凋亡抑制蛋白Bcl—2在两种皮肤肿瘤中的表达

为进一步了解Ｂｃｌ－２在基底细胞癌和鳞状细胞癌发生中的作用，作者应用免疫组织化学方法观察了４例ＢＣＣ和４例ＳＣＣ冰冻组织内Ｂｃｌ－２的表达。在４例ＳＣＣ中２例组织内肿瘤细胞见有明显的阳性染色，而ＢＣＣ阳性染色主要在间质的炎细胞中，瘤细胞末见确切的阳性染色。作者认为这些瘤组织内Ｂｃｌ－２阳性表达不同，可能是不同瘤组织自身抑制肿瘤细胞凋亡的一种自动平衡反应。     

皮肤基底细胞癌p53,Bcl—2和Ki—67表达的研究

目的：研究和探讨p53,Bcl-2及Ki-67在皮肤基底细胞癌（BCC）中的表达情况,为临床诊断及治疗提供帮助。方法：采用免疫组化方法检测BCC石蜡切片中p53,Bcl-2和Ki-67蛋白表达,结果：33例BCC中p53,Bcl-2和Ki-67蛋白的表达率分别为45．45％,54．55％,36．36％,结论：突变的p53可能参与BCC的发生,发展过程。     

Bcl—2在非侵袭性和侵袭性皮肤基底细胞癌中的不同表达研究

采用免疫组化方法来研究和探讨Bcl-2在非侵袭性和侵袭性皮肤基底细胞癌（BCC）中的表达情况,为临床的预后判断提供帮助。我们的结果表明BCC中Bcl-2的阳性率大于80%,其中32例非侵袭性BCC的Bcl-2呈强阳性表达,达到84．4％,而26例侵袭性BCC的Bcl-2蛋白的表达则以弱阳性为主,到达80．8％,两者有显著差异,提示Bcl-2基因可作为判断BCC预后的参考指标之一。     

基底细胞癌Bcl—2、Bax、Bcl—xl蛋白免疫组化表达的定量研究

目的 通过对基底细胞癌Bcl-2、Bax、Bcl-xl蛋白表达的研究,探讨3种蛋白在基底细胞癌发生、发展中的作用。方法 按病理亚型将46例基底细胞癌分为非侵袭组（21例）侵袭组（25例）,采用免疫组化SP法检测Bcl-2、Bax、Bcl-xl蛋白在石蜡切片上的表达,并对组化结果进行图像分析以获得平均光密度和Bcl-2／Bax的比值。结果 非侵袭性基底细胞癌组Bcl－2蛋白表达水平和Bcl-2/Bax的比值高于侵袭性基底细胞癌组,P值分别为0．005和0．044;两组间Bcl-2、Bax蛋白表达水平的差异无显著性,P值分别为0．097和0．979。结论 Bcl-2、Bax、Bcl-xl蛋白可能参与了基底细胞癌的发生、发展。     

抗凋亡基因Bcl－2在皮肤角朊细胞肿瘤中的表达

Ｂｃｌ－２是一种原癌基因，它可阻断程序化细胞死亡（细胞凋亡），我们用免疫组化标记Ｂｃｌ－２在１２例基底细胞癌和１０例鳞状细胞癌，结果示正常皮肤基底层细胞呈阳性，基底层以上各层细胞阴性；所有基底细胞癌均呈阳性。提示Ｂｃｌ－２在基底细胞癌的发生、发展中可能起着重要作用。     

皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡和Bcl—2,Bax基因的表达

用特异性ＤＮＡ片断标记法（ＴＵＮＥＬ）研究了２５例皮肤鳞状细胞癌（ＳＣＣ）,同时观察了Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２基因的表达。结果１９例发现凋亡细胞,６例Ｂｃｌ－２弱阳性以,全部病例Ｂａｘ染色阳性,凋亡均数与Ｂａｘ强度显著正相关,推测ＳＣＣ发生的原因不同由于细胞凋亡受到抑制。     

基底细胞癌bcl-2蛋白表达的研究

ｂｃｌ－２是一种新的癌基因，具有抑制细胞凋亡作用，但不影响细胞增殖，在肿瘤发生与发展过程中起重要作用［１，２］。为了探讨ｂｃｌ－２基因产物在基底细胞癌（ＢＣＣ）中的表达及其意义，我们对１２例ＢＣＣ的ｂｃｌ－２蛋白表达进行了免疫组化检测。资料与方法１．...     

热休克蛋白27在皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达

热休克蛋白(heat shock proteins,HSP)是细胞在应激状态下产生的一组高度保守的蛋白质家族中的成员,主要在蛋白质合成、折叠、装配、退化、信号转导等方面发挥调节作用.HSP27在调节细胞周期,参与细胞增殖和分化方面的证据也越来越多地被人们发现.为了探讨HSP27在表皮中的表达及其与皮肤肿瘤中细胞增殖和细胞分化的关系,我们采用免疫组化法检测HSP27、增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌中的表达.     

抗凋亡基因Bcl-2在皮肤良恶性肿瘤中的表达

为探讨Ｂｃｌ－２蛋白与皮肤肿瘤的关系,作者用流式细胞免疫荧光技术,检测了３３例皮肤良恶性病变。结果显示：Ｂｃｌ－２蛋白的相对含量ＦＩ（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎｄｅｘ）在恶性肿瘤蝇的表达明显高于良性肿瘤,Ｐ〈０．００１。提示细胞恨抑止作用在肿瘤的发生、发展中也起着重要的作用,同时研究下调Ｂｃｌ－２的机制,可能成为Ｂｃｌ－蛋白过度表达肿瘤治疗的一种途径。     

TUNEL方法对基底细胞癌细胞凋亡的观察

采用原位特异性ＤＮＡ片断标记法（ＴＵＮＥＬ）对１２例基底细胞癌进行了研究，结果发现肿瘤细胞团块中心部位有许多不同大小的圆形或卵圆形凋亡细胞。提示细胞圆形或卵圆形凋亡细胞。提示细胞凋亡与ＢＣＣ的生长缓慢及极少转移的临床特点有关，并且可能在ＢＣＣ的自然消退中发挥重要的作用。     

光线性角化病皮损细胞Bcl—2基因表达产物的定量分析

Ｂｃｌ－２蛋白是Ｂｃｌ－２基因的表达产物，可抑制细胞凋亡，在某些恶性肿瘤细胞出现过度表达。为探讨Ｂｃｌ－２蛋白与光线性角化病（ＡＫ）的关系，作者用流式细胞免疫荧光技术，检测了２７例ＡＫ。结果显示：２７例ＡＫ及正常对照的Ｂｃｌ－２蛋白相对含量ＦＩ（ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＩｎｄｅｘ）分别为１．１５０±０．１８８和０．９９６±０．０６５（Ｘ－±Ｓ），０．０５＜Ｐ＜０．０１。但其中８例不典型增生严重ＡＫ的ＦＩ为１．３３５±０．０１７６（Ｘ－±Ｓ），与正常对照相比Ｐ＜０．０２。提示该病的Ｂｃｌ－２蛋白有增高的倾向。     

Blue-white variant of pigmented basal cell carcinoma

Background

Basal cell carcinoma (BCC) is the most frequent of all skin cancers in the white population. The typical dermoscopic features of pigmented BCCs have been well known. In the literature a new dermoscopic pattern of BCC has been reported as “blue-white variant”.

MDM2蛋白和MDM2 mRNA在皮肤鳞癌中的表达

采用免疫组化染色和原位杂交方法观察ＭＤＭ２蛋白及ＭＤＭ２ ｍＲＮＡ在正常皮肤和鳞状细胞癌（ＳＣＣ）中的表达,结果发现ＭＤＭ２蛋白及ＭＤＭ２ ｍＲＮＡ在正常皮肤中不表达,ＭＤＭ２蛋白在２７份ＳＣＣ标本中有１３份表达,阳性细胞呈弥漫分布或集簇状分布,为核着色,ＭＤＭ２ｍＲＮＡ在２２份ＳＣＣ标本中有１３份表达,胞浆着色,提示ＭＤＭ２的高表达可能与ＳＣＣ的恶性增生有关。     

Livin和Smac在基底细胞癌的表达及其意义

【摘要】 目的 探讨凋亡抑制蛋白Livin和促凋亡因子Smac在基底细胞癌中的表达。 方法 用SP法检测80例基底细胞癌组织中Livin和Smac的表达,分析二者表达的相关性。 结果 Livin在基底细胞癌组织中的阳性表达率为77.50%,在正常对照组为3.33%,二者比较,差异有统计学意义（χ2 = 49.04,P ＜ 0.001）。Livin在结节溃疡型和色素型基底细胞癌中的阳性表达率分别为75.41%和80.00%,二者比较,差异无统计学意义（χ2 = 0.001,P ＞ 0.05）。Livin在结节囊肿型和色素型基底细胞癌中的阳性表达率分别为73.58%和80.00%,二者比较,差异无统计学意义（χ2 = 0.03,P ＞ 0.05）。Smac在基底细胞癌组织中的阳性表达率为46.25%,在正常对照组为100%,二者比较,差异有统计学意义（χ2 = 26.47,P ＜ 0.001）。Smac在结节溃疡型和色素型基底细胞癌中的阳性表达率分别为47.54%和40.00%,二者比较,差异无统计学意义（χ2 = 0.28,P ＞ 0.05）。Smac在结节囊肿型和色素型基底细胞癌中的阳性表达率分别为45.28%和40.00%,二者比较,差异无统计学意义（χ2 = 0.13,P ＞ 0.05）。Livin和Smac在基底细胞癌中的表达呈负相关（r = -0.432,P ＜ 0．01）。 结论Livin的过表达和Smac的低表达可能在基底细胞癌的发生、发展中起一定作用。 【关键词】 肿瘤,基底细胞; 凋亡抑制蛋白质类; 凋亡调节蛋白质类     

热休克蛋白72在皮肤鳞状细胞癌中的表达

应用免疫组织化学（ＳＡＢＣ法） 和核酸原位杂交技术检测了正常人皮肤、皮肤鳞状细胞癌中热休克蛋白７２ 的表达情况。结果显示,ＨＳＰ７２ 在正常皮肤的表皮层及毛囊外根鞘即有构成性表达, 可能是一种自身保护功能。ＨＳＰ７２ 在皮肤鳞癌中高表达, 可能通过影响细胞生长调控而在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

Aggressive basal cell carcinoma in the nasal region

It is extremely rare for basal cell carcinoma (BCC) to metastasize, so it is often only simply excised. However, BCC may cause severe local tissue destruction, which often extends to surrounding muscle, cartilage, and bone; it is then termed "aggressive" BCC. We evaluated the safety margin and the reconstruction method in four cases of nasal BCC that were diagnosed as aggressive BCC histopathologically or by imaging, including magnetic resonance imaging (MRI) and computerized tomography (CT) and then treated by excision. The results showed that the larger the aggressive BCC was, the smaller the histopathological safety margins became. The lateral nasal region was classified into three regions, and individual reconstruction was performed according to anatomical unit, resulting in favorable outcomes. Nasal BCC should be closely examinated, it requires a careful treatment strategy similar to that for other malignant skin tumors.     

Akt和mTOR在皮肤基底细胞癌中的表达

目的 检测Akt和雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin, mTOR）在皮肤基底细胞癌( basal cell carcinoma, BCC)中的表达情况,探讨Akt/mTOR信号通路在BCC发病机制中的作用及其临床意义。方法 免疫组织化学方法检测37例BCC以及16例正常皮肤标本中的Akt和mTOR蛋白的表达情况。结果 BCC中Akt蛋白的阳性表达率为62.2%,mTOR蛋白的阳性表达率为83.8%,与正常皮肤组织中Akt蛋白的阳性表达率12.5%和mTOR蛋白的阳性表达率37.5%相比,显著增高(均为P<0.05)。Akt和mTOR的表达水平在BCC中存在正相关,有统计学意义(均为P<0.05)。结论 Akt和mTOR在BCC中的过度表达,提示Akt/mTOR通路可能是BCC发生发展的机制之一。