利凡诺配伍米非司酮联合针灸综合应用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的:观察利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果.方法:对本院2005年1月～2011年12月收入院的126例疤痕宫再次妊娠要求引产的对象随机分组,观察组63例给予利凡诺配伍米非司酮联合针灸行中期妊娠引产,对照组63例只给利凡诺配伍米非司酮行中期妊娠引产,观察两组产程进展情况、出血量、副反应及并发症等.结果:观察组成功引产62例,引产有效率达98.43％,而对照组成功引产60例,引产有效率95.24％;观察组与对照组相比产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少.结论:利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期引产,具有安全、有效、缩短产程、减少出血、患者痛苦少等优点,临床效果良好.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将90例要求引产的中期妊娠孕妇随机分为2组,每组45例。观察组应用米非司酮联合利凡诺引产,对照组应用米非司酮联合米索前列醇引产,观察比较2组引产成功率、总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率。结果观察组引产成功43例(95.67%)优于对照组的39例(86.67%);总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用米非司酮联合利凡诺行中期妊娠引产,成功率高且术后并发症少,效果满意。     

中期妊娠引产中使用米非司酮联合利凡诺的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法:将80例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组40例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组40例单用利凡诺引产.结果:实验组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);产后胎盘、胎膜残留清官率,对照组为9.12％,对照组为71.21％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

利凡诺用于中期妊娠引产685例临床分析

<正>我院自1999年1月-2003年1月对自愿要求终止妊娠患者685例(14-26孕周)应用利凡诺引产,取得了满意效果,现分析报告如下: 1 临床资料 1．1 一般资料:本组685例中年龄最小者18岁,最大者 49岁。其中第一胎203例,2-3胎389例,4胎以上者73例。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产26例分析

目的:探讨用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法:选择妊娠16～28周要求引产的瘢痕子宫孕妇26例空腹口服米非司酮50mg,每日2次,总量150mg.同时行羊膜腔内利凡诺注射引产术.结果:26例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功.结论:用米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法.     

米非司酮、倍美力配伍利凡诺中期妊娠引产临床研究

目的:观察米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产的临床效果.方法:中期妊娠健康孕妇200例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺50mg,米非司酮150mg分3次空腹口服,注射利凡诺前1天开始服用.倍美力1.25mg,3次/天,口服,注射利凡诺前1天开始服用.对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg.结果:观察组自用药至宫缩开始的时间、用药至胎盘娩出时间均显著缩短(P＜0.05),且产后出血量明显减少(P＜0.005).结论:应用米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产,缩短产程,减少了产后出血,临床效果显著,值得临床推广应用.     

疤痕子宫中期妊娠引产的临床研究

目的探讨疤痕子宫中期妊娠药物引产的安全性和可行性。方法将68例疤痕子宫中期妊娠产妇按照引产方式的不同随机分为两组:米非司酮配伍米索前列醇组(36例)和米非司酮配伍利凡诺组(32例)。观察两组引产情况并统计术后并发症。结果米非司酮加米索前列醇引产时间明显短于米非司酮加利凡诺引产(P0.01),引产失败率高于利凡诺组,完全流产率高于利凡诺组,两组自规律宫缩至胎盘排出2h的出血量无显著差异。两组产妇引产后宫颈裂伤、胎盘粘连、胎盘残留、胎膜残留等并发症比例相接近(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺两种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全性比较高,均可行。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时出血量的影响。方法对中孕136例要求引产患者,随机分为两组。其中对照组68例,单纯行利凡诺100 mg羊膜腔注射;实验组68例,先口服米非司酮50 mg,一日2次,2 d服完,共200 mg,第3天行100 mg利凡诺羊膜腔注射。结果米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出,P〈0.05;减少胎盘胎膜残留率,P〈0.05;减少出血量,P〈0.05。结论米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产临床效果。方法:中期妊娠健康孕妇100例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,规律宫缩后,给予间苯三酚80mg静脉注射。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果:规律宫缩至胎儿娩出时间显著缩短,疼痛程度减轻,胎儿娩出时间至胎盘娩出时间及产后出血量无明显改变。结论:应用利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产,使产程缩短,减轻了孕妇的分娩痛苦。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠80例临床观察

<正>近年来,随着剖宫产率的上升,瘢痕子宫妊娠率亦逐年增加。以往对妊娠中期瘢痕子宫孕妇引产,多采用水囊放置加催产素静滴或将其列为注射利凡诺引产的禁忌证而行剖宫取胎术[1]。从而使得对再次妊娠处理更为困难。对瘢痕子宫孕妇选择安全、有效的引产方式是临床医生必须面对的问题,我院于2003-09～2008-12,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止瘢痕子宫中期妊娠,现报告如下。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊振引产中的疗效分析

目的分析米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法将孕周在14～27+6周,住院要求引产的健康妇女160例随机分为观察组60例、对照A组50例和对照B组50例,分别应用米非司酮联合利凡诺、利凡诺、米非司酮+米索前列醇引产,观察成功率及出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤发生情况。结果观察组引产成功率高且出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤等并发症均低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产成功率高、并发症少。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的比较依沙吖啶配伍米非司酮与单独应用依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法将100例妊娠16～26周需终止妊娠的妇女随机分成应用依沙吖啶配伍米非司酮组(观察组)与单纯应用依沙吖啶组(对照组),并对多个项目进行比较。结果依沙吖啶配伍米非司酮不仅能缩短引产时间,减少产后出血量,还能减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及宫颈裂伤率。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产具有成功率高,效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

利凡诺配伍米非司酮终止妊娠60例临床分析

终止15～20周妊娠,是临床医生比较棘手的问题,15～20周是胎盘绒毛及滋养层细胞发育旺盛的阶段,且宫颈坚硬,用利凡诺羊膜腔外注射失败率高,羊膜腔内注射虽成功率高,但引产所需时间长,有时甚至长达72 h以上.为筛选一种作用快、效果好、且减轻孕妇痛苦的终止15～20周妊娠的方法,我们采用利凡诺辅加米非司酮150 mg终止中期妊娠,取得满意效果,现将结果报告如下.     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗子宫切口疤痕妊娠效果观察

目的探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗子宫切口疤痕妊娠的效果。方法将116例子宫切口疤痕妊娠患者按住院先后顺序分为2组。对照组行甲氨蝶呤治疗,观察组应用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗。对比分析2组的治疗效果。结果观察组患者治疗成功率(89.7%)高于对照组(51.7%),2组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者子宫切除率(1.7%)低于对照组(17.2%),2组差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者住院时间、β-HCG转阴时间明显短于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗子宫切口疤痕妊娠,治疗成功率高,子宫切除率低,临床效果好。     

依沙吖啶联合米非司酮中期妊娠引产40例观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用中期妊娠引产的疗效。方法将80例要求进行引产的中期妊娠孕妇,随机分成观察组和对照组,各40例。对照组羊膜腔内注射依沙吖啶。观察组先口服米非司酮150 mg。然后在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组有效率、总产程和产后2 h出血量、胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率95.0%,对照组90.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药至分娩时间、总产程、24 h出血量均少于对照组,胎盘胎膜残留少于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,可减少总产程时间,术后出血少,安全性高。     

乳酸依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果观察

目的探讨依沙吖啶液羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止瘢痕子宫中期妊娠的效果和安全性。方法随机将60例剖宫产后因意外妊娠至孕中期自愿要求终止妊娠的孕妇分为2组,对照组(28例)采用依沙吖啶液羊膜腔内注射引产术,观察组(32例)在对照组基础上联合米非司酮片口服引产。比较2组引产成功率、引产总时间、产后24 h出血量、住院时间及胎盘、胎膜残留率。结果 2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产总时间和住院时间短于对照组,产后出血量少于对照组,胎盘、胎膜残留率等低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对瘢痕子宫中期妊娠孕妇实施依沙吖啶注射液羊膜腔内注射联合米非司酮口服引产,成功率高,且可明显缩短总产程时间、减少产后出血量及胎盘、胎膜残留等发生率,安全性高。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠的效果。方法选取2015-10—2017-10间在睢县人民医院自愿要求引产的120例中期妊娠孕妇。根据不同引产方式分为2组,每组60例。对照组行依沙吖啶液羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合阴道放置米索前列醇。比较2组的引产效果。结果观察组全部成功引产(100%),对照组成功引产56例(93.33%),2组差异无统计学意义(P0.05)。观察组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排除时间、总产程、出血量及胎盘滞留率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生宫颈裂伤等并发症。结论米非司酮联合米索前列醇应用于终止中期妊娠,引产成功率高,而且创伤小,安全。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产66例分析

目的探讨米非司酮在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的优点。方法随机抽取2009年1月～2010年12月灌南县人民医院妇产科米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例66例作为研究组,另取单纯依沙吖啶引产66例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异。结果研究组平均宫缩发动距术后时间（27.0±3.2）h,对照组平均（44.0±5.1）h;总产程研究组平均（5.4±1.2）h,对照组平均（7.3±2.0）h;出血量研究组平均（120±21）mL,对照组平均（176±29）mL;产道损伤研究组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3%,子宫破裂1例,占1.5%;清宫率研究组24例,占36%,对照组53例,占80.3%。结论米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血、降低宫颈裂伤及清宫发生率等优点,临床中值得广泛应用。     

三种方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较与分析

<正>近年来,剖宫产率逐年上升,并维持在较高的水平,瘢痕子宫妊娠率亦逐年上升。瘢痕子宫中期妊娠引产危险性相对较大,仍是临床上较为棘手的问题。如何选择瘢痕子宫中期妊娠引产的最佳方案,从而最大程度地避免子宫破裂、大出血等并发症的     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效。方法经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮片50mg,1日3次。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠效果满意。