立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

目的观察立普妥（阿托法他汀）治疗冠心病患者C-反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法70例冠心病患者随机分成常规治疗组（未服任何调脂药）,立普妥治疗组（服立普妥10 mg/d）,测定治疗前后C-反应蛋白（CRP）及胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白（LDL-C）的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可短期内安全有效地降低血浆CRP水平,可有效减少冠心病事件发生,改善预后。     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的 观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性.方法 将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例.观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况.结果 治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后2组胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均明显低于治疗前,高密度脂蛋白（HDL-C）高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果.     

立普妥联合藻酸双脂钠治疗高脂血症疗效观察

目的：观察联合应用立普妥（阿托伐他汀）和藻酸双酯钠治疗高脂血症的临床疗效。方法：选100例高脂血症患者，随机分成立普妥组（立普妥10mg／d口服）和联合治疗组（立普妥10mg／d口服加藻酸双酯钠150mg/d静脉滴注）治疗2周，观察治疗前后TC、TG、LDL—C、HDL—C、ALT、AST、CK、APTT、PT、BUN、Cr的变化。结果：联合治疗后TC、TG、降低，HDL-C升高显著，肝肾功能无明显变化。结论：立普妥联合藻酸双脂钠治疗高脂血症疗效显著。     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症的临床观察

目的探讨阿托伐他汀（立普妥）治疗老年高脂血的治疗效果。方法随机将80例高脂血患者分成两组,一组采取口服立普妥;另外一组采取口服酯必妥组。分别观察血脂水平和不良反应。结果立普妥组TC、TG、LDL．C均显著下降,LDL-C明显上升,总有效率为90％;脂必妥组TC、TG显著下降,总有效率为72．5％。结论阿托伐他汀为治疗高脂血症的有效降脂药物。     

舒降之与立普妥在冠心病高脂血症中降脂疗效及安全性对比观察

目的对比观察舒降之与立普妥在冠心病高脂血症患者6个月治疗中的疗效与安全性。方法随机选择173例冠心病患者,所有患者入院48h内抽空腹静脉血,查血脂等生化指标,如胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6mmol/L,依随机原则分别入选舒降之组与立普妥组。舒降之组:共入选87例,男53例,女34例,平均59.5岁。立普妥组:共入选86例,男53例,女33例,平均58.7岁。于服药后3个月及6个月复查血脂,并对临床事件随访登记,同时观察用药安全性。结果舒降之和立普妥均能显著降低冠心病患者血清TC及LDL-C,同时对HDL-C的升高及血TG的降低也有作用,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应均较少。结论舒降之与立普妥均能安全、有效地降低冠心病患者血清TC及LDL-C水平,疗效无显著差异。     

不同剂量阿托伐他汀对消退冠心病患者颈动脉斑块的影响

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀对消退冠心病患者颈动脉斑块的影响。方法选取2013年1月—2014年1月在南方医科大学附属潮州中心医院心内科门诊治疗的76例冠心病颈动脉斑块患者,随机分为对照组和观察组,各38例。对照组采用低剂量阿托伐他汀（10mg/d）治疗,观察组采用高剂量阿托伐他汀（40mg/d）治疗,治疗6个月后比较两组患者的血脂水平、颈动脉内径、颈动脉内—中膜厚度（ IMT）、斑块厚度等。结果治疗后观察组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、IMT 均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于对照组,颈动脉内径较对照组增大,斑块厚度较对照组减小,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论高剂量阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块疗效较好,能有效降低血脂,减小斑块。     

186例稳定型冠心病患者应用立普妥的临床观察

目的观察立普妥在稳定型冠心病患者中应用的降脂效果及其安全性。方法通过对186例年龄在36岁～79岁,用药时间0.5a～3a的稳定型冠心病患者在常规治疗的基础上应用立普妥20mg/d～40mg/d,观察其对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂的影响以及磷酸肌酸激酶、转氨酶的变化和有无肌病等临床表现发生。结果186例患者LDL-C显著降低;末发生磷酸肌酸激酶异常升高和肌肉酸痛等临床表现;仅2例患者转氨酶轻度增高,但末影响继续应用立普妥。结论应用立普妥较大剂量治疗稳定型冠心病,降脂效果显著(特别是LDL-C),且长期、较大剂量使用是安全的。     

氟伐他汀及阿司匹林对急性冠脉综合征患者C反应蛋白及血脂的影响

目的观察氟伐他汀及阿司匹林对急性冠状动脉综合征患者高敏c反应蛋白（hs—CRP）及血脂的影响。方法选取2006年7月至2008年10月在我科住院的冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称：冠心病）患者共计90例,随机分为3组,A组为氟伐他汀组,给予氟伐他汀40mg／d;B组为阿司匹林组,给予阿司匹林300mg／d;C组为联合用药组,给予氟伐他汀及阿司匹林联用;选取30例健康对照组为D组。药物治疗连续8周。治疗前后检测血中hs-CRP及三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果ABC三组患者治疗后hs-CRP与治疗前相比下降（P〈0．05）,与AB组比较C组hs-CRP下降更为明显（P〈0．05）,但仍高于对照组（P〈0．05）;AC两组患者治疗后TG、TC、LDL-C下降（P〈0．05）;ABC三组hs-CRP水平的降低与TG、TG、LDL-C水平的降低无明显相关性（P〉0．05）。结论氟伐他汀可有效降低冠心病患者的TG、TC、LDL-C;氟伐他汀及阿司匹林均能降低冠心病患者的hs-CRP水平,两种药物联用降低更为明显。     

辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应观察

目的：观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱的疗效及不良反应。方法：选取我院2011年5月～2012年5月96例冠心病合并混合性血脂紊乱患者为研究对象,按照不同剂量辛伐他汀将患者抽签随机分为A组（10mg）、B组（20mg）、C组（40mg）,每组32例,观察三组治疗前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平等血脂水平及不良反应。结果：治疗后A组TC（5.66±0.63）mmol/L、LDL-C（3.56±0.36）mmol/L水平与B组（4.52±0.58） mmol/L、（2.79±0.37）mmol/L,C组（4.05±0.65）mmol/L、（1.91±0.33）mmol/L比较呈递减趋势,三组两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;B组总不良反应发生率低于C组,差异明显（P＜0.05）。结论：临床首选20mg辛伐他汀治疗冠心病合并混合性血脂紊乱,效果较好,调脂作用明显且不良反应发生率较低,若疗效不佳可调整剂量至40mg以有效控制病情。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病介入治疗患者临床研究

目的：探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病经皮冠状动脉介入（PCI）术治疗患者炎症反应、血脂和心功能水平的影响。方法：选择本院于2022年3月—2023年3月收治的冠心病PCI术治疗患者94例,依据随机表法分为治疗组与对照组,各47例。对照组于PCI术后口服阿托伐他汀钙片20 mg/次,1次/d;口服拜阿司匹林片100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服氯吡格雷片负荷剂量300 mg/次,1次/d,按照患者病情调整为75 mg/次,1次/d。两组治疗疗程12周。比较两组治疗疗效,治疗前后炎症因子、血脂和心功能水平变化,术后再狭窄发生情况。结果：治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗前血清白细胞介素（IL）-6、IL-18和IL-33水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后血清IL-6和IL-18水平低于治疗前,而IL-33水平高于治疗前（P<0.05）;治疗组治疗后血清IL-6和IL-18水平低于对照组,而IL-33水平高于对照组（P<0.05）。两组治疗前低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和高密...     

阿托伐他汀强化降脂治疗急性冠脉综合征的安全性研究

目的观察80mg/d阿托伐他汀(立普妥)治疗急性冠脉综合征(ACS)强化降脂的疗效和安全性。方法 94例ACS患者随机分为对照组43例(阿托伐他汀20mg/d)和强化组51例(阿托伐他汀80mg/d),分别测定治疗前、治疗4周后的血脂水平、肝肾功能、心肌酶、血常规,观察药物不良反应及心血管事件。结果治疗后2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平均比治疗前下降,2组TC和LDL-C治疗前后下降幅度分别为对照组14.97%和17.87%、强化组24.48%和27.68%,2组治疗前后组内及组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后血小板计数、肝功能、心肌酶、肾功能差异无统计学意义(P>0.05)。2组药物不良反应无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量阿托伐他汀治疗ACS降脂疗效显著,其效果与剂量相关并具有剂量依赖性,药物不良反应无明显增加,具有良好的安全性。     

辛伐他汀治疗冠心病50例疗效观察

目的观察不同剂量辛伐他汀治疗冠心病伴高血脂症的疗效及不良反应。方法将50例冠心病伴高血脂症患者随机分为3组：A组给予辛伐他汀10 mg/d口服,B组给予辛伐他汀20 mg/d口服,C组给予辛伐他汀40 mg/d口服。3组分别在治疗前及治疗过程中定期检测血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-C）等及安全性指标（ALT、CR、BUN及CK）,比较不同剂量辛伐他汀的疗效及安全性。结果辛伐他汀常规剂量降低TC、LDL-C的作用显著,且不良反应较少。结论辛伐他汀常规剂量（20 mg）治疗冠心病伴高血脂症可取得较满意疗效。     

阿托伐他汀的药理作用分析与控制血脂水平的临床疗效研究

目的总结阿托伐他汀的药理作用,探讨阿托伐他汀治疗冠心病高脂血症的疗效及机制。方法 120例患者随机分成观察组和对照组,两组均进行基础治疗,观察组同期加用阿托伐他汀,20mg/d,1次/d。对照组同期加用辛伐他汀,20mg/d,1次/d,疗程均为4周。治疗前后测定两组患者血脂水平与BNP浓度。结果治疗后与治疗前比较,两组TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显升高,尤其观察组明显（P〈0.05）;治疗后,观察组TC、TG、LDL-C和HDL-C水平与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后BNP浓度明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P均〈0.05）,且观察组较对照组降低更明显（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为2/60（3.33%）,对照组为3/60（5%）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀能够降低血脂水平,是治疗冠心病合并高脂血症安全有效的药物。     

立普妥治疗老年高脂血症的疗效及不良反应

目的 观察阿托伐他汀钙片(立普妥)在老年高脂血症患者合并不同心脑血管疾病人群中的治疗效果和不良反应情况.方法 对门诊确诊的125例高脂血症的老年患者,按着合并的不同心脑血管疾病分组,主要包括高脂血症合并高血压组、高脂血症合并糖尿病组、高脂血症合并冠心病组.分别给予20mg阿托伐他汀钙治疗,连续使用8周,观察患者血脂降幅和血脂达标情况,以及发生的不良反应.结果 阿托伐他汀钙显著降低3组患者TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C.合并高血压组、合并糖尿病与合并冠心病组3组的血脂降幅总效率分别达到96.0％、88.5％、77.5％.血脂达标率分别为90％、62.8％、40.0％,合并高血压组比其他两组疗效显著增加(P＜0.05).结论 阿托伐他汀钙能有效降低高血脂合并不同心血管疾病患者的血脂水平,提高血脂达标率,合并糖尿病组和及合并冠心病患者可考虑增加阿托伐他汀钙的剂量.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病伴高脂血症患者的疗效及用药安全性研究

目的 观察老年冠心病伴高脂血症患者采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果及用药安全性。方法 70例老年冠心病伴高脂血症患者,根据瑞舒伐他汀钙剂量不同分为对照组和试验组,每组35例。两组均采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,试验组的使用剂量为20 mg/次, 1次/d;对照组的使用剂量为10 mg/次, 1次/d。对比两组患者的治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果 试验组患者的治疗总有效率97.14%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为5.71%,对照组患者不良反应发生率为8.57%;两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者LDL-C、TG、TC、HDL-C水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者LDL-C(1.67±0.06)mmol/L、TG(2.01±0.05)mmol/L、TC(4.01±0.15)mmol/L均明显低于对照组的(2.30±0.0...     

立普妥对原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙(立普妥)10 mg/d对无动脉硬化原发性高血压患者正常血脂和颈动脉内膜中层厚度(CaIMT)的影响。方法102例血脂正常且无动脉硬化的原发性高血压患者,随机分为观察组52例,对照组50例,两组在常规降压治疗的基础上,观察组加用立普妥10 mg/d,分别于治疗前、治疗后6个月测定两组血脂、血压、CaIMT,比较两组变化差异。结果与治疗前比较,观察组治疗后6个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(P<0.05),对照组治疗前后血脂无明显变化(P>0.05)。两组患者血压均较基础值降低,与对照组相比观察组降低程度更为明显(P<0.05)。观察组CaIMT较治疗前及对照组均有显著降低(P<0.05),对照组CaIMT治疗前后改变不明显(P>0.05)。结论立普妥10 mg/d治疗无动脉硬化原发性高血压患者能显著改善血脂、降低血压、降低CaIMT,能有效预防原发性高血压患者发生动脉硬化。     

血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的疗效观察

目的分析血脂康联合立普妥预防老年缺血性脑卒中的临床疗效。方法 131例老年缺血性脑卒中患者随机分为联合组和对照组,分别给予血脂康+立普妥和立普妥治疗。比较两组患者2年缺血性脑卒中复发率、血脂谱改变和不良反应。结果联合组和对照组2年缺血性脑卒中复发率分别为7.58%和12.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后TC、TG和LDL-C都明显下降,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后4项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.64%和12.31%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血脂康联合立普妥能明显降低老年缺血性脑卒中的复发率,纠正血脂紊乱,并且不良反应低,适宜老年人耐受。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的效果及安全性对比

目的观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性。方法选取2012年6月~2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为A组64例,B组56例。在常规治疗基础上,A组给予辛伐他汀40 mg/d,B组给予辛伐他汀20 mg/d,疗程为12周。比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率。结果两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义（P〈0.05）。A组TC达标率为75.00%,明显高于B组的50.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组LDL-C达标率为76.56%,明显高于B组的64.28%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组不良反应发生率为10.94%,B组不良反应发生率为8.93%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规药物治疗基础上,采用辛伐他汀40 mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d,且安全性较高,值得临床推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床观察

目的:观察不同剂量阿托伐他汀对比辛伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效和安全性。方法:将150例老年冠心病合并高脂血症患者按随机数字表法均分为3组。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀10 mg/d,qd;观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀20 mg/d,qd;对照组患者服用辛伐他汀20 mg/d,qd。8周为1个疗程,根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。观察比较各组治疗前及治疗4、8周后的血脂水平[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、治疗8周后的总有效率以及治疗过程中的不良反应发生率。结果:治疗4周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,观察Ⅱ组患者总有效率显著高于观察Ⅰ组及对照组患者(P<0.05),而观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症疗效较好,且对剂量有显著依赖性,适当增大剂量,治疗效果优于辛伐他汀,且不良反应发生率并不增加。     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床效果。方法以我院2008年1月至2009年12月冠心病伴高脂血症患者227例为研究对象,随机分为观察组131例和对照组96例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10mg,1次/d口服,疗程8周后,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛发作次数、不良反应等情况。结果观察组治疗后TC、LDL-C及TG水平均较治疗前显著下降,而HDL-C水平显著升高（P〈0.01）,而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平无显著性差异（P〉0.05）;观察组治疗期间平均发生心绞痛（4.39±0.42）次,显著低于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,缓解冠心病患者临床症状,应用方便,安全性好,应于临床广泛应用。