缬沙坦联合百令胶囊治疗60例早期糖尿病肾病临床观察

目的:对缬沙坦联合百令胶囊治疗60例早期糖尿病肾病的临床疗效进行观察与分析。方法 :选取我院2012年5月~2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者120例,将患者应用双盲法分为观察组与对照组,每组60例。对照组患者在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用缬沙坦联合百令胶囊治疗,对两组的临床疗效进行观察分析与比较。结果:两组患者治疗14周后的24 h尿蛋白定量、血压、尿素氮、血肌酐等指标与治疗前相比有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);且给予缬沙坦联合百令胶囊治疗的观察组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等指标下降水平明显优于只给予缬沙坦治疗的对照组患者,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效显著,能够有效降低患者24 h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,联合用药方案具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病临床观察

【】目的：对缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病的临床疗效进行观察与分析。方法：资料选择医院于2012年5月～2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者120例,将患者应用双盲法分为两组,每组60例;在常规治疗基础上对照组患者加用缬沙坦治疗,观察组患者加用缬沙坦联合百令胶囊治疗,对两组的临床疗效进行观察分析与比较。结果：两组患者治疗14周后的24h尿蛋白定量、血压、尿素氮、血肌酐等指标与治疗前相比有明显改善,比较具有统计学意义(P＜0.05);且给予缬沙坦联合百令胶囊治疗的观察组患者24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等指标下降水平明显优于只给予缬沙坦治疗的对照组患者,两组相比差异具有显著意义(P＜0.05)。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效显著,能够有效降低患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,联合用药方案具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察缬沙坦与依那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将80例确诊为糖尿病肾病的患者随机分为二组,观察组采用缬沙坦80mg每日一次口服,联合依那普利10mg每日二次口服,连用3月。对照组采用缬沙坦80mg每日一次口服,连用3月。结果:24小时尿蛋白总量减少,观察组更明显。结论:缬沙坦联合依那普利能明显降低早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率。     

百令胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果观察

目的:探讨百令胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法:按随机数字表法将2016年1月～2019年1月就诊于我院的82例早期DN患者分为对照组和研究组各41例。对照组口服缬沙坦治疗,研究组予以百令胶囊联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、肾功能与24 h尿蛋白定量及用药安全性。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后SCr、β2-MG、BUN及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P0.05);治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论:百令胶囊联合缬沙坦可有效改善早期DN患者临床症状,降低24 h尿蛋白定量水平,保护肾脏功能,且不会增加毒副反应,安全性较高。     

辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合缬沙坦干预早期糖尿病肾病的临床疗效。方法84例早期糖尿病。肾病患者随机分为两组。两组患者均在严格执行糖尿病饮食、减少蛋白摄人、常规降糖药物和／或降压药物治疗的基础上,治疗组给缬沙坦80mg／d,口服,同时给辛伐他汀20mg／d,口服;对照组给缬沙坦80mg／d,口服。两组疗程3个月。结果两组治疗后血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、尿清蛋白排泄率（UAER）均有改善（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组同期比较更明显（P〈0．05）;治疗组治疗后C-反应蛋白（CRP）明显下降（P〈0．05）,而对照组下降不明显（P〉0．05）。结论辛伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与缬沙坦联用对早期DN进行干预治疗,可有效地减少蛋白尿,改善肾功能。     

脉血康胶囊联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:以软坚散结法抗肾血管纤维化,解决肾脏病难治性。方法:观察组50例糖尿病肾病患者予口服脉血康胶囊联合黄葵胶囊,对照组48例予黄葵胶囊口服。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:脉血康胶囊联合黄葵胶囊治疗DN优于单用黄葵胶囊。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨缬沙坦联合黄芪注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法:63例2型糖尿病肾病(早期)患者随机分为治疗组33例,对照组30例,两组均采用饮食控制、药物控制血糖,在此基础上,治疗组给予缬沙坦口服,黄芪注射液静脉滴注,连续观察治疗4周。结果:本观察显示治疗组24 h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白,均有明显减少,优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:本观察表明缬沙坦与黄芪联用能有效的延缓早期糖尿病肾病的进展。     

缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察缬沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响,探讨应用该药物对早期糖尿病肾病的保护作用。方法37例2型糖尿病肾病患者,应用缬沙坦治疗12周,测定患者肾功能、血钾、血糖及24 h尿总蛋白、尿微量白蛋白含量。结果缬沙坦能明显降低2型糖尿病患者尿总蛋白及微量白蛋白的排泄率（〈0.01）。结论缬沙坦能够阻止或延缓早期糖尿病肾病的发展,适用于糖尿病肾病患者。     

灯盏花素联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液与联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者70例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予灯盏花素注射液与贝那普利治疗,对照组单用贝那普利治疗,治疗前后分别测24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:2组UAE治疗前后比较均有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液与贝那普利联合应用治疗早期DN,在减少微量白蛋白尿方面明显优于单用贝那普利。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗早期糖尿病肾病合并高血压疗效观察

目的研究血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(缬沙坦)单独和联合苯磺酸氨氯地平应用对Ⅱ型糖尿病肾病(DN)合并高血压患者降压疗效及其对尿蛋白排泄量的影响。方法 122例DN合并高血压患者随机分为2组,缬沙坦组(对照组)60例,给予缬沙坦80 mg,1次/d;观察组62例,给予左旋氨氯地平5mg及缬沙坦80 mg,1次/d。疗程均为12周。治疗后观察降压效果及尿蛋白排泄量的变化。结果 2组治疗后均能显著降低血压、空腹血糖、糖化血红蛋白,降低血尿素氮、肌酐及尿蛋白排泄量,但观察组降低血压及尿蛋白排泄量的幅度明显高于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦单独和联合氨氯地平治疗DN合并高血压,均可明显降低血压,减少血尿素氮、肌酐及尿蛋白排泄量,保护肾功能,但与苯磺酸氨氯地平两药联用时降压作用及改善蛋白尿作用更好。     

贝那普利治疗糖尿病肾病早期疗效观察

糖尿病肾病肾脏高滤过状态导致尿中微量白蛋白 (AL B)超过 30 mg/ 2 4h,是目前临床上早期诊断糖尿病肾病 (DN)的标准 [1 ,2 ] ,在 DN患者中应用各类降压药有效控制血压在一合理水平 ,均可缓解肾脏高滤过状态 [1 ] ,而早期应用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)能预防 型糖尿病患者的肾损害 [2 ] ,为此我们对 30例 型糖尿病合并肾损害的患者应用贝那普利 (洛汀新 )进行了 0 .5 a的治疗观察 ,现报道如下。1　对象和方法1.1　对象　本组为 1997- 0 1～ 1999- 0 1住院患者 ,男 2 6例 ,女 4例 ,年龄 46～ 70岁 ,平均年龄 49岁± 9岁 ,平均糖…     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察口服缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法:早期糖尿病肾病患者121例,随机分为对照组、缬沙坦组、百令胶囊组及联合治疗组.联合治疗组应用缬沙坦联合百令胶囊治疗;缬沙坦组应用缬沙坦治疗;百令胶囊组应用百令胶囊治疗;对照组应用川芎嗪注射液治疗.结果:治疗后联合治疗组、缬沙坦组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后缬沙坦组、百令胶囊组、联合治疗组分别与对照组白蛋白排泄量和血肌酐含量比较差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组与缬沙坦组、百令胶囊组作治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论:缬沙坦、百令胶囊均能减少早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功,两药联用疗效优于两药单用.     

灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2011年6月~2013年6月期间我院住院治疗的早期糖尿病肾病患者80例,依据随机分配原则分为联合组和单独组,两组患者均给于糖尿病饮食、运动、胰岛素降糖等常规治疗,单独组在常规治疗基础上应用灯盏花素注射液治疗,联合组在单独组治疗基础上同时给予前列地尔注射液治疗,统计分析两组治疗前后尿微量白蛋白(UAE)、血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN),血浆白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)水平和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者UAE、Scr、BUN、ALB、FBG水平对比无显著差异性,治疗后两组患者FBG水平对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组UAE、Scr、BUN水平明显低于单独组,前者ALB水平明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);联合组与单独组不良反应发生率对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合前列地尔可降低早期糖尿病肾病患者UAE、Scr、BUN水平,提升ALB水平,有效保护患者的肾功能,值得临床进一步推广。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的研究

目的观察血管紧张素 1型受体拮抗剂 (AT1 Ra)缬沙坦对伴微量白蛋白尿的早期糖尿病肾病的治疗作用。方法 64例 2型糖尿病患者 ,2 4小时尿白蛋白排泄率 (2 4h UAER) 2 0～ 2 0 0μg/ min,伴或不伴高血压 ,维持原糖尿病治疗不变 ,分组比较应用缬沙坦 (80mg/ d)或贝那普利 (10 mg/ d)治疗 8周前后平均动脉压 (MAP)、2 4h UAER、Hb A1 c、尿酸 (UA)等指标的变化。结果血压正常的缬沙坦治疗组和贝那普利治疗组 2 4h UAER分别由 (4 9.4± 2 5 .4)μg/ min降至 (3 4.9± 2 0 .4)μg/ min(P<0 .0 1)和由 (4 8.4± 2 6.9)μg/ min降至 (3 3 .5± 19.7)μg/ min(P<0 .0 1)。伴高血压的缬沙坦治疗组 2 4h U AER由 (68.6± 3 4.8)μg/ min降至 (5 0 .3± 3 6.6)μg/min(P<0 .0 1) ;伴高血压的贝那普利治疗组 2 4h UAER由 (66.7± 3 1.0 )μg/ min降至 (4 8.0± 2 5 .6)μg/ min(P<0 .0 1) ,二者疗效相似 ,且均与血压变化不相关。结论 ATl Ra缬沙坦可以降低早期糖尿病肾病的蛋白尿 ,其肾脏保护作用除了与降血压有关 ,还有不依赖降压效应的其他机制     

灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法使用随机数表法将2018年7月至2019年3月在某院就诊的104例CHF患者分为对照组和观察组,各52例.对照组在常规治疗基础上加用rh-BNP,观察组在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊.对比两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)等心功能指标水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率.结果观察组治疗后LVEDD、LVESD水平低于对照组,而LVEF水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(94.23%)高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见不良反应发生.结论灯盏生脉胶囊联合rh-BNP治疗CHF临床疗效较好,可有效改善患者心功能,且不会增加用药风险.     

灯盏花素及复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效分析

目的观察灯盏花素、复方丹参滴丸及缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病（DN）及肾功能正常的临床糖尿病肾病的疗效。方法将104例DN病人随机分为治疗组（采用灯盏花素、复方丹参滴丸、缬沙坦联合治疗）及对照组（原降糖、降压措施不变）,比较治疗前后两组尿蛋白排泄率（VAER）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、平均动脉压（MAP）及空腹胰岛素的变化。结果治疗组VAER较治疗前及对照组均有减少（P〈0．01）,BUN、SCr、MAP无明显改变,空腹胰岛素释放量明显增加,与治疗前及对照组比较均有差异（P〈0．01）。结论灯盏花素与丹参滴丸及缬沙坦联合治疗DN,不仅能有效减少糖尿病肾病的蛋白尿,而且能增加糖尿病的治疗作用,增加胰岛素的敏感性,有利于更好控制血糖。     

灯盏生脉胶囊联合阿托伐他汀对急性脑梗死治疗作用临床研究

目的探讨灯盏生脉胶囊联合阿托伐他汀在急性脑梗死二级预防中的效果。方法选择急性脑梗死患者95例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀片、阿司匹林肠溶片治疗。观察组给予阿托伐他汀片、灯盏生脉胶囊治疗。检测两组患者治疗前后血脂、超敏C反应蛋白（HsCRP）、颈动脉内中膜厚度（IMT）;评定两组患者治疗前后的神经功能缺损情况（NIHSS评分）。结果（1）两组患者治疗后TC、LDL-C水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组治疗后TG水平明显低于对照组治疗后（P〈0．05）;（2）观察组治疗后NIHSS评分、HsCRP、IMT与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏生脉胶囊联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死,不但能够减少阿托伐他汀应用剂量,还有助于粥样斑块稳定和消退,改善脑梗死患者的神经功能,有助于临床预后,能够在脑梗死二级预防中发挥重要作用。     

缬沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病的疗效

目的:探讨缬沙坦联合大黄治疗糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病(DN)患者61例和临床糖尿病肾病67例分别随机分为缬沙坦对照组和缬沙坦联合大黄治疗组,疗程均为6个月。结果:(1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)明显下降(P<0.05,P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDC-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化不明显(P>0.05)。(2)治疗后治疗组与对照组早期DN患者尿白蛋白(MA)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均显著改善(P<0.05,P<0.01),而治疗组较对照组疗效显著(P<0.05)。(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),治疗组均改善显著(P<0.05,P<0.01),且优于对照组,而对照组除尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG改善显著(P<0.05)外,其余指标改善均不显著(P>0.05)。结论:缬沙坦联合大黄治疗DN疗效肯定。