高效液相色谱法测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立HPLC测定穿黄消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法色谱柱为Dikma Di-amonsil C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,脱水穿心莲内酯检测波长254 nm、穿心莲内酯检测波长为225 nm;采用外标法定量。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的线性范围内分别为2.928~146.4μg.mL-1和5.98~299μg.mL-1,相关系数r均为0.999 9;回收率分别为101.82%(RSD=2.2%)和97.52%(RSD=2.4%)。结论本方法操作简便、重现性好,适合于本制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量

目的 建立消炎利胆片的穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定消炎利胆片中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的含量,检测波长为225nm,250nm;色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.4%冰醋酸溶液(24∶76).结果 穿心莲内酯浓度在25.25μg·mL-1～252.5μg·mL-1范围,脱水穿心莲内酯浓度在28.78μg·mL-1～287.8μg·mL-1范围内均呈良好的线性关系;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为98.6%,98.5%;RSD分别为1.4%,1.0%(n＝6).结论 该方法 快速简便,准确可靠,专属性强,可用于消炎利胆片的质量控制.     

HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

目的建立用HPLC法测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。方法采用C18柱(250mm×4.6mm5μm);以甲醇-水(55:45)为流动相,穿心莲内酯检测波长为230nm;脱水穿心莲内酯检测波长为250nm,流速:1.0mL·min-1。结果穿心莲内酯在4.02-32.16μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);脱水穿心莲内酯在4.12-32.96μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6)。结论本法快速、准确,可同时测定清火栀麦片中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。     

双波长HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇—水（60∶40）为流动相;检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为254 nm;柱温为35℃;流速为1.0 mL·min-1。结果穿心莲内酯进样量在0.1043～1.0430μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）,脱水穿心莲内酯进样量在0.099 9～0.999 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）;穿心莲内酯的平均加样回收率为98.53%（RSD=1.27%,n=6）,脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为101.51%（RSD=1.10%,n=6）。结论该方法灵敏度高,重现性好,能准确测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。     

HPLC法同时测定玉叶清火胶囊中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯

目的:建立玉叶清火胶囊中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的液相色谱测定法。方法:采用Waters SunFireTMC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为切换波长(0~10 min,238 nm,栀子苷;10~22 min,225 nm,穿心莲内酯;22~35 min,254 nm,脱水穿心莲内酯)。结果:栀子苷进样量在0.148~2.659μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率(n=9)为99.90%;穿心莲内酯进样量在0.149~2.681μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均回收率(n=9)为99.62%;脱水穿心莲内酯进样量在0.089~1.607μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率(n=9)为99.53%。结论:本文建立的波长切换高效液相色谱法简便、快捷,可用于该制剂的质量检测。     

HPLC法测定清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立清咽胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法应用HPLC法,选用R eliesil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为:1m.lm in-1,检测波长为250nm。结果本品中穿心莲内酯含量测定线性范围为0.084~0.756μg(r=0.9999),平均回收率为97.5%(RSD=2.26%,n=5);脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.036~0.324μg(r=0.9998),平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=5)。结论含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制清咽胶囊的质量。     

HPLC法测定穿心莲滴丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯总含量的方法,用于穿心莲滴丸的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱:Diamonsil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:231 nm,柱温:35℃。结果穿心莲滴丸中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯与其他成分分离良好;穿心莲内酯的质量浓度在50.0~300.0 mg.L-1(r=0.999 8)内、脱水穿心莲内酯的质量浓度在20.0~120.0 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈现良好的线性关系;穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的回收率分别为101.62%、97.72%,RSD分别为1.9%、2.1%。结论该方法可有效地控制穿心莲滴丸的质量。     

高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法色谱柱采用Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为225 nm和250 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL。结果穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯的进样量分别在0.020 5～0.123 0μg和0.080 8～0.484 8μg范围内与相应的峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为98.30%和98.62%,RSD分别为1.17%和1.02%(n=6)。结论所用方法简便、快速,两组分分离良好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。     

双波长HPLC法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定止痢宁片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:色谱柱:CAPCELL PAK-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(48:52);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:225 nm(穿心莲内酯)、250 nm(脱水穿心莲内酯);进样量:5 μl.结果:穿心莲内酯在4.17～41.68 μg·ml-1 (r=0.999 9)、脱水穿心莲内酯在4.04～40.40 μg·ml-1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系良好;穿心莲内酯回收率为99.21%(RSD=1.3%,n=6),脱水穿心莲内酯回收率98.73%(RSD=1.1%,n=6).结论:该方法简单、准确,可作为止痢宁片的质量控制.     

双波长HPLC法测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法采用双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-水（63：37）为流动相,流速1．0ml·min^-1,测定波长为225nm、254nm。柱温为室温。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的平均加样回收率分别为98．8％和99．5％,RSD分别为1．3％和1．2％（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制。     

高效液相色谱法测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水（52∶48）为流动相。穿心莲内酯的流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm;脱水穿心莲内酯的流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm;柱温30℃;进样量为10μL。结果莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的进样量均在5～400μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9（n=5）,平均回收率为97.74%。结论该方法快速、简便、灵敏、准确,适合于莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的 建立金鸡片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法色谱柱为HypersilC18（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）为流动相,检测波长为225nm和250nm,流速为0．8mL／min,进样量10μL。结果穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的进样量分别在0．02068～0．12408μg和0．08104～0．48624μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98．22％和99．13％,RSD分别为1．06％和1．45％（n=6）。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,测定结果准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定穿心莲中2种内酯的含量

目的建立测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法 ,为控制其质量提供科学依据。方法采用HPLC法同时测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。色谱条件为：PhenomsilC18柱;以甲醇-水（60：40）为流动相;检测波长为250nm;柱温为30℃;流速为1mL.min-1。结果穿心莲内酯在0.1160～0.5800μg,脱水穿心莲内酯在0.1094～0.5470μg范围内,线性关系良好;穿心莲内酯平均加样回收率为99.8%,RSD为2.8%;脱水穿心莲内酯平均加样回收率为100.9%,RSD为2.6%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。     

固相萃取-HPLC法同时测定妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立妇科千金片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的测定方法。方法：色谱柱：XTerra RP C19（150mm×3．9mm,5μm）,流动相：甲醇-水（45：55）,采用固相萃取（SPE）-HPLC法测定。结果：穿心莲内酯线性范围为16．98～169．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=1．91％（n=6）;脱水穿心莲内酯线性范围为31．78～317．80μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为99．04％,RSD=1．54％（n=6）。结论：本法操作简单、结果准确,可用于妇科千金片的质量控制。     

穿黄消炎胶囊的制备及质量标准研究

目的建立穿黄消炎胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别制剂中的穿心莲和一枝黄花,采用高效液相色谱法测定制剂中脱水穿心莲内酯的含量。结果薄层色谱法可定性检出穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯质量浓度在0.03～0.15g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.44%,RSD为0.72%（n=5）。结论所用定性定量方法可用于穿黄消炎胶囊的质量控制。     

HPLC-MS/MS法测定人血浆中穿心莲内酯的浓度

目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中穿心莲内酯的浓度。方法:血浆样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水（69:31,v/v）为流动相,流速为0.7 ml·min^-1,色谱柱为Hedera-C₁₈（4.6 mm×150 mm,5μm）,柱温为25℃,选择性离子检测（SIM）,穿心莲内酯[M-H₂O-H]-和内标脱水穿心莲内酯[M-H]-均为m/z 331.10。结果:血浆内源性杂质不干扰待测物测定,穿心莲内酯的线性范围为0.987～148.050 ng·ml^-1,定量下限为0.987 ng·ml^-1,批内、批间精密度（RSD）均<8%。样品稳定性良好。结论:该法灵敏、快速、简便,可用于穿心莲内酯的药动学研究。     

高效液相色谱法测定妇科千金分散片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的建立妇科千金分散片中穿心莲内醋和脱水穿心莲内醋含量的测定方法。方法采用Shimadzu VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（52∶48）为流动相,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内检测波长为254 nm。结果样品中穿心莲内酯与脱水穿心莲内酯进样量分别在0.200 4～2.040 0μg与0.117 2～0.702 4μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系。结论该法操作简便、快速、准确、灵敏、结果准确,可作为妇科千金分散片质量控制的有效方法。