多发生于 4 0岁以上的中、老年人 ,男性多见。随着人口的老龄化 ,ＭＭ发病率有逐年增加趋势 ,目前其发病率已超过急性髓性白血病 ,仅次于非何杰金淋巴瘤。由于瘤细胞增殖比例低(通常 <1 .5% )及瘤细胞多药耐药 ,因此ＭＭ的治疗反应较差 ,被认为不可治愈的疾病 ,生存期平均 3年。近年来由于对ＭＭ的深入研究 ,改进治疗方法 ,例如药物使用剂量加大、并用造血干细胞移植、应用细胞因子、加强…     

多发性骨髓瘤治疗新进展

多发性骨髓瘤是一种起源于B细胞系并能够产生单克隆免疫球蛋白的恶性增生性疾病.虽然骨髓瘤现在仍难治愈,但新的治疗方法 带来了新的希望:如新药沙刺度胺,莱那度胺,碉替哇米,靶向治疗及造血干细胞移植治疗.     

多发性骨髓瘤治疗策略

<正>多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞异常增生的恶性肿瘤,在美国每年死亡人数约为1万人,占恶性肿瘤死亡的1％,我国的发病率亦有逐年增加的趋势。临床起病隐匿,呈进行性加重。主要表现为骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、高钙血症、肾损害、反复感染等。其并发症的性质和严重性,药物治疗的敏感性及其病程,在患者中有很大差异,特殊的实验室检查对诊断、病程分期,对需治疗的各种合并症的鉴别和对浆细胞数变化的估价均是必需的。本文综述孤立性浆细胞瘤、隐性多发性骨髓瘤和显性多发性骨髓瘤的治疗原则。     

多发性骨髓瘤的治疗进展

多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma,MM)是一种浆细胞恶性增殖性疾病 ,由于瘤细胞的增殖比例很低及多药耐药的形成 ,MM的临床治疗仍然十分困难 ,迄今为止仍无根治的方法。近年来对MM的治疗有一些新的进展 ,本文就此问题作一综述。1　化学治疗自 2 0世纪 60年代应用马法兰和泼尼松 (MP方案 )治疗以来 ,MM的预后有一定改善 ,中位生存期由 7个月提高到 2 4～ 3 6个月 ,治疗有效率为 5 0 %～ 60 % ,至今MP仍为治疗MM的标准方案 ,但完全缓解 (completerelief,CR)率仅约 5 %。 80年代开始 ,应用多药联合化疗 ,如M2方案、VMCP ,方案、VBAP方…     

多发性骨髓瘤的治疗进展

多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,本病好发于中老年人,患者多年老体弱,以往对MM的治疗倾向于保守治疗,避免过分化疗。临床资料显示,MM患者经传统的标准方案化疗,生存期只有24个月～50个月,中位生存期仅3年,完全缓解率不超过5％。为了提高MM的疗效,近年来出现了大剂量马法兰,自体造血干细胞移植、免疫治疗等方法,为MM的治疗开辟了新的途径。下面将多发性骨髓瘤的治疗进展综述如下:     

多发性骨髓瘤的治疗进展

<正>多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞克隆性增生,血液或尿中存在单克隆蛋白,并伴随器官功能障碍。多发性骨髓瘤大约占肿瘤性疾病的1%以及血液系统恶性肿瘤的13%。近年来,造血干细胞移植以及药物(如沙利度胺、来那度胺和硼替佐米)的应用已延长了患者的总生存时间。本文对多发性骨髓瘤患者在临床上不同治疗阶段的治疗方案进展综述如下。     

多发性骨髓瘤的治疗新进展

多发性骨髓瘤(MM)的发病率居血液系统肿瘤的第二位,随着对该病分子生物学研究的深入,出现了新的治疗药物和治疗方法,如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、单克隆抗体、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等,使患者的存活率得到提高,预后得到改善。目前自体干细胞移植仍是治疗MM的重要手段,故选择最佳的诱导治疗以及维持治疗方案,对移植患者来说非常重要。随着对CAR-T更深层次探究,已陆续有报道表明其在复发难治患者中的显著作用。     

多发性骨髓瘤的临床治疗

近20年来，多发性骨髓瘤(MM)的治疗取得了可喜的成果。65岁以下患选择骨髓移植治疗的无病长期存活明显优于传统的化疗方案，供淋巴细胞输注及骨髓瘤苗免疫治疗MM患移植后复发显示了不可替代的作用，一些新药物在诱导MM细胞增殖、诱导细胞调亡等方面也显示出了广泛的应用前景。现将多发性骨髓瘤的治疗进展作如下综述。     

治疗多发性骨髓瘤的新药

多发性骨髓瘤（MUltiple Myeloma,MM）的冶疗近年来取得了显著进展,其中新药沙利度胺、万珂、双磷酸盐的临床应用起了重要作用.     

多发性骨髓瘤治疗的突破

多发性骨髓瘤这种预后极差的疾病,近20多年来涌现了一些极有前景的疗法,包括沙利度胺及其类似物、蛋白酶体抑制剂、三氧化二砷、自体与异体造血干细胞移植及其为提高疗效而在多方面所做的尝试等。治疗此病继发性骨病损有效的二膦酸类药物,也出现了几种新一代疗效更好的药物。这些进展都为缓解症状、提高生活质量、延长存活期给患者带来了希望。细胞遗传学还发现,此病患者中染色体的数目和结构异常是多见的,而且有些异常与预后密切相关。