男性非淋菌性尿道炎沙眼衣原体感染检测分析

为探讨男性非淋菌性尿道炎 (ＮＧＵ)沙眼衣原体 (ＣＴ)感染状况 ,我们应用ＣｌｅａｒｖｉｅｗＣｈａｍｙｄｉａ(Ｃ -Ｃ快速法 )检测了 12 99例ＮＧＵ患者 ,现将结果报告如下。材料与方法　病例来源 :取尿道分泌物涂片作革兰染色镜检 ,在油镜下查多型核白细胞 (ＰＭＮＬ)数 ,平均视野≥ 3个的在排除淋病后为ＣＴ检测对象。 12 99例均来自我院门诊首诊者 ,年龄在 18～ 74岁之间。ＰＭＮＬ量化分段 3～ 4个 ( ) ,5～ 14( ) ,15～ 2 4 ( ) ,≥ 2 5个 ( )。试剂　Ｃ -Ｃ快速法试剂盒由英国Ｕｎｉｐａｔｈ公司生产 ,广东江门众诚公司提方法…     

微量细胞培养法检测疑似非淋菌性尿道炎患者的沙眼衣原体

采用微量细胞培养法分离１０７例疑似非淋菌性尿道炎或宫颈炎患者泌尿生殖道标本中的沙眼衣原体。总衣原体感染率为２４．３％，男、女衣原体感染率分别为２５．７％和２１．２％。对衣原体培养阳性的患者做了临床分析。并对向量细胞培养与传统的玻璃瓶增减法进行了比较。结果表明：在本组人群中沙眼衣原体感染有较高的流行率。     

聚合酶链反应检测男性非淋菌性尿道炎沙眼衣原体和解脲支原体

应用聚合酶链反应(PCR)检测了139例男性非淋菌性尿道炎(NGU)患者泌尿道标本中的沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的DNA,结果:沙眼衣原体的阳性率为53.96％(75例),解脲支原体的阳性率为19.43％(27例),其中仅1例患者二种病原体同时阳性。结果表明沙眼衣原体和解脲支原体是男性非淋菌性尿道炎的主要致病菌;对检测阴性的患者,有必要做进一步的检测,以利于临床有效治疗。     

非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体抗体IpA酶法的检测分析

非淋菌性尿道炎是由性接触引起的有尿道炎症状,但取材涂片或培养却找不到淋球菌患者。目前在发达国家其发病率已超过淋病而居性传播疾病的首位,而沙眼衣原体是引起非淋菌性尿道炎的重要病原体。但由于条件限制,目前国内检测沙眼衣原体还不普遍,所见报导较少。我们选用以色列沙威龙药厂生产的 IpA 酶法测定沙眼衣原体 IgG/IgA 抗体检测盒,对疑为非淋菌性尿道炎患者进行检测。     

大蒜素治疗沙眼衣原体致非淋菌性尿道炎的临床疗效观察

近年来，沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis，Ct)所致非淋菌性尿道炎(NGU)的治疗是临床医生关注的一个课题。为了寻找对其较有效的药物，试用口服大蒜素治疗Ct感染的38例NGU患者，并以美满霉素治疗40例Ct所致的NGU患者为对照组。现将初步结果报告如下。     

非淋菌性尿道炎的衣原体检测和支原体培养

对１５８例（男６４例，女９４例）非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ），用直接免疫荧光法检测分泌物中沙眼衣原体；用培养法检测分泌物中解脲支原体。结果衣原体阳性５３例（３３．５４％）；支原体阳性３２例（２０．２５％）。对２８例淋病检出衣原体阳性３例，支原体阳性３例，共占淋病组２１．４２％。健康对照组４０例，只一例检出衣原体（２．５％），与ＮＧＵ组比较，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

男性非淋菌性尿道炎患者性病病原体的研究

应用培养、多聚酶链反应（ＰＣＲ）和抗原检测法对１０４６例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）患者的前列腺液（ＥＰＳ）进行检测。结果显示：ＣＴ阳性为１２６例（１２．０４％），ＵＵ为１４９例（１２．２４％）、ＣＤ为１１２例（１０．７０％）、ＴＶ为３４例（３．２５％）、ＨＳＶ２为３２例（３．０５％）、ＭＨ为２１例（２．０％）。在１２６例ＣＴ阳性患者，混合感染７８例（５７．１４％），其中ＣＴ＋ＵＵ２８例（２２．２２％）、ＣＴ＋ＵＵ＋ＭＨ４例（３．１７％）、ＣＴ＋ＣＤ＋ＴＶ１２例（９．５２％）。本研究结果可为临床男性ＮＧＵ感染病因学诊断与治疗提供实验室依据。     

非淋菌性尿道炎患者的沙眼衣原体和解脲支原体的检测

非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）４０％～５０％为沙眼衣原体（ＣＴ）感染，１０％～２０％为解脲支原体（ＵＵ）感染［１，２］。为探讨ＣＴ和ＵＵ在同一患者中的感染情况，我们检测了拟诊为ＮＧＵ患者２７６例，现报告如下。一、资料和方法１．ＮＧＵ组：为ＳＴＤ门诊和体检中临床拟诊为ＮＧＵ的２７６例患者，男１５６例，女１２０例。年龄１７～２０岁５７例，２１～３０岁１４４例，３１～４０岁５５例，４１～５０岁２０例。病程最短１周，最长２年３个月，一般在３个月左右。全部病例符合以下诊断标准：①有婚外性接触史。②性接触后１周到…     

1568例非淋菌性尿道炎患者的衣原体,支原体感染情况分析

对１５６８例非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）用衣原体抗原快速免疫测定法检测分泌物中沙眼衣原体（ＣＴ）；用选择培养法检测分泌物中解脲支原体（ＵＵ）和人型支原体（ＭＨ）。结果ＣＴ阳性４０５例（２５．８％）；ＵＵ阳性３８４例（２４．５％）；ＭＨ阳性２０１例（１２．８％）。健康对照组１１５例检出ＣＴ２例（１．７％）；ＵＵ３例（２．６％）；ＭＨ１例（０．９％）。两组之间有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。同时发现ＣＴ和ＵＵ；ＵＵ和ＭＨ，ＣＴ和ＭＨ，ＣＴ和ＵＵ及ＭＨ混合感染占有一定比例，分别为６．６％，１．６％，０．６％和０．４％     

司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效观察

45例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者,口服司巴沙星200mg／次,每天1次,疗程9天,停药后1周复查,病原体阳性再服又1疗程。结果总痊愈率为82.2％,病原体阴转率为91．1％。表明口服司巴沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效确切。     

性病门诊男性尿道炎患者沙眼衣原体基因分型

目的 了解性病门诊就诊的尿道炎男性患者中,沙眼衣原体血清型分布情况。 方法 采集2013年1 - 12月中国医学科学院皮肤病医院性病门诊有尿道炎症状的男性患者的尿液,荧光定量PCR检测沙眼衣原体,对沙眼衣原体阳性患者的尿液提取DNA,用巢式 PCR法扩增沙眼衣原体主要外膜蛋白基因ompA的VS1-VS2片段,然后对此片段测序,测序结果用DNAStar5.0软件与每种血清型的参考菌株做比对,分析其血清型。 结果 对2013年432例男性尿道炎患者进行了沙眼衣原体筛查,阳性标本143例,阳性率33.1%。143例沙眼衣原体阳性标本,127例扩增出ompA的VS1-VS2片段,16例未扩增出。127例阳性标本经测序分析获得9种血清型。血清型分布情况如下：E型29（22.83%）、F型28株（22.05%）、D型19（14.96%）、G型16株（12.60%）、J型16株（12.60%）、K型8株（6.30%）、H株5株（3.94%）、I型3株（2.36%）、B型3株（2.36%）,E、F、D、J、G型占85.02%。与标准菌种比对,发现127例菌株中有14株存在碱基突变,为同义突变。 结论 性病门诊男性尿道炎沙眼衣原体血清型主要是E型、F型、D型和G型,与20年前相比,E型菌株比例有所下降,J型菌株比例增高。     

531例非淋菌性尿道炎病原体及支原体药敏分析

为探讨非淋球菌性尿道炎（NGU）病原体和耐药情况,应用培养和衣原体抗原快速免疫测定法对NGU患者的尿道（宫颈）分泌物进行检测,同时测定支原体对12种抗生素的耐药情况。结果显示531例NGU患者共培养出806株菌种,其中Uu,Mh,Ct,Cd细菌比例分别为49．50％、21．37％、11．33％、12．43％和5．37％;混合感染率达到33．11％、Uu与Mh、支原体与念珠菌沸合感染率分别达到12．78％、7．44％;3种或以上病原体感染率达1．73％。药敏试验显示大部分菌株都产生耐药,特别对四环素、乙酰螺旋霉素、红霉素等。研究表明NGU患者病原体仍以支原体主,但混合感染情况增多,而且支原体的耐药情况较为严重,给临床治疗带来困难。     

中药尿路清合剂体外抗沙眼衣原体活性研究

目的了解中药尿路清合剂体外抗泌尿生殖道沙眼衣原体的活性。方法尿路清合剂浓度为1g/ml,10株沙眼衣原体为来自性病门诊的临床株,未进行血清学分型,应用微量McCoy细胞培养法,检测中药尿路清体外抗沙眼衣原体的活性。结果尿路清有抗泌尿生殖道沙眼衣原体的活性,当浓度为50～200mg/ml时能显著减少包涵体数目,其最大抑制率达94%,随着中药浓度的升高,衣原体包涵体的体积逐渐减小、数量逐渐减少,最后消失。结论尿路清有体外抗泌尿生殖道沙眼衣原体的作用。     

Vidas CHL法在女性宫颈和尿液标本中检测沙眼衣原体的应用

目的：为研究能否用Vidas衣原体试验（CHL）检测女性尿液中沙眼衣原体。方法：采用Vidas CHL法检测126例有症状和220例无症状女性患者宫颈拭子及尿沉渣中沙眼衣原体。结果：与宫颈拭子沙眼衣原体细胞培养相比，Vidas CHL法检测有症状女性患者宫颈拭子、尿沉渣中沙眼衣原体敏感性分别为95．8％（P＞0．05）、87．5％（P＞0．05），特异性分别为98．0％（P＞0．05）、99．0％（P＞0．05）；检测无症状女性患者宫颈拭子、尿沉渣中沙眼衣原体敏感性分别为92．9％（P＞0．05）、50．0％（P＜0．05），特异性分别为97．9％（P＞0．05）、99．0％（P＞0．05）。结论：Vidas CHL法具有高度敏感性和特异性，可用来检测有症状女性患者尿沉渣中沙眼衣原体，但不能用来检测无症状女性患者尿沉渣中沙眼衣原体。     

4089例性病门诊患者沙眼衣原体检测结果分析

目的：了解性病门诊患者沙眼衣原体感染情况。方法：用Microtrak Ⅱ EIA酶免法对自2004年4月～2005年12月收集的4089份男性尿道拭子和女性宫颈标本进行了沙眼衣原体抗原检测和革兰氏染色镜检炎症细胞。结果：共检出576份阳性标本，总检出率14.09％，其中男475份、女101份，男女性分别为15．66％和9．57％。炎症细胞检测发现男性无炎症感染率为50．74％（241／475），女性无炎症感染率48．51％（49／101）。不同年龄组沙眼衣原体感染率分别为20～29岁14．83％、30～39岁15．86％、40岁以上8．19％，以青壮年为主。20～29岁组与30～39岁组感染率差异无统计学意义（x^2=0．68，P〉0．05），而两组与40岁以上组感染率差异均有统计学意义（x^2=19．88，P〈0．01；x^2=25．27，P〈0.01）。结论：加强对高危人群尤其是无症状感染者筛查和检测，可有效控制泌尿生殖道沙眼衣原体的传播。