一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

目的测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法采用一阶导数光谱法,选择273.5nm为氧氟沙星的测定波长,260.5nm为甲硝唑的测定波长,结果一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99.952%,RSD=1.283%,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100.002%,RSD=0.941%,r=0.9999(n=5)。结论一阶导数光谱法简便、快速、准确。     

一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量

目的：测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法：采用一阶导数光谱法,选择273．5nm为氧氟沙星的测定波长,260．5nm为甲硝唑的测定波长,结果：一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99．952％,RSD＝1．283％,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100．002％,RSD＝0．941％,r=0.9999(n=5),结论：一阶导数光谱法简便,快速,准确。     

一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片含量

依据盐酸苯海拉明导数光谱选择 2 2 6.0 nm和 2 30 nm作为测定波长 ,建立一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明片的含量。结果显示 ,盐酸苯海拉明在 4～ 16ug.l- 1 之间呈良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,回收率 99.87,RSD为 0 .2 5 % (n=5 )。     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星片的含量

目的：建立一阶导数光谱法测定氧氟沙星片的含量,方法：依据氧氟沙星导数光谱选择283．0和302．5mm作为测定波长,结果：氧氟沙星浓度在2－10mg/L之间呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,回收率为99．6％,RSD为0．24％（n=5),结论：本法灵敏,简便,准确,可用于本制剂的测定和质量控制。     

欧可欣乳剂中氧氟沙星和盐酸达克罗宁的含量测定

目的　采用双波长分光光度法测定欧可欣乳剂中氧氟沙星及盐酸达克罗宁的含量。方法　以 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液为溶媒 ,分别在 2 94、2 68、2 83、30 2 5nm处测定。结果　氧氟沙星在 5～ 2 5μg·ml- 1 ,盐酸达克罗宁在2 5～ 1 2 5μg·ml- 1 范围内浓度与吸光度差呈良好线性关系 ,其相关系数分别为 0 .9998、0 9999。氧氟沙星平均回收率为 99 32 % ,RSD =1 30 % (n =3) ;盐酸达克罗宁平均回收率为 1 0 0 61 % ,RSD =0 69% (n =3)。结论　该方法简便、快速、准确可靠。     

三阶导数法测定派瑞松霜中硝酸益康唑的含量

目的 　建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法。 方法 　采用三阶导数光谱法于 2 3 1nm,2 3 7nm等波长处测定派瑞松的含量。结果　派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为 2～ 2 3 μg·m L- 1 ( r=0 .9999,n=5 ) ,平均回收率 99.0 2 % ( RSD=0 .47% ,n=6)。结论 　本方法简便、准确、快速 ,可用于产品质量控制。     

一阶导数光谱法测定叶酸片的含量

本文采用一阶导数光谱法测定叶酸片的含量 ,以 2 46 nm处的振幅值 D作为定量信息 ,在 4～ 12μg· ml- 1 浓度范围内线性关系良好 ,C=118D-0 .12 9,r=0 .9999,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD=0 .8% ( n=5 )。本法准确、简便 ,重复性强 ,结果满意     

二阶导数光谱法测定尿液中左氧氟沙星的浓度

目的:建立以二阶导数光谱法测定尿液中左氧氟沙星浓度的方法。方法:利用左氧氟沙星在350~360nm间二阶导数的光谱峰谷振幅值(P),测定左氧氟沙星的尿药浓度。结果:左氧氟沙星检测浓度的线性范围为2~18μg.mL-1(r=0.999 6);平均回收率为100.2%(RSD=0.66%);日内、日间RSD分别为0.09%、1.82%。结论:本方法简便、稳定、精密度高、重现性好,不必留空白尿样,无需提取分离,适宜该尿药浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定犬血浆中左氧氟沙星浓度及其犬体内药代动力学

目的 :建立测定犬体内左氧氟沙星血药浓度的反相高效液相色谱法 ,并测定其犬体内药代动力学。方法 :以环丙沙星为内标 ,采用 10 %高氯酸为沉淀剂处理犬血浆样品 ,色谱柱为DIKMADiamon silTM C18,5m ,15 0mm× 4 .6mm ,流动相为甲醇 PBS 三乙胺 异丙醇 (33 6 7 0 .14 0 .4 ,用磷酸调pH为 3.0 ) ,流速 1.2ml·min-1,柱温 2 0℃ ,荧光检测(λex=2 95nm ,λem=4 40nm)。结果 :血药浓度线性范围 0 .2 5～ 5 0mg·L-1(r =0 .9998) ,最低检测限浓度为 0 .0 2mg·L-1(S N >3) ,绝对回收率为 83.0 %～85 .6 % (n =5 ) ,方法回收率为 92 .10 %～ 10 6 .77%(n =5 ) ,日内和日间RSD分别为 1.3%～ 4 .0 %和1.8%～ 8.2 % (n =5 )。结论 :本方法简便、灵敏、精密度高 ,重现性好 ,适用于左氧氟沙星犬体内药代动力学研究及生物等效性研究