二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床研究

目的:观察二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病的治疗疗效。方法:将40例酒精性肝病病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予葡醛内酯及复合维生素B、甘草酸二胺治疗。治疗组加用二氯醋酸二异丙胺及复方丹参注射液,疗程1个月。结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度及减轻肝纤维化指标方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:二氯醋酸二异丙胺联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有一定疗效。     

复方沙棘胶囊治疗非酒精性脂肪肝70例疗效观察

目的观察复方沙棘胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将70例非酒精性脂肪性肝病患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)。治疗组口服复方沙棘胶囊,对照组口服安慰剂,疗程30天。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效、治疗前后症状积分、肝功能和血脂的变化。结果 70例患者均完成治疗,治疗组总有效率62.86%,对照组总有效率34.29%,两者比较有显著性差异(P<0.05);治疗后,治疗组的症状积分、肝功能、血脂与对照组比较,有统计学差异(P<0.05)。结论复方沙棘胶囊对非酒精性脂肪性肝病有较好的治疗作用,且无明显不良反应,可在临床推广应用。     

凯西莱联合脂必妥治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的探讨硫普罗宁联合脂必妥治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将60例非酒精性脂肪肝炎患者给予凯西莱片0.2g,3次/d,脂必妥0.6g,3次/d,疗程为3个月。观察患者治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TCH)及体重指数(BMI)和腰围/臀围(ACR)的变化。结果有效率为88.3%,ALT、AST、TG、TCH治疗前后变化较大,BMI由治疗前的(26.2±3.32)kg/m2降至治疗后的(23.95±2.85)kg/m2(P<0.01);而ACR亦有所降低,但无显著性意义。结论凯西莱联合脂必妥治疗非酒精性脂肪肝疗效确切。     

丹参注射液对大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝细胞NF-κB表达的影响

目的 研究肝细胞核因子-κB(NF-κB)在非酒精性脂肪性肝炎中的作用,并探讨丹参注射液对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的保护机制.方法 采用高脂饮食16周建立大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,并用丹参注射液5 ml/(kg·d)进行干预治疗,观察其对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝细胞核因子-κB表达及病理变化的影响.结果 丹参治疗组血清ALT、AST分别为(87.6±13.4)、(160.7±32.5 )U/L,较模型组的(102.1±31.1)、(210.3±30.2) U/L明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05).模型组肝组织出现重度脂肪变性,不同程度的炎细胞浸润及坏死,丹参治疗组肝组织炎症程度较模型组明显减轻,丹参组炎症计分(4.85±0.39),模型组炎症记分(6.30±0.51)(P＜0.05).丹参治疗组NF-κB表达为(1.77±1.07),较模型组的(5.63±1.45)显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肝细胞核因子-κB表达增强与非酒精性脂肪性肝炎的发生密切相关,丹参注射液能抑制肝细胞核因子-κB表达而达到治疗非酒精性脂肪性肝炎的目的.     

促肝细胞生长素联合丹参治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察促肝细胞生长素联合复方丹参注射液对酒精性肝病的治疗效果。方法:将132例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组66例常规治疗,实验组66例在此基础上加用促肝细胞生长素200 mg/d,复方丹参注射液20 ml/d,观察两组疗效。结果:实验组显效率为54.5%,有效率为93.9%;对照组显效率为30.3%,有效率为69.7%,两组比较差异有显著性。结论:促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有较好的临床效果。     

复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

促肝细胞生长素联合丹参治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察促肝细胞生长素联合复方丹参注射液对酒精性肝病的治疗效果。方法：将132例酒精性肝病患者随机分为两组，对照组66例常规治疗，实验组66例在此基础上加用促肝细胞生长素200mg／d，复方丹参注射液20ml／d，观察两组疗效。结果：实验组显效率为54．5％，有效率为93．9％；对照组显效率为30．3％，有效率为69．7％，两组比较差异有显著性。结论：促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病有较好的临床效果。     

复方丹参注射液联合肝病治疗仪治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的观察

目的:观察复方丹参注射液联合肝病治疗仪应用于慢性乙型炎抗纤维化治疗的作用。方法:60例慢性乙型肝炎患者分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组治疗前后检测血清肝功能、血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PCⅢ)水平。结果:两组患者的症状体征均有好转,肝功能改善,治疗组优于对照组。治疗组肝纤维化指标治疗前下降显著。结论:复方丹参注射液联合肝病治疗仪不仅具有较好的保肝作用,而且可以降低慢性肝炎患者肝纤维化指标。     

复方丹参注射液治疗对急性脑梗塞患者的疗效观察

目的观察复方丹参注射液在治疗急性脑梗塞中的临床治疗效果。方法将我院2009年10月-2011年10月收治的98例急性脑梗塞患者,按照治疗方式不同分为研究组和对照组。对照组患者采用西药常规治疗,研究组在西药常规治疗的基础上同时使用复方丹参注射液。结果研究组在采用复方丹参注射液治疗后总有效率明显大于常规对照组,两组患者的治疗效果有显著性的差异(P<0.05)。结论复方丹参注射液是一种有效安全的治疗脑梗死的药物,改善了患者的神经功能和预后情况,保护了患者的脑部血管,值得在临床治疗中推广应用。     

丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响

目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。     

肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效和护理

目的：探讨穴位离子导入配合肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪肝的疗效及其临床护理要点。方法：将我院收治的非酒精性脂肪肝患者90例随机分为治疗组（46例）和对照组（44例）。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用穴位中药离子导入配合肝病治疗仪治疗,并采用规范护理。结果：治疗组有效率91．3％,对照组为72．7％。两组总有效率差异有显著性意义（χ2=5．31,P〈0．05）。结论：HD肝病治疗仪通过穴位电刺激及中药离子导入和良好的护理治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。     

生物信息红外肝病治疗仪联合水飞蓟宾治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的 探讨水飞蓟宾（水林佳）联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效.方法 将非酒精性脂肪性肝炎患者112例随机分为两组,对照组服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d,治疗组在服用水飞蓟宾胶囊70 mg,3次/d基础上,配合生物信息红外肝病治疗仪治疗,30 min/d;疗程3月,观察两组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏彩色超声影像改变.结果治疗组肝功能ALT、AST、GGT、TB及肝脏超声影像改变与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论水飞蓟宾胶囊联合DSG-3型生物信息红外肝病治疗仪治疗非酒精性脂肪性肝病疗效优于单纯药物治疗.     

HD肝病治疗仪对非酒精性脂肪肝患者的疗效观察

目的:探讨HD肝病治疗仪对肥胖引起的非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选择肥胖引起的非酒精性脂肪肝患者64例,随机分为观察组43例、对照组21例,两组均给予维生素C、维生素E,辅以饮食调节、运动疗法作为基础治疗;观察组加用HD肝病治疗仪治疗.2个月后观察两组治疗后的总有效率、体重指数、肝功能、血脂及肝脏彩超的变化.结果:观察组总有效率95.3%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者体重指数、谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)显著改善.结论:HD肝病治疗仪通过穴位电刺激及中药离子导入辅以饮食调节、运动疗法对非酒精性脂肪肝患者疗效显著.     

凯西莱联用复方丹参注射液治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨凯西莱联用复方丹参注射液治疗酒精性肝病(ALD)的临床效果。方法将160例ALD患者随机分为治疗组和对照组,每组80例,对患者治疗前后进行临床评估和检测肝功能、AFP、肝纤维化等指标变化情况。结果治疗组治疗28天后临床症状和体征除肝区疼痛明显改善外(P<0.05),其余症状与对照组比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后肝功能、肝纤维化四项及AFP均有明显改善,但治疗组A/G、AST以及肝纤维化四项指标改善程度均优于对照组(P<0.01)。无明显毒副作用。结论凯西莱能有效改善ALD患者的临床症状、体征及肝功能、AFP,联合应用复方丹参注射液疗效更佳,尤其是抗肝纤维化效果更为明显,且毒副作用少,具有临床应用价值。     

中药联合阿拓莫兰治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的:观察中药联合阿拓莫兰治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:将64例非酒精性脂肪性肝炎分为治疗组36例,对照组28例.治疗组予中药联合阿拓莫兰治疗,对照组予阿拓莫兰治疗,疗程12周.观察治疗前后症状、体征、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及超声影像学的变化.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组67.8%(P<0.05).治疗后ALT、TC及TG两组差异有显著性意义(P<0.05或P<0,01).结论:中药能提高阿拓莫兰对非酒精性脂肪性肝炎的疗效.     

甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的:观察甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:80例NASH患者随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组用甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗,对照组用常规护肝治疗,疗程2个月。观察肝功能:ALT、AST及血脂(TG、TC)水平。结果:治疗组患者在肝功能改善、血脂水平降低方面均优于对照组。两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎有明显改善肝功能和降低血脂水平的作用。     

DSG-Ⅰ型肝病治疗仪辅助治疗病毒性肝炎的临床观察及护理

目的评价药物配合DSG—Ⅰ型肝病治疗仪治疗病毒性肝炎的疗效。方法随机将135例病毒性肝炎患者分为两组，观察组65例药物配合肝病治疗仪治疗，对照组70例采用常规药物治疗，比较两种方法的疗效。结果治疗20天后，观察组总有效率90．77％，对照组总有效率78．57％，两者有显著性差异（P〈0．05）。结论药物配合DSG—Ⅰ型肝病治疗仪治疗病毒性肝炎有效且简便。     

探讨应用中药治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效

目的 :探讨用中药治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效性。方法 :选取我院2012年1月至2014年1月收治的68例非酒精性脂肪性肝炎患者作为研究对象,随机地将这些患者分为对照组和研究组,每组各有34例患者。对研究组患者应用以清肝化痰活血为主药的方剂进行治疗,对对照组患者应用常规的降脂及保肝药物进行治疗,并对两组患者的临床疗效进行分析。结果 :研究组患者进行治疗的总有效率为97.06%,对照组患者进行治疗的总有效率为82.35%,前者治疗的总有效率明显高于后者,两组患者治疗效果的差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 :应用中药治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果显著,该疗法具有较好的降脂和保肝作用,且无毒副用用,值得在临床上推广和应用。     

易善复联合穴位注射治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察易善复胶囊联合穴位注射丹参注射液治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床效果。方法 60例NAFLD患者被随机分成治疗组38例,对照组22例。在NAFLD基础治疗的基础上,治疗组采用口服易善复胶囊联合穴位注射丹参注射液治疗,对照组仅口服易善复胶囊治疗,两组均治疗90天。观察两组治疗前后临床疗效,检测肝脏B超、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、体重指数(BMI)指标。结果治疗组总有效率及显效率明显高于对照组(P0.05);治疗组ALT和BMI水平改善程度优于对照组(P0.05)。结论:易善复胶囊联合穴位注射丹参注射液治疗NAFLD可以提高临床疗效,促进患者肝功能和体重指数的恢复。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。