左肩部钙化上皮细胞瘤1例报告

女患,23岁。1990年8月入院。该患于3年前左肩部发现—肿物,开始如黄豆大小,不痛,以后逐增大。查体:肿物位于左肩偏背侧,约2×2.5cm,高出皮肤,表面颜色正常,触之硬如骨质,略有活动度。在局麻下切除肿物,瘤体略大于花生米有包膜,呈灰白色硬如骨质。诊断:左肩部钙化上皮细胞瘤。随后数年未复发。     

软骨粘液样纤维瘤l例

1临床资料患者女，40岁，因左肩胛部肿物1个月余入院。患者1年前行左肩胛骨下角区骨软骨瘤切除术，术后1年发现左肩胛部肿物。体检：左肩胛冈稍下方软组织内扪及鸭蛋大小肿物，质中度硬，表面光滑，活动度尚可，略有压痛，边界清楚。实验室检查无异常。图1左肩部软组织内约5cm×3cm大小低密度肿块，密度尚均匀，其内无钙化，CT值为19Hu，肿块境界清楚，包膜完整，其内有一间隔，附近骨质完整无破坏①B超检查：左肩胛部有一8.4cm×7.3cm×2.2cm混合性包块，边界清楚。CT检查：左肩胛部软组织内有一约5cm×3cm低密度肿块，密度尚均匀，其内…     

乳房色素性隆突性皮肤纤维肉瘤1例报告

1病历摘要 患者女,31岁,1年前无意中发现左乳房下方有一直径约1．0cm大小的肿物,自诉逐渐增大并有灼热感。查体：左乳房外下象限触及一活动性良好的肿块,无触痛,局部皮肤结节状隆起。在门诊处置室行肿物切除并送实验室病量检查。巨检示无包膜灰红色肿物,体积2．0cm×1．5cm×1．5cm,切面实性,质中等,呈灰白黄色。光镜检查示瘤细胞呈梭形,似纤维母细胞,大小及形态基本一致,无明显异型性,未见核分裂象。     

额部梭形细胞脂肪瘤一例

患者,女,2 7岁。发现额部肿物9年,2 0 0 2年3月8日来本院就诊。据患者叙述,9年前因额部碰撞半年后局部出现隆起,并渐增大,无疼痛。查体,前额部隆起性肿物约1cm×1cm ,形状不规则,活动一般。术中见肿物位于皮下,扁平形,灰黄色,界清,表面似有菲薄包膜。予以切除。病理检查肉眼:灰白不整形组织数块,总体积1cm×1cm×0 5cm ,有部分包膜,切面灰黄,质软。镜下:在成熟脂肪细胞的基础上,有局灶性梭形细胞增生,且细胞大小、形态一致。核长梭形,核周胞浆稀少无脂滴,细胞之间有少量黏液样基质,未见核分裂。瘤内有少量厚壁小血管,其周有少量淋巴细胞浸…     

先天性血管外皮瘤一例

患儿男性，2个月，出生时即发现右肩部皮下一肿物约2．scm。2．scm大小。有逐渐增大趋势。二个月后入院治疗。检查：右肩背部触及一肿物3．scmx3cm，活动尚可。行肿物切除送病检。病理检查带梭形皮肤的肿物一块，其肿物大小为｝＊onx｝0。mx3．肌m，2．SCmx2．ocm。切面暗红色，质软，无包膜。光镜下示肿瘤位于皮下，无包膜。痛组织血管丰富，大小形态不一，由一般的毛细血管至较大的裂隙状血窦构成，管壁薄，内腔均有一层扁平的内皮细胞被覆，有的管腔呈树枝状、鹿角状。血管间有大片的瘤细胞，呈圆形，椭圆形及梭形，细胞境界不清，呈合…     

颞骨巨细胞瘤1例报告

患者，男性，41岁，于1993年3月始觉右颞部一肿物，逐渐增大，无头痛，晕及视物障碍，耳鸣等症状，未进行任何治疗，因近月来肿物高出明显，偶有胀痛感来院就诊．查体：一般情况良好，右颞鳞部可见一肿物3.5×4．0cm，扁平状，皮肤无改变，边界不清，质中，有囊性感压痛（一），颅神经检查除右侧轻度面神经瘫外未见异常。头颅摄片显示：右颞骨局灶性骨破坏征象．穿刺抽出少量淡黄色清亮液体，入院诊断：右颞骨肿瘤，性质待查。于1993年9月16日在全麻下行右颞直切口开颅探查术，术中见瘤体与皮肤不粘连，无包膜，位于硬脑膜外，外观呈发红色…     

皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤1例

目的 报道1例罕见的呈瘤内瘤组合的皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤。方法 对1例皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤进行形态学和免疫组化分析。结果 患者男性，20岁，临床表现右肩部皮肤缓慢增大的蕈状肿物，大小4．5cm×3．5cm×2．0cm，切面基底部见一结节，部分有石灰样感，结节外周囊性多房，内含灰白色半透明糊状物。镜检基底部结节表现典型毛母质瘤的组织学特点，外周呈淋巴管瘤结构。免疫组化结果：衬覆淋巴管腔的扁平细胞D2-40弱阳性，CD31、CD34（内对照，瘤内血管内皮细胞阳性）及VEGFR-3均阴性。结论 皮肤淋巴管肿瘤和毛母质瘤分别为皮肤软组织和附件来源的肿瘤，二者同时发生并且形成独特的瘤内瘤现象非常罕见。     

唇部恶性肌上皮瘤1例

患者,女,41岁。因上唇肿物2月切除送检。查体：扁圆形肿物2．0cm×1．5cm×0．8cm,有薄层包膜,切面实性略半透明;镜下瘤组织呈弥漫性、条索状或岛屿状,部分呈菊形团或腺管状,无双套层腺管样结构。细胞轻度异型,核分裂像可见。     

皮肤混合瘤

皮肤混合瘤甚为罕见，国内文献仅3例报道”“‘我院收治3例，共6例。现将本组3例报告并结合文献讨论如下。l病例报告患者男，对岁，上唇无疼性肿物3年，干1987年10月对日就诊。肿物初起加米粒大小，无疼，生长缓慢．近月余有轻胀感。查体：上唇右侧有直径Icm大小的肿物，高出皮肤0．又m，表面光滑，质硬，蜀清。。临床诊断：上唇皮肤混合瘤，在肿物外正常组织内切除后送检。病理检查：实质性肿物，直径Icm，表面光滑，基底面阻少许脂肪结统组织，切面灰白色，质脆，包膜不完整。镜下示：瘤细胞呈片状，条索状，管状及奥腔状结构。管腔大小…     

面部皮肤混合瘤2例

混合瘤是面部涎腺常见的肿瘤,在涎腺之外区域。面部皮肤发生混合瘤实为少见,我们近期诊治面部皮肤混合瘤2例,现报告如下。1　病例报告例1　男性,年龄 24 岁,主因左侧上唇无痛性小肿物6个月,于2002年2月来院就诊。查体:位于左侧上唇唇红缘上方0 3 cm处,约0 4 cm×0 4 cm,呈圆形,质地中等硬度,无压痛,表面皮肤色泽正常之肿物;术前诊断为皮脂腺囊肿。例2　男性,年龄 34 岁,以发现颜面部无痛性小肿物9个月,影响面容,于 2002 年 4 月来院就诊。查体:肿物位于右鼻翼旁,约0 5 cm×0 7 cm,呈梭形,表面皮肤色泽正常,肿物质地中等硬度,以面部肿物…     

乳腺多形性腺瘤1例

多形性腺癌又名混合瘤或复合性脉瘤,是一种常见肿瘤,但发生于乳腺者罕见。我们这有1例发生于乳腺的多形性腺瘤,现报告如下。1病例介绍患者女性,19岁,以左乳房无病性肿物1年人院。查体：身体一般状况佳。局部检查见左乳房有一肿物,如鸽卵大小,活动度良好,表面皮肤无充血水肿。手术所见：肿物位于左乳房外上象限,有完整包膜,与周围组织无粘连,界限清楚。临床诊断为乳腺纤维腺癌,行肿瘤切除术。病理检查：肉眼见一灰白椭圆形肿块,体积4cmX2cmXIcm,包股完整。行冠状面剖开,剖面半囊半实,囊腔直径约0．5cm,内合少量灰白半透明…     

神经内分泌型乳腺导管原位癌一例报告

1　病例介绍患者女 ,34岁 ,因左乳腺无痛性肿物 1年入院 ,肿物渐增大 ,无乳房溢液。体查 :肿物位于外下象限 ,大小 1 cm× 1 cm×1 cm ,质中 ,可活动 ,腋窝淋巴结及锁骨上淋巴结未见肿大。临床诊断为乳腺纤维瘤。小块组织活检诊断为乳腺神经内分泌型导管原位癌 ,随后行单纯乳腺改良根治术。病理检查 :巨检所见 :实性分叶状肿物 ,1 .0 7cm× 1 .0 cm× 0 .8cm,无明显包膜 ,切面灰白色 ,较均匀。镜下所见 :乳腺末梢导管扩张 ,导管上皮增生 ,呈筛状或实性小叶状巢 ;巢间有薄层纤维血管间隔 ,导管基底膜完整。增生的细胞巢部分呈菊形团样结构 ,…     

卵巢伴环状小管性索瘤1例

患者,女,37岁。1986年曾因“卵巢肿瘤”在当地医院手术切除,病理诊断为“卵巢囊肿”。lop年4月查体发现腹部包块,入我院手术探查,见右上腹腹膜后及大网膜各有一约7cmx15cmX10cm、5cmX5cmX5cm肿物,术后病理诊断卵巢性素瘤。lop年5月12日B超检查又发现腹部一13．3cmX10．8cmX8．6cm肿块,遂再次入院手术治疗,术中见腹腔内约有Zopml．淡黄色清亮液体。病理检查：见肿物大小约匕。mx15cmx7．5cm,包膜完整,分叶状,剖面灰白和黄色区相间存在。部分区域有坏死和囊性变。镜检：瘤组织内可见多数大小不等的细胞巢,每个小巢由互相联缀成…     

儿童手指脉管瘤1例

临床资料：患者女,1岁1月。因发现右手中指肿物1年余,环指肿物6d人院。人院查体：右手中指背侧有-2．0cm×1．0cm×0．5cm大小椭圆形肿物,肿物表面有横行皮肤软组织凹陷,呈分叶状,表面皮肤颜色无明显异常,     

儿童足趾复发性隆突性皮肤纤维肉瘤1例

患儿男,12岁,右足趾肿物1个月来诊。该患儿6年前因右足趾肿物行手术切除,3年前复发,再次切除并行病理学检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤。本次为肿瘤原位再次复发。体检:右足趾变形,背侧见5cm×4cm大小条索状肿,质稍硬,表面灰红色,尚光滑,局部溃疡。查体未见其它异常。行肿物切除术,术后肿物组织送病理。病理检查:巨检:带皮瓣组织大小约2cm×2cm×2cm,肿物位于皮下,无包膜,切面实性,灰白色,质地中等,与皮肤紧密粘连;镜检(图1～3):瘤组织无包膜,瘤细胞长梭形,呈编织状和车辐状排列,核分裂像少见,可见散在含黑色素的树突细胞。病理诊断:(右趾)…     

左乳腺颗粒细胞瘤1例

患者女,87岁,主因左乳腺肿物伴疼痛1月入院。住院查体：心、肺（-）,左乳中下方距乳晕3cm处及一直径约2cm的肿物,活动度好,边界较清。术中：切开皮肤及皮下组织,于乳腺腺叶内见一2．0cm×2．0cm×1．8cm的卵圆形肿物,质硬,边界较清,无明显包膜,予以切除。     

腹部局限性Castleman病误诊一例

2006年12月27日我院收治1例年龄26岁足月妊娠妇女,拟行剖腹产手术,术前常规超声检查发现子宫后方有一约15cm×12cm大小肿物,妇产科考虑可能为子宫或附件上之肿物,拟于剖腹产同时手术治疗。术中发现肿物属胃肠道,遂台上请外科会诊。探查见：肿物位于空肠系膜起始部,大小15cm×12cm,有完整包膜,外形规整,与周围边界清楚、质韧,局部无肿大淋巴结。术中诊断考虑间质瘤或淋巴瘤可能大。行手术切除肿物,部分肠系膜及30cm小肠。术后病理提示：考虑低度恶性淋巴瘤,不除外Castleman病。后经大医及中国医大病理科会诊,确定为Castleman病,术后恢复良好,随访至今无复发。     

多形性脂肪瘤2例

多形性脂肪瘤为少见肿瘤,且易被误诊为多形性脂肪肉瘤。本室自1996年以来确诊两例,现报告如下。1 病例介绍 例1,女性,55岁,背部无痛性肿物4d ,近日增大,中等硬度。于是1996-04在门诊手术。术中见肿物位于皮下,境界清楚。病理检查,肿物卵圆形,约3cm×2.5cm×1cm,切面灰白或灰黄,似有包膜,中等硬度,镜下,肿瘤由巨噬细胞、梭形细胞、脂肪母细胞和成熟脂肪细胞组成。瘤巨细胞多数呈小花环状排列。有单核和多核两种,以多核瘤巨细胞为主,形态不一,大小各异,胞核位于胞浆连缘。梭形细胞大小不一,穿插在巨细胞之间。此外 ,瘤结构中…     

彩色多谱勒超声对腹壁切口子宫内膜异位症的诊断价值

目的：探讨腹壁切口子宫内膜异位症的二维及彩色多谱勒超声特征。方法：回顾性分析15例经手术和病理证实为腹壁切口子宫内膜异位症患者的二维及彩色多谱勒超声图像。结果：15例患者肿物均位于腹壁切口内，其中9例肿物位于皮下脂肪层，5例肿物位于腹直肌内，1例肿物边界不清超出腹直肌几乎接受腹腔，肿物最大直径为0．7～4．4cm，无包膜，边界不清，形态不规则，内部回声不均质，部分内部见无回声。彩色多谱勒显示肿物内部及周边有星点状、短棒状和束状血流信号，为低速高阻的动脉频谱，最高速度（PSV）15．8～24．9cm／s，最低速度（EDV）4．1～5．8cm／s，阻力指数（RI）0．66～0．78。结论：彩色多谱勒超声对腹壁切口子宫内膜异位症的诊断具有重要的临床应用价值．     

右颊部钙化上皮瘤1例

钙化上皮瘤又称毛母质瘤,为来源于有向毛母质细胞分化趋势的原始上皮胚芽细胞的附属器肿瘤,较少见,延边大学医院口腔科近期收治1例钙化上皮瘤.1临床资料患儿,女,9个月,家属发现右侧颊部肿块3个月为主诉收入院.患儿6个月时被发现右侧颊部长有绿豆大小肿物,逐渐增长,9个月时至蚕豆大小,表面皮肤微红.入院身体检查示,患儿右侧颊部可见蚕豆大小肿块,压之不哭闹,质地较硬,界线清楚,可活动,突出于皮肤表面,呈淡红色.在静脉吸入复合麻醉下行右侧颊部肿物切除术,术中见大小约为1·2 cm×0·8 cm的肿块,与周围组织界限清楚,包膜完整.病理检查结果诊断…