鼻腔浆细胞瘤1例

浆细胞瘤主要包括下列3种临床类型：多发性骨髓瘤（muhiplemyeloma,MM）、孤立性骨浆细胞瘤（solitary bone plasmacytomas,SBP）和孤立性髓外软组织浆细胞瘤（solitary extramedullaryplasmacytomas of soft tissue,SEP）。浆细胞瘤是一种少见的肿瘤,尤其是孤立性髓外浆细胞瘤更少见,有关诊疗经验较少,现将我科收治的1例鼻腔浆细胞瘤报告如下：     

卵泡膜细胞瘤36例临床病理分析

卵泡膜细胞瘤与颗粒细胞瘤,支持一间质细胞瘤等同属于功能性性腺间质瘤,临床术前确诊率低,常与纤维瘤等相混淆,故将宁波市15年来的36例卵泡膜细胞瘤作一分析讨论。材料与方法本组36例卵泡膜细胞瘤系1972年至1987     

高分级胶质瘤的放疗

脑胶质瘤的分类,一是kernohan按恶性度分类,数字分级表示。恶性度最低为星形细胞瘤Ⅰ级,神经胶质母细胞瘤和有分化差倾向的显形细胞瘤为Ⅱ级,星形细胞瘤Ⅲ和Ⅳ级为有低、高度恶性的多形性胶质母细胞瘤。也有作者只将星形细胞瘤Ⅳ级归为多形性胶质母细胞瘤。     

改良的抑制素放射免疫测定及其对卵巢肿瘤的监测作用

目的研究并应用一种改良的抑制素（Ｉｎｈｉｂｉｎ，ＩＮＨ）放射免疫测定（ＲＩＡ）。方法对卵巢颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤及卵巢上皮性肿瘤等多种卵巢肿瘤进行监测。结果１．卵巢颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤和卵巢粘液性囊腺癌及恶性畸胎瘤患者血浆ＩＮＨ浓度均值高于其他肿瘤患者，差异非常显著，Ｐ＜０．０１。２．卵巢颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤和粘液性囊腺癌及内膜样癌患者血浆ＩＮＨ值术前异常升高，术后一周降至正常范围，并可动态监测病情变化。结论１．改良的ＩＮＨＲＩＡ方法方便、省时、定量、敏感性高。２．ＩＮＨ可作为卵巢肿瘤的良好监测指标，与ＣＡ┐１２５联合应用，将有助于卵巢癌的早期诊断、治疗及随访     

多发、巨大髓外浆细胞瘤1例

髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）是一种少见的浆细胞肿瘤,仅占全身浆细胞瘤的1%～2%,可发生于任何髓外组织或器官,约80%患者发生于上呼吸道,常见于鼻腔鼻窦、鼻咽部、口腔[1]。文献报道的EMP多以单发为主,多发、巨大的髓外浆细胞瘤较罕见,现将我院收治的1例多发、巨大的髓外浆细胞瘤报告如下。     

原发性膀胱嗜铬细胞瘤一例并文献复习

目的:探讨膀胱嗜铬细胞瘤临床诊疗过程中的特征,以期提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院一例膀胱嗜铬细胞瘤患者的临床资料,并检索中国知网、万方、Pubmed等数据库,对相关文献进行系统性分析,归纳其临床特点。结果:本例患者行膀胱部分性切除术,术后一般情况良好,无阵发性血压升高,无头痛尿痛,随访五个月未见进展。结论:膀胱嗜铬细胞瘤是一种罕见的泌尿系肿瘤,有些甚至无特异临床表现。膀胱嗜铬细胞瘤的诊断应该结合临床表现,儿茶酚胺及其代谢产物的检测,再同时结合影像学资料,确诊依靠病理。治疗应以手术切除为主,对于难以切除的膀胱嗜铬细胞瘤可行辅助化疗、放疗等治疗等。 【关键词】膀胱嗜铬细胞瘤;膀胱部分性切除术;阵发性高血压;无痛性肉眼血尿     

血管瘤样纤维组织细胞瘤临床病理观察

为了探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤的病理学特征、免疫学表型、诊断及鉴别诊断,分析观察2例血管瘤样纤维组织细胞瘤HE和免疫组织化学(En Vision二步法)染色并复习文献。血管瘤样纤维组织细胞瘤好发于儿童和青少年的四肢,主要有4个组织病理学特点:1)组织细胞样细胞、肌样细胞多结节状增生;2)假血管瘤样腔隙;3)瘤周形成假包膜及淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润;4)瘤细胞表达Vimentin和CD68。组织学上应与皮肤动脉瘤样纤维组织细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤、淋巴结转移性恶性肿瘤、血管瘤(血管内皮瘤和血管周细胞瘤)或血肿、肌纤维母细胞瘤及淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤等鉴别。初步研究结果提示,血管瘤样纤维组织细胞瘤是一种少见分化不明确低度恶性潜能的软组织肿瘤,具有特征性的组织学特点。     

血管周细胞瘤２例

血管周细胞瘤又称血管外皮细胞瘤,是一种临床较为少见的间叶组织血管源性肿瘤。血管外皮细胞是指紧贴在毛细血管外的网状纤维膜和纤维鞘上的一层断断续续排列的菱形细胞,也称Zimmurman氏细胞,可发生多种间叶组织肿瘤,其中分化低、不向其他间叶组织分化者称血管外皮细胞瘤（或肉瘤）。     

嗜铬细胞瘤的代谢紊乱(附15例临床分析)

嗜铬细胞瘤是一种能够引起特殊的心血管疾病和代谢紊乱的肿瘤。正确地认识嗜铬细胞瘤的代谢紊乱,是有助于本病的诊断的。本文通过对我院71—82年诊治的15例患者的实验室检查来分析和探讨嗜铬细胞瘤的能量、糖、脂     

嗜铬细胞瘤诊疗对策

目的:探讨和比较嗜铬细胞瘤包括不典型和复杂嗜铬细胞瘤的临床特点,总结诊断,鉴别诊断和治疗经验.方法:回顾性分析1982年1月～2002年12月221例嗜铬细胞瘤的临床表现,体征,实验室检查,影像学检查和病理检查资料.结果:本组病例男99例,女122例;平均年龄43.7岁.3例体检发现肿瘤,15例因消化道症状发现肿痛,3例于其他疾病随访中发现肿瘤.195例因血压增高发现肿瘤.176例为症状功能性嗜铬细胞瘤,21例为静止型嗜铬细胞瘤,15例为肾上腺外嗜铬细胞瘤(其中8例为多发性嗜铬细胞瘤),17例诊断为多发性嗜铬细胞瘤.13例为恶性嗜铬细胞瘤.结论:实验室捡查对症状功能性嗜铬细胞瘤的诊断意义较大.影像学检查有助于肾上腺偶发瘤中发现静止型嗜铬细胞瘤.肾上腺外嗜铬细胞瘤常常多发.肾上腺外多发、复发嗜铬细胞瘤有较高的恶变倾向,手术是治疗各种嗜铬细胞瘤的首选方法.