羟基磷灰石纳米丝水包油乳剂的制备和特性

目的 制备医用羟基磷灰石（HA）纳米丝并观测其特性；方法 采用常态表面活性剂（水包油）制备HA纳米丝，用电子显微镜、X射线仪、核磁共振仪、分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪等对HA纳米丝的特性进行观测。结果 HA纳米粒的平均尺寸为：长100nm-230nm，宽3nm-5nm；电子衍射图像显示纳米丝为多晶质。在250nm波长处，光谱包含六面体Ca^2＋典型的光谱带；其他光谱带为O→Ca^2＋的电荷转移。HA纳米丝微晶的Eg值分别为1．60和1．70ev；31P核磁共振谱显示在-0．59ppm处有一个强烈的共振峰和一些副峰，表明至少存在两种磷酸盐。结论 成功制备了一种适合医用的新型羟基磷灰石纳米丝。     

医用羟基磷灰石纳米粒的制备和特性:电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、核磁共振、X射线对羟基磷灰石纳米粒的观测

目的制备医用羟基磷灰石（HA）纳米粒并观测其特性；方法采用常态表面活性剂（水包油）制备HA纳米粒，用电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、核磁共振、X射线等对HA纳米粒进行观测。结果HA纳米粒的平均尺寸为：长10-30nm，宽5-10nm；电子衍射图像显示纳米粒为多晶质，且存在晶格缺损。结论成功制备了一种适合医用的新型羟基磷灰石纳米粒。     

微乳液法合成羟基磷灰石纳米棒

目的讨论制备纳米羟基磷灰石的新方法。方法采用水包油微乳液制备法,X射线、电镜等进行样品表征。结果制备出了高分散的短棒状纳米羟基磷灰石,其颗粒尺寸小于50nm。红外图谱出现HA特征振动峰。在210nm和240nm波长处产生较为明显的光吸收,分别对应于Ca^2＋特征吸收和O→Ca^2＋电子跃迁。带边能量为1．69ev,表现为明显的量子尺寸效应。结论XRD分析和其电子衍射图样表明该试样结晶度良好。     

纳米羟基磷灰石的制备方法及应用

羟基磷灰石（hydroxyapatite,HA）,化学分子式：Ca10（PO4）6（OH）2,是动物、人体骨骼和牙齿的主要无机成份,具有良好的生物相容性和生物活性,能与骨形成很强的化学结合,是一种重要的生物医用材料。随着人们对纳米材料的关注,纳米羟基磷灰石得到了深入的研究。纳米羟基磷灰石与普通HA相比具有更好的理化性能,如溶解度较高、比表面积大、生物活性更好、吸附能力强等,不仅是极具潜力的人体硬组织修复材料,也是具有良好应用前景的药物载体材料,而且其本身就有一定的生物学效应,如抗癌性。因此,如何在温和条件下制备出尺寸可控、分散性好、稳定性高、高纯度的HA纳米粒子成为生物医用材料领域中的重要课题。     

纳米羟基磷灰石的研究进展

人骨无机质的主要成分是羟基磷灰石（hydroxyapatite HA）,分子式为Ca10（PO4）6（OH）2,它赋予骨抗压强度,是骨组织的主要承力者。人工合成的HA是十分重要的骨修复材料,这是由于它的组成性质与生物硬组织的羟基磷灰石极为相似,具有优良的生物相容性和生物活性,     

纳米羟基磷灰石的表面修饰及其与DNA结合的实验研究

目的探讨纳米羟基磷灰石（nHAP）的表面修饰及其与DNA结合的可行性。方法采用均相沉淀法制备nHAP；透射电镜观察纳米粒结构；经超声分散及碳酸钠预处理后，在pH值7．4的环境下应用多聚赖氨酸（PLL）修饰nHAP；对修饰前后的纳米粒行Zeta电位检测；采用离心后测上清DNA浓度检测PLL修饰后的nHAP（nHAP-PLL）结合DNA的能力；应用DNA抗核酸酶保护实验测定nHAP-PLL保护DNA的能力。结果透射电镜下nHAP呈针状颗粒，粒径较均匀，约（15～20）nm×（60～80）nm左右，分散程度良好；nHAP的Zeta电位为（-42．4±7．5）mV，nHAP—PLL的Zeta电位为（8．5±1．5）mV，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；DNA结合及抗核酸酶保护实验显示nHAP-PLL和DNA质量比达20：1时，nHAP-PLL可有效结合并保护相应DNA。结论nHAP经PLL表面修饰后可成为一种有效的DNA结合载体。     

纳米粒在光动力学疗法中的应用

光动力学疗法（PDT）是一种新兴的治疗癌症和其他疾病的重要方法。许多光敏剂高度疏水,需要传递系统支持。本文将PDT中的纳米粒进行功能分类,包括被动载体和光敏剂激发中的主动参与者。主动型纳米粒还可再分为光敏剂纳米粒、自发光纳米粒和上转换纳米粒。虽然要进入临床仍有一些难题需要解决,但主动型或第2代PDT纳米粒已经很有希望将PDT运载到人体较深区域。     

磁性阿霉素白蛋白纳米粒的研制

目的：制作具有稳定磁性、能够携带化疗药物的白蛋白纳米粒,并对白蛋白纳米粒的磁性,药物含量进行检测。方法：将市售用Fe3O4粉末,经化学方法处理,制成纳米大小的Fe3O4泥糊,将Fe3O4泥糊、纯盐酸阿霉素、人体血清白蛋白按一定比例混合,通过在棉仔油中超声乳化,加热变性、乙醚洗涤等工艺制作出磁性阿霉素白蛋白纳米粒,用乙醇提取法提取磁性纳米粒中的阿霉素,并用荧光光度计测定含量。将纳米粒溶于生理盐水中,在光学显微镜下观察在磁场作用下磁性纳米粒的运动情况,通过检测溶液中的游离药物,观察在不同的加热温度下,磁性纳米粒的稳定性,并用电子显微镜观察纳米粒的内部结构。结果：磁性白蛋白纳米粒阿霉素含量为57．5μg/g,阿霉素包含率为98．3％,磁性白蛋白纳米溶液在光学显微镜下观察,在磁场的作用下,纳米粒迅速向磁铁的方向移动并发生聚集,当磁铁与纳米粒的距离加大时,纳米粒运动速度减慢,并沿磁力线的方向形成串珠状聚集。电子显微镜下观察,Fe3O4颗粒均匀分布在白蛋白纳米粒中,结论：磁性白蛋白纳米粒具有磁性稳定、靶向性强、药物包含率高、释药速率可控制的特点,为靶向药物治疗提供了可靠的载药工具。     

含pcHEV乃壳聚糖纳米粒的制备及对小鼠免疫作用的影响

目的将壳聚糖包载含戊型肝炎主要抗原表位基因片段的重组质粒pcHEV23,制备成CS-pcHEV23纳米粒,并对其在小鼠体内的免疫增强效果进行初步研究。方法采用复凝聚法制备CS-pcHEV23纳米粒;检测纳米粒的粒径、包封率及抵抗核酸酶能力;分析壳聚糖与pcHEV23的聚合情况;免疫小鼠,ELISA法检测血清中HEVIgC抗体水平,流式细胞仪检测外周血CD4^＋．CD8^＋T淋巴细胞亚群百分比含量和CD4^＋/CD8＋。结果制备CS-pcHEV霉纳米粒粒径在170-470nm范围内;包封率〉95％;pcHEV。通过静电作用几乎完全被包裹在壳聚糖内;纳米粒能抵抗DNaseI酶降解有效保护pcHEV23。免疫实验表明CS--pcHEV23纳米粒可上词小鼠血清HEVIgG抗体水平,并显著提高外周血CD4^＋T淋巴细胞百分含量和CD4^＋／CD8^＋值。结论壳聚糖能高效装载外源基因pcHEV23,保护其免受核酸酶的降解,有效提高小鼠细胞免疫水平,具有良好的免疫增强作用,作为基因载体具有较大的应用潜力。     

载端粒酶反义核酸PLGA纳米粒的表征及生物学效应

目的 检测载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）纳米粒的表征及生物学效应。分析其粒径范围、载药量及生物相容性。方法 以激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及平均粒径，紫外分光光度法测定反义核酸装载量，双室扩散法研究纳米粒的体外释药特性，核酸酶解法检测纳米粒对反义核酸的保护作用，MTT法研究纳米粒的细胞毒性。结果 纳米粒的平均粒度为201nm；包封率为67．3％，栽药量为3．66％。纳米粒体外释放开始阶段存在突释期，5d后释放量开始稳定，15d后仍有核酸释放。纳米粒中的核酸在37℃，经核酸酶消化1h后。仍然保持结构的完整、未被降解，而裸核酸在同样条件下30min即被完全降解。纳米粒对细胞的生长抑制与空白对照差异无显著性。结论 制备的端粒酶反义核酸-PLGA纳米粒稳定性、生物相容性好，以PLGA纳米粒作为载体可保护反义核酸免受核酸酶的降解。但PLGA纳米粒的反义端粒酶核酸载药量偏低，需进一步改进制备方法，提高载药量。     

聚乳酸/羟基磷灰石复合材料的机械性能及其细胞毒性

目的：制备不同质量配比聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)复合材料,对其机械性能和细胞毒性进行研究,得出两者的最佳质量配比,并探讨其作为乳前牙根管桩材料的可行性。方法：以NH4H2PO4、Ca(CH3COO)2?H2O　和CH3COONH4为原料制备微球型HA。采用溶液共混法和热压成型法制备PLLA/HA复合材料,按复合材料中HA质量分数不同分为PLLA、PLLA-3%HA、PLLA-5%HA、PLLA-7%HA和PLLA-9%HA组。采用扫描电子显微镜(SEM)观察HA形貌和尺寸;X射线晶体衍射(XRD)法进行物相分析;傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法分析产物成分;万能材料试验机测试复合材料的弯曲强度和弹性模量;MTT法检测PLLA/HA复合物对L929细胞相对增殖率(RGR)的影响。结果：扫描电镜,所制备的HA为片层状晶体所构成的微球形,直径约1 μm,大小均匀,形态一致。XRD图谱,观测到HA的特征峰,无明显杂峰。FT-IR谱图中可见PO43－基团在565、606和1 042 cm－1处的强吸收峰。与PLLA组比较,含有HA的各组PLLA-HA复合材料的弯曲强度和弹性模量明显增高（P<0.01）,PLLA-5%HA组材料的弯曲强度和弹性模量最大（138 MPa、4.6 GPa）。MTT法,PLLA、PLLA-3%HA、PLLA-5%HA、PLLA-7%HA和PLLA-9%HA各组复合材料RGR均在93%以上,细胞毒性级别均为0～1级。结论：PLLA/HA复合材料具有一定的力学性能,无细胞毒性,有望成为理想的乳前牙根管桩材料。     

大黄蒽醌类化合物的羟磷灰石吸附性能研究

【目的】观察大黄蒽醌类化合物对羟磷灰石的吸附作用。【方法】在浓度为0．125mmol／L待测化合物乙醇溶液中加入羟磷灰石，12h后以紫外分光光度法测定吸附前后溶液吸光度的变化，计算吸附值。以四环素为阳性对照。【结果】大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的吸附能力分别为四环素的125％、20％、25％、14％。【结论】大黄酸具有强的羟磷灰石吸附能力，提示其可能具有骨亲和能力。     

仿生化硅橡胶基羟基磷灰石涂层材料的研制与性能检测

目的 制作硅橡胶基羟基磷灰石涂层材料并优化其技术参数,并对涂层材料进行形貌观察和理化性能检测.方法 将粉末状羟基磷灰石(HA-1,粒径40 μm)和颗粒状羟基磷灰石(HA-2,粒径150 μm)喷涂于硅橡胶(Silicon rubber,SR)表面,制备出两种涂层材料(HA-1/SR)和(HA-2/SR),使用万能材料试验机检测材料生物力学性能,并采用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、傅立叶红外光谱(Fourier transform infrared spectrometer,FTIR)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)技术对材料的表面性能进行检测,将所得数据用SPSS 13.0进行统计学分析.结果 SEM观察见HA均匀涂布在SR表面,粘着紧密;FTIR和XPS检测结果表明:HA与SR属于物理性结合,未破坏两者的化学结构;在理化性能检测中,HA/SR的邵氏硬度、抗拉强度、断裂伸长率与SR相比明显降低(P＜0.05),但符合临床应用要求.结论 HA/SR涂层材料的理化性能满足临床使用要求,且HA分布于材料表面会使其具有良好的生物相容性,可望作为一种理想的软组织填充材料.     

单壁碳纳米管/羟基磷灰石复合骨材料的制备、微观结构及力学性能分析

目的制备单壁碳纳米管/羟基磷灰石(SWNT/Hap)新型复合骨材料,解决传统支撑骨材料的力学性能缺陷。方法采用原位合成的方法制备SWNT/HAp纳米粒子及其复合材料。并通过红外吸收光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)观察等方法测试制备效果,并评价复合骨材料的力学性能。结果SWNT/HAp复合骨材料的抗弯强度最大增幅将近50%,达到73MPa;而断裂韧性的最大提高幅度达到3倍,达到2.6MP·am1/2。结论各种检测手段表明制备的SWNT/HAp符合骨材料要求,力学性能有显著提高,满足支撑骨架的抗弯强度及断裂韧性方面的要求。     

Recovery of nitrogen and phosphorous as struvite from swine waste biogas digester effluent

Objective To investigate the feasibility of nitrogen and phosphorus recovery from swine waste biogas digester effluent and the effects of pH and NH4 : Mg2 : PO43- molar ratio on its precipitation. Methods Precipitation experiments with swine waste biogas digester effluent were conducted at pH 7.5, 8.0, 8.5, and 9.0 together with NH4 : Mg2 : PO43- molar ratios 1: 0.2: 0.08, 1: 1: 1, and 1: 1.5: 1.5. Chemical and X-ray diffraction (XRD) analysis were done to determine the composition of the precipitate. Results The highest removal and recovery of NH4 and PO43- were achieved at pH 9.0 in each experiment. The elevation of pH to 9.0 alone could decrease the initial PO43- concentration from 42 mg L-1 to 4.7 mg L-1 and 89.2% PO43- recovery was achieved. The pH-molar ratio combination 9.0-1: 1.5: 1.5 effected 76.5% NH4 and 68.5% PO43- recovery. The molar ratio of 1: 1: 1 together with pH elevation to 9.0 was determined to be the optimum combination for both NH4 and PO43- removal as it recovered over 70% and 97% of the initial NH4 and PO43-, respectively. Conclusions Nitrogen and phosphorus can be recovered from biogas digester effluent as struvite.     

静电喷雾法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物/羟基磷灰石微载体的工艺及其效果评价

目的：探讨静电喷雾法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物/羟基磷灰石（PLGA/HA）微载体的工艺过程,阐明PLGA/HA微载体的优势表征。方法：采用HA （20 nm,99.9%）和PLGA （LA/GA=50/50,Mw30k）,利用静电喷雾法制备PLGA/HA微载体,观察不同HA质量浓度（1%、3%、5%）、不同电压（4.0、4.5、>5.0kV）对微载体形貌的影响,获得最佳制球参数。以PLGA微载体为PLGA组,PLGA+1% HA为1% PLGA/HA组,PLGA+3% HA为3% PLGA/HA组,PLGA+5% HA为5% PLGA/HA组,单纯细胞作为空白对照组。采用扫描电镜（SEM）、细胞增殖实验、细胞荧光染色实验和傅里叶红外光谱（FTIR）等检测PLGA/HA微载体表征。结果：SEM观察,PLGA/HA微载体颗粒均匀,均为椭圆形或圆形,无异常形态球,表面光滑,无锐利边缘,球体之间无粘连、无聚集,不同浓度配比微载体之间无明显差别。细胞增殖实验检测,黏附细胞数量5% PLGA/HA组 > 3% PLGA/HA组 > 1% PLGA/HA组 > PLGA组 > 空白对照组（P<0.05）,细胞数量随HA浓度增加而升高,5% PLGA/HA组微载体对细胞亲和性最佳,微载体无细胞毒性。细胞荧光染色实验检测,MC3T3-E1细胞在微载体上黏附状态良好。FTIR检测显示HA特征吸收峰,表明复合微载体中含有PLGA与HA。结论：成功利用静电喷雾技术建立PLGA/HA微载体的制备工艺,该方法操作简单便捷,制球效果优良,在骨组织工程方面有广泛应用前景。     

带肌肉颞肌筋膜修复羟基磷灰石义眼台植入术后暴露

目的探讨羟基磷灰石义眼台植入术后暴露的治疗方法。方法对13例羟基磷灰石义眼台植入术后暴露患者应用带肌肉的颞肌筋膜覆盖的方法进行处理。结果13例患者12例一次成功，1例因感染2次手术成功。结论带肌肉的颞肌筋膜，抗感染能力强，韧性好，对创面要求低易于成活是一种较好的材料。