睾丸支持细胞瘤一例报告

患者 ,男 ,2 1岁。因右侧阴囊触痛 2个月 ,于 2 0 0 1年 10月 2 3日入院。查体 :双下肢内侧皮肤有紫色条纹。阴囊皮肤未见异常。右侧阴囊底部外侧可触及黄豆大小肿物 ,质偏硬 ,轻度压痛 ,与皮肤无粘连 ,随睾丸移动。睾丸、附睾均未见异常 ,精索未增粗。对侧阴囊内容物未见异常。浅表淋巴结未肿大。否认睾丸外伤史及隐睾病史。实验室检查 :ＣＥＡ<10 μｇ/Ｌ ,ＨＣＧ <1.0 μｇ/Ｌ ,ＡＦＰ 7μｇ/Ｌ。彩超示左侧阴囊内 0 .5ｃｍ× 0 .8ｃｍ低强回声 ,内部回声不均 ,ＣＤＦ2示周边可见点状血流 ,诊断为睾丸结节。同年 10月 2 9日行睾丸探查术 …     

睾丸支持细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨睾丸支持细胞瘤患者的临床诊治特点及预后。方法回顾性分析1例睾丸支持细胞瘤患者临床资料,并结合文献进行讨论。结果该患者术后病理诊断普通型睾丸支持细胞瘤,未行放、化疗治疗。随访6月无肿瘤复发转移。结论睾丸支持细胞瘤是一种少见的性索间质肿瘤,恶性程度低,预后较好,术后需定期随访。     

睾丸支持细胞瘤1例

患者,男,29岁。主因左睾丸肿物伴疼痛1周于2005年3月14日入院。体检:体温36.5℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,血压130/80mm-Hg(1mmHg=0.133kPa)。全身表浅淋巴结未及肿大,男性乳房;心肺未见明显异常,腹软无压痛,肝脾未触及;肠鸣音正常,双肾区叩击痛(-);左睾丸上方可触及1.5cm×1.5cm实性肿物,无明显压痛。B超提示左睾丸内有1.5cm×1.3cm低回声占位性病变。盆腔CT未见明显异常。血癌胚抗原2.40μg/L,α-胎蛋白1.49μg/L,人绒毛膜促性腺激素<5I U/L;尿人绒毛膜促性腺激素(-)。在腰麻下行经腹股沟左睾丸切除术,术中探查发现肿物位于左睾丸…     

睾丸浆细胞瘤1例报告

<正>浆细胞瘤包括孤立性浆细胞瘤、髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)、多发性骨髓瘤、浆细胞性白血病4类,EMP是一种罕见的发生于骨髓外软组织的恶性肿瘤,约占全部浆细胞瘤的4%,80%发生于上呼吸道和消化道~([1])。EMP好发于男性,男女发病比例为3:1,平均发病年龄60岁以上~([2])。睾丸浆细胞肿瘤可为多发性骨髓瘤侵至睾丸或EMP原发于睾丸,亦有个别浆细胞白血病进     

睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤临床病理观察

目的:探讨睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤的临床及病理组织学特征。方法:运用组织学、免疫组化及组织化学技术对1例睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤进行光镜观察及免疫标记,并结合相关文献对其临床表现、组织形态、免疫组化特点及治疗和预后等进行分析。结果:患者为青年男性,病理组织学表现为肿瘤细胞排列成巢状、梁状,细胞呈多角形,胞质嗜酸,核大空泡状,伴间质广泛钙化。免疫组化染色显示肿瘤细胞inh ib in(+)、S-100(+)和vim entin(+),PLAP(-)、SMA(-)、CK(-)、AFP(-)。组织化学染色阿辛蓝(+)、过碘酸雪夫氏反应(PAS)阴性。结论:大细胞钙化型支持细胞瘤是一种罕见的睾丸性索间质肿瘤;免疫组化有助于睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤的诊断,鉴别诊断包括精原细胞瘤的管状型、睾丸间质细胞瘤(Leyd ig细胞瘤)、普通型及硬化型支持细胞瘤、雄激素不敏感综合征以及隐睾中的支持细胞结节等,手术切除预后良好。     

睾丸混合性生殖细胞瘤的诊治

目的 探讨睾丸混合性生殖细胞瘤的临床特征及治疗策略.方法 回顾性分析1例睾丸混合性生殖细胞瘤患者病史资料并结合相关文献讨论睾丸混合性生殖细胞瘤的生物学行为、治疗及随访策略.患者为22岁青年男性,发现左侧睾丸肿物2个月余,AFP 200.43ng/mL、β-HCG 554.17 mlU/mL,阴囊彩超及CT提示左侧睾丸实...     

原发性睾丸附件恶性纤维细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨原发性睾丸附件恶性纤维细胞瘤的临床表现、影像学特点、病理特征、治疗及预后。方法:报告1例原发性睾丸附件恶性纤维细胞瘤情况:患者男,年龄63岁。因"复发性左侧阴囊内无痛性肿物2年"求治。检查AFP为16ng/ml,β-HCG为0.44mIU/L。B超检查提示左侧阴囊内占位性病变(恶性肿瘤可能性大)。经左侧腹股沟切口行左侧阴囊探查+睾丸根治性切除术。结果:病理检查报告为(睾丸附件)恶性纤维组织细胞瘤,瘤组织未侵及睾丸,输精管切缘未见瘤细胞。免疫组织化学:CD68+,Desmin+++,Vimentin++,CK-,S-100-,Actin-。术后未行局部放疗及化疗。随访15个月,CT复查无局部肿瘤复发及远处转移表现,患者生存质量良好,目前仍在继续随访中。结论:原发性睾丸附件恶性纤维组织细胞瘤临床表现及影像学表现缺乏特征性,确诊依靠术后病理学检查,手术切除+术后辅助化疗为有效治疗方法。     

睾丸混合性生殖细胞肿瘤1例

患者,男,29岁。主诉发现左侧睾丸肿物近3年,增长速度加快伴疼痛8个月余,于2010年10月18日入院。最初肿物体积如黄豆粒大小,无触痛,无坠胀感,不影响日常生活,之后肿物缓慢增大,但未给予重视和治疗。     

睾丸间质细胞瘤1例报告

睾丸间质细胞瘤比较罕见。2008年9月北京垂杨柳医院收治1例,治疗效果满意。报告如下。     

睾丸混合性生殖细胞瘤1例

患者,男,17岁。因"左侧睾丸无痛性肿物1个月"于2011年10月31日入院。否认睾丸疾病史,体检未见异常发育,双侧乳房无肿大。腹部未触及肿块,双侧腹股沟淋巴结无肿大;左侧睾丸肿     

睾丸混合性生殖细胞瘤1例

患者 ,男 ,3 0岁。 1年前发现左侧睾丸肿大 ,质地软 ,无压痛。 3个月前出现左侧睾丸疼痛伴体积增大 ,左精索走行区压痛 ,予以抗感染治疗后疼痛消失 ,肿块仍未消除。门诊Ｂ超示精原细胞瘤 ,遂入院手术治疗。实验室检查 :ＡＦＰ 95 8.9μｇ/Ｌ(正常<3 0 μｇ/Ｌ) ,β ＨＣＧ 2 3ＩＵ/Ｌ(正常 <3 .0ＩＵ/Ｌ)。彩色多普勒示左侧睾丸有 6ｃｍ× 6ｃｍ类圆形实质性肿块 ,界清 ,内回声不均匀 ,有分隔 ,下方见一低回声欠均匀区 ,考虑有正常睾丸组织残留。病理检查 :一侧睾丸、附睾及部分精索切除标本。肿物大小 7ｃｍ× 6ｃｍ× 6ｃｍ ,切面呈灰白色…     

睾丸间质细胞瘤1例

患者,男,25岁。左侧阴囊坠胀不适4个月,加重20余天就诊。患者初诊时左侧睾丸肿大,质韧压痛明显,无低热盗汗、无尿频、尿急,中性粒细胞略偏高,结核菌试验阴性。给予滴注抗生素,左侧睾丸肿大明显变小,停止治疗,左侧睾丸复又肿大,用药后减小,反复数次。近20天,左侧阴囊呈进行性肿大。     

睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤合并乳房发育

1病历摘要 患儿，4岁，男性，杭州萧山区人。因“发现双侧乳房异常增大6个月，左睾丸肿大1个月”，于2003年7月14日收治入院。     

睾丸生殖细胞瘤基因组学研究进展

睾丸生殖细胞瘤(TGCT)是最常见的睾丸恶性肿瘤,发病率逐年升高。然而,睾丸肿瘤的发病原因及机制尚未明确,新兴的第2代测序技术(NGS)已成为TGCT发病机制研究的主流手段。本文将对多年来TGCT基因组学研究进行总结,以便从基因层面上揭示该肿瘤的发病机制。总结发现基因表达差异、基因突变、易感基因主导的信号通路及性染色体上相关基因的改变在TGCT发生、发展过程中起到重要作用。睾丸肿瘤的基因组学研究意义重大,找出关键致病基因,为从基因水平上早期诊断筛查及后续的靶向治疗提供理论基础。     

睾丸间质细胞瘤1例并文献复习

睾丸间质细胞瘤(Leydig cell tumor,LCT)又称kydig细胞瘤,是睾丸性索/性间质肿瘤的一种单一组织类型的肿瘤,是由正常发育和演化的成分间质细胞构成的.本病少见,约占睾丸肿瘤的1%～3%,占间质肿瘤的14%[1].2007年11月我院收治了1例睾丸LCT,现对其临床病理特征做初步探讨,以期提高对LCT的认识及诊治水平.     

睾丸粘液腺癌1例

患者 ,男 ,70岁。因右侧阴囊肿大半年 ,阴囊水肿破溃 ,见菜花样肿物 1个月 ,于 1 999年 3月入院。入院体检 :体温 36.5℃ ,右侧阴囊水肿延及左侧阴及阴茎根部。右侧阴囊表面有菜花样肿物 3枚 ,直径 0 .5～ 0 .8ｃｍ ,肿物有脓性渗出物 ,臭味 ,阴囊有一处破溃 ,有粘液溢出 ,双侧腹股沟区可触及 4枚肿物 ,质韧 ,左右各 2枚 ,直径 1 .0～ 2 .0ｃｍ不等。Ｂ超示睾丸增大 ,有局限性阴囊积液。ＣＴ示双髂部和盆腔未见肿物。术前阴囊上肿物取病理活检示阴囊转移性腺癌。血液检查 :ＡＦＰ <2 0ｎｇ Ｌ ,ＨＣＧ <0 .4μｇ Ｌ ,均为正常值。于 1 999年…     

睾丸血管瘤1例

患者,男,34岁。该患者因左侧睾丸疼痛肿胀于2009年2月入院。14年前因阴囊肿物行左精索静脉高位结扎术和左睾丸鞘膜翻转术,术后肿物未见消失,并逐渐增大。入院体检：左侧阴囊皮肤未见异常;阴囊肿大,触及7cm×4cm实性肿物,质硬、与阴囊粘连、触痛阳性;睾丸与附睾界线不清;左侧精索明显增粗、无触痛。     

Is期睾丸混合性生殖细胞瘤不同治疗方法研究(附3例报告)

目的:本文旨在探讨Is期睾丸混合性生殖细胞瘤的不同治疗方法。方法:对2008年2月至2012年6月收治3例(年龄26~39岁)入院的Is期睾丸混合性生殖细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析和总结,并结合文献就该期肿瘤的临床特征进行探讨。结果:3例患者中1例只行根治性睾丸切除术,1例行根治性睾丸切除术+腹膜后淋巴结清扫术+BEP方案化疗,1例行根治性睾丸切除术+放疗。混合性生殖细胞瘤病理成分分别为左侧95%未成熟畸胎瘤、精原细胞瘤合并5%绒癌、胚胎性癌成分,左侧75%精原细胞瘤合并25%胚胎性癌、畸胎瘤成分,右侧90%成熟性畸胎瘤合并10%卵黄囊瘤。随访24个月3例患者肿瘤无局部复发和远处转移。结论:对于Is期睾丸混合性生殖细胞瘤诊断主要依靠体格检查、超声、MRI、血清肿瘤标记物测定等,确诊需要病理学检查,根治性睾丸切除术是其基础的治疗方法。     

睾丸纤维瘤1例

患者男,36岁。因发现右侧睾丸肿瘤20天于2012年9月入院。入院20天前无意中发现右侧睾丸有一肿物,伴有坠胀感,行走时明显,平卧后可缓解,无疼痛,在我院门诊就诊,B超检查提示右侧睾丸实质性肿块,考虑睾丸肿瘤,不排除睾丸炎。