炮制方法对中药饮片化学成分与临床疗效的影响观察

目的:观察炮制方法对中药饮片化学成分与临床疗效的影响。方法:研究将我院收治的服用同一中药饮片的120例患者进行分组,其中A组予炮制联合水处理、B组采用炮制处理、C组采用水处理,对比三组患者的临床疗效。结果:A组患者的总有效率为95.0%、B组患者的总有效率为70.0%、C组患者的总有效率为62.5%,经过显著性检验,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中药药材进行严格的炮制联合水处理,对于降低药物毒性,提高药物临床疗效具有十分重要的意义。     

影响中药饮片临床疗效的因素及对策

随着中药临床应用的日益广泛,中药临床疗效不够稳定的情况时有发生.影响中药临床疗效的因素贯穿了药物的生产、保存、使用的全过程.     

中药饮片质量对疗效影响的分析

中药饮片是中医临床方剂的基本组成部分,其质量的优劣及合理使用直接影响到中医药临床疗效的体现,直接关系到人们用药的安全、有效。从中药饮片的品种、来源、采收加工、炮制、用量、配伍、煎法等几方面阐述影响中药饮片疗效的因素,以便更好地发挥中药饮片的效用。     

火试法在中药饮片鉴别中的应用

火试法鉴定中药材,即将某些中药材用火烧之或用火加热后观察药材在燃烧过程中的各种变化,如产生气味的香臭、颜色的改变（火焰、药材、灰烬）、烟雾的大小、爆鸣声响、有无闪光及溶化升华现象的改变等等,来鉴定中药材真伪优劣的方法。     

中药饮片质量对临床疗效的影响

饮片是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式，其质量的好坏直接关系到临床治疗效果。中药饮片虽有许多优点，但由于各种原因，其质量在目前还无法得到确切保证。如药材采收加工、净选、炮制、贮藏、运输、保管等环节不严格造成的霉烂、变色、泛油、虫蛀等现象，都能影响到饮片质量，导致有效成分流失，降低药效，进而无法保证其治疗效果。由此，笔者根据临床工作多年来的体会，谈谈中药饮片质量对临床疗效的影响。     

中药饮片质量对临床疗效的影响

中药的临床疗效,不仅仅取决于正确的诊断,合理处方用药,还与中药饮片的质量优劣密切相关。中药根据中医辨证论治的需要和制剂工作的要求,进行特别的加工处理,即制成了饮片,中药饮片真伪优劣直接影响到临床疗效和人们的身体健康。现将影响中药饮片质量的主要因素及对策浅述如下。     

中药师发挥专业特长 保证中药饮片的临床疗效

目的：通过药师严格的药品入库验收、养护、审方、调配、发药等环节,保证临床用药的安全有效。方法：分析药师在实际工作中发现的问题。结果：中药饮片有掺假、炮制不规范、处方开具有配伍禁忌及重复用药等现象,这样直接影响临床疗效。结论：利用中药师的专业特长,保证中药饮片的治疗作用。     

浅谈中药饮片的加工炮制与临床疗效

中药炮制是我国独有的传统炮制技术,中药饮片是中药材的炮制加工品,其质量好坏直接关系到人民用药的安全与疗效.目前市场很多中药饮片在净制与切制时,常常不能按规定标准执行,使饮片的临床疗效受到很大的影响.     

中药配方颗粒和中药饮片临床效果比较

目的 探讨中药配方颗粒和中药饮片的应用效果.方法 将2018年1月-2020年6月接受中医药治疗的120例感冒患者随机分为2组,对照组使用中药饮片治疗,观察组使用中药配方颗粒治疗,对比2组的临床疗效、治疗时间、不良反应.结果 观察组治疗总有效率为95.00％(57/60),明显高于对照组的80.00％(48/60)(P...     

硫熏对中药饮片质量的影响研究

目的观察硫熏对中药饮片质量的影响。方法材料选取18kg药材（9kg当归及9kg党参）,设计L9（33）正交表,依表对样品进行硫熏,观察硫熏后所有样品的SO2平均残留量;观察不同量硫磺及不同熏制时间下,中药饮片的SO2平均残留量;硫熏前后有效成分含量比较。结果在整体设计表中,方案6的SO2平均残留量为716.55mg/kg;在不同硫磺水平中,采用C3水平熏制的中药饮片SO2平均残留量为682.64mg/kg;在不同硫磺熏制时间下采用B2水平熏制的中药饮片SO2平均残留量为817.87mg/kg;硫熏后两种成分的含量均显著减少。结论硫熏对中药饮片的质量具有一定影响,且严重程度与硫磺使用量呈正相关,中药饮片贮存应尽量控制SO2用量,或采用无硫贮存法。     

“稳定中药饮片质量、确保中医临床疗效”关键问题探讨

从加强饮片生产过程管理、饮片产销一体化管理、中药饮片行业自律、饮片优质优价政策、行业科研管理、法律法规建设等方面阐述了加强中药饮片行业管理的重要性,探讨中药饮片行业管理、稳定饮片质量、确保临床疗效的关键问题,提出应加强行业管理,稳定中药饮片质量,从而确保临床疗效。     

中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响

目的 分析中药饮片配方质量的提高对中药处方用药合理性及用药安全性的影响.方法 抽取2018年和2019年收治的使用中药饮片治疗的236例患者进行研究,将2018年未实施中药饮片配方质量管理的118例设为对照组,将2019年实施中药饮片配方质量管理的118例设为研究组,观察2组用药的合理性和安全性.结果 研究组用药的总有...     

制定中药饮片行业标准,促进中药饮片产业发展

根据国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会关于培育和发展团体标准的指导意见(征求意见稿)的精神,遵照市场主导、政府引导、创新驱动、协调推进的基本原则,从制定中药饮片行业标准的必要性、紧迫性以及饮片行业标准制定的步骤、基本内容、保障措施等方面提出了制定中药饮片行业标准的相关建议。中药饮片行业标准的制定,是加强饮片行业管理,构建中药饮片质量保障体系,确保中药饮片临床疗效,促进饮片行业有序发展的必要措施。     

中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响

目的:探讨中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月广州中医药大学第一附属医院收治的服用中药汤剂治疗的患者648例作为研究对象在此期间我院实施中药饮片配方质量管理,将实施管理前324例患者作为对照组,将实施后324例患者作为观察组,分析其对患者临床用药合理性及安全性的影响。结果:观察组药用有效率高于对照组(P 0.05);观察组处方不良事件低于对照组(P 0.05);观察组处方不良事件低于对照组(P 0.05)。结论:在中药房实施中药饮片配方质量管理可以有效避免处方不良事件以及用药不良反应,提高患者中药汤剂治疗效果改善中药房处方用药的合理性及安全性,临床上应当进一步推广应用。     

中药球形药丸制备新方法

目的：采用挤出滚圆法制造中药药丸的新方法。方法：理论绘合图、表展示挤出－滚圆法制球形颗粒的原理、过程和设备，及用微晶纤维素及养胃一号、小柴胡、益母草等３种中药的造粒试验结果。结果：中药药丸的外观质量光滑、圆球度好、分散带小。结论：该设备是中药造粒的一种新设备。     

中药材及饮片质量影响因素分析

目的：伴随经济全球化趋势,我国商品营销越来越趋向连锁集约化等国际模式转变,这也带动了药品经营行业的蓬勃发展.本文着重分析了影响中药材及饮片质量因素,进而提出了相应的完善措施.     

中药饮片质量管理方法探悉

目的：探讨综合医院中药饮片质量管理的有效方法。方法：通过归纳整理中药饮片管理过程出现的各种质量问题,制订医院内部质量监控标准,从采购、验收、保管、调配、复核各环节采取全员全过程质量监控措施,具体质量问题按PDCA（Plan：计划; Do：实施;Check：检查;Action：处理）循环管理模式进行监控管理。结果：通过对中药饮片进行全员全过程监控管理措施不合格饮片品种明显下降。结论：采取全员全过程质量监控措施,对具体质量问题按PDCA循环管理模式进行监控管理,可使质量问题得到持续的解决,保证中药饮片在临床应用的有效性和安全性。     

中药饮片产业面临的困境及发展策略分析

通过对中药饮片(以下简称"饮片")产业数据分析,结合相关政策及产业态势,探究饮片产业现实困境背后的深层原因,剖析产业未来面临的潜在风险,探讨饮片产业高质量发展的策略方案。当前,饮片在产品上呈现特色化与专业化态势;饮片企业由单一生产型向生产服务结合转化;饮片加工生产从机械化、电气化逐步迈向自动化、智能化;中药炮制学科对饮片产业的支撑仍有待强化。当下,饮片产业面临显著的困境,短期压力主要来自:需求侧,中成药工业下滑,拉低了对饮片原料的需求;供给侧,饮片生产受监管和环保方面的影响日益加大;支付端,受医保控费影响,饮片的医保支付承受压力等现实原因。从中长期来看,未来饮片产业还可能面临下列问题:前期针对饮片的扶持性政策可能逐步弱化或退出的政策风险;行业集中度低、竞争格局零散、竞争机制不清晰带来的竞争困局;存在发生饮片质量危机的可能性,出现严重舆情事件,乃至引发信任危机的潜在风险;中药配方颗粒快速增长,占据饮片市场份额;中药炮制理论和饮片创新产品困境,行业新增长点缺失;饮片炮制加工可能退出外商投资负面清单,带来外部竞争。多重因素叠加之下,饮片产业未来一段时期或面临更严峻的困境。进而提出了饮片产业高质量发展的系列策略建议:破局饮片流通壁垒,构建全国大市场,引导形成以"饮片大品种"为中心的竞争机制;变革中药标准理念及工作思路,建立符合饮片特点、契合监管现实需求,"最严谨"的饮片标准,提高检验效率与监管效能,强化监管实效;强化中药炮制传承与饮片产品创新,理顺饮片与其他品类产品的定位关系,引导规范产业秩序;以"优质优先"为目标,构建基于优质标准的优质饮片产品体系,平衡饮片价格与品质。应对饮片产业可能的困境,业界亟待未雨绸缪,共同探寻饮片产业高质量发展的破局之道。