铁苋菜饮片质量标准制定

目的：建立铁苋菜饮片的质量标准。方法：通过显微特征、薄层色谱、水分、灰分、浸出物和含量测定等项目,对铁苋菜饮片的质量进行考察。结果：显微特征明显;薄层色谱斑点清晰;没食子酸在4.11～205.50 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论：本研究为完善铁苋菜饮片的质量标准提供了参考。     

甘川散质量标准研究

目的建立甘川散的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别甘川散中大黄、关黄柏、黄芩;采用薄层色谱法鉴别甘川散中赤芍、冰片。采用高效液相色谱法测定甘川散中大黄素的含量。结果显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强。含量测定大黄素在0.812 8~8.128μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.57%,RSD为1.12%(n=9)。结论所建立方法稳定可靠,可用于控制甘川散的质量。     

首当颗粒剂质量标准的研究

建立首当颗粒剂的质量控制方法。方法；用薄层层析法对其中的炒当归，补骨醌和陈皮进行定性鉴别。用高效液相色谱法对其中的指标成分大黄素进行了定量测定。紫外检测波长为λ４３６ｎｍ。结果：线性范围０．０２－０．２μｇ，平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ为１．２０％。结论：鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰，含量测定方法灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

益气醒脑饮的质量标准改进

目的：提升上海长征医院院内制剂益气醒脑饮的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）分别对黄芪、川芎、枳实、石菖蒲、丹参、红花6味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对黄芪、川芎、丹参中的主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸、丹酚酸B进行定量检测。结果：在TLC色谱中,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显示相同颜色的斑点,分离度良好,阴性对照无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、原儿茶酸和丹酚酸B分别在质量浓度为3.30~132.24 μg·mL^-1、1.14~45.76 μg·mL^-1和6.34~252.60 μg·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系;重复性好（RSD<1.93%）,中间精密度佳（RSD<1.65%）,准确度分别为101.47%（RSD为2.14%）、98.26%（RSD为2.64%）、99.39%（RSD为1.62%）,供试品溶液在24 h内稳定（RSD<1.69%）。结论：该方法简便易行、准确可靠,可为益气醒脑饮质量标准的建立提供依据。     

蒲地金黄贴质量标准的研究

目的 确定蒲地金黄贴定性、定量检测方法,建立其质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别黄芩、栀子;采用显微鉴定法鉴定大黄、黄柏、侧柏叶;应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,选用Agilent ZORBAX-SB-C18色谱柱,以0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）（每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,流速为1.0 ml/min,进样量5μl,检测波长为265 nm,柱温30℃。结果 薄层色谱法检测黄芩、栀子图谱特征斑点清晰,阴性无干扰,专属性强;大黄、黄柏和侧柏叶的显微特征均明显;黄柏中盐酸小檗碱进样量在12.5～498.4 ng内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为99.7%(RSD=1.69%,n=9)。结论 该方法专属性强、简便,可作为蒲地金黄贴的质量控制方法。     

八宝惊风散质量标准研究

目的：完善八宝惊风散的质量标准。方法采用显微鉴别对钩藤、防风、栀子进行定性鉴别,采用薄层色谱法对黄芩、冰片、人工牛黄、栀子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对八宝惊风散中的天麻素进行含量测定。结果显微特征专属性强,薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。天麻素在0.0252~5.0400μg检测范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.4%,RSD为0.5%（n=6）。结论建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于八宝惊风散的质量控制。     

HPLC法测定鸡骨草药材中相思子碱的含量

目的:建立测定鸡骨草药材中相思子碱含量的高效液相色谱法。方法:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(12:88:0.36:0.16),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm。结果:对不同来源的17批鸡骨草药材进行了测定,其相思子碱的含量在0.02%～0.66%之间。相思子碱在0.1～4.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=8),平均回收率为99.2%(n=9)。结论:该方法可以用于鸡骨草药材的质量控制。     

增光片质量标准的改进

摘 要 目的：提高完善增光片的质量标准。方法: 修订了原标准的显微鉴别法;采用TLC法对石菖蒲、枸杞子、远志进行鉴别;采用HPLC法测定五味子醇甲的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 水 (1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗1),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为250 nm,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 显微鉴别法专属性强;TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。五味子醇甲对照品在21.17～423.40 ng范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%,RSD为1.4%（n=6）。结论: 所建立的增光片质量标准全面、完善,能有效控制该品种的质量。     

HPLC测定相思子叶中滨蓟黄素含量

目的建立HPLC测定相思子叶中滨蓟黄素含量的方法。方法色谱条件为色谱柱Hypersil BDS C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2%甲酸水溶液(B),二元梯度梯度洗脱,检测波长为330nm,流速为1.0m L·min-1。结果滨蓟黄素在0.062~0.31μg与其峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程为Y=241.91X+19.264,r=0.9993,平均加样回收率为99.37%(RSD=1.37%)。结论该方法简便准确、分离度好、专属性强,可用于相思子叶中滨蓟黄素的质量控制。     

药用沙棘籽油质量标准研究

目的 研究药用沙棘籽油的质量标准控制方法。方法 ①采用系列TLC 法对药用沙棘籽油进行鉴别。②采用HPLC法测定药用沙棘籽油中的维生素E。色谱柱：Kromasil-C18(250mm× 4.6mm,5μ);流动相：甲醇-乙腈(78:22);柱温：30℃;检测波长：280nm;流速：1.0mL.min-1 。结果 ①采用系列TLC 法对药用沙棘籽油进行鉴别具有较好的专属性。②维生素E在0.1972μg.mL-1～1.972μg.mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.6%(RSD为0.92%,n=6)。结论 所建立的标准科学合理,可用于药用沙棘籽油的质量控制。     

Differentiation,Quantification and Identification of Abrin and Abrus precatorius Agglutinin

Abrin, the toxic lectin from the rosary pea plant Abrus precatorius, has gained considerable interest in the recent past due to its potential malevolent use. However, reliable and easy-to-use assays for the detection and discrimination of abrin from related plant proteins such as Abrus precatorius agglutinin or the homologous toxin ricin from Ricinus communis are sparse. To address this gap, a panel of highly specific monoclonal antibodies was generated against abrin and the related Abrus precatorius agglutinin. These antibodies were used to establish two sandwich ELISAs to preferentially detect abrin or A. precatorius agglutinin (limit of detection 22 pg/mL for abrin; 35 pg/mL for A. precatorius agglutinin). Furthermore, an abrin-specific lateral flow assay was developed for rapid on-site detection (limit of detection ~1 ng/mL abrin). Assays were validated for complex food, environmental and clinical matrices illustrating broad applicability in different threat scenarios. Additionally, the antibodies turned out to be suitable for immuno-enrichment strategies in combination with mass spectrometry-based approaches for unambiguous identification. Finally, we were able to demonstrate for the first time how the developed assays can be applied to detect, identify and quantify abrin from a clinical sample derived from an attempted suicide case involving A. precatorius.     

肾复康胶囊的质量标准研究

摘 要 目的： 建立肾复康胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果: 大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120  μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.2%,RSD=0.34%（n=6）。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。     

肾舒颗粒质量标准研究

目的 建立肾舒颗粒(白花蛇舌草、大青叶、黄柏、甘草等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、大青叶、甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定黄柏中的盐酸小檗碱的含量.结果 在TLC色谱法中均能检出黄柏、大青叶和甘草.盐酸小檗碱对照品在0.00424～0.222 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.06%,RSD为1.57%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于肾舒颗粒的质量控制.     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

消风止痒颗粒质量标准研究

目的建立消风止痒颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对消风止痒颗粒中防风、木通和甘草进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。结果TLC鉴别方法准确,专属性强;升麻苷在0.152～2.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),升麻苷平均回收率为99.06%,RSD=1.16%(r=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.186～2.98μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.65%,RSD=0.40%(n=5)。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制消风止痒颗粒的质量。     

骨痹息痛巴布膏的质量标准研究

目的 建立骨痹息痛巴布膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法对其中的青风藤和延胡索等药材进行了鉴别,高效液相色谱法对其中的盐酸巴马汀进行含量测定.色谱柱:InertSustain C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(30:70);检测波长:345 nm;柱温:30℃;流速:1 mL·min-1.结果 制定了骨痹息痛巴布膏中青风藤和延胡索等药材的薄层鉴别方法和盐酸巴马汀的含量测定方法.结论 该分析方法简便可靠、重现性好,基本可控制骨痹息痛巴布膏的质量.     

脉君安颗粒质量标准研究

目的建立脉君安颗粒的质量标准控制方法.方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定.结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.096～1.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.04%,RSD=1.12%;氢氯噻嗪在0.136 2～1.362μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.09%,RSD=1.40%.结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安颗粒的质量.