针药结合对终止妊娠10～15周龄孕妇流产临床观察

目的:观察针刺结合加味脱花煎提高米非司酮配伍米索前列醇终止lO-15周妊娠的疗效.方法:将妊娠10～15周孕妇要求终止妊娠者90例,随机分为针药组、中西药组和西药组各30例,每组给予西药(米非司酮、米索前列醇及丙酸睾丸酮)口服和肌注,中西药组加服中药加味脱花煎;针药组在服中西药的第4天加用针刺治疗,比较3组的流产疗效及副反应.结果:完全流产率针药组86.7%,中西药组80.0%,西药组63.3%,3组间两两比较,针药组与西药组有差异(P<0.05);阴道出血时间、胃肠道反应、转经时间方面3组两两比较,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:针刺结合中西药在终止妊娠10～15周龄孕妇药物流产中,在提高完全流产率、减少阴道出血时间及药流副反应、促进转经等方面优于单纯西药治疗.     

米非司酮联合不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果分析

目的探讨不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果。方法选取2018年1～12月于我中心接受药物流产的患者113例,根据米索前列醇的用量不同分为对照组55例和观察组58例。对照组予服用小剂量米索前列醇,观察组予服用大剂量米索前列醇,对比分析两组完全流产率,观察两组阴道出血情况及再次清宫率,以及观察两组不良发应发生情况。结果观察组完全流产率为96.55%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道流血时间、阴道流血量、再次清宫发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.07%,与对照组的9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对接受药物流产的患者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更好的完全流产效果,阴道流血时间短,量少,降低再次清宫发生率,安全性良好,值得临床应用与推广。     

不同米索前列醇剂量对药流影响的临床观察

目的探讨药物流产中加服米索前列醇(简称:米索)是否能够减少阴道流血量,缩短流血时间,提高完全流产率。方法对照组按国家计生委颁发计划生育药物流产技术常规方法米索600μg,实验组在上述方法基础上加服米索前列醇600μg。结果阴道流血时间两组有显著性差异实验组明显短于对照组(P<0.001);流血量实验组明显少于对照组,两组有显著性差异(P<0.001)。刮宫情况实验组11例,对照组24例(P>0.05);完全流产率实验组91.4%,对照组82.5%。两组有显著性差异(P<0.01);不全流产率实验组8.6%,对照组17.4%两组有显著差异(P<0.05),药物的副作用及月经恢复两组无差别(P<0.05)。结论在原有药流方法的基础上加服米索前列醇可以缩短药流后阴道流血时间、减少流血量;提高完全流产率。药物的副作用无增加。     

加味生化汤在药物流产中的效果观察

目的:观察加味生化汤在药物流产中的效果及对其药流后阴道流血情况的影响.方法:将600例妊娠≤49 d行药物流产的健康妇女随机分为两组,其中300例为观察组,在服米索前列醇2 h后加服加味生化汤一剂分2次服,连续服4 d.另300例为对照组行药物流产.比较两组完全流产率、胚囊排出时间及流产后阴道流血时间.结果:观察组完全流产率为92.0%;对照组完全流产率为80.7%,胚囊排出时间观察组为(5.06±1.56)h;对照组为(6.45±1.36)h.阴道流血持续时间观察组为(10.82±4.23)d;对照组为(13.90±5.42)d.观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血持续时间较短,差异有显著性意义(P＜0.01).结论:加味生化汤在药物流产中可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和缩短阴道流血时间,值得推广.     

补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床效果评价

选取2012年3月²013年4月136例稽留流产患者,随机分为观察组及对照组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组的完全流产率、排胎、流血及不良反应。结果观察组在总有效率、排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),无不良反应。补佳乐联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产疗效显著,值得临床推广。     

142例药物流产中加服米索前列醇的临床观察

口服米非司酮十米索前列醇抗早孕已经肯定，但阴道流血时间较长，有相当一部分病人流产不全，所以寻找一种药物来缩短阴道流血时间，减少阴道流血量，提高完全流产率是非常必要的，也是非常有意义的。     

三种治疗方法治疗稽留流产的临床观察

目的探讨3种不同的治疗方法在稽留流产中的疗效及安全性。方法回顾性分析2002年1月至2010年1月间经彩超确诊稽留流产共220例患者,其中80例患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗为观察组;70例患者采用米非司酮配伍米索前列醇口服为对照一组;70例患者采用口服戊酸雌二醇,口服或阴道放置米索前列醇为对照二组。比较研究不同治疗方法的疗效。结果观察组完全流产率85.0%,不全流产率15.0%,平均出血量50.1±14.5 ml,对照一组完全流产率50.0%,不全流产率40.0%,未流产10.0%,平均出血量70.8±20.3 ml,对照二组完全流产率10.0%,不全流产率80.0%,未流产10.0%,平均出血量75.2±25.3 ml。结论运用戊酸雌二醇联合米非司酮及米索前列醇口服治疗稽留流产效果明显优于米非司酮联合米索前列醇及戊酸雌二醇联合米索前列醇,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠的临床疗效。方法:选择2002年3月至2004年5月怀孕12～16周妇女要求终止妊娠者118例,实验组67例予米非司酮100mg晨服,1次/d,共2次,第3d晨服米索前列醇0.6mg,如未临产,每3～4h重复1次,限3次。对照组51例行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察流产成功率、排胎时间、阴道流血量。结果:实验组流产成功率89.55%,其中完全流产率61.19%,不全流产率28.36%,对照组分别为70.59%,0%,70.59%,差异有显著性(P<0.01);阴道流血少于月经量者实验组79.10%,对照组21.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效好。     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的临床观察

目的:探讨药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤在促进蜕膜排出和缩短阴道出血时间的效果.方法:将研究对象分为两组,对照组空腹口服米非司酮25 mg.每天2次(首量加倍),连用3 d,第4天空腹口服米索前列醇0.6 mg.实验组在口服米非司酮前1 d肌注丙酸睾丸酮25 mg,胎囊排出后服用生化汤.结果:实验组完全流产率98.1%,对照组完全流产率90.3%,经X2检验差异有显著性(P＜0.01).平均阴道出血时间,实验组为(12.87±5.23)d,对照组为(20135±12.27)d,经t检验差异有显著性(P＜0.01).结论:药物流产加丙酸睾丸酮和生化汤可以提高完全流产率和缩短阴道流血时间.     

加服米非司酮缩短药物流产出血时间的临床观察

目的：观察加服米非司酮缩短药物流产后出血时间的临床效果,进一步探讨预防药物流产后出血的有效措施。方法：将160例早孕妇女随机分为两组,对照组行常规药物流产,观察组在对照组基础上,于口服米索前列醇2h后,加服米非司酮50 mg。留院观察4~6 h。观察两组完全流产情况、阴道出血时间以及副反应发生情况等。结果：①完全流产率对照组87.50%,观察组97.50%,两组间有极显著性差异（P〈0.01）;②阴道流血量对照组多于月经量15例（18.80%）,观察组4例（5.00%）,两组间有显著性差异（P〈0.05）;③阴道流血持续时间15 d以内对照组53例（66.25%）,观察组77例（96.25%）,两组间有极显著性差异（P〈0.001）;④两组副反应发生情况无显著性差异（P〉0.05）。结论：加服米非司酮在药物流产中能提高完全流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床对比研究

目的:比较米非司酮与米索前列醇不同配伍方式用于药物流产的临床效果。方法:将自愿药物流产的患者随机分为实验组和对照组。实验组:米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg,第5天起服米索200μgq.d×6天;对照组米非司酮25mgb.i.d×3天,第4天晨顿服米索600μg。结果:实验组完全流产率96.2%,显著高于对照组86.5%(P<0.05)。实验组阴道流血时间平均7.8±2.6天,显著短于对照组13.2±3.3天(P<0.05)。实验组阴道出血量显著少于对照组(P<0.01);实验组和对照组中胎囊径线≤15mm病例完全流产率分别为98.9%和92.8%,显著高于两组中胎囊径线15～25mm病例的完全流产率92.6%和79.5%。结论:尽早地施行药物流产并且延长米索的用药时间可显著提高完全流产率,减少阴道出血时间及阴道出血量。     

五加生化胶囊减少药物流产阴道出血临床观察

目的:观察五加生化胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组、对照组各79例。治疗组常规服用米非司酮+米索前列醇的同时加服五加生化胶囊3d,对照组服用米非司酮+米索前列醇。结果:2组在孕囊排出时间上无显著差异;阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:五加生化胶囊可减少药物流产后阴道出血,缩短出血时间,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇加用辣椒素终止早期妊娠的疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇加用辣椒素终止早期妊娠的疗效。方法:选择2012年2月—2014年2月在云南省第三人民医院就诊的孕龄在10周内要求终止妊娠的妇女400例,随机分为研究组和对照组,每组200例。2组均采用药物流产,服药剂量及方法相同;研究组加用辣椒素口服。比较2组的流产率、胚囊排出时间、阴道流血时间及月经复潮时间。结果:研究组完全流产率高于对照组(P0.05);研究组胚囊排出时间、阴道流血时间及月经复潮时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:辣椒素配合流产药物终止早期妊娠能提高完全流产率,缩短阴道流血时间,减少子宫出血,提高药物流产的治疗效果。     

米非司酮配伍阴道与口服米索前列醇治疗稽留流产1021例

目的：比较米非司酮配伍阴道与口服米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法：对1021例稽留流产患者随机分成两组：实验组(阴道放置药组)和对照组(口服组)进行药物流产，孕囊排出后3d复查B超宫腔是否残留，1个月后复查B超是否正常。结果：实验组和对照组的完全流产率分别为91.18％和90％，不全流产率分别为6.18％和6.90％，未流产(失败)率分别为1.96％和3.82％，两组完全流产率经检验差异无显著性。结论：米非司酮配伍阴道置米索前列醇治疗稽留流产安全、有效。     

稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效分析

目的探讨稽留流产应用米非司酮片配伍米索前列醇治疗的疗效。方法选择本院50例2016年1月至2019年5月稽留流产的患者。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3d后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第3天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇口服。观察组给予米非司酮每次50mg每天口服,治疗24h后加用75mg米非司酮口服,并在75mg米非司酮口服后24h给予600μg的米索前列醇口服。比较两组治疗效果、HCG恢复正常时间、治疗前后患者HCG、并发症发生率。结果观察组治疗效果、HCG恢复正常时间、HCG相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮片配伍米索前列醇对于稽留流产效果好,可减少并发症发生率。     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

不同给药途径在药物流产患者中的应用效果观察及护理

目的 观察不同给药途径在药物流产术中的临床效果及安全性,探讨药物流产的护理方法.方法 将98例药物流产患者随机分为实验组和对照组各49例,2组均服用150mg米非司酮,实验组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇 600μg舌下含服;对照组口服米非司酮1 h后给予米索前列醇600 μg口服,根据给药途径不同给予相应的护理,观察2组患者药物流产术后不同时间阴道流血情况及药物流产术后1,4 h孕囊排出情况.结果 实验组1 h后孕囊排出率为87.8%,对照组为71.4%;4 h内孕囊排出率实验组为95.9%,显著高于对照组的85.7%.2组患者药流术后不同时间阴道流血量比较无显著差异.结论 舌下给予米索前列醇用于药物流产临床效果显著,操作方法简便,安全可行,值得推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗204例稽留流产临床疗效观察

选取2013年1月~2014年5月在我院接受治疗的408例稽留流产孕妇,分为观察组和对照组各204例,对照组单纯采用米索前列醇进行治疗,观察组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组204例孕妇服药后18例流产失败,对照组孕妇60例流产失败,两组相比差异明显,P0.05,有统计学意义;观察组孕妇手术时间、术后阴道出血时间均短于对照组,观察组术中出血量少于对照组,P0.05,有统计学意义。米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产可有效提高流产成功率,缩短行刮宫术患孕妇的手术时间和术后阴道流血时间,减少术中出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇用于药物流产后子宫出血的临床效果观察

目的观察米索前列醇用于药物流产后子宫出血的临床效果。方法将300例自愿要求药物流产的早孕妇女给予常规服用米非司酮和米索前列醇片,并于排胎后5 d复查B超,提示宫内强回声光团者作随机分为观察组150例和对照组150例。观察组给予加服米索前列醇片600μg,1周后复查B超,对照组未做特殊处理,同样1周后复查。结果观察组加服米索前列醇后完全流产率为95.33%,明显优于对照组的84.67%(P<0.05)。结论米索前列醇用于药物流产后子宫出血,能有效提高药物流产的完全流产率,有效避免了因蜕膜组织残留而需行手术清宫,值得临床推广应用。