金嗓开音胶囊联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床研究

目的探讨金嗓开音胶囊联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床效果。方法选取2017年8月—2019年8月天津市宁河区医院收治的急性咽炎患者82例,随机分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者口服盐酸头孢他美酯片,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服金嗓开音胶囊,3粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医症状积分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医症状积分及血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α和IL-6水平较治疗前均显著下降(P0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P0.05)。结论金嗓开音胶囊联合头孢他美酯治疗急性咽炎疗效确切,不良反应低。     

金嗓开音胶囊质量标准改进

目的改进金嗓开音胶囊的质量标准。方法修改了原标准芍药苷的薄层鉴别,建立了主药金银花和菊花中绿原酸的含量测定方法。结果改进后的薄层鉴别能明显检出芍药苷;绿原酸对照品在0.081～0.649μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为103.0%,RSD为1.9%(n=6)。结论改进后的质量标准可行,能够用于金嗓开音胶囊的质量控制。     

HPLC法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定金嗓开音胶囊中连翘苷的含量。方法　样品经中性氧化铝纯化后进样 ;ODS柱 ,流动相为乙腈 -水 (2 3∶ 77) ,检测波长为 2 77nm。结果　线性范围为 0 .43～ 3 .44μg ,平均回收率为 94.6 6 % ,RSD为 2 .5 5 %。结论　该方法准确、简便、快速 ,可作为金嗓开音胶囊质量控制方法     

金嗓开音丸与金嗓散结丸联合治疗声带小结168例疗效观察

我科自2005-2008年应用金嗓开音丸与金嗓散结丸治疗声带小结,并经门诊随访的患者共168例,取得较好的临床效果.现分析报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择我科2005-2008年经筛选的168例患者中,男38例,女130例.年龄7～46岁.其中7～15岁,53例.16～35岁,28例.36～46岁,87例.病程2周～3月不等,大多数为4周左右,属早期病变.以学龄期儿童和成年女性多见.声嘶为最常见主诉.均在门诊予以纤维喉镜检查,常伴或不伴喉室内慢性充血,并排除其他喉部疾患.     

金嗓散结丸和金嗓开音丸治疗声带息肉及声带小结的疗效观察

目的探讨并观察金嗓散结丸和金嗓开音丸对声带息肉及声带小结的治疗效果。方法将2012年10月~2014年1月所收治的100例声带息肉及声带小结患者作为研究对象,基于治疗方式的不同,随机将其划分为对照组与观察组,各50例,其中对照组单用金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,观察组患者采取手术治疗,并配合应用金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,对比分析两组治疗效果。结果经治疗,观察组患者治疗总有效率为96.0%,对照组的总有效率为82.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在声带息肉及声带小结的临床治疗中,术后配合金嗓散结丸和金嗓开音丸进行治疗,所获疗效良好,可加快患者康复的速度,改善其生活质量,在临床中具有一定的应用价值。     

金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎的疗效观察

目的探讨金嗓散结丸联合复方丹参片治疗慢性喉炎的临床疗效。方法78例慢性喉炎患者,随机分为治疗组和对照组各39例,分别采用金嗓散结丸联合复方丹参片治疗和单用金嗓散结丸治疗。结果治疗组声音嘶哑程度和喉部检查不适程度下降的幅度大于对照组,两组在治疗前后差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗组的疗效（94．87％）大于对照组（87．18％）,两组差异具有统计学意义（P〈0．05）;半年后对两组患者随访,治疗组复发率7．69％（3／39）大于对照组复发率20．51％（8／39）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论金嗓散结丸联合复方丹参片治疗能够很好的缓解患者的不适症状,临床疗效显著且复发率低,适合慢性喉炎治疗,值得临床推广。     

金嗓清音丸治疗慢性喉炎临床分析

目的：观察金嗓清音丸治疗慢性喉炎的临床疗效。方法：通过口服金嗓清音丸治疗68例慢性喉炎患者并进行疗效观察。结果：68例患者，痊愈16例（23．5％），显效20例（29.4％），有效29例（42.6％），总有效率65例（95．6％），无效3例（4.4％）。结论：用金嗓清音丸治疗慢性喉炎疗效确切，无不良反应。     

对金嗓开音丸质量标准中显微鉴别的商榷

目的改进金嗓开音丸显微鉴别。方法三批样品分别制片10张,显微特征检出率大于40％。结果金银花的花粉粒、连翘的内果皮纤维、玄参的长方形石细胞、黄芩的韧皮纤维、菊花的花粉粒、僵蚕的菌丝体、蝉蜕的几丁质皮壳碎片显微特征明显,专属性强。结论改进后金嗓开音丸显微鉴别能够更好的用于该制剂的质量控制。     

金嗓散结胶囊对化学刺激法致慢性喉炎大鼠的作用及机制研究

目的 观察金嗓散结胶囊对化学刺激法所致的大鼠慢性喉炎模型的影响。方法 使用 10% 的吡啶溶液对大鼠喉部进行刺激,每周 2 次,共 3 周,造模结束后,将造模 50 只大鼠随机分为 5 组:模型组、清咽利喉颗粒(阳性药,1.58 g·kg^-1)组和金嗓散结胶囊高、中、低剂量(0.67、0.33、0.17 g·kg^-1)组。ig 给药,每天给药 1 次,共 4 周,对照组和模型组每天 ig 等体积的纯净水。给药过程中观察各组大鼠一般状态;ELISA法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素^-1β(IL^-1β)、细胞间黏附分子^-1(ICAM^-1)水平;HE 染色后进行喉部组织病理学检查;Western blotting 法检测喉部声带组织 TNF-α、C-反应蛋白(CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂^-1(TIMP1)、IL-6 蛋白表达水平。结果 与模型组比较,金嗓散结胶囊可以减轻大鼠化学刺激法所致慢性喉炎的声音沙哑等症状,减轻喉部黏膜增生和坏死、炎细胞浸润等病理症状;金嗓散结胶囊高、中剂量组血清 IL-6、TNF-α、IL^-1β、ICAM^-1 水平显著降低(P<0.05、0.01),低剂量组血清 TNF-α 水平显著降低(P<0.05);高、中、低剂量组声带组织 TNF-α、CRP,高、中剂量组 MMP-9、IL-6 以及高剂量组 TIMP1 蛋白相对表达水平均显著降低(P<0.05、0.01)。结论 金嗓散结胶囊可以减轻化学刺激法所致大鼠慢性喉炎,其作用机制可能与下调促炎因子TNF-α、IL-6进而降低ICAM^-1的表达,抑制CRP进而降低溶蛋白酶造成的有害作用,降低MMP-9蛋白表达进而抑制基底膜增厚有关。     

金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 研究金莲花软胶囊联合头孢替安联合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2017年7月-2019年9月在湖北省中医院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿135例,随机分为对照组（67例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢替安,50 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花软胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组白细胞计数（WBC）、炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平,及临床症状改善时间。结果 治疗后,对照组和治疗组有效率分别为83.58%和97.06%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组WBC、IL-6、CRP均显著下降（P<0.05）,且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。治疗后,治疗组脓性分泌物消失时间、喉咙痛感消失时间、退热时间均明显比对照组短（P<0.05）。结论 金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,可改善患儿临床症状,缓解患儿机体炎症反应,临床效果较好,安全可靠。     

百令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期的临床研究

目的探讨百令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法选择2016年10月—2017年10月在信阳市中心医院治疗的慢性支气管炎急性发作期患者154例,随机分成对照组(77例)和治疗组(77例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,4.0 g加入250 mL生理盐水,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服百令胶囊,10粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清指标和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.42%,显著低于治疗组的96.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)水平和SGRQ评分较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组患者血清CRP水平和SGRQ评分比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽消失时间、X线炎症消失时间均显著早于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为2.60%,显著低于对照组的12.99%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊联合头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎急性发作期不良反应少,疗效确切,具有一定的临床应用价值。     

蒲公英颗粒联合头孢拉定治疗急性乳腺炎的临床研究

目的 探讨蒲公英颗粒联合注射用头孢拉定治疗急性乳腺炎的临床疗效.方法 选择2020年2月—2020年9月在河南省中医院治疗的112例急性乳腺炎患者,根据诊治顺序分成对照组(56例)和治疗组(56例).对照组静脉滴注注射用头孢拉定,1.0 g加入生理盐水100 mL,6 h/次.治疗组在对照组基础上口服蒲公英颗粒,15 ...     

胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究

目的 探究胰胆舒胶囊联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果.方法 选取2019年1月—2020年1月来武警特色医学中心和南开医院进行治疗的120例急性胰腺炎患者,随机分成对照组(n=60)和治疗组(n=60).对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万U与生理盐水250 mL混合,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服胰胆舒胶...     

胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎的临床研究

目的探讨胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月国药东风花果医院收治的慢性胆囊炎患者175例,随机分成对照组(87例)和治疗组(88例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,4.0 g加入5%葡萄糖注射液100 mL,2次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服胆康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、VAS评分、SF-36评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、β-内啡肽(β-EP)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.76%和95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者右腹部疼痛,腹胀,恶心、厌油等症状积分均显著下降(P0.05),且治疗组患者各项症状积分比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS比治疗前均显著降低(P0.05),SF-36评分显著升高(P0.05),同时治疗组患者VAS和SF-36评分比对照组患者改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α和β-EP水平显著降低(P0.05),SOD血清水平显著升高(P0.05),同时治疗组患者TNF-α、β-EP和SOD血清水平明显优于对照组患者(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为18.39%,显著高于治疗组的5.68%,两组患者比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胆康胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性胆囊炎患者临床疗效显著,并可改善患者的临床症状,降低不良反应发生率。     

金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床研究

目的探讨金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法选取儋州市人民医院2015年9月—2016年9月收治的急性呼吸道感染患儿176例,随机分成对照组和治疗组,每组各88例。对照组患儿口服头孢克肟颗粒,体质量≥30 kg患儿,100 mg/次,体质量30 kg患儿,3 mg/kg,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花颗粒,每次1/3~1/2袋,3次/d。所有患儿均规律治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿IL-8、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平以及主要临床症状消失时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为87.50%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-8、CRP和PCT血清水平均较治疗前显著降低(P0.05);且治疗组IL-8、CRP和PCT水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿体温恢复时间和咳嗽消失时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.50%,明显高于治疗组的3.41%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金莲花颗粒联合头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取许昌市中医院在2016年4月—2017年4月收治的老年膝关节骨性关节炎患者63例,随机分成对照组(31例)和治疗组(32例)。对照组患者口服塞来昔布胶囊,1粒/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服附桂骨痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、Lequesne和ADL评分,白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.42%、96.88%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、Lequesne评分均明显降低,ADL评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分、Lequesne评分和ADL评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、MMP-3和TNF-α水平均明显降低(P0.05);且治疗组患者各指标水平比对照组降低的更明显(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为25.81%,显著高于治疗组的6.25%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论附桂骨痛胶囊联合塞来昔布治疗老年膝关节骨性关节炎疗效显著,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

西黄胶囊联合培美曲塞治疗晚期结肠癌的临床研究

目的研究西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月天津市宁河区医院收治的70例晚期结肠癌患者为研究对象,将所有患者采用随机对照法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m~2,每21天给予1次;治疗组在对照组治疗的基础上口服西黄胶囊,4粒/次,2次/d。21 d为1个治疗疗程,两组患者均接受治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的KPS评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、肿瘤标志物水平和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率(ORR)分别为60.00%、74.29%,疾病控制率(CBR)分别为74.29%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高,VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者KPS评分和VAS评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者糖抗原199(CA-199)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者CA-199和CEA水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者恶心呕吐、腹泻腹痛、白细胞计数下降和肝功能异常发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论西黄胶囊联合注射用培美曲塞二钠治疗晚期结肠癌具有较好的临床疗效,可提高患者生活质量,降低疼痛和肿瘤标志物水平,安全性较高,具有一定临床推广应用价值。     

胰胆舒胶囊联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究

目的研究胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2017年12月—2018年12月乐山市人民医院治疗的100例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用生长抑素,将6 mg注射用生长抑素溶于100 mL生理盐水中,采用微量泵缓静滴24 h,静脉滴注速度0.25 mg/h。治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆舒胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均接受治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状缓解时间、生化指标和炎症因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、94.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者腹水消失时间、腹痛消失时间、血淀粉酶恢复时间、排气恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清淀粉酶(AMS)、血清脂肪酶(LPS)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组生化指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组炎症因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胰胆舒胶囊联合注射用生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状和生化指标水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。