中药茜草抗氧化、抗炎、抗肿瘤不同药用部位精准研究

目的：研究和比较茜草根、茎、叶、花及果的抗氧化、抗炎、抗肿瘤活性,明确茜草发挥特定药效的部位,为茜草资源合理应用提供科学依据。方法：采用HPLC法建立茜草根、茎、叶、花、果的指纹图谱;采用二苯代苦味酰基自由基（DPPH）、2,2-连氮（3-乙基苯并噻唑啉-6磺酸）二氨盐自由基（ABTS）法,以半数清除浓度（EC50）评价茜草各部位醇提物抗氧化活性;采用脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞建立炎症模型,以NO、IL-6炎性因子评价茜草各部位抗炎活性;采用噻唑蓝法（MTT）,以抑制率评价茜草各部位醇提物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响。结果：茜草各部位HPLC指纹图谱在色谱峰数量及相对峰面积方面存在较大差异,通过化学对照品比对出12种化学成分;茜草根醇提物对肝肿瘤细胞的抑制作用最显著,抗炎效果最好,茜草花醇提物抗氧化活性最高。结论：茜草不同部位化学成分群存在差异,差异的化学成分群是茜草不同部位抗氧化、抗炎、抗肿瘤药效显著差异的重要因素,本实验为茜草各药用部位的进一步深入研究及临床合理应用提供参考。     

车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤、抗氧化的活性研究

目的：探究车前草不同药用部位抗炎、抗肿瘤及抗氧化作用活性差异,为进一步明确车前草不同药用部位的合理使用,扩大车前草临床用药,更好地开发利用车前草资源提供理论参考。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立车前根、车前叶、车前子及除去根、叶、子剩余部位的指纹图谱;采用脂多糖（LPS）诱导小鼠Raw 264.7细胞炎症模型,噻唑蓝（MTT）法测定细胞活力,Griess法测定细胞分泌一氧化氮（NO）的水平检测车前草不同药用部位抗炎活性;采用MTT法检测车前草不同药用部位抗肿瘤活性;采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、2,2''-联氮-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法检测车前草不同药用部位抗氧化活性。结果：车前草不同药用部位指纹图谱既有相似性,又存在一定差异性。药效学数据显示,车前草不同药用部位均具有较好的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性,其中抗炎和抗肿瘤活性车前叶活性最高,车前草剩余部位大于车前根,车前子活性相对较弱;抗氧化活性车前叶最高,车前根活性较低。结论：本研究明确了车前草不同药用部位醇提物指纹图谱及不同药用部位的抗炎、抗肿瘤及抗氧化活性差异,为进一步扩大车前草药材临床用药以及针对不同疾病合理利用不同药用部位精准用药研究提供一定的实验依据,为车前草药用资源的高效合理利用及药用新资源的开发提供理论依据。     

知母不同药用部位体外抗肿瘤、抗炎及抗氧化的作用研究

目的：比较知母药材不同药用部位体外抗肿瘤、抗炎及抗氧化的作用,为知母进一步的合理应用和开发提供参考。方法:采用HPLC色谱法建立知母药材不同药用部位的指纹图谱,并进行相似度评价;采用MTT法研究知母不同药用部位对人胃癌HGC-27细胞、人肝Hepg-2细胞和人结肠癌Caco-2细胞体外增值抑制作用的影响;采用LPS诱导Raw 264.7细胞炎症模型,MTT法测定细胞活力,Griess试剂盒测定细胞分泌一氧化氮（NO）的水平,探讨知母不同药用部位的体外抗炎活性;采用二苯基苦酰肼基（DPPH）、2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐（ABTS）自由基清除法观察知母不同药用部位的体外抗氧化作用。结果：HPLC指纹图谱显示,知母4个不同药用部位根、茎、叶、花的化学成分具有一定的差异性;体外药效结果显示,知母不同药用部位作用于不同肿瘤细胞后均呈现不同程度的增值抑制作用,具有一定的差异性;知母不同药用部位均能促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,不同药用部位对LPS诱导的巨噬细胞分泌一氧化氮均有不同程度的抑制作用;知母花对DPPH及ABST的清除能力最强,其它部位活性顺序依次为知母叶、茎、根。结论：知母根、叶、花为抗肿瘤有效药用部位;知母不同药用部位均具有显著的抗炎、抗氧化作用,以知母茎抗炎作用最强,知母花抗氧化作用最强;本研究为知母不同药用部位针对不同疾病的合理使用提供实验依据和实验方法。     

中药仙鹤草不同药用部位的体外药效学研究

目的：研究仙鹤草药材不同药用部位的体外抗氧化、抗肿瘤、抗凝血活性,为生药不同部位的合理应用奠定实验基础。方法：采用HPLC色谱法建立仙鹤草不同药用部位的指纹图谱;采用MTT比色法研究仙鹤草不同药用部位对人肝癌细胞株HepG2细胞、人胃癌细胞株HGC-27细胞、人结肠癌细胞株Caco-2细胞增殖作用的影响;采用2,2''-联氮-（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法检测仙鹤草不同药用部位的抗氧化能力;采用ELISA法测定仙鹤草不同药用部位对小鼠凝血酶原（PT）指标的影响。结果：仙鹤草不同药用部位的指纹图谱之间存在明显差异,根、茎、叶、花均显示不同程度抗肿瘤、抗氧化、抗凝血药效,其中茎对HepG2、HGC-27、Caco-2三种癌细胞株的增殖抑制作用强于根、叶、花;叶、花清除DPPH、ABTS自由基的能力强于根、茎;茎、叶降低小鼠血浆凝血酶原水平的能力强于根、花。结论：仙鹤草不同药用部位的抗氧化、抗肿瘤、抗凝血药效存在差异,为仙鹤草药材以药效为导向的不同药用部位的合理使用提供实验依据,为生药不同部位的精准应用奠定实验基础。     

岗梅不同药用部位抗炎、止咳药效比较研究

目的研究岗梅不同药用部位抗炎、止咳药效的差异。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、氨水引咳法观察岗梅根、茎、叶、根茎混合物抗炎、止咳作用,比较不同部位药效差异。结果与空白对照组比较,岗梅根、茎、叶、根茎混合物均可显著抑制致炎小鼠耳廓肿胀(P<0.01),耳肿胀抑制率分别达62.11%、43.95%、53.90%、57.38%;岗梅根、茎、叶、根茎混合物对致咳小鼠咳嗽潜伏期无显著性差异(P>0.05),但根、茎、根茎混合物可显著减少致咳小鼠5min内咳嗽次数(P<0.05)。结论岗梅根、茎、根茎混合物均具有显著的抗炎和止咳药效,但岗梅叶仅有抗炎作用。     

禹州漏芦抗炎有效部位的谱效关系研究

目的:研究禹州漏芦抗炎有效部位的谱效关系,明确其抗炎作用的物质基础。方法:采用小鼠耳肿胀试验研究禹州漏芦不同极性部位的抗炎作用,进行初步的药效部位筛选,并建立其抗炎有效部位的HPLC指纹图谱,用灰色关联度分析方法将HPLC指纹图谱的各组分峰的峰面积和抗炎药效相关联,用后退法进行多元线性回归分析,并拟合回归方程。结果:禹州漏芦三氯甲烷部位的抗炎作用最显著,与模型组相比有统计学差异(P<0.01)。在禹州漏芦三氯甲烷部位指纹图谱的9个共有峰中,其中有7个峰对抗炎的药效作用有显著贡献,2,3,5,7号峰(7号峰为α-三联噻吩)所代表的化合物与抗炎的药效作用呈正相关,4,8,9号峰所代表的化合物与抗炎的药效作用呈负相关。结论:禹州漏芦三氯甲烷部位有较好的抗炎作用,其中α-三联噻吩是禹州漏芦抗炎作用的主要有效成分之一,另外尚有6个重要成分参与这一药理过程。     

抗炎止痛栓抗炎止痛促愈作用研究

目的:探讨抗炎止痛栓对肛周局部炎症的抗炎、镇痛、促愈作用。方法:小鼠随机分为对照组及三种试验组,建立炎症模型,抗炎止痛栓对二甲苯致小鼠耳廓炎症的疗效实验、抗炎止痛栓镇痛作用的实验、局部感染溃疡实验,观察其对抗炎、镇痛、促愈的效果。结果:小鼠耳肿实验抗炎止痛栓三种剂量组均有明显的抗炎作用,起效剂量为0.15克,抗炎止痛栓有明显的镇痛作用,差异有显著性差异。抗炎止痛栓组大鼠的溃疡直径(0.58克组为1.09±0.45毫米)显著小于基质对照组(1.74±0.48毫米)。结论抗炎止痛栓具有抗炎、镇痛、促愈作用。     

细辛不同极性部位HPLC指纹图谱与其镇痛抗炎活性的谱效关系研究

目的:研究细辛不同极性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其镇痛、抗炎作用的谱效关系。方法:建立细辛不同极性部位的HPLC指纹图谱;采用小鼠热板法和二甲苯致小鼠耳肿胀法测定细辛不同极性部位的镇痛、抗炎活性;采用偏最小二乘回归分析法分析不同极性部位HPLC特征指纹峰与其镇痛、抗炎药效之间的谱效关系。结果:在标定的31个特征指纹峰中,有15个特征峰与镇痛活性呈正相关,其中8、11、13、20、21、22、26号峰贡献较大;有20个特征峰与抗炎活性呈正相关,其中2、5、7、9、10、11号峰贡献较大。结论:细辛中含有镇痛、抗炎作用的特征效应物质。     

白芥子不同提取部位抗炎镇痛作用研究

目的：研究白芥子不同提取物的抗炎镇痛作用.方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体反应和小鼠热板法观察白芥子不同提取部位的抗炎、镇痛作用.结果：白芥子2个提取部位均能显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,且其水部位（WTEF-BA）比乙酸乙酯部位（EAEF-BA）的作用更强.热板试验中,水部位能明显提高小鼠的痛阈值,乙酸乙酯部位具有提高痛阈值的趋势,但未见明显差异.结论：白芥子不同提取部位灌胃给药具有抗炎镇痛作用,其有效部位主要是水部位.     

两面针叶不同提取部位的抗炎镇痛作用研究

目的 研究两面针叶不同提取部位的抗炎、镇痛药理活性,为两面针叶的进一步深入研究提供科学依据。方法 采用热板法及扭体法实验考察小鼠镇痛作用,应用小鼠足跖肿胀、耳廓肿胀及棉球肉芽肿胀实验综合评价两面针叶不同提取部位的抗炎活性。结果 与模型组比较,除热板法水部位低剂量的镇痛作用无统计学意义(P < 0.01)外,各剂量的两面针叶粗提取物和不同提取部位均有显著的抗炎和镇痛作用(P < 0.05,P < 0.01)。正丁醇部位在二甲苯所致耳廓肿胀、棉球肉芽肿胀、足跖肿胀等3个抗炎实验和热板法镇痛实验中均显示最强的药理活性,而乙酸乙酯部位在扭体法镇痛试验中活性最强。结论 两面针叶有显著的抗炎、镇痛活性,其中正丁醇和乙酸乙酯提取部位是主要的有效部位。     

大孔吸附树脂富集小蓟中咖啡酸酯类成分的研究

目的通过对23种大孔吸附树脂筛选,寻找适用于纯化小蓟中咖啡酸酯类成分的大孔吸附树脂,为从小蓟中工业化生产咖啡酸酯类成分提供依据。方法采用23种大孔吸附树脂对小蓟提取物进行吸附纯化,以总咖啡酸酯收率和纯度作为指标综合评价。结果23种吸附树脂中,以树脂HPD-100吸附洗脱的总咖啡酸酯的收率最高为87.6%、纯度为52.2%。结论HPD-100树脂综合性能良好,适用于小蓟中咖啡酸酯类成分的纯化。     

小蓟提取液对四种癌细胞生长抑制作用的研究

目的:研究小蓟提取液对癌细胞生长的抑制作用。方法:细胞形态观察和活细胞计数法研究小蓟提取液对人白血病细胞K562、肝癌细胞HepG2、宫颈癌细胞Hela、胃癌细胞BGC823生长的抑制作用。结果:小蓟提取液可使四种癌细胞发生皱缩、变圆、脱壁、碎裂等形态变化,生长受到明显抑制,抑制率最高可达88.27%。结论:小蓟有确切的抑癌作用,并与中医的气血理论、药物归经理论和肝肾同源理论相一致,再次说明了中医基本理论在体外细胞水平上也有良好体现,对实验室手段研究中医药同样有着重要指导意义。     

小蓟水提液对4种癌细胞生长抑制作用的研究

目的:研究小蓟水提液对癌细胞生长的抑制作用。方法:细胞形态观察、活细胞计数法和克隆形成率法研究小蓟水提液对人白血病细胞K562、肝癌细胞HepG2、宫颈癌细胞Hela、胃癌细胞BGC823生长的抑制作用。结果:小蓟水提液可使4种癌细胞形态上发生皱缩、变圆、脱壁、裂碎等变化,生长受到明显抑制,抑制率最高可达86.03%。结论:小蓟有确切的抑癌作用。     

高效液相色谱法测定小蓟中芦丁含量

目的采用高效液相色谱法对小蓟中芦丁成分进行定量。方法采用Lichrospher C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.5%醋酸(体积比为35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果小蓟中芦丁的含量为0.5808mg/g。结论经过系统的方法学考察,该方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中芦丁的含量测定。     

HPLC同时测定小蓟中蒙花苷和绿原酸的含量

目的 :建立同时测定小蓟中绿原酸和蒙花苷含量的测定方法,并用此方法测定不同产地小蓟药材的含量。 方法 :HPLC法,采用Diamonsil C₁₈(4.6 mm×200 mm,5 μm) 为色谱柱;以甲醇为流动相A,以水(含1% 冰乙酸)为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL ·min^-1;柱温35 ℃;进样量20 μL;检测波长为327 nm。 结果 :蒙花苷、绿原酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,蒙花苷、绿原酸线性范围分别为0.018~0.18 g ·L^-1 ( r=1 )和0.005~0.05 g ·L^-1 ( r =0.9996);加样回收率分别为99.6%和99.3%,RSD分别为0.5%和1.1%。 结论 :该法简便,快捷,结果准确、重复性好,可用于小蓟药材中蒙花苷和绿原酸的质量控制。     

毛细管电泳与中草药指纹图谱

目的：介绍毛细管电泳的原理和在中草药分析中的应用,方法：从检测中草药指纹图谱的角度,对毛细管电民高效液相色谱的优缺点进行了比较。     

中药指纹图谱与全面质量管理

中药指纹图谱一个较大的实用价值就是用于中药生产 的全面质量管理。文章从中药指纹图谱在全面质量管理中的具体特性出发，分析了其在质量管理中的三方面实现方式，为中药指纹图谱的实际应用提出了一定思路。     

中药指纹图谱与全面质量管理

中药指纹图谱一个较大的实用价值就是用于中药生产的全面质量管理。文章从中药指纹图谱在全面质量管理中的具体特性出发,分析了其在质量管理中的三方面实现方式,为中药指纹图谱的实际应用提出了一定思路。