射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察止咳平喘十二味合剂治疗痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘的临床疗效及其对肺功能和外周血免疫球蛋白E（IgE）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8） 的影响。方法：将2018 年9 月—2020 年8 月间由呼吸科收治且符合研究条件的咳嗽变异型哮喘患者92 例,按随机化原则分为2 组各46 例。对照组采用孟鲁司特钠联合多索茶碱治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上联合止咳平喘十二味合剂治疗,2 组均治疗2 周,比较2 组治疗前后咳嗽症状积分、咳嗽相关生活质量评分、肺功能指标及外周血IgE、TNF-α、IL-8。结果：治疗2 周后,观察组咳嗽症状积分低于对照组（P＜0.05）;咳嗽相关生活质量评分高于对照组（P＜0.05）,观察组肺功能指标第1 秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF） 及用力呼气中期流速（MMEF75/25） 值均高于对照组（P＜0.05）,观察组外周血IgE、TNF-α、IL-8 均低于对照组（P＜0.05）。结论：止咳平喘十二味合剂可显著降低痰热郁肺型咳嗽变异型哮喘患者外周血IgE、TNF-α 和IL-8 等炎症因子水平,改善肺功能,减轻咳嗽症状,提高咳嗽相关生活质量。     

过敏煎合二陈汤治疗咳嗽变异型哮喘和对血清IgE值的影响

目的:观察过敏煎合二陈汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效与对血清IgE值的影响.方法:将64例患者给予过敏煎合二陈汤治疗并设立对照组,对治疗前、后血清IgE值检测,进行统计.结果:治疗组疗效较对照组有显著性差异(P＜0.05);两组对改善血清IgE值较治疗前差异有显著性(P＜0.05),但治疗组较对照组有显著性.结论:过敏煎合二陈汤可以明显改善咳嗽变异型哮喘的症状和血清IgE值.     

寒喘祖帕颗粒联合中医护理措施干预支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规医护措施基础上加用中医护理措施及口服寒喘祖帕颗粒干预支气管哮喘发作期的临床疗效。方法:将100例符合要求的外寒内饮型支气管哮喘发作期患者随机分为观察组和对照组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,并给予认知教育、心理护理、饮食护理等护理措施。观察组加予服用寒喘祖帕颗粒,并给予中医护理措施。2组疗程均为1周。治疗前、治疗1周后评价喘息、咳嗽、咯痰、胸膈满闷和喉中哮鸣声等症状评分;测量第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF),并计算FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、PEF占预计值的百分比(PEF%)和PEF昼夜波动率。治疗1周后评价护理满意度。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组临床症状积分与PEF%值均较治疗前下降,FEV1%值均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.01);观察组临床症状积分与PEF%值均低于对照组,FEV1%值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在现代医学常规医护措施基础上给予中医护理措施和寒喘祖帕颗粒内服治疗外寒内饮型支气管哮喘发作期可更好地控制哮喘发作症状,改善肺功能,提高临床疗效和患者对护理工作的满意度。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果。方法:100例随机分为对照组50例和观察组50例,两组均用孟鲁司特钠和布地奈德治疗,观察组加用小柴胡汤治疗。结果:总有效率观察组显著高于对照组(P0.05),观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠、布地奈德联合小柴胡汤治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效确切,症状缓解时间快,不良反应少。     

小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果确切,安全性较高。     

平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察平喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)慢性持续期的临床疗效。方法将140例哮喘慢性持续期患者按照简单数字随机法分为3组。平喘汤组40例予平喘汤治疗;孟鲁司特钠组40例予孟鲁司特钠片治疗;联合治疗组60例予平喘汤联合孟鲁司特钠片治疗。3组均治疗3个月。比较3组治疗前后肺功能用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容积(FEV_1)及最大呼气流速(PEF)变化,血清免疫球蛋白E(IgE)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量变化,哮喘控制测试表(ACT)评分变化及治疗后哮喘控制情况。结果 3组治疗后FEV1、PEF及联合治疗组FVC均较本组治疗前增加(P0.05),且联合治疗组高于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。治疗后3组血清IgE及TNF-α水平降低(P0.05),ACT评分升高(P0.05),且联合治疗组变化较平喘汤组及孟鲁司特钠组更明显(P0.05)。联合治疗组哮喘控制情况优于平喘汤组及孟鲁司特钠组(P0.05)。结论平喘汤联合孟鲁司特钠治疗哮喘慢性持续期能有效改善患者肺功能,降低血清IgE、TNF-α含量,有效控制发作。     

孟鲁司特治疗对支气管哮喘患者肺功能及Th1、Treg平衡的调节作用

目的探讨孟鲁司特对支气管哮喘患者肺功能及Th1、Treg平衡的调节作用。方法将168例支气管哮喘患者随机分成2组,每组84例。2组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗,比较2组临床疗效、临床症状缓解时间,并于治疗前后检测2组肺功能、Th1、Treg相关血清细胞因子水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组肺部湿啰音、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、PEF、FVC水平均较治疗前明显上升(P均<0.05),观察组治疗后FEV1、PEF、FVC水平均明显高于对照组(P均<0.05)。观察组治疗后血清IFN-γ水平明显下降,IL-10水平、IL-10/IFN-γ比值明显升高(P均<0.05);对照组治疗前后血清IFN-γ、IL-10水平则无明显变化(P均>0.05)。结论孟鲁司特可有效缓解支气管哮喘症状,调节Th1/Treg失衡状态,促进肺功能的改善,值得临床推广应用。     

小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察

目的:探讨小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果。方法:44例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙颗粒治疗。对比两组患者治疗情况。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PEF)、最大呼气流速(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV1、PEF、FVC改善优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果非常显著,患者的症状和生活质量得到显著改善,值得推广应用。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

中西医结合疗法在小儿咳嗽变异型哮喘治疗中的临床效果分析

目的:为了探讨小儿咳嗽变异型哮喘的最佳治疗方法,本研究使用两种疗法对患儿进行治疗,即传统孟鲁司特疗法和柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特疗法。方法:76例小儿咳嗽变异型哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,各38例。两组患儿均进行基础治疗,对照组进行常规孟鲁司特治疗,研究组则使用柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特的治疗方式进行治疗。比较两患儿在治疗后的临床治疗情况。结果:研究组患儿治疗总有效率为94.7%,高于对照组的84.2%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿在肺功能、血清总IgE、外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:柴麻止哮胶囊配合孟鲁司特疗法对小儿咳嗽变异型哮喘患儿来说疗效佳,对于保证患儿的治疗效果来说,疗效显著,可以明显改善患儿的症状,为最佳疗法。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸人剂（舒利迭）治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法：将44例哮喘非急性发作期患者随机分为2组,各22例.对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组予孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗.比较两组肺功能指标变化及哮喘控制测试（ACT）评分,观察不良反应.结果：治疗后观察组和对照组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P＜0.05）;观察组MMEF、FEV、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组患者均未见明显的药物不良反应.结论：孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘疗效显著且无明显不良反应.     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿临床疗效

目的：分析中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法：选取河南省中医院2019年8月至2022年2月收治的90例支气管哮喘患儿,采用信封法分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组上联合中医穴位贴敷,比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后观察组患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）均高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿血清肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原（PCT）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后观察组患儿日间及夜间哮喘症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：对支气管哮喘患儿采取中医穴位贴敷结合孟鲁司特钠可有效提高疗效,显著改善哮喘症状,改善血清学指标。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

无烟艾灸对支气管哮喘急性发作期患儿的治疗作用探讨

目的 观察无烟艾灸对支气管哮喘急性发作期患儿的治疗作用。方法 将98例支气管哮喘（风寒闭肺证）急性发作患儿通过随机数字表法分为对照组与观察组各49例。对照组给予常规哮喘治疗,观察组在对照组基础上给予无烟艾灸治疗。对比两组治疗前后临床症状、肺功能[包括1 s用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）、PEF变异率（PEFR）],临床疗效,治疗前后哮喘相关炎症因子[包括白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-33(IL-33)和血管内皮生长因子（VEGF）]水平及治疗期间不良反应。结果 治疗后两组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音症状评分及总分均降低（P <0.05）,且观察组均低于对照组（P <0.05）;治疗后两组FEV、PEF均升高,PEFR均降低（P <0.05）,且观察组FEV、PEF均高于对照组,PEFR低于对照组（P <0.05）;观察组总有效率高于对照组（P <0.05）;治疗后两组IL-6、IL-17、IL-33及VEGF水平均降低（P <0.05）,且观察组均低于对照组（P <0.05）;治疗期间...     

宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响

目的:观察宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症候积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率。结果:观察组治疗有效率92.00%明显高于对照组76.00%(P0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P0.05);治疗后观察组FEV1(2.36±0.35)v/L、PEF(97.26±1.54)%较对照组高(P0.05);观察组EOS(0.20±0.03)×107/L、IgE(182.75±16.36)IU/m L对照组比较明显较低(P0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00%明显低于对照组14.00%(P0.05)。结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用。     

西药联合喘可治穴位注射治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察西药联合喘可治穴位注射治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取支气管哮喘患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予西药甲泼尼龙片、沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)1吸日2次常规治疗,治疗组在对照组基础上给予喘可治穴位注射治疗,两组疗程均为15 d,观察两组治疗后的总有效率、两组治疗前后的肺功能指数。结果:对照组总有效率明显低于治疗组,差异有统计学意义(P0.05);对照组第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流量(PEF)均低于治疗组,且两组的FEV1和PEF治疗后均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治穴位注射联合西药常规治疗支气管哮喘,能有效缓解症状,改善肺功能,具有良好的临床疗效。     

宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠对发作期咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF-α水平的影响

目的探讨宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清Ig E、IL-4和TNF-α水平的影响。方法将发作期咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,2组均常规给予孟鲁司特钠治疗,观察组加服宣肺平喘止咳方,以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组肺功能、炎性因子以及细胞免疫指标变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰值流速(PEF)均显著提高(P<0.05),且观察组治疗后FVC、FEV1和PEF均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后血清Ig E、IL-4及TNF-α含量均显著低于对照组(P均<0.05);2组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均显著升高(P均<0.05),而CD8^+均显著降低(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论宣肺平喘止咳方联合孟鲁司特钠治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能够明显提高患者肺功能,改善气道高反应性和高敏感性,疗效确切,值得临床推广。