48例帕珠沙星不良反应分析

目的 探讨帕珠沙星注射液不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2008年7月至2010年6月临床使用帕珠沙星注射液不良反应报告,进行统计分析.结果 临床使用帕珠沙星注射液患者486例,发生不良反应48例.涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官.不良反应发生率9.88%(48/486),因不良反应被迫停药2例(0.41%).结论 临床应用帕珠沙星不仅应重视其抗菌效应,还应密切关注其药品不良反应导致的危害.使用中应密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能.     

甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析

目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。     

帕珠沙星致神经系统不良反应

1例33岁女性患者,因右输尿管结石伴泌尿系感染给予帕珠沙星0.5g加入0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注。滴入约60ml时患者出现头痛、头昏、发冷,不自主摇头,眼睑震颤,眼球下翻,牙关紧闭,四肢轻微抽搐,双手呈爪形,神志恍惚。立即停用帕珠沙星,给予异丙嗪及地塞米松。40min后症状消失,但患者不记得所发生情况。留院观察24h出院,随访1周无复发。     

2例帕珠沙星致药源性损害的用药分析

住院患者发生药源性损害时,临床医师往往误诊为病源性损害,采用更多药物治疗。药师的参与,可及时停用相关药物,不仅降低医疗费用,减轻患者的病痛,也可消除了更多的药源性损害。     

帕珠沙星的不良反应

目的总结近年来报道的帕珠沙星引起的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法参阅相关文献,进行分析、总结。结果其不良反应主要为迟发性过敏反应、神经精神反应、痤疮样疹、急性肾功能损害、白细胞减少及血尿等,且老年患者易发生。结论临床应重视帕珠沙星不良反应的危害性。     

帕珠沙星不良反应近况文献概述

帕珠沙星是第四代氟喹诺酮类抗生素,临床应用较广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下： 1剥脱性皮炎 李亚骞等报道,患男,67岁,因肺部感染给予甲磺酸帕珠沙星0．3g＋NS100ml静滴,bid,用药第12天患者诉全身皮疹,瘙痒,查体见四肢近端及腹、背部散在大量皮疹,即停药,予抗过敏对症治疗,3d后皮疹无法得到明显控制,逐渐成为弥散性红斑,融合成片,大量脱屑。     

甲磺酸帕珠沙星的少见不良反应

目的总结近年来报道的甲磺酸帕珠沙星引起的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法参阅相关文献,进行分析、总结。结果甲磺酸帕珠沙星的不良反应有急性肾功能损害、精神神经反应、锥体外系反应、过敏性休克等。结论临床应重视帕珠沙星不良反应的危害性。     

甲磺酸帕珠沙星的合成

[目的]研究氟喹诺酮类抗菌剂甲磺酸帕珠沙星的合成路线及工艺。[方法]以左旋氧氟沙星的中间体（S）-9，10-二氟-3-甲基-2，3-二氢-7-氧-7H-吡啶[1，2，3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料，经亲核取代反应，酯水解并选择性脱羧，环合，水解，Hofmann降解，成盐得甲磺酸帕珠沙星，总收率42.7%。[结果]合成了目标化合物，其化学结构经元素分析，IR，^1HNMR,^13CNMR,MS得以确正。[结论]该合成路线及工艺适合工业化大生产。     

帕珠沙星的不良反应文献分析

［摘要］目的根据国内临床应用帕珠沙星的资料,探讨帕珠沙星注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索《中国医院数字图书馆》《中文科技期刊数据库》收集2002～2007年国内临床使用帕珠沙星注射液的资料,并进行汇总、分析。结果26个临床研究资料共计有使用帕珠沙星患者1 624例, 发生不良反应158例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官, 不良反应发生率9.73%（158/1 624）,因不良反应被迫停药共8例（0.5%）。结论临床使用中,应特别注意帕珠沙星所致静脉炎和消化系统、神经系统方面的不良反应,密切关注血液系统实验室检查,监测肝、肾功能。     

静脉滴注帕珠沙星不良反应的护理体会

目的：总结帕珠沙星不良反应的特点、观察要点及护理体会。方法：对2009年5月-2010年10月本科使用帕珠沙星病例进行回顾性分析,总结不良反应。结果：在231例使用帕珠沙星病例中,出现明显不良反应者9例,其中发生严重不良反应过敏性休克1例,经积极治疗均好转或痊愈。结论：帕珠沙星不良反应多见,临床不良反应症状多样,提示需重视临床用药监护,并给予恰当的护理措施,可以减少药物不良反应的发生。     

甲磺酸帕珠沙星及其注射液

帕珠沙星是新上市的第三代喹诺酮类抗茵药，由日本化学公司和绿十字公司联合开发，于2002年4月在日本获准上市，是一种广谱抗茵剂。适用于呼吸器管、尿路生殖器管、胆道、肠管，以及外科、妇科、皮肤科、耳鼻喉科、眼科、口腔科的各种感染症。     

帕珠沙星的合成

目的:合成帕珠沙星.方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并口恶嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙星.结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1%.结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产.     

帕珠沙星致急性肾功能衰竭1例

陈某,男,61岁,于2006年11月起无诱因出现发热(体温最高达39℃),伴乏力、食欲减退,曾予抗炎(具体不详)治疗,体温降至正常.12月20日上症再发,即到当地医院诊治,诊断为"慢性支气管炎"、"肺结核",给予帕珠沙星0.5 g静滴,1日1次抗炎4 d;同时给予4联抗结核药(具体不详)治疗1周,体温没有下降,症状未能控制.12月23日出现进食时恶心明显、无呕吐,尿量较平日减少,约800 mL·d-1.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致精神神经反应1例

目的：报告甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致精神神经反应个案,为临床用药提供参考。方法：整理临床应用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液致失眠的个案资料,结合本病例资料进行分析。结果：甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液临床用药中不良反应较多,精神神经反应为罕见不良反应,停药后能恢复正常。结论：临床用药过程中应重视甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可能发生的不良反应。     

帕珠沙星相关的白细胞减少

1例41岁男性患者因消化性溃疡出血住院.入院后给予患者泮托拉唑40 mg,2次/d静脉滴注,帕珠沙星0.3 g,1次/d静脉滴注,并给予酚磺乙胺、氨甲苯酸及羟乙基淀粉治疗.治疗第3天患者WBC由11.8×109/L降至1.7×109/L.考虑白细胞减少可能和帕珠沙星有关,停用帕珠沙星,改为头孢替唑,并继续使用泮托拉唑.2 d后WBC为2.7×109/L,1周后WBC为4.1×109/L.     

广谱强效抗菌药司帕沙星

司帕沙星（Ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＡＴ－４１４０）是大日本制药公司于１９８７年合成的氟喹诺酮类抗菌药,１９９３年在日本首次上市,随后相继在许多国家投放市场。司帕沙星在保持对Ｇ－菌强大抗菌活性的基础上,拓展了对Ｇ＋菌的抗菌范围,具有抗菌谱广、半衰期长、组织转运好、生物利用度高等优点,临床应用前景广阔。本文就司帕沙星的药代动力学、抗菌活性以及临床应用作一综述。１ 抗菌作用［１－５］１．１体外抗菌活性：体外抗菌实验表明,司帕沙星对Ｇ＋、Ｇ－及厌氧菌均有广谱强效的抗菌作用,特别是对第二代喹诺酮类药物作…     

帕珠沙星对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究

目的评价帕珠沙星的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法，测定帕珠沙星与左氧氟沙星对342株临床分离菌株的最低抑菌浓度（MIC）。结果帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌的MIC90分别为0．06～4和1～16μg／ml。对大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌和链球菌的MIC90为0．06～4μg／ml，是左氧氟沙星的1／2～1／8;对肺炎克雷伯菌、金葡菌和表葡菌与左氧氟沙星抗菌作用相当，MIC90分别为0．5、1、1μg／ml；对流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌和粪肠球菌的MIC90为0．5、1、16μg／ml，高于左氧氟沙星（0．25、0．5、8μg／ml）。结论帕珠沙星对革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有广谱的抗菌作用，对革兰阴性菌的抗菌活性优于革兰阳性菌。     

222例氟喹诺酮类抗菌药物致不良反应报告分析

目的:调查氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的特点,为临床合理用药提供依据。方法:检索1979—2010年医学文献中收载的氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的资料222例,对氟喹诺酮类抗菌药物的用法用量、不良反应发生的时间和临床特点进行分析。结果:222例患者中,男性113例,女性108例;氟喹诺酮类抗菌药物单用181例,与其他药物联用41例;静脉给药173例,口服给药43例,未知3例。结论:氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的发生与患者的年龄、原患疾病、药物过敏史及联合用药等相关因素有关。     

司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床分析

为进一步评价司帕沙星治疗慢性前列腺炎临床疗效、适应性和安全性,采用双盲模拟随机观察,司帕沙星组每日一次,每次300mg晚饭后服,共15d;环丙沙星组每日二次每次250mg,早、晚饭后服,共15d。结果司帕沙星组总有效率77．87％,环丙沙星组总有效率51．8％;治愈率前者41．07%(15／36）,后者22．22％（6／27）,司帕沙星组均优于环丙沙星组,司帕沙星加中药组与司帕沙星组无显著差异。提示司帕沙星治疗慢性前列腺炎具有见效快、疗效好、治愈率高、服药方便、用药 安全等特点。值得进一步推广。