当归中阿魏酸提取工艺的研究

目的:优选当归中阿魏酸的提取工艺。方法:以阿魏酸为测定指标,采用单因素试验设计与正交试验设计,优选出当归粉中阿魏酸的提取工艺。结果:阿魏酸的较优提取工艺为:以16倍量的40%乙醇回流提取3次,每次2.5小时。结论:提取液中阿魏酸采用高效液相含量测定方法,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

太白米不同提取部位对血瘀大鼠血栓形成及家兔血小板聚集的影响

目的:观察太白米不同提取部位对血栓形成及血小板聚集的影响。方法:采用皮下注射0.1%盐酸肾上腺素复合冰水浴造成大鼠血瘀模型,按Chandler体外法形成大鼠体外血栓,测定太百米不同组分对血栓长度、湿重的影响;应用Born氏比浊法测定太百米不同组分在体外胶原诱导血小板聚集功能的影响。结果:太白米正丁醇、水提取部位血栓长度和湿重都显著减少;太白米正丁醇提取物不同剂量对家兔体外血小板聚集都有抑制作用。在0.33μl时,与对照组比较,1分钟聚集率、斜率有抑制和降低作用,3分钟聚集率、5分钟聚集率、最大聚集率有抑制作用,在1μl时,斜率有明显降低作用。结论:太白米正丁醇、水提取部位血栓形成及血小板聚集有一定抑制作用。     

米糠中阿魏酸的提取分离与测定分析

目的：对米糠中阿魏酸的提取分离以及含量测定方法进行分析探讨。方法：提取工艺：将1%氢氧化钠溶液同乙醇以4∶1的比例进行混和,而后在80℃条件下提取6h,固液比为1∶8,抗氧剂为0.2g/L的亚硫酸钠。含量测定方法为：高效液相色谱法。结果：经上述提取方法可获得阿魏酸,经高效液相色谱法检测证实阿魏酸浓度在1.0～5.0ug/ml 之间存在良好线性关系,r＝0.9996,回收率为99.8%。结论：采取高效液相色谱法对米糠中提取的阿魏酸进行测定,操作简单、结果准确,灵敏度高,值得关注。     

当归不同药用部位活性成分含量的分析研究

目的:分析研究当归不同药用部位活性成分含量。方法:采用热浸法提取当归,采用高效液相色谱法对藁苯内酯与阿魏酸的含量进行测定。结果:当归的不同药用部位中阿魏酸的含量在0.026%~0.132%,不同部位阿魏酸的含量从多到少依次为当归尾、当归身以及当归头,藁苯内酯的含量在0.21%~0.78%,其中当归身的含量为最高。结论:当归不同的药用部位化合物的所含成分均具有显著的差异,在使用当归时,需要注意合理用药,充分发挥当归的药效。     

不同干燥方法对川芎不同部位阿魏酸含量的影响

目的:研究不同干燥方法对川芎不同部位阿魏酸含量的影响.方法:采用高效液相色谱法测定不同干燥方法的川芎不同部位中阿魏酸的含量.结果:阿魏酸在进样量0.005 74 ～0.918 4μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),定量限为0.114 8 mg·L-1,平均回收率为100.7％,RSD 1.07％ (n =9).川芎不同部位阿魏酸的含量从高到低为根茎＞茎＞叶.不同干燥方法对川芎不同部位阿魏酸含量影响不同.结论:川芎不同部位的阿魏酸含量不同;川芎根茎不宜选用自然晒干的干燥方式,全株宜选用晒后烘干的干燥方式.     

参芪益智组分中药的质量标准研究

目的： 建立参芪益智组分中药的质量标准,为其质量标准的制定提供参考。方法： 根据不同成分采用不同的提取方法处理样品,改用不同的溶剂系统对其薄层鉴别方法进行研究。采用高效液相色谱法测定参芪益智组分中药中4种黄酮成分的含量。结果： 建立了参芪益智组分中药中阿魏酸、天麻素、淫羊藿总黄酮、人参总皂苷、黄芪总皂苷的薄层鉴别方法。参芪益智组分中药中4种黄酮成分线性方程、灵敏度、精密度、稳定性等均符合高效液相色谱法含量测定要求。结论： 所建立的方法简便、可行、灵敏、准确、专属性强,重复性好,可作为参芪益智组分中药的质量控制方法。     

HPLC测定祛痰止咳颗粒中阿魏酸的含量

祛痰止咳颗粒为中药制剂，系由紫花杜鹃、党参等组成，具有健脾燥湿，祛痰止咳的功效。主要用于慢性支气管炎及支气管炎合并肺气肿、肺心病所引起的痰多，咳嗽，喘息等症。阿魏酸为党参中所含成分，已有文献报道制剂中阿魏酸的含量测定方法，但对祛痰止咳颗粒中阿魏酸的测定未见报道，且祛痰止咳颗粒质量标准中并无其含量测定方法。本实验改良文献报道的阿魏酸的高效液相色谱法，采用外标准线法，建立对祛痰止咳颗粒中阿魏酸含量测定方法，以控制其内在质量。     

当归补血丸中阿魏酸溶出度测定

目的:对当归补血丸中阿魏酸进行溶出度测定,以控制其内在质量.方法:选择桨法,采用高效液相色谱法(HPLC)测定当归补血丸在不同取样时间点下的溶出液中阿魏酸含量,计算累积溶出率,SAS软件拟合Weibull分布模型,并提取溶出参数.结果:当归补血丸中的阿魏酸在4h内溶出达到95％,溶出曲线符合Weibull分布模型,阿魏酸的溶出参数T50,Td分别为47,69 min.结论:该溶出度测定方法简便易行,准确可靠,可以用于当归补血丸的质量控制.     

脑脉通中川芎有效成分质量控制方法研究

目的:建立脑脉通方剂中川芎有效成分的提取工艺和含量测定方法,以有效控制其质量。方法:分别采用氯化铁-铁氰化钾比色法、酸性染料比色法和高效液相色谱法测定川芎中总酚酸、总生物碱、阿魏酸的含量,并对3批川芎中的有效成分进行定量分析。结果:川芎有效成分中可测成分含量占总含量的50%以上,符合有效成分的要求,其中总酚酸的含量为51.82%～53.46%,总生物碱的含量为7.50%～7.67%,阿魏酸含量为2.23%～2.29%。结论:所建立的方法操作简便,精密度和重复性好,可作为脑脉通中川芎有效成分的质量控制方法。     

养血清脑颗粒中有效成分的肠外翻吸收研究

目的:研究养血清脑颗粒中2种主要有效成分芍药苷和阿魏酸在大鼠不同肠段的肠外翻模型中的吸收动力学特征。方法:采用大鼠肠外翻模型,高效液相色谱法测定含量,计算养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸的吸收参数,分析其在不同部位的吸收特征。结果:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在各肠段均为线性吸收,相关系数的平方(R2)均达到0.9以上,符合零级吸收速率。肠道不同部位的吸收实验表明,其最佳吸收部位为回肠。结论:养血清脑颗粒中芍药苷和阿魏酸在肠道不同部位吸收均符合零级吸收速率。     

太白米正丁醇及水提取部位对血瘀大鼠血液流变学的影响

目的观察太白米正丁醇与水提取部位对血瘀大鼠血液流变学的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组、模型组、太白米正丁醇提取部位组、太白米水提取部位组及丹参滴丸组,予相应药物干预10d,并于末次给药前采用皮下注射0.1%盐酸肾上腺素复合冰水浴造成大鼠血瘀模型。实验结束,颈总动脉插管取血,采用全自动血液流变仪测定不同剪切力下全血黏度、血浆黏度及红细胞聚集指数。结果太白米正丁醇、水提取部位（10g生药/kg）对血瘀大鼠全血黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数均有降低作用。结论太白米正丁醇、水提取部位对血液流变学异常有改善作用。     

川芎配方颗粒提取工艺及咖啡酸、阿魏酸含量测定

目的：优选川芎配方颗粒提取工艺,建立咖啡酸和阿魏酸含量的测定方法.方法：以正交试验优选川芎配方颗粒的提取工艺,采用HPLC建立其咖啡酸、阿魏酸含量测定方法.结果：优选出川芎配方颗粒提取工艺为10倍量水,浸泡0.5h,每次1h,提取3次;咖啡酸和阿魏酸HPLC测定方法为：流动相：乙腈-0.1％磷酸（14∶86）;检测波长：323nm;流速：1.0mL/min,理论板数按阿魏酸峰计算应不低于4 000.结论：该提取工艺有效成分提取效率高,质量控制方法稳定可行,可作为川芎配方颗粒生产和质量控制的科学依据.     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。     

不同地区蜂胶原料药的质量评价

目的:建立不同产地蜂胶的质量评价方法。方法:采用薄层色谱法,以白杨素和高良姜素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(10∶4∶3)为展开剂,进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法,色谱柱Dikma Technologies(250 mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.15%磷酸水溶液(62∶38);流速1.0 mL·min-1;柱温25℃;检测波长268 nm。结果:28个产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量均符合《中国药典》(2010年版)的规定的仅有6个地区,大部分地区蜂胶原料药中高良姜素含量符合标准,而白杨素含量不达标。结论:不同产地蜂胶原料药中白杨素和高良姜素的含量不同,建立的定性、定量方法准确可靠,专属性强,适合不同产地蜂胶原料药的质量控制。     

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.     

RP-HPLC测定不同产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量

目的：建立不同产地肉桂中有效成分桂皮醛和肉桂酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，测定了16个产地肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量。色谱柱：迪马公司Diamonsil^TM（钻石）C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；检测波长：285nm；温度：20℃；流动相：乙腈-0．3％磷酸水溶液（35：65）；流速：1mL·min^-1。结果：建立了同时测定肉桂中桂皮醛和肉桂酸的高效液相色谱法，产自越南的肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量明显高于其他产地。结论：本法简便、快速、准确，适用于肉桂中桂皮醛和肉桂酸的含量测定。     

富硒丹参与丹参有效成分的含量比较

目的:比较富硒丹参与丹参有效成分的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC法)对富硒丹参与丹参中的丹参素和丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果:脂溶性成份丹参酮ⅡA含量富硒丹参比丹参高出约2.7倍,水溶性成份丹参素的含量富硒丹参比丹参高出约3倍。结论:富硒栽培丹参,可以提高丹参有效成份的含量。     

高效液相色谱仪合蒸发光散射检测器法测定固本克糖胶囊中黄芪甲苷含量的研究

目的：建立固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,采用外标二点法对数方程计算含量。结果：黄芪甲苷在1.136-7.715 mg/L范围内线性关系良好（r=0.994 6）;平均回收率为100.2%,RSD为0.81%（n=5）。结论：本方法的重复性好、精密度高、稳定性强,可以用于固本克糖胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

高效液相色谱柱前衍生法测定金银花中氨基酸的含量

目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定金银花中17种氨基酸含量的方法,为金银花药性物质基础研究提供实验依据。方法:水解金银花总蛋白,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,用HPLC测定金银花中氨基酸峰面积并计算其含量。结果:各种氨基酸均能达到基线分离。结论:高效液相色谱柱前衍生法可作为金银花药材中初生成分的测定手段之一。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。