胃癌病变术前内镜超声检查分期与其细胞增殖力学的关系

为探讨胃癌病变内镜超声检查（ＥＵＳ）分期与其细胞增殖力学变化的相关性，应用超声内镜对７３例胃癌患者进行术前分期，取内镜活检组织作核仁形成区嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）银染计数、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化及流式细胞仪（ＦＣＭ）－ＤＮＡ等检测。结果显示：胃癌病变，每核ＡｇＮＯＲ颗粒平均量为４．５７±０．１９、ＰＣＮＡ阳性细胞标记指数为０．６７±０．１９、ＤＮＡ异倍体率为７５．３％。Ｔ３、Ｔ４期或有淋巴结转移时，上述指标较Ｔ１期或无淋巴结转移的有不同程度的增高。提示随着胃癌浸润转移进展，其粘膜存在明显不同的增殖力学的异常，术前ＥＵＳ分期与这种改变有较好的相关性     

肝细胞癌形成门静脉癌栓与P53,PCNA表达的关系

作者检测９９例手术切除的肝细胞癌（ＨＣＣ）中Ｒ５３蛋白和ＰＣＮＡ的表达。９９例中合并肉眼下门静脉癌栓（ＴＴＰＶ）３９例，合并镜下ＴＴＰＶ３０例，无ＴＴＰＶ３０例。总体Ｒ５３表达阳性率为２４．２４％，ＰＣＮＡ标记指数（ＰＣＮＡＬＩ）为３４．６±２３．６。在上述三组中，Ｐ５３表达阳性率、ＰＣＮＡＬＩ差异均有显著性，ＰＣＮＡＬＩ与Ｒ５３表达密切相关，Ｐ５３表达阳性的ＨＣＣ，其ＰＣＮＡＬＩ显著高于Ｐ５３表达阴性者。结果提示，Ｐ５３基因突变，ＰＣＮＡ活性增强，ＨＣＣ增殖水平由此而升高，可能是ＨＣＣ细胞获得更强侵袭性的重要机制之一，因而也是ＴＴＰＶ形成的机制之一。     

肺癌增殖细胞核抗原的表达与核仁组成区比较研究

用肺癌增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组化和核仁组成区（ＡｇＮＯＲ）胶银染色法对比观察了７３例肺癌。ＰＣＮＡ标记指数（ＬＩ）和ＡｇＮＯＲ计数可较敏感地反映细胞增殖活性，其数量变化与肺癌组织学分级有关，每核ＡｇＮＯＲ平均量与ＰＣＮＡ标记指数呈显著性正相（ｒ＝０．７０，Ｐ＜０．０１）。结果提示，这两种细胞增殖的检测指标可作为肺癌分级诊断的参数。     

胃癌前病变不同转归中p53,bcl—2基因的表达以及细胞增？…

目的 探讨ｐ５３、ｂｃｌ－２基因和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）等生物学指标在胃癌前病变不同转归中的作用。方法 采用免疫组化（ＬＳＡＢ）法检测５２例胃癌患者胃癌及癌的病变组织标本及５６例非胃癌患者有病变「胃黏膜中度以上肠上皮化生和（或）异型增生」组织标本的ｐ５３、ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达。结果 ⑴在癌前病变中,ｐ５３、ｂｃｌ－２在癌组与非癌组之间的表达差异无显著性（ｐ〉０．０５）,ＰＣＮＡ标记指数（     

大肠癌EGF受体表达对细胞增殖的影响

目的研究ＥＧＦ受体（ＥＧＦＲ）在大肠癌中表达的意义，并探讨其对细胞增殖的影响．方法用免疫组化ＬＳＡＢ法检测８６例大肠癌组织ＥＧＦＲ，ＰＣＮＡ的表达．结果在８６例被检组织中，ＥＧＦＲ阳性表达４４例（５１２％），低分化癌（８００％，４０／５０）、淋巴结转移癌（６８８％，２２／３２）较高分化（３８９％，１４／３６）、淋巴结未受累大肠癌（４０７％，２２／５４）有更高的ＥＧＦＲ表达（Ｐ＜００５）．ＤｕｋｅｓＡ，Ｂ，Ｃ期大肠癌的ＥＧＦＲ表达率分别为３２０％，４８３％，６８８％，Ｃ期与Ａ期比较差异显著；ＥＧＦＲ阳性大肠癌较阴性癌有更高的ＰＣＮＡ标记（两者ＰＣＮＡⅠ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ级的例数分别为４，８，１７，１５；１４，１６，７，５；Ｐ＜００５）．结论ＥＧＦＲ过表达与大肠癌恶性程度、转移趋势密切相关，并可促使癌细胞过度增生．     

胃癌组织中生长抑素Ⅱ型受体基因低表达与淋巴结转移

目的　恶性肿瘤的发生和转移机制尚未完全明确，我们旨在研究胃癌癌灶（Ｃ） 、癌旁组织（Ｐ） 和远处正常组织（ Ｎ） 生长抑素（ＳＳ） 含量及其Ⅱ型受体（ＳＳＲ Ⅱ） 基因的表达情况，及其与腹腔淋巴结转移的关系，探讨ＳＳ 及ＳＳＲⅡ在胃癌发生、发展和转移中的作用．方法　外科手术切除的胃癌标本３６ 例，分为２ 组：腹腔淋巴结转移组（Ａ 组）２０ 例，男１７ 例，女３ 例，年龄５８－４ 岁±１４－８ 岁；Ｂ 组（ 无淋巴结转移）１６ 例，男１４ 例，女２ 例，年龄６０－５ 岁±１４－２ 岁． 大体标本离体后立即取癌灶、癌旁和远处正常组织，应用ＲＩＡ 法检测其ＳＳ 含量、同位素掺入ＲＴＰＣＲ 法检测ＳＳＲⅡ基因表达情况（ 以ｃｐ ｍ 高低间接反映基因的表达强弱） ．结果　Ａ，Ｂ 两组的年龄和性别分布无显著性差异（ Ｐ＞ ０－０５） ．癌灶ＳＳ 含量明显低于癌旁和正常粘膜（ Ｐ＜ ０－０５） ，但Ａ，Ｂ 两组间的差异无统计学差异（ｐ ｍｏｌ／ ｇ ，Ａ 组：Ｃ １５ ±８ ，Ｐ３０ ±８ ， Ｎ３２ ±１１ ；Ｂ 组：Ｃ １６ ±９ ， Ｐ３２ ±１０ ， Ｎ ３６ ±１２） ．Ａ 组癌灶ＳＳＲⅡ基因表达明显低于癌旁和远处粘膜（ Ｐ＜ ０－０１） ，也低于Ｂ 组癌灶的ＳＳＲⅡ的表达（     

大肠良恶性病变p53基因表达及意义

目的研究抗癌基因Ｐ５３蛋白在大肠良、恶性病变组织中的表达情况，探讨Ｐ５３蛋白表达与大肠癌临床病理因素的关系．方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测了１４６例良恶性大肠病变组织中Ｐ５３蛋白水平．结果正常大肠粘膜及非肿瘤性息肉Ｐ５３蛋白均阴性，而１１例腺瘤，５３例癌旁粘膜及７６例癌组织中ｐ５３阳性率分别为１８１８％（２／１１），１３２１％（７／５３）及４２１１％（３２／７６）．在腺瘤及癌旁粘膜组织中，仅有散在细胞核里ｐ５３阳性，但在３２例ｐ５３阳性大肠癌中，７５％呈现（＋＋）或（＋＋＋）的阳性表达．在各组织类型癌中，以低分化腺癌与粘液癌ｐ５３阳性率最高，分别为６３６４％（７／１１）及６２５％（１０／１６），显著高于高中分化腺癌的３０１６％（１５／４０）（Ｐ＜００５），并且ｐ５３阳性大肠癌比ｐ５３阳性癌更容易穿透肠壁侵犯浆膜及浆膜外组织，其淋巴结转移率也明显高于ｐ５３阴性者（Ｐ＜００５）．但Ｐ５３蛋白表达与肿瘤大小，肉眼类型，部位，Ｄｕｋｅｓ分期及术后３年生存率无关．结论ｐ５３基因突变或过表达是大肠肿瘤发生过程中的重要因素，并可能与肿瘤进展及转移有关．     

河南食管癌高低发区人群食管上皮p53变化和细胞增生状况的比较研究

目的探讨食管癌高、低发区人群食管上皮肿瘤抑制基因ｐ５３的变化及其与细胞增生状况的关系，以了解食管癌变的分子学基础．方法食管癌高发区居民２２０例和低发区居民５０例分别进行食管内镜检查、粘膜活检和组织病理学检查．根据细胞和组织形态结构区分为正常、基底细胞增生和间变，并采用免疫组化ＡＢＣ法分析各级病变和正常上皮Ｐ５３蛋白及细胞增生核抗原（ＰＣＮＡ）的改变，并计数上皮单位面积内Ｐ５３和ＰＣＮＡ阳性细胞数，进行定量比较研究．结果河南高、低发区人群食管上皮细胞均出现不同程度的Ｐ５３和ＰＣＮＡ的变化．高、低发区居民食管正常上皮和病变组织ＰＣＮＡ免疫阳性细胞数和高发区Ｐ５３阳性细胞数随病变加重呈升高趋势．但是，低发区居民食管上皮Ｐ５３阳性细胞数却无此现象．结论肿瘤抑制基因ｐ５３的变化和ＰＣＮＡ改变有明显关系，均随病变的进展而升高．高发区居民食管各级病变Ｐ５３改变明显高于低发区居民，此结果有助于对食管癌地域性分布差异的分子学基础的了解．     

大肠癌EGF受体和增殖细胞核抗原表达的预后意义

目的研究大肠癌表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达和评价对大肠癌预后的意义。方法应用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ对有随访资料的大肠癌的表达。结果正常大肠粘膜未发现ＥＧＦＲ阳性表达，而大肠癌有较高表达（７７０％）。ＰＣＮＡ阳性表达中，大肠癌（４６４±２６５％）明显高于正常粘膜（１５１±５４％，Ｐ＜００５）。ＥＧＦＲ表达与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜００５）。ＰＣＮＡ表达与大肠癌分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期有关（Ｐ＜００５）。大肠癌４年生存率ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达＞６５％组均明显低于＜２５％组（Ｐ＜００５），ＥＧＦＲ＿ＬＩ和ＰＣＮＡ＿ＬＩ与生存期均有明显负相关。结论ＥＧＦＲ和ＰＣＮＡ表达与大肠癌的进展程度有关，对大肠癌预后的评估有重要价值。     

青老年人胃癌P53及增殖细胞核抗原表达的对比

目的通过对老人青年胃癌中ｐ５３及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的研究，探讨青老年人胃癌临床表现的分子生物学异同．方法应用过氧化物酶标记的链霉卵白素（ＳＰ）染色法对６５例胃癌（青年组３５例，≤３５岁；老年组３０例，≥６０岁）进行ｐ５３蛋白及ＰＣＮＡ的免疫组织化学染色．并对胃癌细胞中ＰＣＮＡ阳性颗粒进行图象分析．结果ｐ５３和ＰＣＮＡ在青年人胃癌中的阳性率分别为６５７％和９４３％，均显著高于老年人（２６７％和５００％，Ｐ＜００１）．青年人胃癌中ＰＣＮＡ阳性颗粒平均光密度及积分光密度均显著高于老年人（Ｐ＜００５）．结论ｐ５３及ＰＣＮＡ的高表达可能是青年人胃癌恶性度高，进展快，预后差的原因