孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将42例患者随机分为两组,观察组22例,对照组20例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片,对照组用酮替芬和氨茶碱。结果：治疗组疗效显著高于对照组。结论：孟鲁斯特可做为儿童咳嗽变异性哮喘的一线药物。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗对反复呼吸道感染患儿肺功能及免疫功能的影响

目的探究孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗对反复呼吸道感染（recurrent respiratory tract infections,RRTI）患儿肺功能及免疫功能的影响。方法选取2015年1月至2016年1月间就诊于海军总医院儿科门诊的RRTI患儿78例,根据随机数字法将其分为对照组和观察组,各39例。2组患者均予以匹多莫德,口服,予雾化治疗及积极抗感染等一般常规治疗,在此基础上,观察组患者予以口服孟鲁司特钠治疗,疗程3个月。疗程结束后,比较2组患者治疗总有效率、临床症候、肺功能、免疫功能。结果观察组患者治疗有效率(94.87%)明显高于对照组(61.54%),差异具有统计学意义(χ2=12.71,P=0.00);观察组咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=5.82,P=0.00);观察组喘息消失、退热、肺内啰音消失的时间均低于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗后用力肺活量、1秒用力呼气容积、1秒用力呼气容积/用力肺活量、50%最大呼气流量和最大呼气流量水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者血清免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）G、IgA、IgM、分化簇(cluster of differentiation,CD)3+、CD4+及CD4+/CD8+水平均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在一般常规治疗基础上,孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗RRTI患儿比单纯应用匹多莫德具有总有效率更高、症候改善更明显,并能更加有效改善肺功能及免疫功能,值得在临床推广使用。     

孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的观察孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效。方法 76例儿童哮喘患儿随机分为治疗组、对照组,每组38例。对照组给予抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗,2次/d;孟鲁司特4 mg,1次/d,睡前口服。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),有显著的临床意义。结论孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 42例CVA患儿随机分成治疗组22例,对照组20例。治疗组口服盐酸班布特罗的基础上每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3～6岁4 mg,6岁以上5 mg）;对照组在口服盐酸班布特罗的基础上以舒利迭（合沙美特罗50μg及丙酸氟替卡松100μg）雾化吸入,每日早晚各1次,总疗程3个月,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间、复发例数和对照组无明显差异（P〉0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效与吸入舒利迭疗效相当,但使用方便,安全性高。     

噻氯匹定与阿司匹林对不稳定心绞痛的临床疗效比较

目的比较噻氯匹定和阿司匹林治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法将不稳定心绞痛患者48例,随机分成两组,试验组为噻氯匹定组,共22例;对照组为阿司匹林组,共26例。试验组予噻氯匹定250mg,2次/d口服,1周后改为250mg,1次/d口服,再服1周后改为阿司匹林100mg,1次/d口服。对照组给予阿司匹林300mg,1次/d口服,3d后改为100mg,1次/d口服。对比治疗1周及4周的严重心血管事件及心绞痛发生率。结果噻氯匹定组在近期AMI发生率及死亡率与对照组比较,虽无明显差异(P>0.05),但噻氯匹定组能明显降低患者的心绞痛发生率,两组相比,差异显著(P<0.05)。结论噻氯匹定治疗不稳定心绞痛疗效优于阿司匹林。     

孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果对比

目的对比孟鲁司特及酮替芬治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取呼吸内科收治的支气管哮喘患者108例,随机分为观察组及对照组,对照组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及孟鲁司特钠片（10 mg/次,1次/天）治疗,观察组患者给予沙美特罗替卡松气雾剂及富马酸酮替芬片（1 mg/次,2次/天）治疗,均连续治疗10周,观察治疗效果。结果观察组治疗前后ACT评分分别为（18.4±5.4）分及（26.9±6.5）分;对照组治疗前后ACT评分分别为（18.9±5.5）分及（21.8±6.1）分。两组患者治疗前ACT评分无统计学差异（P〉0.05）,治疗后ACT平均均改善,而观察组改善情况优于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特及酮替芬均可有效治疗支气管哮喘,而酮替芬治疗效果优于孟鲁司特。     

防治支气管哮喘的研究探讨

目的 探究中医、西医等不同治疗方法对支气管哮喘的防治效果。方法 选取2013年5月~2014年5月收治的80例支气管哮喘患者,将其分为观察组(40例)和对照组(40例),给予观察组患者口服孟鲁斯特,给予对照组患者哮灵膏。对比两组患者治疗有效率,肺功能、哮喘控制。结果 观察组治疗总有效率为95%,对照组治疗总有效率为90%,两组差异对比无意义(P>0.05)。结论 中医和西医在防治支气管哮喘效果大致相同,均能改善患者肺功能,提高ACT评分,是防治哮喘的有效方法,都值得临床推广和应用,医生可根据患者实际病情制定防治措施,以达到更好的防治效果。     

匹多莫德抑制频发性生殖器疱疹复发的临床观察

目的观察在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德间歇冲击疗法和长程抑制疗法对复发性生殖器疱疹复发频率及复发次数的抑制效果。方法 52例复发性生殖器疱疹患者按照半随机方式分配至间歇冲击治疗组(A组)和长程抑制治疗组(B组),两组均在生殖器疱疹复发就诊时开始给予常规阿昔洛韦基础治疗。A组27例,仅在疱疹复发时口服匹多莫德0.8 g,2次/d,连服10 d;B组25例,口服匹多莫德0.4 g,1次/d,连服6个月,治疗后观察随访12个月。结果在6个月治疗期间,A、B两组的复发率和平均复发次数无显著性差异,而在治疗后的12个月随访期间,B组的复发率及平均复发次数均明显低于A组。结论在阿昔洛韦治疗基础上,匹多莫德长程抑制疗法可有效降低复发性生殖器疱疹的复发率,减少复发次数,其疗效明显优于间歇冲击疗法。     

匹多莫德防治反复呼吸道感染55例临床疗效分析

目的探讨匹多莫德对反复呼吸道感染的临床疗效。方法 90例哮喘患儿随机分为治疗组55人,对照组35人,治疗组在对照组治疗的基础上,加用匹多莫德治疗2个月,治疗前后监测IL-16、免疫球蛋白及淋巴细胞亚群。结果与对照组比较,治疗组急性病程天数、上下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。感染急性发作期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+淋巴细胞亚群较缓解期显著下降,CD8+细胞明显升高,免疫球蛋白轻度降低,IL-16明显增高,匹多莫德治疗后三项指标均有明显改善。除IgG、IgM外,余均有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德治疗反复呼吸道感染疗效显著。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法 116例带状疱疹患者随机分为两组,观察组72例每日予盐酸伐昔洛韦胶囊0.3 bid同时予匹多莫德片0.8g bid共7天;对照组44例每日予盐酸伐昔洛韦胶囊0.3 bid共7天。结果观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.01）,观察组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）,且无后遗神经痛发生。结论匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹比单用伐昔洛韦治疗带状疱疹起效更快、疗程更短、疗效更好。     

普米克联合沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作

目的：观察氧气驱动普米克混悬液和沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法：采用随机对照分组研究方法,将60例哮喘急性发作患儿随机分为两组,每组30例。两组病例均采用抗感染、吸氧、吸痰、静脉滴注氨茶碱等综合治疗,治疗组在此基础上加氧气驱动普米克和沙丁胺醇吸入治疗。结果：观察组症状、体征、平均消失时间明显于短于对照组（P〈0.05）,两组比较有统计学意义。结论：对哮喘急性发作患儿应用普米克混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。且未发现任何副作用,适用于基层临床推广。     

托烷司琼联合胃复安预防肿瘤化疗恶心、呕吐疗效的观察与护理

目的探讨预防肿瘤化疗引起消化道反应的方法及有效护理措施。方法采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对330例中晚期肿瘤病人在行化疗时予以静脉使用托烷司琼（5mg）和肌注胃复安（20mg）：观察组托烷司琼与胃复安联合应用、对照组Ⅰ单独用托烷司琼和对照组Ⅱ单独用胃复安,对预防肿瘤化疗后消化道反应的治疗效果进行对比观察及相关护理。结果观察组与两个对照组在预防化疗消化道反应的效果分别为：预防恶心有效率：72.7%（80/110）、51.8%（57/110）、20.9%（23/110）;预防呕吐有效率分别为：94.5%（104/110）、70%（77/110）、40%（44/110）。观察组预防肿瘤化疗后消化道反应的效果明显优于对照组。结论两种止吐药物联合应用,对预防肿瘤化疗后胃肠道反应的作用明显优于两药单独使用。在化疗过程中严密观察药物副反应,做好患者心理护理,饮食护理,可使患者顺利完成化疗周期,提高生存质量。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我科收治的80例小儿支原体肺炎患儿,其中阿奇霉素贯序疗法治疗40例为对照组,阿奇霉素联合匹多莫德治疗40例为观察组．对比分析两组患儿的临床疗效、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患儿平均住院天数少于对照组（P〈0．05）。观察组患儿不良反应例数少于对照组,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访2个月,观察组患儿复发率低于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎可快速改善临床症状,缩短患儿住院时间,明显提高治愈率。     

孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组36例和对照组35例，对照组予酮替酚口服，治疗组予孟鲁司特口服，连用6个月。结果两组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率比较，均有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），观察组优于对照组。结论盂鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，可降低复发率。     

芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效观察

目的：观察芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗干眼症临床疗效。方法选择2014年6月～2015年6月收治的干眼症患者60例（120眼）,随机分为两组,Ⅰ组30例（60眼）给与玻璃酸钠滴眼液4次／日,Ⅱ组30例（60眼）同时联合芪明颗粒3次／日冲剂口服。两组均治疗8周。结果治疗后Ⅱ组临床总有效率,显著高于Ⅰ组（ P＜0．05）;治疗前两组患者眼部症状评分、相关有效性指标及心理状态比较,均无显著差别（ P＞0．05）,治疗后Ⅱ组眼部症状评分、相关有效性指标及心理状态改善情况均显著优于Ⅰ组（ P＜0．05）。结论芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗干眼症临床效果显著,可有效改善患者症状。     

三维斑点追踪成像早期检测慢性肾脏病患者心肌功能的价值

目的:探讨三维斑点追踪成像技术(3D-STI)早期评价慢性肾脏病(CKD)患者心肌功能的价值.方法:90例CKD按肾小球滤过率(GFR)分为GFR轻度降低组(Ⅰ组)、中度降低组(Ⅱ组)、重度降低组(Ⅲ组)各30例;40例健康志愿者作为对照组.测量并比较4组的常规超声心动图参数,以及3D-STI应变参数,即左心室整体径向...     

慢性胃病及胃癌中幽门螺杆菌感染与血清胃蛋白酶原水平变化的关系

目的 探讨幽门螺杆菌(H pylori,HP)感染对慢性胃病患者血清胃蛋白酶原(PG)亚群(PG Ⅰ、PGⅡ)水平变化的影响及意义.方法 选取宁夏医科大学总医院消化内科2010年10月-2011年4月就诊的有消化道症状的患者263例(胃癌67例,慢性萎缩性胃炎104例,消化性溃疡92例)及正常对照88例,采用快速尿激酶实验、病理吉姆萨染色和酶联免疫吸附实验(EUSA)进行H.pylori检测及PG Ⅰ、PGⅡ含量测定.结果 消化性溃疡HP感染的阳性率为71.7％,慢性萎缩性胃炎、胃癌和正常对照分别为63.5％、56.7％和55.6％,各组间差异无统计学意义(P＞0.05).与正常对照比较,慢性萎缩性胃炎患者血清PG Ⅰ、PG Ⅰ /PGⅡ下降,PGⅡ上升,消化性溃疡患者PG Ⅰ/PGⅡ下降,PG Ⅰ、PGⅡ上升(P＜0.05或P＜0.0l).胃癌患者PG Ⅰ、PG Ⅰ /PGⅡ较正常对照降低,但PGⅡ升高(P＜0.0l).正常对照、慢性萎缩性胃炎、胃癌患者中Hp+者血清PG Ⅰ、PGⅡ水平与相应HP-者比较差异无统计学意义(P＞0.05).萎缩伴肠化及萎缩伴不典型增生患者血清PG Ⅰ、PGⅡ及PG Ⅰ /PGⅡ比值与单纯萎缩性胃炎比较无明显变化(P＞0.05),但其PG Ⅰ /PGⅡ比值均明显高于胃癌患者(P＜0.01).单纯萎缩性胃炎、萎缩伴肠化、萎缩伴不典型增生患者中,HP+者血清PG Ⅰ、PGⅡ及PG Ⅰ/PGⅡ比值与相应HP-者比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性胃炎和胃癌患者中HP感染与血清PG水平变化关系不大.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的有效性与安全性。方法入选128例支气管哮喘患儿,按照随机数字方法分成2组,每组64例,其中对照组给予布地奈德雾化吸入,而研究组给予布地奈德雾化吸入加孟鲁司特口服。治疗12 w后,观察与分析两组患儿的相关临床资料。结果在治疗后,研究组的PEF和FEV1均较对照组有显著改善（P〈0.05）;两组患儿在疗程中哮喘急性发作例数、支气管哮喘症状及体征消失天数均具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的总有效率为71.88%,研究组为96.88%,二者具有统计学差异（P〈0.05）;对照组的不良反应总发生率为18.75%,研究组不良反应总发生率为20.31%,二者没有统计学差异（P〉0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切而迅速。     

边防军人116例低血压患者内皮源性心血管活性物质及血管加压素测定结果分析

目的探讨新疆北部边防军人低血压与内皮源性心血管活性物质[内皮素Ⅰ(ET-Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)、一氧化氮(NO)]及血管加压素(ADH)的关系。方法采用普查的方法在1664例官兵中筛选出低血压患者116例为低血压组,用ELLSA法测定血清中ET-Ⅰ、ANG-Ⅱ、NO、ADH含量。然后与随机抽取100例血压正常的官兵(对照组)血清中上述物质含量进行比较。结果低血压组NO显著高于对照组(P<0.01);ET-Ⅰ、ANG-Ⅱ、ADH低血压组显著低于对照组(P<0.01)。结论低血压的发生是ET-Ⅰ、ANG-Ⅱ、ADH、NO这几种血管活性物质及其他物质综合作用的结果。