不同剂量瑞舒伐他汀钙联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效比较

目的 研究瑞舒伐他汀钙不同剂量联合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者疗效的影响.方法 选取2019年1月至2020年12月商丘市第一人民医院收治的112例不稳定型心绞痛(UA)患者的临床资料,根据瑞舒伐他汀钙使用剂量不同将其分为大剂量组与小剂量组,每组56例.大剂量组采用曲美他嗪+瑞舒伐他汀钙(20 mg)治疗,小剂量组采用...     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察分析使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛的临床效果及意义。方法选取稳定型心绞痛患者82例,随机分为观察组与对照组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规用药基础上加用阿托伐他汀与曲美他嗪进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,血脂水平明显优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义;两组患者均未出现严重不良反应（P〉0.05）,差异无统计学意义。结论使用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗稳定型心绞痛能有效缓解患者的临床症状,改善心电图情况及血脂水平等指标,且不会引起严重不良反应,具有理想、安全的临床应用价值。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛

目的观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将76例UA患者随机分成两组,治疗组39例,对照组37例。对照组给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,辛伐他汀20 mg/d,睡前口服,连服8周。疗程结束后观察心绞痛控制情况及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)变化,并与对照组比较。结果治疗组用药后血清TC和TG明显下降,治疗组的心绞痛控制情况也明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪、辛伐他汀联合治疗UA效果好,不良反应少,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛68例

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将136例不稳定型心绞痛患者按治疗方法的不同分为2组：治疗组和对照组,每组68例。2组均采用硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物等治疗。在此基础上,治疗组加用曲美他嗪治疗。观察2组临床疗效及不良反应的情况。结果治疗组心绞痛改善总有效率明显高于对照组（94．1％比66．2％,P〈0．05）,心电图改善总有效率明显高于对照组（73．5％比54．4％,P〈0．05）,2组均无明显的不良反应发生。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法将89例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组47例和对照组42例,两组均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂等治疗。治疗组加曲美他嗪60mg·d^-1,分3次口服;阿托伐他汀20mg·d^-1,睡前口服。疗程4w。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及血清总胆固醇、低密度脂蛋白的变化。结果治疗组治疗后血清总胆固醇和低密度脂蛋白显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组患者的心绞痛症状控制显著优于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛临床效果较好,不良反应轻微。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2010年12月至2012年12月夏邑县第二人民医院收治的98例不稳定型心绞痛患者,并随机分为观察组（49例）与对照组（49例）,全部患者均给予基础治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪,两组均以4周为1个疗程。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为95．9％和69．3％,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,可明显提高患者生活质量,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 我院47例符合标准的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(24例)和治疗组(23例).对照组患者给予基础治疗(硝酸酯类,β-受体阻滞剂,抗凝剂及阿司匹林等),治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程均为4周.治疗前、后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的平均时间以及心率、血压的变化.结果 两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P＜0.01),治疗组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间及对照组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间差异均有显著性意义(P＜0.05).两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间差异亦均有显著性意义(P＜0.05).曲美他嗪对心率、血压无影响.结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,值得临床推广使用.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1月～2019年1月收治的冠心病心绞痛患者78例,按治疗方法不同分为研究组与参照组各39例。参照组予以曲美他嗪治疗,研究组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血脂指标。结果:研究组治疗总有效率92.31%高于参照组的74.36%(P<0.05);治疗后,研究组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平低于参照组,血清高密度脂蛋白胆固醇水平高于参照组(P<0.05);研究组不良反应发生率5.13%低于参照组的7.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在曲美他嗪治疗基础上加用阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛患者效果显著,能调节患者血脂水平,且不会增加不良反应发生率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床研究

选取140例冠心病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采取常规治疗,给予曲美他嗪治疗;观察组在对照组治疗方法的基础上,予以阿托伐他汀治疗。观察两组患者的治疗效果及不良反应。观察组总有效率为94.28%,对照组总有效率为77.15%,两组差异具有显著性（P〈0.05）。采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床评价

目的 探讨丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取2009年5月至2011年5月收治的80例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组各40例.在常规治疗的基础上,对照组加用曲美他嗪治疗,实验组加用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组临床治疗效果.结果 实验组总有效率明显优于对照组(95.0％vs 72.5％,P＜0.05);实验组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均少于对照组(P均＜0.05).结论 丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛较单用曲美他嗪疗效好,可明显改善患者临床症状.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的:评价麝香保心丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将2008年11月至2012年6月确诊为不稳定型心绞痛的患者130例随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组采用抗血小板、抗凝、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子阻滞剂、ACEI或ARB、降脂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服麝香保心丸2粒,舌下含服,每日3次,曲美他嗪20 mg,口服每日3次,共12周,比较两组临床症状改善、心电图ST段变化及硝酸酯类用量.结果:治疗组总有效率96.92％显著高于对照组的76.93％(P＜0.05),而两组的心率、血压变化无明显差异.结论:麝香保心丸联合曲美他嗪可有效控制不稳定型心绞痛发作,安全方便.     

达肝素钠联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨达肝素钠联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效。方法58例UAP患者采用随机数字表法分为联合治疗组(30例)和对照组(28例),两组常规治疗相同(硝酸脂类、β-受体阻剂滞及阿司匹林等),联合治疗组在此基础上使用达肝素钠联合瑞舒伐他汀治疗,对照组仅使用达肝素钠治疗,疗程均为7天。观察两组治疗总有效率及治疗前后血脂变化情况。结果治疗1周后,联合治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)较治疗前有显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。结论常规治疗UAP基础上应用达肝素钠联合瑞舒伐他汀疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的有效性及安全性观察

将我院收治的54例冠心病患者通过随机数字表法分为A组、B组和C组各18例。A组服用瑞舒伐他汀加曲美他嗪治疗,B组服用瑞舒伐他汀加硝酸甘油治疗,C组服用曲美他嗪治疗。对比三组的临床疗效及不良反应。用药1疗程后,A组的总有效率达94.4%,明显高于B组的66.7%和C组的61.1%(P0.05);在用药期间,三组不良反应率比较无显著差异(P0.05)。采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著、不良反应轻微,值得在冠心病的临床治疗中推广应用。     

曲美他嗪联合血塞通注射液治疗不稳定型心绞痛的临床分析

抽取88例患有不稳定型心绞痛的患者,随机分为对照组和治疗组各44例。对照组患者采用内科常规治疗方案治疗;治疗组患者在常规方案基础上,采用曲美他嗪与血塞通注射液联合治疗。结果治疗组患者疗效明显优于对照组;症状消失时间、心电图表现复常时间、住院时间明显短于对照组。应用曲美他嗪与血塞通注射液联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果非常明显。     

国产曲美他嗪在不稳定型心绞痛中的应用

目的探讨国产曲美他嗪在治疗不稳定型心绞痛中的价值。方法选取不稳定型心绞痛患者160例,将其随机分为两组,对照组80例应用常规药物,另80例为国产曲美他嗪组,在对照组治疗基础上加用国产曲美他嗪。治疗后2个月,主要通过门诊复查和电话随访获得患者相关信息,包括两组患者的心电图缺血表现、心绞痛发作、再次入院治疗、急性心肌梗死、脑血管意外(急性脑梗死或脑出血)、死亡例数及严重出血、胃肠道不适症状、皮下紫斑、头部不适症状。结果治疗后2个月,国产曲美他嗪组心绞痛发作7例(8.8%),再次入院3例(3.8%),心电图缺血6例(7.5%),均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗药物的基础上加用国产曲美他嗪能有效控制和预防心绞痛发作,降低再次入院率,但未增加不良反应。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效观察

目的分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、纤维蛋白原(Fib)的影响效果分析。方法选取2013年8月至2017年9月该院收治的急性冠状动脉综合征患者100例,所选患者随机分为两组,对照组患者使用瑞舒伐他汀进行治疗,研究组患者在对照组的基础上,使用曲美他嗪进行治疗。调查统计两组患者治疗前后的心功能状况和hs-CRP、IL-6、Fib的水平以及康复状况。结果治疗后,研究组患者的心脏功能显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的各项指标均得到改善,研究组患者hs-CRP、IL-6、Fib的水平显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对急性冠状动脉综合征患者进行治疗,患者恢复效果良好,心脏功能得到明显改善,hs-CRP、IL-6、Fib的水平降低,值得在临床中推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛的疗效。方法选取不稳定心绞痛患者74例,随机分为两组,对照组36例接受常规西药治疗,观察组38例在对照组基础上接受复方丹参滴丸联合曲美他嗪片治疗,对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率81.58%高于对照组52.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者完成治疗后ST段均有所下降,观察组ST段下降程度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪可有效缓解不稳定性心绞痛床症状,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病患者的疗效

目的:探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病患者的疗效。方法:选取2019年3月至2020年9月本院收治的78例老年冠心病患者,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组行瑞舒伐他汀治疗,观察组行瑞舒伐他汀+曲美他嗪治疗,比较两组治疗前后血脂水平和心功能指标。结果:治疗前两组血脂水平和心功能指标经统计学比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组血脂水平和心功能指标的改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合曲美他嗪给药可有效改善老年冠心病患者心功能和血脂水平,对患者病情的控制效果确切。