智能型皮肤病理性瘢痕压力治疗压力测量仪的研制

目的：本文介绍一种智能化测量人体体表受压强度测量仪的研制方法。方法：通过压力传感器作为体表受外施（如弹力绷带、包扎材料等）压力的测试探头;传感器的输出电压信号放大后送人微控制处理器进行处理,即A／D变换,其变换过程全部由软件（C语言的程序代码）完成;结果用数码管（LED）定量显示。结果和结论-该测量仪在测量和调节压力时即时显示压力强度,如kgf／cm2、mmHg、kPa等压力强度值,数据准确可靠,操作简便。     

圆锥体与增生性瘢痕动物模型的研究与展望

增生性瘢痕（hypertrophic scar，HS）是皮肤损伤后常见的并发症之一，常常导致患者身体部分功能的丧失、局部的毁损、外观的影响，甚至残疾，从而影响患者的生活质量。HS也是一直困扰烧伤和整形外科的难题，其病因学方面至今仍然是未知，致使临床上对其的治疗捉襟见肘，究其原因主要是缺少一种理想的适合其研究的动物模型。     

体外构建3D细胞压力培养模型研究压力对增生性瘢痕成纤维细胞的作用

目的 采用Flexcell-5000C压力系统和鼠尾Ⅰ型胶原构建3D细胞压力培养模型,在体外细胞水平探讨压力对增生性瘢痕成纤维细胞(HSFb)的作用.方法 胶原酶消化法分离培养原代HSFb,采用Flexcell-5000C压力系统和鼠尾Ⅰ型胶原体外构建HSFb 3D培养模型.实验分为对照组(未施压)、10 mmHg压力...     

兔耳瘢痕成熟过程中血管内皮细胞生长因子与缺氧诱导因子1α的表达

背景：尽管近20年来在组织、细胞和分子各个水平上展开了瘢痕的研究,但瘢痕形成的完整机制尚未阐明,探索瘢痕的形成的分子机制,寻求理想的瘢痕防治方法是医学研究和实践中一项紧迫而艰巨的任务。 目的：观察兔耳瘢痕从形成到消退成熟过程中血管内皮细胞生长因子与缺氧诱导因子1α变化,探讨瘢痕形成的分子机制。 方法：制作兔耳瘢痕从形成到消退成熟的动物模型,收集兔耳术后14,30,60和90 d瘢痕和正常皮肤,应用苏木精-伊红染色方法观察兔耳术后各时间点瘢痕的组织形态学变化,免疫组织化学法方法检测术后各时间点血管内皮细胞生长因子、缺氧诱导因子1α在瘢痕组织中的表达。 结果与结论：术后14 d瘢痕组织中血管内皮细胞生长因子和缺氧诱导因子1α表达较其他时间点和正常组织均升高,而随着时间的延长,瘢痕的萎缩成熟,两者的表达水平逐渐降低,并在术后90 d达到正常组织表达水平。结果表明缺氧诱导因子1α与血管内皮细胞生长因子在瘢痕组织内氧分压的变化过程中起到一定的调节作用。     

肿瘤局部湿热治疗乳腺癌实验动物模型的建立及意义

目的：探讨局部湿热治疗对肿瘤生长的影响及意义。方法：建立Balb／c乳腺癌4T1实验动物模型，并以不同温度和作用时间对肿瘤进行局部湿热处理。结果：结果发现43℃作用35min，每周1次，局部湿热治疗可有效控制肿瘤生长．减少肺转移的发生。结论：局部湿热治疗可以有效抑制肿瘤生长，具有潜在的临床推广应用价值。     

β射线照射治疗增生性瘢痕患者血清肿瘤坏死因子的变化及意义

目的 为了解β射线治疗增生性瘢痕患者的疗效及肿瘤坏死因子（TNF-α）在照射治疗前、后的动态变化.方法 148例增生性瘢痕患者中84例给予β射线敷贴治疗,40例给予激光治疗,24例不接受任何治疗.记录患者治疗前及治疗第1、2、3个疗程后,疗效及血清TNF-α浓度.并比较不同组之间治疗效果及TNF-α浓度差异.结果 42例患者经β射线敷贴治疗后治愈率83.3％、有效率100％;对照组治愈率30.0％、有效率55.0％,两组差异有统计学意义（P＜0.01）.β射线治疗的患者血清TNF-a浓度逐渐下降,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）.而对照组患者治疗前后血清TNF-a浓度无明显变化,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 β射线皮肤敷贴器照射能有效地治疗增生性瘢痕.随着增生性瘢痕的治愈,血清TNF-α浓度逐渐下降,为临床提供有效的理论依据.     

基于全转录组技术研究慢性应激抑郁模型中微小RNA、长链非编码RNA及环状RNA的表达谱及调控网络

目的 筛选慢性应激抑郁模型大鼠海马组织中微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)的表达谱及其竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络,探讨抑郁症潜在的病理生理机制。方法 12只SD大鼠分为空白组和模型组,采用慢性温和不可预测性应激(CUMS)构建抑郁症大鼠模型,取大鼠海马组织进行全转录组分析,并用生物信息学方法找出可能存在的lncRNA-miRNA-mRNA、circRNA-miRNA-mRNA调控网络。结果 根据|差异倍数(fold change)|≥1.5和P≤0.05共鉴定出29个差异miRNAs(上调21个,下调8个),686个差异lncRNAs(上调163个,下调523个),8个差异circRNAs(上调3个,下调5个)。基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析显示,miRNAs的靶基因主要富集于细胞膜内的高尔基体和钙离子结合过程;LncRNAs靶基因的功能涉及核酸结合的调节、细胞因子和蛋白质泛素化等;CircRNAs的宿主基因主要集中在细胞刺激反应、代谢进程、催化活性等过程中。LncRNAs和circRN...     

包载治疗基因的聚合物纳米粒子:Ⅰ.纳米粒子制备及动物模型基因治疗实验研究

以可生物降解材料聚乳酸聚乙醇酸共聚物（Poly—dl—lactic—cp—glycolic，PLGA）为原料，采用多相乳化技术制备载VEGP纳米粒子。并对纳米粒子的粒径，VEGF含量，体外释放等进行了测定。VEGF纳米粒子和VEGF裸质粒被注射到兔下肢缺血模型的缺血部位，通过RT—PCR，免疫组化和血管造影等技术来验证基因治疗的效果，评价VEGF纳米粒子作为基因载体在动物模型基因治疗中的效率。制备的VEGF纳米粒子的平均粒径约为300nm，包埋效率在96％以上，纳米粒子中VEGF含量约4％。可在体外维持恒定释放约两周。两周基因注射结果表明VEGF-NP治疗组与裸质粒VEGF治疗组的毛细血管密度明显高于对照组，VEGF纳米粒子组（81．22per mm^2），对照组（29．54mm^2），两者有显著性差异（P〈0．05）。RT—PCR结果显示VEGF纳米粒子组表达（31．79au＊mm）明显高于VEGF裸质粒组（9．15au＊mm）。在动物模型中VEGF纳米粒子是比裸质粒DNA更好的基因载体系统，结果显示了纳米粒子可望在人类基因治疗中得到很好的应用。     

猪卵巢卵母细胞体外成熟及体外受精过程中皮质颗粒变化的研究

目的　研究猪皮质颗粒在体外成熟及体外受精过程中的变化 ,以及皮质颗粒与多精受精的关系。　方法　用异硫氰荧光素联接的花生四烯酸 (FITC- PNA)标记体外成熟不同时间及体外受精不同时间皮质颗粒。　结果　皮质颗粒在猪卵母细胞体外成熟过程中逐渐由皮质部向卵质膜下迁移 ,并在质膜下排布成单层。体外成熟过程中所排出的第 1极体也被 FITC- PNA所标记 ,说明第 1极体中含有皮质颗粒。在对不同体外成熟时间的卵母细胞进行授精时发现 ,皮质颗粒的释放速度与体外成熟时间呈正比例关系。为进一步证实皮质颗粒的排放速度与多精受精之间的关系 ,还进行了精子穿透实验。结果显示 ,体外成熟 48h的卵母细胞其多精受精率为 73% ,比体外成熟36 h(83% )、2 4h(80 % )的卵母细胞要低。并且进入卵子的精子数目 (1.7)比后两者 (分别为 3.1和 2 .9)的少。　结论　多精受精率与皮质颗粒释放的速度和数量的大小有关     

益气活血方逆转压力负荷性心肌肥大过程中心肌间血管超微结构的变化

目的观察益气活血方治疗压力负荷所致大鼠心肌肥大对心肌间血管超微结构的影响。方法用腹主动脉缩窄法制备心肌肥大模型,用多道生物信号分析系统记录血压和心率,用透射电镜观察心肌的超微结构。结果高血压组微血管内皮细胞部分高度肿胀,细胞增大是正常的6~7倍;微血管内皮细胞形成指状增生、指状分叉;微血管呈扩张状,内皮细胞间隙显著开大,内质网扩张。开搏通组未见内皮细胞水肿、肿胀,未见内皮细胞肿胀所致阻塞。中药组微血管内皮损害程度大部分均接近开搏通组,仅偶见内皮水肿程度略高于开搏通组。结论压力负荷性心肌肥大出现严重的微循环紊乱,益气活血方能大部分逆转腹主动脉缩窄大鼠的心肌间血管超微结构,内皮细胞水肿、肿胀减轻。     

失血性休克大鼠肠淋巴管压力的变化

目的 :探讨肠淋巴循环在失血性休克发生、发展和转归中的作用。方法 :应用肠淋巴管插管术 ,观察大鼠休克及补液过程中肠淋巴管压力的变化。结果 :休克初期 ,组间及组内的肠淋巴管压力均无显著性变化 (P >0 .0 5) ,休克期肠淋巴管压力比休克前及对照组显著降低 (P<0 .0 5～ 0 .0 1) ,回输血液及生理盐水 ,肠淋巴管压力迅速恢复且急骤升高 ,自补液 10min起 ,肠淋巴管压力明显高于实验前和对照组 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。血压虽有回升趋势但未完全恢复到休克前水平。停止输液后 ,肠淋巴管压力虽有所降低但仍高于实验前 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,实验组输液后期淋巴管压力和血压之间呈直线相关 (r =0 .978,P <0 .0 1,y =0 .2 0 6x)。 结论 :失血性休克及补血补液时肠淋巴管压力的变化对休克的发展和康复具有重要的意义     

抑郁症动物模型的评价及认知行为变化

目的研究抑郁症动物模型的评价方法及认知行为变化。方法造模前后分别测量摄食量和体重,使用Y型电迷宫评价抑郁症动物模型的认知,强迫游泳试验评价抗抑郁药物作用后动物行为的变化。结果造模前后动物的体重增加量,造模后的动物摄食量,药物干预后动物强迫游泳实验中的静止时间在两组之间有显著差异。结论体重增加量,摄食量,电迷宫实验可以作为抑郁症动物模型的评价方法。强迫游泳试验可以评价抗抑郁药物干预后动物行为的变化。慢性应激抑郁动物模型存在认知行为的变化。     

半导体激光照射对大鼠强激光损伤愈合的影响

本文采用高功率密度CO2激光照射大鼠背部皮肤,建立临床上用CO2激光治疗皮肤病的动物皮肤损伤模型,并以低强度的连续及脉冲的532 nm半导体激光照射损伤模型,观察并测定其创口愈合时间、愈合速度等指标,对创口标本进行组织学观察.结果表明,受照射创面的平均愈合时间均较未照射组缩短;愈合过程各阶段愈合速度的变化趋势与激光输出方式有关,连续输出形式对创口的促进作用明显优于脉冲输出形式;同样以脉冲形式输出时,脉冲频率相同的半导体激光有相似的愈合速度变化趋势;光镜、电镜组织学观察,激光组和对照组相比在表皮再生、炎性反应及胶原纤维增生程度上均未发现明显不同.     

Molecular and Cell Biology of Skin Wound Healing in a Pig Model

To define the pattern of change at the molecular and cellular levels during the healing of exci-sional skin wounds in the skeletally immature pig, mRNA levels for relevant molecules were assessed by semiquantitative RT-PCR using porcine specific primer sets and RNA isolated from normal skin and samples at various time post-wounding. Analysis of cellular change was assessed by DNA quantification and histology of tissue sections. The results demonstrated that the changes in the pattern of RNA and DNA content of the scar tissue were consistent with the observed increasing cellularity. The mRNA levels for collagen I, III, HSP47, IL-1, TGF-P, MMP-1, -2 and -9, TIMP-1, -2, and-4, PAI-1, versican were significantly elevated during healing; levels for biglycan and fibromodulin were not significantly altered; and the mRNA levels for TIMP-3 were depressed. These findings suggest that skin wound healing is a series of complex matrix-cell interactions that involve cellular migration and inflammation, followed by proliferation of fibroblasts with new collagen synthesis, and lastly tissue remodeling of the scar.     

Overexpression of Lysyl Oxidase to Increase Matrix Crosslinking and Improve Tissue Strength in Dermal Wound Healing

In this study, we aimed to increase crosslinking in collagen and elastin in the extracellular matrix through overexpression of lysyl oxidase (LO) in order to improve mechanical strength in dermal wounds during healing. We had used a gene activated matrix (GAM) approach to locally deliver plasmid DNA (pDNA) complexed with polyethylenimine (PEI) in collagen gels at the wound site for localized and sustained transfection of cells involved in the healing process. We first demonstrated in vitro that PEI-pDNA complexes in collagen gels could be taken up and expressed by cultured fibroblasts for at least 20 days. In vitro studies showed that fibroblast-seeded GAMs with the LO transgene exhibited over a 3-fold increase in mechanical strength as compared with a green fluorescent protein (GFP)-transgene control. Addition of an inhibitor of LO abolished this increase. We applied this system in a rat dermal wound healing model and showed that treatment with LO-producing GAMs led to significantly enhanced mechanical strength of the wound site.     

创面复合液体敷料在皮肤创伤中的治疗研究

基于羧甲基壳聚糖的高生物相容性及聚乙烯醇缩丁醛的快速成膜,构建了一种创面复合液体敷料,并对其应用效果进行评价。首先应用羧甲基壳聚糖 (CMC)、聚乙烯醇缩丁醛 (PVB)和乙醇溶液,按照一定的比例,制备创面复合液体敷料。对其防水、透气、阻菌、细胞毒性进行性能研究及安全性评价。然后选择健康成年Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,雌雄各半,构建大鼠创面模型,并将含有不同浓度的羧甲基壳聚糖(1.0、10.0、30.0 mg/mL)应用在其创面上,通过日常观察、HE染色等,研究创面复合液体敷料在皮肤创伤中的治疗效果。结果显示创面复合液体敷料上层膜液在1.8～2.3 mm 之间具有很好的防水透气性、阻菌性及生物兼容性。运用在动物模型上可以看到,第7 d含有10.0、30.0 mg/mL CMC组的大鼠创面愈合率分别为65.42%、67.38%,明显高于对照组且存在显著性差异(P< 0.01),14 d后含有10.0、30.0 mg/mL CMC组的大鼠创面愈合率已达到100%。HE 染色的第七天含有10.0、30.0 mg/mL CMC的创面复合液体敷料组中观察到有复层扁平的表皮和真皮的胶原纤维,第12 d组织开始出现内陷结构,含有厚实、粗糙胶原纤维的正常真皮与较薄的胶原纤维水平连接,表皮的复层鳞状上皮远远大于对照组中的三到四层。而且创面连接真皮结缔组织,它的表皮构成非常接近于正常皮肤组织。构建的创面复合液体敷料(10.0 mg/mL CMC)具备良好的防水、透气、阻菌性以及生物兼容性,随着羧甲基壳聚糖浓度的升高,治疗急性创面的效果越好,创面复合液体敷料能够对创面起到早期保护和促进愈合的效果。.     

家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展

家族性混合型高脂血症的发病机理及转基因动物研究进展（中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院心血管病研究所，北京１０００３７）裴卫东黄尚志＊惠汝太＊ＡｂｓｔｒａｃｔＦａｍｉｌｉａｌＣｏｍｂｉｎｅｄＨｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ（ＦＣＨＬ）ｗａｓｆ...     

Blood Pressure Variations During a Working Day at Age 28: Effects of Different Types of Work and Blood Pressure Level at Age 18

Abstract

During an ordinary work day blood pressure was self-monitored once every hour in two samples of asymptomatic nonmedicating 28-year-old men. They were selected on the basis of previous compulsory blood pressure recordings made at the age of 18 when they had been drafted for military service. Subjects in the ?original hypertensive sample” with ?strain” occupations (hectic and uncontrollable, such as waiter, driver and cook) had more marked elevations of systolic blood pressure during work hours than other subjects.     

Animal Model: Causes of windowing-induced dysmorphogenesis (neural tube defects and early amnion deficit spectrum) in chicken embryos

Previous reports suggest that windowing the shells of chicken eggs during the first day of incubation frequently results in dysmorphogenesis of the central nervous system. We report here data that further delineate the neural tube defects associated with this animal model. In addition, we describe another birth defect syndrome associated with windowing: the early amnion deficit spectrum (EADS). Several components of the egg are altered structurally by windowing: the shell, outer and inner shell membranes, yolk, and air space at the blunt end of the egg. A new air space is formed over the embryo as the original one at the blunt end is obliterated. A series of studies (pH, oxygen and carbon dioxide tensions, relative humidity, temperature, and deformation of the yolk documented with magnetic resonance imaging) examining individual steps of the windowing procedure and additional techniques that simulate windowing suggest that mechanical stress causes isolated neural tube defects and dehydration causes amnion defects. These amnion defects are associated with other embryonic abnormalities suggestive of deformations consistent with EADS.     

Influence of Changes in Intrathoracic and Central Venous Pressure on Cardiac Filling Dynamics

Changes in the ratio between intrathoracic and central venous pressure were studied in narcotized cats under conditions of constant positive or negative pressure ventilation. Transformation of elastic characteristics in the respiratory system caused by changes in intrathoracic pressure led to inversion of the ratio between transpulmonary intrathoracic and central venous pressure determining right atrial filling pressure.