多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者28例疗效分析

目的:探讨和研究多西他赛辅助治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选取56例晚期肺癌患者作为研究对象,根据治疗方案分组,对照组28例采用多西他赛单药治疗,观察组则在对照组治疗基础上加用洛铂进行治疗,对两组患者的生存质量进行分析并对比。结果:观察组患者在总体健康水平、药物影响、认知功能、社会功能以及心理状态上均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的运动功能评分及ADL评分显示观察组同样显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在多西他赛治疗基础上联合洛铂辅助治疗晚期肺癌患者能够有效的提高患者的生存质量,效果显著,值得在临床上推广和应用。     

抗肿瘤药——多西他赛

多西他赛（Ｄｏｃｅｔａｘｅｌ、泰索帝）是一种新型抗肿瘤药物,它属于紫杉类化合物,为白色或近似白色粉状物,相对分子量８０７９。结构式如下：１药效学本品的作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用,导致形成稳定的非功能性微管束,因而破坏肿瘤细胞的...     

多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌68例临床观察

目的评价多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法按照数字表法随机将晚期肺癌分为治疗组和对照组,每组34例;治疗组采用多西他赛35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注;对照组采用长春瑞滨35mg/m2溶于生理盐水静脉滴注,评价两组病例的治疗效果和不良反应。结果两组药物近期治疗效果和不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）;多西他赛中位无疾病进展生存期较长春瑞滨延长,提高了有效率,并且在改善肿瘤相关症状方面具有优势。结论多西他赛和长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近,但多西他赛能改善客观有效率,延长患者疾病进展时间,是一种安全、有效的治疗药物。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：通过对多西他赛联合顺铂治疗中老年晚期非小细胞肺癌的分析,探讨其疗效。方法：抽取患有非小细胞肺癌（NSCLC）的患者42例,并分成对照组和试验组进行分析,对照组进行丝裂霉素（MMC）联合顺铂治疗,试验组采用多西他赛40mg/m2静脉注射治疗,每周一次,持续2周,并辅助顺铂14mg/m2静脉滴注治疗,1次/d。结果：实验组的疗效有效率（50%）高于对照组（27.3）（P〈0.05）;对照组有2例发生肾功能损害和心律失常,两组间毒副反应比较均无统计学差异（P〉0.05）。结论：利用多西他赛联合顺铂治疗NSCLC的疗效明显,安全可靠。     

多西他赛联合顺铂治疗食管癌1例之不良反应

我国是食道癌发病率和死亡率很高的国家,近年来临床采用多西他赛联合顺铂治疗晚期食道癌可获得较好疗效,现将我科采用此方案化疗之1例不良反应报告如下：     

多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了观察多西他赛（泰索帝）治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）每3周方案与每周方案疗效与不良反应的关系,对38例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组（多西他赛每周组）20例和对照组（多西他赛3周组）18例。治疗组：30～35mg／m^2,持续静脉滴入3小时,d1,d8,d15,休2周为一个周期;对照组：多西他赛70mg／m^2,静脉滴入3小时,每3周1次,为1个周期。至少完成2个周期。结果：治疗组有8例患者部分缓解,占全部入组病例的40．0％（8／20）,高于对照组3周方案有效率33-3％（6／18）,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞减少为10．0％（2／20）,较对照组27．7％（5／18）明显减少,治疗组体液潴留及胃肠道反应高于对照组,分别为25．0％（5／20）,和16．7％（3／18）,P〈0．05。其他如口腔粘膜炎等不良反应与对照组比较差异无统计学意义。上述初步研究结果显示,多西他赛单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌较3周方案疗效好,而且骨髓毒性较轻。     

拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效,并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例,随机分为治疗组和对照组,各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/（m2·d）,治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/（m2·d）;3周为一个周期,至少治疗4周期。治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%,疾病控制率分别为74.0%、58.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月,中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大,28.0%出现恶心,24.0%发生白细胞减少,28.0%血小板减少,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著,安全有效,值得临床借鉴。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例

目的:探讨多西他赛联合顺铂(DDP)在治疗晚期非小细胞肺癌中的疗效及毒副作用.方法:21晚期非小细胞肺癌患者,给予多西他赛与顺铂联合治疗,21天为一个治疗周期,至少2周期评价疗效.结果:全组21中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)6例,进展(PD)6例,总有效率(OR)为42.86%.主要不良反应为胃肠道反映及血液学毒性,中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为71.43%、33.33%和47.62%.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,耐受性较好,无严重的毒副反应..     

阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果比较

目的 探讨阿帕替尼+多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取2019年12月～2020年12月乐陵市中医院收治的66例晚期非小细胞肺癌患者,以随机抽签法进行分组,每组33例.对照组给予多西他赛单药治疗,观察组给予多西他赛与阿帕替尼联合治疗,对比两组的治疗结果.结果 观察组疾病的总缓解率相较于...     

多西他赛药液外渗的防治策略

目的：通过对多西他赛注射液药物作用机制和外渗原因的分析,探讨提高该药外渗的预防和处理能力。方法：根据临床常见外渗诱因,提出积极的预防、诊断、治疗和护理措施。结果：保证了多西他赛的静脉顺利输注,最大程度地预防外渗的发生,保证了患者的身心健康。结论：采取积极有效的预防和处理是预防多西他赛外渗,减轻组织进一步损伤的有效措施。     

三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌的临床观察

目的：观察三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌的临床疗效.方法：选取60例食管癌患者,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组实行放疗联合化疗治疗,对照组实行单纯放射治疗.放疗采用6MV-X照射,周-至周五放射治疗,1次/d,总剂量为60～70Gy;化疗给予多西他赛40mg/m2静滴,每周重复,共4～6周.对比观察两组患者的的临床疗效和不良反应.结果：实验组疾病控制率DCR93.3%,对照组80.0%.两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组患者局部症状缓解情况亦有显著性差异（P〈0.05）;两组均无严重不良作用发生.结论：三维适形放疗联合多西他赛治疗食管癌,疗效明显,安全性好,患者易于耐受,生活质量改善明显.     

洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察洛铂联合多西他赛治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法：65例经组织学证实的晚期胃癌病人全部用多西他赛80mg/m2联合洛铂35mg/m2,中位化疗4周期。3周期后进行疗效评价。结果：晚期胃癌65例。完全缓解16例（24.6%）,部分缓解25例（38.5%）,稳定10例,进展14例,总有效63.1%。本方案的主要不良反应为疲倦乏力,血液学毒性、恶心呕吐和末梢神经感觉异常,多为I～Ⅱ度,Ⅲ度不良反应较少,恶心、呕吐1例,末梢神经感觉异常1例。结论：洛铂联合多西他赛的化疗方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,且毒性反应轻,患者耐受性好。     

多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌40例临床分析

目的:探讨研究多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:对我院2008—2010年就诊的40例晚期胃癌患者均给予多西他赛联合5-FU方案治疗,待所有患者至少持续治疗两个周期后均给予近期疗效评定与毒副反应评定。结果:近期疗效的总有效率为55%,中位疾病进展时间为5.9个月,中位生存期为9.3个月,毒副反应则为白细胞下降、贫血、血小板下降、恶心呕吐、口腔粘膜反应、腹泻及肝功能损害。结论:多西他赛联合5-FU方案治疗晚期胃癌的临床疗效明显,且耐受性较好,值得临床推广。     

多西他赛在晚期胃癌治疗中的临床疗效观察

目的:观察多西他赛在治疗晚期胃癌中的临床疗效。方法:对部分晚期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察多西他赛在晚期胃癌治疗中的情况。结果:45例晚期胃癌患者中,疗效优者15例,疗效良者28例,总临床疗效优良率为95.56%,未发生重大不良反应病例。结论:多西他赛在治疗晚期胃癌方面具有良好的临床疗效,安全性比较高,值得临床推广应用。     

多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌疗效观察

目的观察多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌患者的疗效和安全性。方法将60例乳腺癌患者平均分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组先进行多西他赛联合吉西他滨新辅助化疗,化疗2周期后进行手术;对照组直接进行手术。治疗组化疗结束后先对药物疗效进行评价,并根据手术后2组保乳率、根治性切除率、术后并发症及术后3年生存率评价多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌的疗效及安全性。结果 2组均顺利完成手术,均无手术死亡者。治疗组保乳率为36.7%,手术根治性切除率为86.7%,术后并发症发生率为36.7%,术后3年生存率为93.3%;对照组保乳率为20.0%,手术根治性切除率为63.3%,术后并发症发生率为33.3%,术后3年生存率为67.7%。治疗组保乳率、根治性切除率及术后3年生存率均明显高于对照组(P均<0.05)。2组术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨新辅助治疗乳腺癌能够有效提高保乳率、根治性切除率及3年生存率,值得临床上推广应用。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效分析

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及不良反应。方法2004年6月—2007年6月采用多西他赛联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌患者45例。多西他赛75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨900 mg/m2,口服,每天2次,第1—14天给予,每3周为1个周期,至少应用2个周期。结果45例患者中,CR、PR及SD率分别为16%(7/45)、42%(19/45)和33%(15/45),总有效率为58%(26/45),疾病控制率为91%(41/45)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征。结论多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,可以作为蒽环类耐药的晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

108例系统性红斑狼疮呼吸系统损害分析

系统性红斑狼疮 ( SL E)是一种累及全身各器官系统的病因未明的自身免疫性疾病 ,女性明显多于男性 ,临床表现复杂多样 ,病程迁延反复 ,肺和胸膜、支气管也常受到侵害。由于肺组织和胸膜具有丰富的血管和结缔组织 ,常因抗原抗体复合物的沉积 ,使临床表现尤为明显 ,现将笔者 1993～ 1999年 8月收治的 10 8例 SLE报道并分析如下。1　临床资料1.1　一般资料 :10 8例中男 13例 ,女 95例 ,男女之比为 1∶ 7.3。年龄 13～ 60岁 ,其中 2 0岁以内 11例 ,2 1～30岁 2 7例 ,31～ 4 0岁 36例 ,4 1～ 50岁 2 2例 ,51～ 60岁 12例。 2 1～ 50岁 85例占 …     

多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌临床疗效分析

目的：研究多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌的临床疗效.方法：选取80例接受非手术治疗的食管癌确诊病例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组在常规放疗基础上给予多西他赛化疗,对照组仅行常规放疗.观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后临床指标变化情况.结果：研究组总有效率高于对照组（P＜0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组治疗后IL-6、IL-8、sMICA、CRP下降较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌疗效好,优于单纯放疗.     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.