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患者 ,男 ,2 1岁。因右侧阴囊触痛 2个月 ,于 2 0 0 1年 10月 2 3日入院。查体 :双下肢内侧皮肤有紫色条纹。阴囊皮肤未见异常。右侧阴囊底部外侧可触及黄豆大小肿物 ,质偏硬 ,轻度压痛 ,与皮肤无粘连 ,随睾丸移动。睾丸、附睾均未见异常 ,精索未增粗。对侧阴囊内容物未见异常。浅表淋巴结未肿大。否认睾丸外伤史及隐睾病史。实验室检查 :CEA<10 μg/L ,HCG <1.0 μg/L ,AFP 7μg/L。彩超示左侧阴囊内 0 .5cm× 0 .8cm低强回声 ,内部回声不均 ,CDF2示周边可见点状血流 ,诊断为睾丸结节。同年 10月 2 9日行睾丸探查术 … 相似文献
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患者,男,29岁。主因左睾丸肿物伴疼痛1周于2005年3月14日入院。体检:体温36.5℃,脉搏82次/min,呼吸20次/min,血压130/80mm-Hg(1mmHg=0.133kPa)。全身表浅淋巴结未及肿大,男性乳房;心肺未见明显异常,腹软无压痛,肝脾未触及;肠鸣音正常,双肾区叩击痛(-);左睾丸上方可触及1.5cm×1.5cm实性肿物,无明显压痛。B超提示左睾丸内有1.5cm×1.3cm低回声占位性病变。盆腔CT未见明显异常。血癌胚抗原2.40μg/L,α-胎蛋白1.49μg/L,人绒毛膜促性腺激素<5I U/L;尿人绒毛膜促性腺激素(-)。在腰麻下行经腹股沟左睾丸切除术,术中探查发现肿物位于左睾丸… 相似文献
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目的:探讨睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤的临床及病理组织学特征。方法:运用组织学、免疫组化及组织化学技术对1例睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤进行光镜观察及免疫标记,并结合相关文献对其临床表现、组织形态、免疫组化特点及治疗和预后等进行分析。结果:患者为青年男性,病理组织学表现为肿瘤细胞排列成巢状、梁状,细胞呈多角形,胞质嗜酸,核大空泡状,伴间质广泛钙化。免疫组化染色显示肿瘤细胞inh ib in(+)、S-100(+)和vim entin(+),PLAP(-)、SMA(-)、CK(-)、AFP(-)。组织化学染色阿辛蓝(+)、过碘酸雪夫氏反应(PAS)阴性。结论:大细胞钙化型支持细胞瘤是一种罕见的睾丸性索间质肿瘤;免疫组化有助于睾丸大细胞钙化型支持细胞瘤的诊断,鉴别诊断包括精原细胞瘤的管状型、睾丸间质细胞瘤(Leyd ig细胞瘤)、普通型及硬化型支持细胞瘤、雄激素不敏感综合征以及隐睾中的支持细胞结节等,手术切除预后良好。 相似文献
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李柱 《临床泌尿外科杂志》2012,(11):868-870
目的:探讨原发性睾丸附件恶性纤维细胞瘤的临床表现、影像学特点、病理特征、治疗及预后。方法:报告1例原发性睾丸附件恶性纤维细胞瘤情况:患者男,年龄63岁。因"复发性左侧阴囊内无痛性肿物2年"求治。检查AFP为16ng/ml,β-HCG为0.44mIU/L。B超检查提示左侧阴囊内占位性病变(恶性肿瘤可能性大)。经左侧腹股沟切口行左侧阴囊探查+睾丸根治性切除术。结果:病理检查报告为(睾丸附件)恶性纤维组织细胞瘤,瘤组织未侵及睾丸,输精管切缘未见瘤细胞。免疫组织化学:CD68+,Desmin+++,Vimentin++,CK-,S-100-,Actin-。术后未行局部放疗及化疗。随访15个月,CT复查无局部肿瘤复发及远处转移表现,患者生存质量良好,目前仍在继续随访中。结论:原发性睾丸附件恶性纤维组织细胞瘤临床表现及影像学表现缺乏特征性,确诊依靠术后病理学检查,手术切除+术后辅助化疗为有效治疗方法。 相似文献
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患者,男,29岁。主诉发现左侧睾丸肿物近3年,增长速度加快伴疼痛8个月余,于2010年10月18日入院。最初肿物体积如黄豆粒大小,无触痛,无坠胀感,不影响日常生活,之后肿物缓慢增大,但未给予重视和治疗。 相似文献
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睾丸间质细胞瘤比较罕见。2008年9月北京垂杨柳医院收治1例,治疗效果满意。报告如下。 相似文献
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患者,男,17岁。因"左侧睾丸无痛性肿物1个月"于2011年10月31日入院。否认睾丸疾病史,体检未见异常发育,双侧乳房无肿大。腹部未触及肿块,双侧腹股沟淋巴结无肿大;左侧睾丸肿 相似文献
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睾丸混合性生殖细胞瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,3 0岁。 1年前发现左侧睾丸肿大 ,质地软 ,无压痛。 3个月前出现左侧睾丸疼痛伴体积增大 ,左精索走行区压痛 ,予以抗感染治疗后疼痛消失 ,肿块仍未消除。门诊B超示精原细胞瘤 ,遂入院手术治疗。实验室检查 :AFP 95 8.9μg/L(正常<3 0 μg/L) ,β HCG 2 3IU/L(正常 <3 .0IU/L)。彩色多普勒示左侧睾丸有 6cm× 6cm类圆形实质性肿块 ,界清 ,内回声不均匀 ,有分隔 ,下方见一低回声欠均匀区 ,考虑有正常睾丸组织残留。病理检查 :一侧睾丸、附睾及部分精索切除标本。肿物大小 7cm× 6cm× 6cm ,切面呈灰白色… 相似文献
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1病历摘要
患儿,4岁,男性,杭州萧山区人。因“发现双侧乳房异常增大6个月,左睾丸肿大1个月”,于2003年7月14日收治入院。 相似文献
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患者 ,男 ,70岁。因右侧阴囊肿大半年 ,阴囊水肿破溃 ,见菜花样肿物 1个月 ,于 1 999年 3月入院。入院体检 :体温 36.5℃ ,右侧阴囊水肿延及左侧阴及阴茎根部。右侧阴囊表面有菜花样肿物 3枚 ,直径 0 .5~ 0 .8cm ,肿物有脓性渗出物 ,臭味 ,阴囊有一处破溃 ,有粘液溢出 ,双侧腹股沟区可触及 4枚肿物 ,质韧 ,左右各 2枚 ,直径 1 .0~ 2 .0cm不等。B超示睾丸增大 ,有局限性阴囊积液。CT示双髂部和盆腔未见肿物。术前阴囊上肿物取病理活检示阴囊转移性腺癌。血液检查 :AFP <2 0ng L ,HCG <0 .4μg L ,均为正常值。于 1 999年… 相似文献
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《中华男科学杂志》2016,(5)
目的:本文旨在探讨Is期睾丸混合性生殖细胞瘤的不同治疗方法。方法:对2008年2月至2012年6月收治3例(年龄26~39岁)入院的Is期睾丸混合性生殖细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析和总结,并结合文献就该期肿瘤的临床特征进行探讨。结果:3例患者中1例只行根治性睾丸切除术,1例行根治性睾丸切除术+腹膜后淋巴结清扫术+BEP方案化疗,1例行根治性睾丸切除术+放疗。混合性生殖细胞瘤病理成分分别为左侧95%未成熟畸胎瘤、精原细胞瘤合并5%绒癌、胚胎性癌成分,左侧75%精原细胞瘤合并25%胚胎性癌、畸胎瘤成分,右侧90%成熟性畸胎瘤合并10%卵黄囊瘤。随访24个月3例患者肿瘤无局部复发和远处转移。结论:对于Is期睾丸混合性生殖细胞瘤诊断主要依靠体格检查、超声、MRI、血清肿瘤标记物测定等,确诊需要病理学检查,根治性睾丸切除术是其基础的治疗方法。 相似文献