高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷I的含量

本文采用高效液相色谱法对三七血伤宁分散片中主要成分重楼皂苷I的含量进行测定,结果如下：流动相为乙腈-水(40：60 )、流速为lml／min时,重楼皂苷I在具有良好的线性关系( r= 0.991,n=6) ；加样回收率平均为99.68% (n= 6)。结论：高效液相色谱法测定三七血伤宁分散片中重楼皂苷I方法简便,测量结果重现性好、稳定、可靠．     

反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量方法,为控制重楼分散片的质量提供依据。方法色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱,柱温为室温,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,以乙腈-水（41：59）为流动相,室温操作。结果该方法线性范围为2．112-21.112μg,r=0．9999,平均回收率为99．8％（RSD=1．48％,n=6）。结论反相高效液相色谱法测定重楼分散片中重楼皂苷Ⅰ含量简便、准确,结果稳定,重复性好。     

高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504μg时线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率为97.60%,RSD为2.05%。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量。方法 :选用Hypersil-ODS( 5 μm ,2 5 0mm×4mm)、甲醇 -水 -磷酸 ( 3 0∶70∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 3 0nm ,流速为 1 .0ml/min。结果 :线性范围为 1 .0 6～ 5 .3 0 μg(r=0 .9996) ,平均回收率 1 0 0 .7% ,RSD =1 .2 %。结论 :方法简便易行 ,分离效果好     

RP—HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量

建立HPLC法测定维血宁糖浆中芍药苷的含量。采用Diamonsil C18柱；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长为230nm。芍药苷进样量在0．1122～1．122μg范围内线性关系良好，r=0．99979，平均加样回收率为98．61％，RSD为2．2％。所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于维血宁糖浆的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量

目的高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);测定波长为278 nm,流速为1.0 mL/min。结果肉桂酸在0.04～0.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为97.6%。结论高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量,方法简便,准确性高。     

HPLC测定三七总皂苷中5种皂苷的含量及稳定性考察

目的:采用HPLC测定三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量,同时考察其稳定性,为三七各种制剂安全有效的应用提供理论数据。方法:HPLC色谱柱为Supelco Discovery C18柱(4.6mm×250mm,5μm),采用二元梯度洗脱,流动相为水-乙腈,流速为1.0ml/min;检测波203nm;柱温24℃;稳定性考察采用高温、高湿、高强光实验。结果:HPLC测定三七总皂苷的含量,5种皂苷的线性关系均良好,方法重复性及回收率亦都符合要求。稳定性考察时,高温、高湿、高强光对三七总皂苷的影响均较大,应密封,阴凉暗干燥处储存。结论:HPLC作为三七总皂苷的含量测定方法,具有较强的针对性和准确性,适用于对三七总皂苷中5种成分含量的同时测定。稳定性考察能为三七总皂苷及其各种制剂的生产、包装、储存、运输条件和有效期确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。     

HPLC法测定冠脉宁片中葛根素的含量

冠脉宁片处方收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十册,该药由丹参、没药、鸡血藤、血竭、延胡索、当归、郁金、制何首乌、桃仁、黄精、红花、葛根、乳香、冰片等药物组成,原部颁标准中无含量测定,为了更好地控制本品质量,保证临床疗效,我们对本品中葛根素     

高效液相色谱法测定喘咳宁片中盐酸麻黄碱的含量

目的建立喘咳宁片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，用汉邦C18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（5：95）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长207nm，柱温30℃。结果在该条件下，盐酸麻黄碱在0．01174—0．1174μg范围内，呈良好线性关系（r=1．0000），平均加样回收率为98．3％，RSD为0．7％（n=6）。结论本方法操作简单，重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法检测心宁片中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定丹酚酸B含量的方法。方法采用Agilent 1200色谱仪;流动相为乙腈甲醇-甲酸-水(体积比为10:30:1:59);流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm。结果丹酚酸B在0.05～0.5 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.1%,RSD为0.5%。结论高效液相色谱法测定丹酚酸B含量简便、准确、重现性好,可用于丹酚酸B样品的质量控制。     

高效液相色谱法测定强力升白片中没食子酸的含量

目的　建立强力升白片中没食子酸的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,以ALLTIMAC1 8(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)为色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 1%磷酸溶液 (5∶6∶89)为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果　没食子酸的进样量在 0 0 4 0～ 0 2 4 0 μg范围内与其峰面积值有良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 4 2 % ,相对标准差 (RSD)为 1 97%。结论　该方法简便易行、准确可靠 ,可用于该产品的质量控制     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中芦丁的含量

珍菊降压片为中西药复方制剂，处方中包括盐酸可乐定、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉及野菊花浸膏粉等成分，用于治疗高血压症，由于疗效确切、价格低廉，在临床上得到广泛应用。虽然该药已有国家标准，但在标准中只有部分成分的鉴别项目，没有对处方中有效成份进行含量的控制，故尚难以有效控制产品质量。已有应用高效液相色谱法（HPLC）对珍菊降压片中盐酸可乐定含量测定报道。芦丁能降低毛细血管通透性、增加其张力，是珍菊降压片中的主要成分之一，本文采用HPLC法测定珍菊降压片中的芦丁含量，报告如下。     

HPLC法同时测定三七丹参颗粒中三七的3种有效成份含量

三七丹参颗粒是由三七、丹参等二味中药加工而成的纯中药复方制剂。本实验应用高效液相色谱法测定该制剂主药中三七的主要成份含量，为三七丹参颗粒的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

HPLC法同时测定三七丹参颗粒中三七的3种有效成份含量

三七丹参颗粒是由三七、丹参等二味中药加工而成的纯中药复方制剂[1].本实验应用高效液相色谱法测定该制剂主药中三七的主要成份含量,为三七丹参颗粒的质量控制提供了快速、准确的测定方法.     

用高效液相色谱法测定头孢氨苄及其制剂的含量

头孢氨苄为半合成抗生素，是少数几个可供口服的头孢菌素之一。价格便宜，疗效确切，市场需求量大。《中国药典》[1]含量测定方法为碘量法，本文参照《美国药典》[2]《英国药典》[3]，采用高效液相色谱法试验测定其含量，本法具有简便快捷、重视性好、专目性强等特点。1药品、试剂、仪器1．1药品、试剂：（1）头孢氢等对照品（中国药品生物制品检定所）。（2）头孢氢等原料（意大利ACSDOBFAR）。（3）甲醇（广州化学试剂厂）。（4）醋酸、醋酸钠均为市售分析纯（AR）。1．2仪器；SP8810高效液相色谱仪。SP100紫外格测器。SP4270积分…     

高效液相色谱法测定蛇床子中蛇床子素的含量

目的：采用高效液相色谱法对蛇床子中蛇床子素含量进行测定。方法：色谱柱：以乙腈-水（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为322nm。结果：此方法的平均回收率为98名；RSD值为1．0：稳定性良好。结论：使用此法测定蛇床子中蛇床子素含量方法简便易行、准确度高、重复性好。     

高效液相色谱法测定马来酸多潘立酮片的含量

目的:建立了高效液相色谱法测定马来酸多潘立酮片含量的方法。方法:使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相为甲醇-0.5%乙酸铵(55﹕45),检测波长为285 nm,流速1 ml/min,柱温30℃。结果:马来酸多潘立酮在0.129 4~5.176μg呈良好线性关系,相关系数r2为0.999 99;加标回收率98.21%~101.73%。结论:本法准确、可靠,可用于马来酸多潘立酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定七叶莲中延胡索酸的含量

目的 以延胡索酸为指标,建立能反映七叶莲药材质量的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(5:95),检测波长210 nm.结果 在0.1024～3.067 2 μg范围内,延胡索酸对照品浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),样品平均回收率为99.05％,RSD为0.55％.结论 该方法简便、灵敏、结果 准确,可用于七叶莲药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

目的：测定医院制剂中色素含量，为规范药品中添加食用素提供良好的检测方法。方法：采用高效液相色谱法，在kromasil C18柱上，以乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0．02moll—L^-1，pH=6．0)为流动相，同时分离医院制剂中常用色素的含量，检测波长254nm．结果：在254nm处分离色素。方法简便，分离度高，快速，准确。结论：医院制剂中色素超标比较普遍。