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相似文献
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1.
目的:建立氟康唑眼膏的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法和紫外分光光度法对样品进行对比分析,最后确定一种可行的分析方法。结果:选用简便、灵敏、准确的紫外分光光度法可满足含量测定要求。结论:建立的含量测定方法专属性强,能克服基质对测定的干扰,可用于氟康唑眼膏的质量控制。  相似文献   

2.
《中国医院制剂规范》所载硫酸锌合剂的含量测定,采用铬黑-T 为指示剂,用EDTA(0.05mol/L)进行滴定。由于该制剂中含有单糖浆,易造成滴定结果偏高。笔者利用锌试剂对Zn~(2 )的高度选择性和灵敏性,在上述络合滴定中改用锌试剂为指示剂,收到了较好的效果。现将试验结果报告如下。1 试剂与样品硫酸锌(AR 级.天津化学试剂三厂);锌试剂(AR级,上海试剂三厂);铬黑-T(上海亭新化工厂);  相似文献   

3.
硫酸锌糖浆含量测定方法的改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
何荣连 《中国药业》2000,9(1):37-37
锌是人类必需的微量元素之一。近年来,含锌药物及其制剂的研究已引起药学界的广泛重视,锌的含量测定方法有原子吸收分光光度法[1]、示波极谱滴定法[2]、乙二胺四醋酸二钠滴定法等,其中乙二胺四醋酸二钠络合滴定法最为简单、方便、省时,尤其适合于医院制剂的快速检验。 硫酸锌糖浆用于治疗儿童缺锌引起的疾病,在临床上已被广泛采用。为使儿童喜欢服用,常制成果汁型橙黄色液体,其质量控制常采用以铬黑T为指示剂的乙二胺四醋酸二钠络合滴定法,但该法指示终点易受糖浆中杂质及色素的影响,常有滞后现象,难以准确判断,拟采用以…  相似文献   

4.
<正> 山东正大福瑞达制药有限公司生产的维他保健滴眼液具有杀菌消炎之作用,适用于治疗慢性结膜炎等眼疾。根据其处方组成,可看出其为硫酸锌滴眼液的改进型,其中硫酸锌应为主要有效成分之一,但含量却较低,仅为0.1%。而在质量标准中,硫酸锌含量测定项下,尽管规定了相当大的取样量,但消耗的滴定液也仅有3ml左右,这给测定结果带来较大的误差。为避免这种不必要的误差出现,我们对原方法及新方法做了一些实验,进行了初步探讨。现将结果比较如下,以供商榷。  相似文献   

5.
6.
李篮  何群  赵碧清  黄略 《中南药学》2012,10(9):648-651
目的 建立制备新目安眼膏的最佳工艺,并建立测定新目安眼膏中更昔洛韦含量的方法.方法 采用正交实验法,以成型性、涂展性和均匀性为考察指标对新目安眼膏的制备工艺进行了优化,且采用高效液相法对更昔洛韦的含量进行测定.结果 正交实验表明,基质配比最优用量为PEG-4000 1.0 g、PEG-400 4.0 g、聚山梨酯-80为1.5 g.建立了高效液相法测定更昔洛韦的方法:Phenomenex C18( 250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL·min-1,测定波长252 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结论 新目安眼膏的制备工艺简单,符合质量要求.定量方法操作简单、灵敏度高、结果准确,可用于测定新目安眼膏中阿昔洛韦的含量.  相似文献   

7.
关于肌苷片含量测定方法的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
高明远  王平  徐灿辉 《中国药事》2004,18(2):122-123
肌苷片是<卫生部药品标准1998年版>(以下简称<部标>)收载的生化药品,规定其含肌苷(C10H12N4O5)应为标示量的93.0%~107.0%.笔者在按<部标>对该品种进行含量测定时(可能是由于溶解不完全),得到的结果往往低于规定值.  相似文献   

8.
金水康虫草膏中腺苷含量测定方法的探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
熊金桂 《中国药事》2000,14(1):39-40
金水康虫草膏主要由发酵虫草菌粉(CS-4)、川贝母、枇杷叶、蜂蜜等组成。原为保健药品,标准中只有鉴别,无含量测定。处方中发酵虫草菌粉为君药,故对其有效成份腺苷含量进行测定。考虑本制剂诸成份复杂,比较了几种不同的提取方法,采用高效液相色谱法测定含量。方法简便,结...  相似文献   

9.
<正> 复方甲硝唑片剂为甲硝唑和维生素B_6(以下简称VB_6)的复方制剂。克服了甲硝唑的恶心。呕吐等不良反应,二者相互增强了对皮肤疾病的治疗作用。 按标准鲁/WYB09—95测定含量,VB_6的测得值常在标示量允许范围的下限或低于标示量。由资料知VB_6微溶于丙酮,因片剂中VB_6含量较少(标示量:甲硝唑0.2g,VB_60.02g),在加入丙酮溶解定容甲硝唑的过程中VB_6不可避免地损失,损失的量应与溶解时间成正比。我们从溶解时间开始进行了试验,得到了肯定的结果,并在由于方法中间过程复杂、转移、洗涤等使VB_6测  相似文献   

10.
依照《中国医院制剂规范》第 1版和第 2版收载方法 ,配制硫酸阿托品眼膏 (1∶ 10 0 )若干批次 ,结果显示硫酸阿托品加少量注射用水 (第 1版 )溶解后 ,容易与眼膏基质研匀 ,成品含量均匀度好 ,适于医院制剂室少量配制。而以少量液体石蜡研合硫酸阿托品(第 2版 )较难分散均匀 ,也难与眼膏基质研匀  相似文献   

11.
目的:建立反相离子对测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品含量的方法.方法:以Alltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,0.05 mol/mL庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(65:35)为流动相,检测波长为210 nm.结果:硫酸阿托品在0.008~0.120μg/μL范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=15 308.163 9 C-72 915.407 3,r=0.999 5,平均回收率为98.87%,RSD=1.45%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的质量控制.  相似文献   

12.
本文提出用紫外分光光度法测定阿糖腺苷眼膏的含量.实验证明,样品浓度在6—20μg/ml 范围内,符合朗伯—比尔定律.用柱层析法进行对照,结果基本一致.  相似文献   

13.
前列腺素(简称PG)是存在于人体的生理活性物质,是一类具有一个五元脂环,带有两个侧链的20个碳的酸.根据分子中五元脂环上取代基的不同将PG分为A、B、C、D、E、F等类型,该类物质有极强生理活性[1].目前已有多种前列腺素作为药物用于临床,如前列地尔(PGE1)用于扩张血管,抑制血小板血栓素的合成.米索前列醇(PGE1衍生物)用于抑制胃酸分泌,保护胃粘膜.地诺前列酮(PGE2)用于收缩子宫平滑肌,用于妊娠早期流产.拉坦前列素(PGF2衍生物)用于治疗青光眼等[1].  相似文献   

14.
目的:探讨注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法。方法:采用紫外一可见分光光度法。结果:当含量测定加入乙醇时出现白色凝乳状乳浊,对测定结果有干扰。结论:注射用细辛脑质量标准项下含量测定方法、生产工艺有待改进。  相似文献   

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16.
烫伤膏是我院研制的治疗烫伤的外用软膏剂.该药为纯中药制剂,在几年的临床应用中收到较好的治疗效果.因其使用简便无毒副作用已深受患者的欢迎.为保证疗效,有效地控制本品质量,经多次实验,拟以分光光度法,以大黄酸为对照品测定其中主药大黄中总蒽醌的含量,收到满意的效果,现将该制剂的制备及含量测定报道如下.  相似文献   

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18.
目的:建立硫酸阿托品眼膏的含量测定的紫外分光光度方法。方法:用无水乙醇提取后,在258nm测定吸光度。结果:在0.3~1.1mg/ml范围内,吸光度与硫酸阿托品的浓度间线性关系良好(r>0.999)。模拟样品的平均回收率为99.9%~100.4%,相对标准差为0.61%~1.1%。结论:本法简单、准确,可用于硫酸阿托品眼膏的测定。  相似文献   

19.
本文采用薄层色谱-紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果准确可靠,回收率为99.88%,RSD=0.16%,n=5,本法测定结果同中国药典法基本一致。  相似文献   

20.
目的:改进提高伤湿祛痛膏的含量测定方法。方法:采用气相色谱法、氢火焰检测器检测,建立了GC法同时测定樟脑等5种挥发性成分的含量的方法。结果:樟脑、薄荷脑、龙脑、异龙脑及水杨酸甲酯线性关系及分离度均良好。结论:改进的伤湿祛痛膏的含量测定方法,方法可行,有利于提高和保障该药品的产品质量。  相似文献   

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