康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将92例慢性盆腔炎患者随机分为观察组47例与对照组45例,对照组给予妇科千金胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用康妇炎胶囊治疗,2组均连续治疗4周;观察患者临床疗效、主要临床症状消失时间及治疗前后血清炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]变化,统计2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.62%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下增多及色黄气臭消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TNF-α水平较治疗前明显降低(P<0.05),IL-2、IL-6水平明显上升(P<0.05);且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P<0.05)。不良反应发生率治观察组为8.52%,对照组为6.66%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著,可快速消除患者临床症状,有效抑制炎症反应,且用药安全,值得临床推广应用。     

花红片、妇科千金片治疗盆腔炎性疾病后遗症湿热瘀结证180例临床观察

目的观察两种中成药治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的临床疗效。指导临床辩证分型选择使用中成药。方法盆腔炎性疾病后遗症患者(湿热瘀结证)共180例,治疗方法:花红片5片/次,每日3次;妇科千金片6片/次,每日3次。共21 d,观察患者治疗前后临床症状、体征等变化。结果花红组总愈显率为41.11%,总有效率为92.22%;妇科千金组总愈显率为20.00%,总有效率为85.56%;两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),中医证候、局部体征均有显著改善(P<0.05)。结论两种中成药均为治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)的有效药,花红片适于湿热瘀阻而偏重于实证者,妇科千金片适于湿热瘀阻兼气虚而偏重于虚证者。     

康妇炎胶囊联合常规疗法治疗盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的：观察康妇炎胶囊联合常规治疗盆腔炎性疾病后遗症（SPID）的临床疗效。方法：选择176例SPID患者作为研究对象,按照不同治疗方案分为观察组和对照组各88例。所有患者均接受左氧氟沙星、甲硝唑等常规治疗,观察组在此基础上加用康妇炎胶囊治疗。2组均连续治疗14 d,比较2组临床疗效,比较2组下腹部压痛积分、实验室检查指标评分、C-反应蛋白（CRP）水平及不良反应发生率。结果：观察组临床总有效率为94.3%,对照组为85.2%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组下腹部压痛积分、实验室检查指标评分、CRP水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组压痛积分、实验室检查指标评分及CRP水平均较治疗前降低,且观察组各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗期间,观察组不良反应发生率为6.8%,对照组为10.2%,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用康妇炎胶囊联合常规疗法治疗SPID的疗效可靠,能明显改善机体炎症反应,减轻患者局部体征,且安全性较高。     

红藤败酱散加减治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症

目的：观察红藤败酱散加减治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法：将80例盆腔炎性疾病后遗症（湿热淤结型）患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组患者给予红藤败酱散加减治疗,对照组给予妇科千金胶囊治疗,比较两组患者治疗前后中医主要证候评分、局部体征评分、妇科B超结果。结果：观察组在改善带下异常、下腹胀痛或刺痛、腰骶胀痛上明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组局部体征评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0．01）,且观察组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）：观察组局部体征疗效明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者B超检查结果均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：红藤败酱散加减对湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症具有良好的临床疗效,值得临床上推广使用。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床观察

摘要：妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效观察。方法：妇科千金胶囊每天3次,每次4粒,14天为一疗程,连续3个疗程。结果：总有效率分别为97．875％,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。40例有胃痛不适等轻度不良反应。结论：妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效明确,症状改善明显,不良反应小。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效观察

目的 :观察妇科千金片剂改为胶囊剂后的临床疗效、主治范围及不良反应。方法 :选用妇科千金胶囊及其片剂分别作为试验组 (70例)和对照组 (40例 )治疗慢性盆腔炎 ,对比观察两组的疗效和副作用。结果 :妇科千金胶囊组的总显效率、总有效率分别为 71 .4% ,98.6% ,其总显效率以及对症状、体征的改善均优于对照组 (P均 <0 .0 5) ,血、尿、便及心、肝、肾功能等安全性检测未见不良反应。结论 :妇科千金胶囊服用安全 ,较千金片疗效优 ,用量少 ,服药更方便     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察妇科千金胶囊对慢性盆腔炎症状、体征改善情况。方法:用妇科千金胶囊2粒,口服,3次/日,连服14天后判断疗效。结果:60例中痊愈10.3%,显效58.2%,有效26.67%,无效5%。结论:妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎疗效确切。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎湿热蕴结证30例

目的观察口服妇科千金胶囊治疗湿热蕴结证慢性盆腔炎的疗效。方法将60例湿热蕴结证慢性盆腔炎患者,随机分为试验组30例,口服妇科千金胶囊;对照组30例,口服阿莫西林胶囊。结果30例试验组显效22例,有效7例,无效1例,总显效率73.3%;对照组显效9例,有效19例,无效2例,总显效率30%,总显效率差异有非常显著性意义(P0.01)。结论口服妇科千金胶囊治疗湿热蕴结证慢性盆腔炎是一种安全、可靠、经济有效的治疗方法,值得临床推广。     

盆腔炎汤联合康妇炎胶囊治疗湿热瘀阻型盆腔炎的效果

目的:探讨盆腔炎汤联合康妇炎胶囊治疗湿热瘀阻型盆腔炎的效果。方法:选取2022年1月至2022年6月于漳州市中医院诊治的84例湿热瘀阻型盆腔炎患者,随机分为两组,每组42例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在此基础上应用康妇炎胶囊和盆腔炎汤,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的炎性因子水平和临床症状积分变化情况。结果:观察组患者治疗后白细胞介素–10(IL–10)水平高于对照组,白细胞介素–2(IL–2)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后白带增多、子宫压痛、盆腔积液评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:湿热瘀阻型盆腔炎患者联合应用康妇炎胶囊和盆腔炎汤效果理想,可以有效降低患者的临床症状积分和炎症因子水平。     

丹黄祛瘀胶囊中药保护治疗盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的:评价丹黄祛瘀胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症的安全性及有效性,为中药品种保护注册申请提供依据。方法:采用随机、阳性药平行对照、双盲单模拟、多中心临床试验方法。纳入受试者424例,其中试验组318例,对照组106例。试验组口服丹黄祛瘀胶囊3粒+丹黄祛瘀胶囊模拟剂1粒,3次/d;对照组口服止痛化癥胶囊4粒,3次/d。用药8周,4周访视1次。综合疗效达到临床痊愈的患者在用药结束4周后随访。结果:主要症状消失率及综合疗效痊愈率及愈显率均有统计学差异,试验组优于对照组;中医证候疗效2组患者疗效的痊愈率及愈显率均有统计学差异,试验组优于对照组;局部体征疗效PPS级愈显率试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹黄祛瘀胶囊治疗治疗盆腔炎性疾病后遗症-中医证属气虚血瘀、痰湿凝滞者安全有效,其有效性优效于止痛化癥胶囊。     

妇科千金胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎62例

目的观察妇科千金胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎的临床效果。方法将患者机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用妇科千金胶囊与抗生素联合治疗,比较两组临床疗效。结果观察组的总有效率明显高于对照组;观察组治疗后腹痛、包块消失时间及体温下降时间均明显短于对照组。结论妇科千金胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎临床疗效满意,有利于患者的康复。     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎72例小结

目的：观察妇科千金胶囊对慢性盆腔炎症状、体征改善变化。方法：用妇科千金胶囊3粒，口服，3次／日，连服14天后判断治疗前后体征、症状改变情况。结果：72例患者中有临床痊愈8．3％、显效47．2％、有效38．94％。结论：妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎临床疗效确切。     

妇科千金胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎60例

目的：观察妇科千金胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2013年4月到2014年4月期间我院收治的慢性盆腔炎患者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组60例,对照组单独给予妇科千金胶囊,研究组给予妇科千金胶囊联合抗生素,两组治疗时间均为1个月,比较两组临床疗效和不良反映。结果研究组总有效率为93.3%（56/60）显著高于对照组76.7%（46/60）,两组比较差异具有统计学意义（P 〈0.05）;两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论妇科千金胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,且无严重不良反应。     

妇炎清颗粒治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症临床研究

目的 评价妇炎清颗粒对盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的临床疗效。方法 采用随机对照、双盲双模拟临床研究设计方法,5个试验中心300例盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)患者随机分为试验组(150例)与对照组(150例)。试验组予妇炎清颗粒及金刚藤胶囊模拟剂口服,对照组予金刚藤胶囊及妇炎清颗粒模拟剂口服,疗程4周。将治疗前、治疗后及治疗结束后12周两组的临床总疗效、中医症状积分、盆腔疼痛评分疗效、盆腔积液及包块的恢复、宫颈分泌物恢复、复发率等情况进行比较。结果 300例患者中,符合方案有效病例282例,试验组145例,对照组137例。疗程结束后,试验组、对照组总有效率分别为91.03%(132/145)、67.88%(93/137),试验组优于对照组(P<0.05);试验组治疗后的中医症状积分减少程度对比对照组更佳(P<0.05);试验组与对照组盆腔疼痛疗效有效率分别为93.10%(135/145)和75.91%(104/137),试验组优于对照组(P<0.05);两组盆腔内积液、包块恢复情况比较,试验组优于对照组(χ²=15.633,P<0....     

妇科千金胶囊配伍奥硝唑胶囊治疗慢性盆腔炎150例

目的 观察妇科千金胶囊配伍奥硝唑胶囊对慢性盆腔炎症状、体征改善的变化。方6支每月月经干净三天开始服用妇科千金胶囊2彬次,3次／d,连服16d,同时配伍奥硝唑胶囊2片,1次／d,连用5d为1疗程。用3个疗程后判断治疗前后体征、症状改变情况。结果150例患者中临床显效92例（占61．33％）,好转53例（占35．33％）,无效5例（占3．33％）。总体有效率为96．67％。结论妇科千金胶囊配伍奥硝唑胶囊治疗慢性盆腔炎服药方便、经济、疗程短、疗效确切。     

泽丹汤对湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症患者免疫功能的影响

目的:通过观察泽丹汤对湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症患者T细胞亚群的影响,探讨该方的作用机制。方法:湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。月经干净后,分别给以中药泽丹汤(观察组)和妇科千金胶囊(对照组)口服,治疗21 d后,观察两组患者临床疗效,比较治疗前后证候积分和血清CD⁺₄、CD⁺₈及CD⁺₄/CD⁺₈的变化。结果:观察组、对照组愈显率分别为66.7%、50.0%,总有效率分别为93.3%、83.3%,两组疗效比较,差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者证候积分均下降,CD⁺₄、CD⁺₄/CD₈均上升,CD⁺₈表达下降,观察组证候积分下降和T细胞亚群变化均优于对照组(P<0.05)。结论:泽丹汤可有效治疗...     

妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎44例临床观察

目的:探讨妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选取84例慢性盆腔炎患者为研究对象,将患者分为观察组(44例)和对照组(40例)。观察组行妇科千金胶囊治疗,对照组行金鸡胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为97.7%,明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎患者疗效较好,值得临床应用推广。     

妇科千金胶囊联合西药治疗慢性盆腔炎的护理分析

目的:探讨妇科千金胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果,并总结护理方法。方法:选择我院收治的132例慢性盆腔炎患者的临床资料,其中,观察组66例患者采用妇科千金胶囊联合西药进行治疗,同时辅以相应的护理干预措施,对照组66例患者采用常规西药治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为95.45%,明显高于对照组患者,且观察组患者的腹痛、子宫压痛、盆腔积液以及包块等临床症状的缓解率均明显优于对照组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妇科千金胶囊联合西药治疗慢性盆腔炎具有较佳的临床效果,同时辅以相应的护理措施更加有利于患者病情的恢复,值得临床应用。     

通络清热汤治疗盆腔炎性疾病后遗症气滞血瘀兼郁热型临床观察

目的:观察通络清热汤治疗盆腔炎性疾病后遗症气滞血瘀兼郁热型的临床疗效.方法:90例按照随机数字表法随机分为通络清热汤组和膈下逐瘀汤组各45例,通络清热汤组给予通络清热汤治疗,膈下逐瘀汤组给予膈下逐瘀汤治疗.结果:总有效率通络清热汤组高于膈下逐瘀汤组(P＜0.05).与膈下逐瘀汤组比较,通络清热汤组治疗后中医证候积分降低...     

中药灌肠-离子导入法治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床研究

[目的]探讨自拟盆炎灌肠方灌肠-离子导入法治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。[方法]将96例湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症患者随机分成两组,每组48例,治疗组予中药灌肠-离子导入法治疗。对照组予妇科千金胶囊口服治疗,治疗3个疗程,观察治疗前后两组患者症状、体征的改善情况。[结果]治疗1个疗程后两组患者在主症评分(疼痛评分、带下评分)、次症评分、局部体征评分方面均有改善,但两组治疗前后的评分改善无统计学差异。治疗3个疗程后两组患者在疼痛评分、带下评分、次症评分、局部体征评分均有明显改善。两组在疼痛评分、局部体征评分改善方面差异有统计学意义,治疗组高于对照组,而在带下评分、次症评分的改善上无统计学差异。[结论]自拟盆炎灌肠方灌肠-离子导入治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症3个疗程,能够显著改善患者疼痛症状及局部体征,且安全无不良反应,值得临床推广。