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查阅近年来有关超微粉碎研究资料,对中药材经过超微粉碎后发生药效改变的中药方剂研究进行整理归纳. 结果 显示,超微粉碎可使中药材细胞破壁率达95%,细胞破壁后,胞内活性成分或活性组分可充分暴露出来,直接接触到提取溶剂,或直接与机体受体结合,发挥治疗效果.超微粉碎可以提高中药材的生物利用度和药效,大部分单味中药经过超微粉碎后,药效增强,但是不同药材之间增强效应差异有统计学意义,有些毒性中药在药效增强时毒性也增强.超微粉碎技术的诞生,使中药材药效、稳定性及质量可控性等发生很大变化. 相似文献
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超微粉碎对中药活性成分提取率的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:介绍超微粉碎对中药活性成分提取率的影响。方法:查阅近年来有关超微粉碎应用资料,对中药材经过超微粉碎后活性成分提取率与常规提取方法比较。结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成分提取率比常规提取方法高,但不一定呈正比,有一些中药材不经过超微粉碎可以获得相当提取率。结论:超微粉碎技术的诞生,将使中药中活性成分的提取率取得突破性进展,中药超微粉碎技术的应用和发展,必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用,同时也将带来丰厚的经济效益和良好的社会效益。但是,提取有效成分时,可能使其他无效或有害成分也同时增加,哪些中药材适合超微粉碎,尚有大量工作要做。 相似文献
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超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:介绍超微粉碎对中药活性成分溶出度的影响。方法:查阅近年来有关超微粉碎研究资料,对中药材经过超微粉碎后活性成分或活性组份溶出度与常规提取方法比较。结果:大部分中药材经过超微粉碎后,活性成分或活性组份溶出度提高,提取率比常规提取方法高,但不一定全成正比。结论:超微粉碎技术将使中药中活性成分或活性组份的溶出度增加,提取率提高,中药超微粉碎技术的应用和发展,也必将为中药现代化及中医药走出国门、走向世界发挥重要的作用。 相似文献
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综述了超微粉碎对中药化学成分溶出度及药理学的影响。中药超微粉碎后与原中药比较,可检测到的化学成分发生了"量"或"质"的变化。有的量增加或降低;有的检测出现了新的成分或原有成分却检测不到了。超微粉碎中药溶出成分的变化,也导致了药理学上的多向变化。如今超微粉碎中药不断被认可应用,提出其安全性问题的思考非常必要。 相似文献
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中药超微粉碎应用研究概况 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍中药超微粉碎技术的特点,阐述其在单味中药和复方中药方面的应用研究概况,对中药超微粉碎的应用前景进行了展望,井对相关问题作了讨论,提出了今后研究工作中应解决的问题。 相似文献
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超微粉碎技术在中药领域的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
概述了超微粉碎技术的相关概念及其对中药的体内吸收、药效学、质量的影响,展望了其在中药生产中的应用前景,并对其所面临的问题进行了分析。 相似文献
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超微粉碎技术是20世纪80年代以后发展起来的一门跨学科、跨行业的高新技术,同时也是古老粉碎技术的发展和新应用。本文主要分析了超微粉碎技术的优势、目的、原理,阐述了超微粉碎技术在中药制剂中应用,最后分析了超微粉碎面临的技术问题及在中药制剂应用中存在的问题,并提出了解决方法。 相似文献
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本文中从中药制剂目前现状及中药制剂粉碎技术改进方面,探索性提出超微粉碎技术在中药制剂中的应用,充分发挥传统医学与现代科技相结合的优势。开拓中药制剂生产的新思路。 相似文献
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摘要 探讨近年来超微粉碎技术的研究进展。介绍超微粉碎技术对粉末性质、有效成分提取以及药动学方面的影响,并且对超微粉碎技术存在的弊端给出思考和建议。超微粉碎技术研磨出的粉体粒度小而均匀,能够增加药物有效成分的溶出度,促进药物在体内的吸收。超微粉碎技术提高了药物的生物利用度和药物的品质。 相似文献
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超微粉碎技术在中药中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
摘要本文概述了超微粉碎技术对中药体内吸收、药效学及质量的影响。简单介绍了超微粉碎的设备,并对其在中药生产中的应用前景进行了展望,对其所面临的问题进行了分析。 相似文献
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中药超微粉碎将中药材、中药提取物、中药制剂、中药配方等微粉化,该技术改善了中药的品质,提高了中药的利用率,推动了中药的标准化。 相似文献
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本综述介绍了常用超微粉碎设备的原理、结构及发展方向;概括了超微粉碎技术在中药制备领域的应用,如提高中药破壁率、优化中药理化性质、促进中药浸提、提高中药成分药效、便于中药后续加工。阐述了粒子设计技术与中药粉体技术的结合原理。此外,对中药超微粉末的粒径测定方法、细胞破壁率评价方法和药动学-药效学评价方法提出建议。最后,展望了超微粉碎技术的发展前景,总结了该技术亟待解决的问题,以期为超微粉碎技术在中药领域的应用提供支持。 相似文献
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目的:研究超微粉碎之后,血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的性质差异。方法:采用振动式超微粉碎机制备不同粒度的血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体,根据药物引湿性试验指导原则考察各粉体的吸湿性,采用视频光学接触角测定仪测定各粉体的水接触角,采用高效液相色谱方法测定各粉体的有效成分含量及其体外溶出行为。结果:混合粉体的吸湿性较红花粉体大大降低;随着粒径的降低,混合粉体和血竭粉体中血竭素的含量变化不存在显著性差异,但混合粉体中羟基红花黄色素A(HSYA)的含量降幅小于红花粉体;混合粉体接触角与血竭粉体相近,与红花粉体相比接触角均显示出显著性差异;与单味药材粉体相比,混合粉体有利于血竭素的溶出,且随着混合粉体粒径的降低而增加,混合粉体细粉不利于HSYA的溶出,混合粉体微粉则对HSYA的溶出没有显著性影响。结论:混合粉体中由于血竭粉体的存在而可能对红花中不稳定成分HSYA产生保护作用。超微粉碎使得混合粉体可能接近或具有类似固体分散体的性质,难溶性药物血竭分散在易溶载体红花中,有利于难溶性成分血竭素的溶出。 相似文献